Heterozygot se označuje:

Gonozomy jsou:

Jaký vznikne genotypový štěpný poměr při křížení dvou heterozygotů (Aa) pro jeden alelový pár?

Na základě informace „zapsané“ v pořadí nukleotidů si všechny živé organizmy tvoří:

Na ribozomech dochází k translaci (překladu) genetické informace:

Během transkripce (přepisu) se informace v DNA přepíše do RNA (mRNA).

Jedinec s krevní skupinu 0 bude pro alely určující krevní skupinu:

Jakou krevní skupinu ponese dítě, jehož matka má krevní skupinu AB a otec krevní skupinu O?

Jaká je teoretická šance, že otec předá svému potomkovi chromozom Y?

Zkřížíme-li recesivního homozygota s dominantním homozygotem:

Gonozomální X-vázané dědičné onemocnění:

U autozomálně dominantních onemocněních:

Jak se nazývá onemocnění, kdy červené krvinky mají takto deformovaný tvar?

Rodokmen znázorňuje

J.G.Mendel své pokusy prováděl na:

Při úplné dominanci, může fenotypový štěpný poměr 3:1 vzniknout po zkřížení:

Alela podmiňující krevní skupinu A je vůči alele podmiňující krevní skupinu B:

Nukleotidy se skládají z nukleové báze, cukru a zbytku kyseliny fosforečné.

Trizomie 21. chromozomu je charakteristická pro:

Toto onemocnění se dědí gonozomálně recesivně na X chromozomu, projevuje se poruchou srážlivosti krve z důvodu mutace genu kódující některý z faktorů srážlivosti. Jedinci trpí chorobnou krvácivostí z důvodu neschopnosti organismu zastavit krvácení. Jedná se o:

Zdravým rodičům se narodila dcera trpící cystickou fibrózou (autozomálně recesivní dědičnost). Jaká je pravděpodobnost, že jejich druhé dítě bude trpět rovněž touto chorobou?