Асқазан-ішек жолында көмірсуларды қорыту кезінде галактоза-глюкоза (бета-1,4 гликозидтік байланыс) мономерлер арасындағы байланысты ыдыратын фермент

Асқазан-ішек жолында көмірсуларды қорыту кезінде глюкоза-глюкоза- глюкоза -...(альфа -1,4-гликозидтік байланыс) мономерлер арасындағы байланысты ыдырататын фермент:

Жасушалары сахараза-изомальтаза кешенін синтездейтін ұлпаны көрсетіңдер:

Лактаза синтезделетін жасушаны көрсетіңдер:

Ересектерде сүт ішкеннен кейін құсу мен диареяның даму себебі мына ферменттің

Сахароза гидролизі кезінде түзілетін өнімдер:

Ұйқы безінің альфа-амилазасының крахмалға әсер етуінен түзілетін дисахарид:

Аш ішекте мальтоза гидролизденуіне қатысатын фермент:

Глюкоза ішектің шырышты қабатының жасушаларына мына механизм бойынша сіңіріледі:

Қан ағымынан глюкозаның ұлпа жасушаларына сіңірілуі мына механизм арқылы жүреді: :

Глюкозаның қаннан бұлшықет және адипоцит жасушаларына тасымалдануы былайша жүреді:

Май ұлпаларының жасушаларына глюкозаның тасымалдануын күшейтетін гормон

Сілекей амилазасы үшін рН оптимумын көрсетіңдер

Глюкозаның инсулинге тәуелді тасымалдаушысын көрсетіңдер:

Галактозо-1-фосфатуридилтрансфераза (ГАЛТ) жетіспеушілігінің себебінен пайда болады

Туа біткен фруктозаны көтереалмаушылық мына фермент белсенділігінің жеткіліксіздігіне байланысты:

Қан сарысуындағы глюкозаның қалыпты деңгейі:

Қандағы глюкозаның қалыпты мөлшерден артық жоғарылауы

Гипергликемияны тудыратын гормонды таңдаңдар:

Гипогликемияны тудыратын гормонды таңдаңдар:

Қандай гормонның жеткіліксіз секрециясы диабеттік гипергликемияның дамуына әкелуі мүмкін:

Глюкозаға толеранттылық сынағы арқылы анықталатын бұзылыс:

Лактоза қорытылуының бұзылуына әкелетін ақауы бар ферментті көрсетіңдер:

Сәби балада сүтті тағаммен қоректендіргеннен кейін метеоризм, диарея, ішектің ауруы байқалады. Түзілуі жеткіліксіз ферментті көрсетіңдер

Бұл фермент синтезінің бұзылуы жаңа туған нәрестеде диарея, құсу, кейін көзіне ақ түсуге (катаракта) әкеледі, осы ферментті атаңдар:

Ұзақ уақыт ашыққанда  гипогликемияға ең сезімтал мүшені көрсетіңдер:

Глюкозо-6-фосфатазаның жоқ болуымен», гипогликемия және гепатомегалиямен сипатталатын гендердің нүктелік мутациясы патологиясының түрін анықтаңдар:

Науқас баланың «Ақыл-есі дамуының тежелуі, бауырының үлкеюі және көру қабілетінің бұзылуымен» сипатталатын,   дәрігер бұл белгілерді бала организмінде галактоза-1-фосфатуридил трансферазасының жетіспеушілігімен байланыстырады, патологиясының түрін анықтаңдар:

Қосымша тамақтандыруға ауысқаннан кейін нәрестеде диспепсия, диарея, метеоризм пайда болды. Бұл патологияның биохимиялық негізі мына фермент ақауынан болып отыр:

Ақауы Гирке ауруына (гликогеноздар түрінің бірі) себеп болатын ферментті көрсетіңдер

Науқас баланың бауыры ұлғайған және бауыр биопсиясында гликогеннің едәуір артық екендігі анықталған, қанда глюкоза концентрациясы қалыпты мөлшерден төмен. Науқастың қанында глюкоза концентрациясының төмендеуі себебін анықтаңдар:

Ас қорыту кезінде қанда глюкоза концентрациясын төмендететін гормонды көрсетіңдер

Мальтаза ферментінің субстратын көрсетіңдер:

Асқазан-ішек жолында көмірсуларды ыдырататын фермент класы

Галактоземия себебінен дамуы мүмкін патология

Майлар гидролизінің өнімдері аш ішек қабырғалары арқылы мына түрде өтеді:

Аралас мицелла компоненттерін көрсетіңіз:

Майларды ыдырататын липазаны көрсетіңіз:

Майлар қорытылуының алдындағы саты: п

Нәрестелерде сүт майлары мына ферментпен қорытылады:

Фосфолипаза мына ферментпен белсенділенеді:

Энтероциттерде майлар ресинтезі мына фермент әсерінен жүреді

Липидтердің қанмен және лимфамен тасымалдануы былайша жүзеге асырылады:

Жетілмеген хиломикрондар синтезделетін жасуша:

Аралас мицелла компоненттерін көрсетіңдер

Асқазан-ішек жолында майлардың панкреатиттік липазамен гидролизінің өнімін көрсетіңдер

Панкреатин сөлінің липазасы үшін рН оптимал мәнін көрсетіңдер

Панкреатин сөлінің липазасы үшін рН оптимал мәнін негізінен өт пен осы сөлдің мына компоненті қамтамасыз етеді. Панкреатин сөлінің компонентін анықтаңдар:

Жоғары майлы қышқылдар ішек қабырғалары арқылы мына түрде өтеді