Font size
WorksheetsMUTAȚII. GENETICA UMANĂ_1
Total questions: 18
Worksheet time: 18mins
După cantitatea de material genetic implicat mutațiile pot fi:
genomice
gametice
cromozomiale
genice
Albinismul se caracterizează prin:
incapacitatea persoanei respective de a deosebi culoarea roșie de cea verde
Lipsa pigmenților melanici din piele, păr și iris
Prezența unor degete suplimentare
Incapacitatea de coagulare a sângellui
Unul dintre simptomele sindromului Klinefelter (XXY) este:
Față batranicioasă
glande mamare dezvoltate
Anomalii scheletice
Comportament agresiv
Sindromul Turner:
se manifestă la bărbați
se manifestă la femei
este caracterizat prin lipsa unui cromozom X
este caracterizat prin prezența unui cromozom X suplimentar
Sunt factori mutageni chimici:
Virusurile
Pesticidele
Unele medicamente
Variații bruște de temperatură
Factorii care determină apariția mutațiilor se numesc factori:
genetici
ereditari
mutageni
chimici
Sindromul Down:
Se mai numește și trisomia 21
Este o trisomie autozomală
Afectează numai femeile
Se datorează ruperei parțiale a brațului scurt al cromozomilor din perechea 5
Mutațiile:
Se transmit ereditar
Sunt cauzate de recombinări genetice
Sunt modificări bruște ale structurii și funcțiilor materialului genetic
Se produc sub acțiunea factorilor mutageni
Sindactilia se caracterizează prin:
prezența uni deget suplimentar
incapacitatea de coagulare a sângelui
Unirea a două sau mai multe degete
incapacitatea persoanei de a deosebi culorile
Hemofilia este:
maladie autozomală dominantă
maladie heterozomală dominantă
maladie heterozomală recesivă
maladie autozomală recesivă
În sindromul Down este afectat/afectată:
numărul genelor din organism
structura cromozomului
numărul cromozomilor
structura genelor din organism
Daltonismul este o afecțiune caracterizată prin:
înapoiere mintală
absența pigmentului melanic
incapacitatea de a distinge anumite culori
hematii în formă de seceră
Lipsa pigmentului din piele, păr, iris se numește:
prognatism
hemofilie
albinism
daltonism
Factori mutageni biologici sunt:
virusurile, unele microorganisme
radiațiile neionizante sau ionizante
nicotina, cofeina, alcoolul, pesticidele
recombinările intracromozomiale
Incapacitatea de coagulare se găsește în:
albinism
hemofilie
prognatism
anemia falciformă
Un om cu genotipul XXY:
este sănătos
este femeie
suferă de sindromul Klinefelter
suferă de sindromul Down
Prezența unor degete suplimentare se numește:
polidactilie
sindactilie
albinism
sindromul Turner
3. Cariotipul uman normal este de:
21 de perechi de cromozomi: 20 perechi autozomi și 1 pereche heterozomi
24 de perechi de cromozomi: 22 perechi autozomi și 2 perechi heterozomi
23 de perechi de cromozomi: 22 perechi autozomi și 1 pereche heterozomi
22 de perechi de cromozomi: 20 perechi autozomi și 2 perechi heterozomi.
