WorksheetsBioquímica tema 1/3 B
Total questions: 26
Worksheet time: 13mins
Qué características debe tener la fase móvil en la cromatografía en capa fina?
Debe ser más polar que la fase estacionaria
Debe ser apolar para interactuar con los componentes menos polares
Debe tener una polaridad menor que la fase estacionaria
Debe ser sólida y resistente a altas temperaturas
En la cromatografía en capa fina, ¿qué determina la velocidad de movimiento de los componentes de la muestra?
La densidad de los componentes
La polaridad relativa de los componentes respecto a la fase móvil
El espesor de la placa cromatográfica
La temperatura de la cámara cromatográfica
¿Qué sucede con los componentes más polares en la cromatografía en capa fina?
Son arrastrados más rápido por la fase móvil
Se quedan cerca del punto de aplicación inicial
Se mueven a la misma velocidad que los menos polares
Son eliminados por la fase móvil antes de la separación
¿Qué es el factor de retención (Rf) en la cromatografía en capa fina?
La distancia total recorrida por el disolvente
La relación entre la distancia recorrida por el componente y la distancia recorrida por el disolvente
El tiempo necesario para completar la cromatografía
La intensidad del color de las manchas separadas
¿Cómo se separan los componentes de una muestra en la cromatografía en capa fina?
Por el tamaño de las moléculas
Por su interacción con un ligando específico
Por capilaridad y diferencias en polaridad
Por afinidad hacia una resina cargada
¿Qué sucede al final de una cromatografía en capa fina?
Los componentes se mezclan con la fase móvil
Se obtiene una única mancha que indica el soluto principal
La mancha inicial se separa en varias manchas (spots)
Se elimina la fase estacionaria y se recupera la muestra
¿Qué ventaja principal tiene la cromatografía en capa fina frente a otros métodos cromatográficos?
Permite una mayor resolución de las muestras complejas
Es simple y no requiere equipos sofisticados
Es más rápida que la cromatografía de gases
Permite la separación de proteínas de gran tamaño
¿Cuál es una de las aplicaciones del cálculo del factor de retención (Rf)?
Cuantificar la concentración exacta de una sustancia en la muestra
Identificar sustancias basándose en su Rf característico con un disolvente específico
Determinar la velocidad de la fase móvil
Medir el tamaño molecular de las sustancias analizadas
¿Qué materiales pueden ser utilizados como soporte de la fase estacionaria en la cromatografía en capa fina?
Resinas de intercambio iónico
Placas de vidrio, plástico o aluminio
Tubes de gel cromatográfico
Capas de celulosa pura sin adsorbente
¿Cómo interactúan los componentes más apolares de la muestra con la fase estacionaria en una cromatografía en capa fina?
Tienen una fuerte interacción y se mueven lentamente
Son arrastrados rápidamente por la fase móvil
Permanecen inmóviles durante todo el proceso
No interactúan con la fase móvil ni con la fase estacionaria
¿Cuál es una de las principales ventajas de la cromatografía en capa fina (CCF) frente a otros métodos?
La rapidez del análisis.
La necesidad de equipos altamente especializados.
El uso de un equipo simple, como la cámara cromatográfica y placas básicas.
¿Qué ventaja principal ofrece la técnica de HPTLC (Cromatografía en Capa Fina de Alto Rendimiento) frente a la CCF tradicional?
Aumento del volumen de muestra procesada
Mayor resolución y precisión cuantitativa
Uso de muestras líquidas únicamente
Detección de compuestos mediante espectroscopia
¿Cuál de los siguientes componentes se utiliza como fase estacionaria en la cromatografía en capa fina (CCF)?
Hidrógeno molecular.
Gel de sílice, celulosa o óxido de aluminio.
Metanol o etanol.
Ácidos orgánicos.
En la técnica de cromatografía en capa fina (CCF), ¿qué parámetro cromatográfico permite identificar las sustancias analizadas?
Tiempo de retención (Tr).
Factor de retención (Rf).
Coeficiente de difusión (D).
Índice de polaridad (Ip).
¿Cuál es una de las aplicaciones clínicas principales de la cromatografía en capa fina (CCF)?
Identificación de proteínas en el plasma sanguíneo
Detección de errores congénitos del metabolismo en orina
Análisis de lípidos en células
Medición de la velocidad de reacción enzimática
¿Cuál de las siguientes patologías puede detectarse mediante cromatografía HPTLC?
Hipoglucemia
Enfermedad del jarabe de arce
Anemia falciforme
Enfermedad celíaca
¿Qué característica distingue a las placas utilizadas en la técnica de CCF?
Deben ser únicamente de vidrio.
Tienen una fina capa adsorbente de espesor variable.
No interactúan con los componentes de la muestra.
Poseen una capa de material conductor eléctrico.
¿Qué diferencia existe entre la detección de cistinuria y la fenilcetonuria en el análisis de orina mediante CCF?
La cistinuria detecta la ausencia de aminoácidos, mientras que la fenilcetonuria detecta la acumulación de fenilalanina
La cistinuria detecta aminoácidos en exceso, mientras que la fenilcetonuria mide glucosa
La cistinuria identifica el incremento de cistina en orina, mientras que la fenilcetonuria mide fenilalanina elevada
Ambas detectan azúcares en orina pero con diferente resolución
¿Cuál es la principal ventaja de la técnica HPLC en comparación con otras técnicas cromatográficas?
Permite la volatilización de los analitos.
Produce un cromatograma con picos más estrechos, indicando mayor capacidad de separación.
Es más adecuada para analizar gases que líquidos.
Requiere un detector UV para funcionar correctamente.
¿Cuál es la principal diferencia entre la cromatografía de líquidos (HPLC) y la cromatografía de gases?
HPLC utiliza fases móviles gaseosas, mientras que la cromatografía de gases utiliza líquidos.
La cromatografía de gases requiere analitos volatilizables, mientras que HPLC analiza analitos solubles.
HPLC se usa para separar mezclas simples, mientras que la cromatografía de gases solo separa compuestos sólidos.
La cromatografía de gases tiene una resolución mayor que HPLC.
¿Qué factor clave en el HPLC contribuye a una mayor resolución en el proceso de separación?
El uso de una fase estacionaria no polar.
La presión alta que reduce el tiempo de difusión de los analitos dentro de la columna.
La capacidad de volatilizar compuestos en el sistema.
El uso de fases móviles a alta temperatura.
¿Para qué aplicación clínica específica es utilizada la HPLC en el laboratorio de diagnóstico?
Cuantificar gases en la sangre.
Cuantificar hemoglobina glicosilada (HbA1c) para el diagnóstico de diabetes mellitus.
Determinar la cantidad de proteínas plasmáticas totales.
Cuantificar lípidos en muestras de suero.
¿Cuál es la principal característica del detector UV-Visible en HPLC?
Es ideal para análisis toxicológicos debido a su alta resolución.
Requiere destruir la muestra para realizar la medición.
Es de bajo coste y permite acoplar otro detector porque no destruye la muestra.
No se utiliza en aplicaciones bioquímicas.
¿Por qué es el espectrómetro de masas un detector importante en HPLC?
Porque es el detector más económico disponible.
Por su alta especificidad, resolución y capacidad para aportar gran cantidad de información.
Porque permite analizar únicamente aminoácidos y hemoglobinas.
Porque no requiere altos costos de operación.
¿Cuál de las siguientes opciones representa una aplicación bioquímica común del detector UV-Visible en HPLC?
Monitorización de dosis terapéuticas de fármacos.
Análisis de aminoácidos, nucleótidos y vitaminas.
Identificación de compuestos en mezclas altamente complejas sin necesidad de especificidad.
Análisis exclusivo de toxinas en muestras biológicas.
¿Cuál es una diferencia clave entre el detector UV-Visible y el espectrómetro de masas en HPLC?
El espectrómetro de masas es más adecuado para análisis toxicológicos, mientras que el UV-Visible se usa en análisis bioquímicos.
Ambos son de bajo coste y no destruyen la muestra.
El detector UV-Visible tiene mayor resolución que el espectrómetro de masas.
Ambos detectores se limitan al rango de 200 a 800 nm.
