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WorksheetsBioquímica tema1/3 G
Total questions: 33
Worksheet time: 17mins
¿Por qué es importante mantener una temperatura constante durante la medición de la técnica cinética?
Para evitar la evaporación del sustrato.
Para mantener la estabilidad del espectrofotómetro.
Porque la velocidad de reacción depende directamente de la temperatura.
Porque el reactivo no funciona a temperaturas variables.
Si un hombre tiene una actividad enzimática de 25 U/L a 30 ºC, ¿cómo se interpreta este valor según los valores de referencia?
Normal, ya que está dentro del rango.
Baja, ya que está por debajo del rango.
Alta, ya que excede el rango máximo.
No es posible determinarlo sin más información.
En la técnica cinética, ¿qué unidad se utiliza comúnmente para reportar la actividad enzimática?
mg/L
nmol/s
U/L
mol/mL
¿Qué factor podría causar un error significativo en la medición de absorbancia durante una técnica cinética?
Usar reactivos con baja concentración.
Medir la absorbancia fuera del rango lineal del espectrofotómetro.
Mantener constante el tiempo de medición.
Cambiar el orden de adición de los reactivos.
¿Cuál de las siguientes condiciones es necesaria para que una medición cinética sea válida?
Que la reacción alcance el equilibrio antes de medir.
Que la reacción sea lineal en el tiempo durante la medición.
Que el pH del medio sea inferior a 4.
Que la absorbancia inicial sea cero.
Si una mujer presenta una actividad enzimática de 35 U/L a 37 ºC, ¿cómo se clasifica este resultado?
Normal
Baja
Alta
Indeterminada
En la cromatografía de gases, el tiempo muerto de la columna (t_m) se mide:
Con el tiempo de retención ajustado de un compuesto.
A partir del 'pico de aire'.
Con el volumen de fase estacionaria.
Con el volumen de retención del compuesto en estudio.
En la cromatografía de líquidos, el tiempo muerto (t_m) se mide:
Usando cualquier compuesto no retenido.
Usando el tiempo de retención del compuesto más retenido.
Calculando el volumen de fase estacionaria.
Evaluando el factor de retención (k).
El tiempo de retención (t_R) de un compuesto es:
El tiempo que tarda un compuesto en ser detectado tras ser inyectado.
El tiempo ajustado por el volumen de fase estacionaria.
Igual al tiempo muerto (t_m).
Siempre mayor al tiempo ajustado (t_R).
¿El tiempo de retención ajustado (t'_R) se calcula:?
Restando el tiempo muerto (t_m) al tiempo de retención (t_R).
Dividiendo el tiempo de retención por el tiempo muerto.
Multiplicando el tiempo de retención por el volumen de fase móvil.
Sumando el tiempo de retención al tiempo muerto.
¿El factor de retención (k) se define como?
La suma del tiempo de retención ajustado y el tiempo muerto.
El cociente entre el tiempo de retención ajustado y el tiempo muerto.
El producto del tiempo muerto por el tiempo de retención.
El cociente entre el tiempo de retención y el volumen de fase estacionaria.
¿to (t_m) entre cromatografía de gases y líquidos es que?
En cromatografía de gases, se usa el "pico de aire"; en líquidos, cualquier compuesto no retenido.
En líquidos, se mide con el volumen de fase estacionaria; en gases, con el tiempo ajustado.
En gases, siempre es mayor que en líquidos.
En líquidos, es independiente del compuesto inyectado.
¿Cómo se define la resolución (R) en una cromatografía plana?
El producto entre los tiempos de retención y los diámetros de los picos.
El cociente entre la distancia entre los centros de las manchas y la media aritmética de sus diámetros.
La suma de los tiempos de retención y los anchos de banda de los picos.
La resta entre el diámetro mayor y el menor de las manchas.
¿Qué representa una mala resolución en un cromatograma de picos?
Picos bien separados con intervalos definidos.
Picos con una distancia considerable entre ellos.
Picos completamente solapados sin individualización.
Manchas circulares de tamaños homogéneos.
¿Cuál es la principal diferencia entre una resolución alta y una resolución baja en cromatografía plana?
Una resolución alta tiene picos solapados; una resolución baja tiene picos separados.
Una resolución alta permite individualizar picos; una resolución baja genera solapamiento.
Una resolución alta aumenta el tamaño de los spots; una resolución baja reduce su tamaño.
No existe diferencia, ambas representan la misma calidad.
¿Cuál de las siguientes imágenes representa una buena resolución en cromatografía plana?
Dos manchas o picos completamente solapados.
Manchas o picos contiguos pero individualizados.
Manchas con diámetros iguales pero superpuestas.
Picos con tiempos de retención idénticos.
¿Qué parámetro influye directamente en el cálculo de la resolución en cromatografía plana?
La forma de los picos del cromatograma.
La media geométrica de los anchos de banda.
La diferencia de los tiempos de retención entre dos picos.
El área bajo la curva de cada pico.
¿Qué se observa en el cromatograma para determinar la eficiencia de una columna?
El área de los picos
La agudeza de los picos
La altura de los picos
El tiempo de retención
¿Qué representa el número de platos teóricos (N) en la eficiencia de una columna?
La cantidad de fases estacionarias
Una medida de la calidad del solvente
Una sección ideal para el equilibrio de las fases móvil y estacionaria
El tiempo requerido para la separación de los compuestos
¿Qué tipo de fase móvil se debe utilizar en cromatografía en capa fina para separar compuestos no polares?
Solventes acuosos
Solventes hidrófobos
Solventes iónicos
Solventes alcalinos
¿Cuál es el objetivo principal de la cromatografía en capa fina en el análisis clínico de aminoácidos?
Determinar la pureza de proteínas
Detectar errores congénitos del metabolismo de los aminoácidos
Evaluar la estructura tridimensional de aminoácidos
Identificar contaminantes en muestras de sangre
¿Qué técnica se utiliza para separar sustancias polares en cromatografía en capa fina?
Uso de solventes hidrófobos como fase móvil
Uso de solventes acuosos como fase móvil
Cambio de la fase estacionaria a una hidrófoba
Incremento de la presión sobre la placa cromatográfica
¿Cuál de las siguientes patologías se diagnostica mediante análisis de aminoácidos en orina con cromatografía en capa fina?
Diabetes tipo 2
Enfermedad del jarabe de arce
Hipotiroidismo
Anemia falciforme
¿Qué diferencia clave existe entre la separación de compuestos polares y no polares en cromatografía en capa fina?
La fase estacionaria se modifica según el tipo de compuesto
La fase móvil es hidrófoba para polares y acuosa para no polares
Los compuestos polares requieren solventes acuosos, mientras que los no polares requieren solventes hidrófobos
No existen diferencias en la fase móvil utilizada
¿Qué compuestos se encuentran en mayor concentración en la orina en caso de aminoaciduria?
Proteínas
Aminoácidos y sus metabolitos
Lípidos no polares
Carbohidratos
En cromatografía en capa fina, ¿cuál es la fase estacionaria típicamente utilizada para analizar aminoácidos?
Una película hidrofóbica
Una capa de sílice
Una película de celulosa
Una capa de carbón activado
En la separación de aminoácidos mediante cromatografía en capa fina, ¿qué parámetro clínico puede confirmarse?
La presencia de lípidos esenciales
La actividad enzimática de proteínas específicas
Errores congénitos del metabolismo de los aminoácidos
Deficiencia de vitaminas liposolubles
¿Qué técnica sería más adecuada para identificar un compuesto no polar en una mezcla?
Uso de solvente acuoso como fase móvil
Uso de fase móvil hidrófoba
Incremento de la polaridad de la fase estacionaria
Variación del pH del solvente acuoso
¿Qué error congénito provoca un incremento de tirosina en orina y puede diagnosticarse con cromatografía en capa fina?
Tirosinosis
Cistinuria
Fenilcetonuria
Síndrome de Hartnup
¿Cómo se define la altura, H, de un plato teórico?
Dividiendo la altura de la columna por el tiempo de retención
Multiplicando la altura de la columna por el número de platos teóricos
Dividiendo la altura de la columna por el número de platos teóricos
Calculando la diferencia entre el tiempo de retención y el ancho de banda
¿Qué relación tiene H con la eficiencia de la columna?
La eficiencia aumenta cuando H es mayor
La eficiencia disminuye cuando H es menor
La eficiencia aumenta cuando H es menor
No hay relación entre H y la eficiencia
¿Qué parámetro del cromatograma influye directamente en el cálculo del número de platos teóricos (N)?
El área del pico
El tiempo de retención (t_R ) y el ancho de banda W
El gradiente del solvente
La longitud de la columna
Si dos columnas tienen la misma longitud (L) pero diferente número de platos teóricos (N), ¿cuál será la diferencia entre ellas?
La columna con mayor (N) tiene menor eficiencia
La columna con mayor (N) tiene mayor eficiencia
No habrá diferencia de eficiencia
La columna con menor
