Nukleoid w komórkach prokariotycznych to:

A. Jądro komórkowe
B. Obszar cytoplazmy z genoforem
C. Rejon odpowiedzialny za syntezę RNA
D. Miejsce kondensacji chromatyny

(a)  

Jąderko jest odpowiedzialne za:

A. Syntezę białek histonowych
B. Syntezę RNA, głównie rRNA
C. Rekombinację genetyczną
D. Replikację DNA

(a)  

Chromatyna zbudowana jest z:

A. Tylko DNA
B. RNA, białek histonowych i DNA
C. Tylko białek histonowych
D. DNA, białek histonowych, białek niehistonowych i małej ilości RNA

(a)  

Podstawową jednostką organizacji chromosomu jest:

A. Nukleoid
B. Centromer
C. Nukleosom
D. Kinetochor

(a)  

Przewężenie pierwotne, miejsce przyczepu włókien wrzeciona podziałowego, jako ostatni element chromosomu ulega podziałowi, dzieli chromosom na dwa ramiona:

A. Nukleoid
B. Centromer
C. Nukleosom
D. Kinetochor

(a)  

Histon H1 pełni funkcję:

A. Tworzenia oktameru histonowego
B. Stabilizacji superspirali DNA
C. Syntezy RNA
D. Zakotwiczenia pętli domenowych

(a)  

Euchromatyna w przeciwieństwie do heterochromatyny:

A. Jest mniej skondensowana
B. Zawiera powtórzone sekwencje
C. Nie replikuje podczas fazy S
D. Jest uboga w geny

(a)  

Heterochromatyna konstytutywna:

A. Podlega cyklicznym zmianom kondensacji
B. Replikuje w początkowej fazie S
C. Jest zawsze silnie skondensowana
D. Ulega rekombinacji podczas mejozy

(a)  

Proces lyonizacji odnosi się do:

A. Inaktywacji chromosomu Y u samców
B. Syntezy RNA w euchromatynie
C. Inaktywacji jednego chromosomu X u kobiet
D. Replikacji centromerów

(a)  

Telomery:

A. Zlokalizowane są w centromerze chromosomu
B. Zapobiegają fuzjom chromosomów
C. Nie ulegają zmianie w żadnych komórkach
D. Ułatwiają wiązanie mikrotubul

(a)  

Kinetochor współdziała z:

A. Centromerami
B. Mikrotubulami wrzeciona podziałowego
C. Telomerami
D. Satelitami

(a)  

W komórkach żeńskich inaktywowany chromosom X:

A. Replikuje w późnej fazie S
B. Replikuje w początkowej fazie S
C. Ulega aktywnej transkrypcji
D. Zawsze pochodzi od matki

(a)  

Pętlowe domeny chromosomu:

A. Są stabilizowane przez histon H1
B. Tworzą się w jąderku
C. Są miejscem powtórzeń sekwencji genowych
D. Tworzą się w wyniku replikacji

(a)  

NOR to:

A. Sekwencja powtarzalna w telomerach
B. Obszar jąderkotwórczy
C. Przewężenie pierwotne chromosomu
D. Typ chromosomu submetacentrycznego

(a)  

Za stabilność chromosomów odpowiadają:

A. Satelity
B. Telomery
C. Centromery
D. Chromatyna niehistonowa

(a)  

Chromosom submetacentryczny charakteryzuje się:

A. Centromerem ulokowanym centralnie
B. Centromerem w pozycji submedialnej
C. Centromerem blisko końca
D. Centromerem ulokowanym terminalnie

(a)  

Liczba chromosomów w komórce:

A. Jest taka sama dla wszystkich gatunków
B. Zmienia się w trakcie replikacji
C. Jest stała dla danego gatunku
D. Zależy od długości chromosomów

(a)  

Jąderko zanika podczas podziału komórkowego, ponieważ:

A. DNA przestaje być aktywne
B. Chromosomy ulegają kondensacji
C. RNA ulega degradacji
D. Jąderko tworzy kinetochor

(a)  

Euchromatyna charakteryzuje się:

A. Brakiem sekwencji genowych
B. Skondensowaną strukturą
C. Aktywnością transkrypcyjną
D. Brakiem możliwości rekombinacji

(a)  

Chromatydy w chromosomach są połączone:

A. Telomerami
B. Centromerem
C. Histonami H1
D. Satelitami

(a)  

Ciałko Barra to:

A. Heterochromosom Y
B. Skondensowany, nieaktywny chromosom X
C. Chromosom płciowy u mężczyzn
D. Element chromatydy

(a)  

Oktamer histonowy w nukleosomie:

A. Zawiera histony H1, H2A, H2B
B. Składa się z dwóch cząsteczek H2A, H2B, H3 i H4
C. Jest otoczony cząsteczkami RNA
D. Tworzy euchromatynę

(a)  

Skondensowana grudka chromatyny płciowej występująca w komórkach żeńskich to:

A. Euchromatyna
B. Chromosom submetacentryczny
C. Ciałko Barra
D. Chromatyna konstytutywna

(a)  

Histony H3 i H4 są bogate w:

A. Argininę
B. Lizynę
C. Glutaminę
D. Prolinę

(a)  

Chromosomy płciowe różnią się:

A. Długością, morfologią i układem prążków
B. Długością ramion centromerów
C. Liczbą histonów w nukleosomach
D. Obecnością kinetochorów

(a)  

Podczas mejozy euchromatyna:

A. Nie replikuje
B. Podlega rekombinacji
C. Nie ulega spiralizacji
D. Replikuje w późnej fazie S

(a)  

Skracające się telomery są uzupełniane przez:

A. Telomerazę
B. RNA
C. Histony H1
D. Kinetochory

(a)  

Przewężenie pierwotne chromosomu odpowiada za:

A. Kondensację euchromatyny
B. Miejsce przyczepu wrzeciona podziałowego
C. Tworzenie pętli solenoidowych
D. Transkrypcję RNA

(a)  

Sekwencje powtarzalne występują głównie w:

A. Euchromatynie
B. Heterochromatynie
C. Centromerze i kinetochorze
D. Nukleosomach

(a)  

Chromosomy metacentryczne charakteryzują się:

A. Centromerem ulokowanym blisko końca
B. Centromerem położonym medialnie
C. Brakiem centromeru
D. Obecnością wielu satelit

(a)  

Kariotyp to:

A) Zestaw wszystkich chromosomów danej komórki somatycznej
B) Graficzna prezentacja cech chromosomów metafazowych
C) Zestaw chromosomów homologicznych sfotografowany i uszeregowany
D) Proces łączenia chromosomów akrocentrycznych

(a)  

Idiogram przedstawia:

A) Wyłącznie układ chromosomów w parach homologicznych
B) Zasady segregacji alleli w gametach
C) Graficzne cechy chromosomów zauważalne w metafazie mitozy
D) Proces translokacji chromosomów akrocentrycznych

(a)  

W translokacjach Robertsonowskich:

A) Dochodzi do powstania dodatkowych chromosomów B
B) Następuje połączenie długich ramion dwóch chromosomów akrocentrycznych
C) Tworzą się idiogramy chromosomów
D) Dochodzi do losowej inaktywacji chromosomów płci

(a)  

Chromosomy B charakteryzują się:

A) Występowaniem wyłącznie w komórkach somatycznych
B) Powstaniem na skutek translokacji Robertsonowskich
C) Zmiennością liczby w ramach gatunku i u danego osobnika
D) Brakiem udziału w dziedziczeniu cech

(a)  

Pierwsze prawo Mendla mówi, że:

A) Gamety zawierają wszystkie allele genów rodzicielskich
B) Każda gameta posiada tylko jeden allel z danej pary alleli
C) Dziedziczenie cech zachodzi wyłącznie na drodze rekombinacji
D) Geny na różnych chromosomach segregują się niezależnie

(a)  

Genom to:

A) Informacja genetyczna organizmu zawarta w haploidalnej komórce
B) Zespół cech fizjologicznych i wyglądu organizmu
C) Pełny skład genetyczny organizmu diploidalnego
D) Połączenie chromosomów płciowych X i Y

(a)  

Fenotyp organizmu to:

A) Zestaw cech genetycznych zapisanych w genomie
B) Zespół widocznych cech fizycznych i zachowań organizmu
C) Zestaw chromosomów homologicznych danego organizmu
D) Proces segregacji genów podczas tworzenia gamet

(a)  

Losowa inaktywacja chromosomu X:

A) Zachodzi wyłącznie w komórkach męskich
B) Prowadzi do powstania dodatkowych chromosomów B
C) Dotyczy wczesnych etapów rozwoju zarodkowego u osobników żeńskich
D) Jest charakterystyczna dla translokacji Robertsonowskich

(a)  

Chromosomy metacentryczne cechuje:

A) Centromer w pozycji subterminalnej
B) Centromer ulokowany medialnie
C) Brak krótkiego ramienia chromosomu
D) Centromer w pobliżu końca chromosomu

(a)  

Locus to:

A) Położenie centromeru w chromosomie
B) Miejsce na chromosomie zajmowane przez określony gen
C) Obszar zawierający wyłącznie allel dominujący
D) Fragment chromosomu ulegający rekombinacji

(a)  

Genotyp organizmu to:

A) Układ alleli determinujących konkretne cechy organizmu
B) Zespół widocznych cech organizmu
C) Miejsce genów na chromosomach homologicznych
D) Informacja genetyczna zapisana wyłącznie w chromosomach płci

(a)  

Które z poniższych stwierdzeń dotyczy chromosomów płciowych (allosomów)?

A) Zawsze mają identyczną długość i kształt
B) Odpowiadają wyłącznie za cechy płciowe organizmu
C) Różnią się długością, morfologią i układem prążków
D) Występują w identycznych parach u wszystkich organizmów

(a)  

W skład pary chromosomów homologicznych wchodzą:

A) Chromosomy o różnej długości, ale podobnym locus genowym
B) Chromosomy homologiczne dziedziczone po obojgu rodzicach
C) Chromosomy pochodzące wyłącznie od matki
D) Chromosomy płci zawierające geny niehomologiczne

(a)  

W procesie translokacji Robertsonowskiej:

A) Dochodzi do zmniejszenia liczby chromosomów w kariotypie
B) Powstają dodatkowe chromosomy B
C) Tworzy się kariogram organizmu
D) Dochodzi do wymiany fragmentów chromatyd siostrzanych

(a)  

Translokacja Robertsonowska to:

A) Proces wymiany fragmentów chromatyd siostrzanych między chromosomami homologicznych par
B) Połączenie długich ramion dwóch chromosomów akrocentrycznych z utratą krótkich ramion
C) Fragmentacja prawidłowych chromosomów prowadząca do powstania chromosomów B
D) Proces losowej inaktywacji jednego z chromosomów X w komórkach somatycznych

(a)  

W systemie haplo-diploidalnej determinacji płci, samce są:

A. Haploidalne i rozwijają się z zapłodnionych jaj
B. Diploidalne i rozwijają się z zapłodnionych jaj
C. Haploidalne i rozwijają się z niezapłodnionych jaj
D. Diploidalne i rozwijają się z niezapłodnionych jaj

(a)  

W systemie haplo-diploidalnej determinacji płci, samice są:

A. Haploidalne i rozwijają się z niezapłodnionych jaj
B. Diploidalne i rozwijają się z zapłodnionych jaj
C. Haploidalne i rozwijają się z zapłodnionych jaj
D. Diploidalne i rozwijają się z niezapłodnionych jaj

(a)  

W chromosomowej determinacji płci wszystkie osobniki mają:

A. 2n chromosomów
B. n chromosomów
C. Zmienną liczbę chromosomów w zależności od płci
D. Tylko chromosomy płciowe

(a)  

W chromosomowej determinacji płci, płeć zależy od:

A. Liczby chromosomów X i Y
B. Liczby chromosomów autosomalnych
C. Poziomu hormonów płciowych
D. Poziomu mutacji genetycznych

(a)  

Co może prowadzić do aberracji chromosomowych?

A. Tylko spontaniczne mutacje
B. Czynniki mutagenne
C. Zmiany w liczbie chromosomów płciowych
D. Wszelkie zmiany w sekwencji DNA

(a)  

Jakie zaburzenie może wynikać z aberracji chromosomowych?

A. Zmiana struktury lub liczby chromosomów
B. Usunięcie genów odpowiedzialnych za płeć
C. Zmiana liczby genów na chromosomach X i Y
D. Zmiana ploidalności komórek

(a)  

Chromosom X zawiera około:

A. 2000 genów
B. 80 genów
C. 5000 genów
D. 1000 genów

(a)  

Na chromosomie Y znajduje się około:

A. 5000 genów
B. 2000 genów
C. 80 genów
D. 200 genów

(a)  

Geny na chromosomie X i Y:

A. Odpowiadają tylko za płeć męską
B. Mają funkcje związane z płcią, ale również z innymi cechami
C. Zawierają tylko geny warunkujące płeć
D. Są identyczne pod względem funkcji

(a)  

Jakie cechy są związane z płcią, ale kodowane przez geny na autosomach?

A. Cechy warunkowane tylko przez geny X
B. Cechy ograniczone płcią
C. Cechy warunkujące płeć
D. Cechy determinowane płcią

(a)  

Cechy ograniczone płcią są:

A. Kodowane przez autosomy, ale uwidaczniają się tylko u jednej płci
B. Kodowane tylko przez chromosomy płciowe
C. Występują tylko u jednej płci, niezależnie od różnic anatomicznych
D. Dziedziczone wyłącznie przez samice

(a)  

Przykładem cechy ograniczonej płcią jest:

A. Kolor skóry
B. Mleczność i laktacja
C. Zdolność do oddychania tlenowego
D. Wzrost organizmu

(a)  

W replikacji DNA proces zaczyna się od:

A. Inicjacji na wielu miejscach w DNA
B. Jednoznacznego miejsca inicjacji na DNA
C. Zaczyna się na końcach chromosomów
D. Braku jednoznacznego miejsca w DNA

(a)  

Czym różni się nić opóźniona od nici wiodącej podczas replikacji?

A. Nić opóźniona jest syntetyzowana w sposób ciągły, a nić wiodąca w fragmentach
B. Nić opóźniona jest syntetyzowana w fragmentach, a nić wiodąca w sposób ciągły
C. Nić opóźniona nie jest syntetyzowana wcale
D. Nić wiodąca jest syntetyzowana w sposób ciągły, a opóźniona w fragmentach

(a)  

W jaki sposób topoizomeraza wpływa na proces replikacji?

A. Usuwa superskręty helisy
B. Syntezuje RNA
C. Przenosi nici DNA z jednej komórki do drugiej
D. Łączy fragmenty Okazaki

(a)  

Co robi polimeraza RNA w procesie transkrypcji?

A. Usuwa introny z pre-mRNA
B. Tworzy nową nić RNA na matrycy DNA
C. Łączy fragmenty Okazaki
D. Transportuje mRNA do cytoplazmy

(a)  

Jakie są różnice w procesie replikacji DNA u prokariotów i eukariotów?

A. U prokariotów replikacja zaczyna się w jednym miejscu, a u eukariotów w wielu
B. U prokariotów nie ma procesów naprawy błędów
C. U eukariotów nie występuje helicaza
D. U prokariotów jest więcej enzymów zaangażowanych w replikację

(a)  

Co oznacza termin "telomery"?

A. Część, która uczestniczy w transkrypcji RNA
B. Struktura w replikowanej nici DNA, której końce nie mogą być skopiowane
C. Enzymy biorące udział w transkrypcji
D. Sekwencja kodująca białka

(a)  

Co jest pierwszym produktem transkrypcji w komórkach eukariotycznych?

A. Pre-mRNA
B. mRNA
C. tRNA
D. rRNA

(a)  

Kiedy dochodzi do "dojrzewania" mRNA?

A. Po syntezie białka
B. Po transkrypcji, przed translacją
C. W trakcie translacji
D. Zanim pre-mRNA powstanie

(a)  

Co to jest intron w genie eukariotycznym?

A. Sekwencja kodująca białko
B. Sekwencja niekodująca, usuwana podczas dojrzewania mRNA
C. Cząsteczka transportująca RNA
D. Sekwencja, która bierze udział w translacji

(a)  

Do części regulatorowej genu nie należy:

• A) Ekson

• B) Intron

• C) Promotor

• D) Enhancer

Aneuploidy to kategoria mutantów, u których:

• A) Odchylenie od 2n dotyczy wszystkich chromosomów

• B) Odchylenie od 2n dotyczy pojedynczych chromosomów

• C) Dotyczy tylko chromosomów płciowych

• D) Odchylenie od 2n dotyczy całych chromosomów

Tranzycja zasad to:

• A) Zastąpienie zasady pirymidynowej puryną

• B) Zastąpienie zasady purynowej inną puryną

• C) Zastąpienie zasady purynowej pirymidyną

• D) Zmiana kodonu stop na kodon sensowny

Uracyl jest zasadą wchodzącą w skład:

• A) DNA

• B) RNA

• C) mRNA

• D) tRNA

Genom to:

A) Podwójna helisa DNA

• B) Haploidalny zestaw chromosomów danego organizmu

• C) Całkowity materiał genetyczny w komórce

• D) Wszystkie chromosomy somatyczne

Mutacja dotycząca komórek rozrodczych to:

• A) Mutacja somatyczna

• B) Mutacja generatywna

• C) Mutacja recesywna

• D) Mutacja dominująca

Rozpad osłonki jądrowej i zanik jąderka w procesie mitozy jest charakterystyczny dla:

• A) Telofazy

• B) Anafazy

• C) Profazy

• D) Metafazy

Teoretyczna liczba różnych genotypów w populacji w szeregu złożonym z 3 różnych alleli wynosi:

• A) 12 genotypów

• B) 6 genotypów

• C) 3 genotypy

• D) 9 genotypów

Dryf genetyczny to:

• A) Zjawisko zmiany struktury genotypu przez selekcję naturalną

• B) Przypadkowe naruszenie równowagi na skutek losowych odchyleń od częstości kojarzeń

• C) Zjawisko zmian w fenotypach na skutek mutacji

• D) Zjawisko polegające na powstawaniu nowych genotypów w wyniku migracji

Geny kumulatywne:

• A) Mają działanie dominujące

• B) Mają działanie addytywne

• C) Są zawsze recesywne

• D) Są odpowiedzialne za wszystkie cechy jakościowe

Włókno nukleosomowe zbudowane jest z:

• A) Dwuniciowego DNA nawiniętego na białkowy rdzeń

• B) Podwójnej helisy DNA rozłożonej na 2 chromosomy

• C) Białek histonowych

• D) Wodorków białkowych związanych z helisą DNA

Enzymy biorące udział w naprawie bezpośredniej DNA to:

• A) Ligaza, fotoliaza, metylotransferaza

• B) Helikaza, ligaza, fotoliaza

• C) Polimeraza, metylotransferaza, ligaza

• D) Polimeraza, helikaza, fotoliaza

Geny zlokalizowane w mtDNA odpowiadają za kodowanie białek związanych z:

• A) Reakcjami energetycznymi

• B) Reakcjami syntezy białek

• C) Naprawą DNA

• D) Metabolizmem kwasów tłuszczowych

Cechy kodu genetycznego:

• A) Trójkowy, zdegenerowany, uniwersalny

• B) Czwórkowy, jednoznaczny, uniwersalny

• C) Dwójkowy, jednoznaczny, zmienny

• D) Trójkowy, jednoznaczny, specyficzny

Pierwszym aminokwasem w nowo syntetyzowanym łańcuchu polipeptydowym jest:

• A) Alanina

• B) Glutamina

• C) Metionina

• D) Lizyna

Kodominowanie to:

• A) Jeden allel jest dominujący w stosunku do drugiego

• B) Oba allele u heterozygoty są równorzędne w fenotypie

• C) Fenotyp zależy od typu mutacji

• D) Jeden allele jest całkowicie maskowany przez drugi

Centromer w chromosomie akrocentrycznym ulokowany jest:

• A) W centralnej części chromatyd

• B) Blisko końca chromatyd

• C) W pobliżu regionu telomerów

• D) W centrum ciałka chromatydowego

Cechy sprzężone z płcią, które w układzie recesywnym warunkują chorobę:

• A) Ujawniają się tylko u samic

• B) Ujawniają się u hemizygot, gdy matka jest nosicielką lub jest chora

• C) Występują tylko u samców

• D) Występują tylko u heterozygot

Kojarzenia nielosowe typu podobny x podobny powodują zmiany frekwencji:

• A) Genotypów

• B) Alleli

• C) Fenotypów

• D) Różnorodności genetycznej

W wyniku krzyżowania podwójnych heterozygot otrzymano rozszczepienie fenotypów równe 15:1, które jest charakterystyczne dla:

• A) Epistazy

• B) Dominacji kompletnej

• C) Pojedynczego locus

• D) Cech ilościowych

Cecha związana z płcią:

• A) Jest wyłącznie związana z chromosomami X

• B) Zależy od chromosomów płciowych i może być modyfikowana przez hormony

• C) Zależy od genów znajdujących się na autosomach

• D) Jest zawsze recesywna u kobiet

Kolejne fazy cyklu komórkowego to:

• A) G1, S, M, G2

• B) G1, S, G2, M

• C) G2, M, G1, S

• D) S, G1, G2, M

Przyczyną powstawania euploidów nie jest:

• A) Nondysjunkcja

• B) Mutacja chromosomowa

• C) Zmiana liczby chromosomów w komórkach rozrodczych

• D) Błąd podczas podziału komórkowego

Fenotyp organizmu:

• A) Odzwierciedla tylko cechy dziedziczne

• B) Zależy od ekspresji genów i wpływu środowiska

• C) Zawsze jest stały i niezmienny

• D) Zależy tylko od genotypu

Wzór p + 2pg + q = 1 jest:

• A) Ogólnym wyrazem prawa Hardyego-Weinberga

• B) Rozszerzoną wersją kwadratu dwumianu

• C) Wzorem opisującym stan równowagi genetycznej

• D) Brak odpowiedzi prawidłowej

Cechy związane z płcią:

• A) Są położone na autosomach, ale pozostają pod wpływem płci

• B) Zawsze są kodowane przez geny X

• C) Są kodowane przez geny na chromosomach Y

• D) Są tylko dziedziczone na chromosomach X

Zjawisko interferencji RNA:

• A) Przebiega z udziałem miRNA

• B) Przebiega z udziałem tRNA

• C) Zachodzi podczas translacji

• D) Dotyczy tylko mRNA

Mutacja typu zmiany sensu występuje, gdy:

• A) Jeden kodon sensowny zostaje zamieniony w kodon stop

• B) Kodon zmienia się w kodon nonsensowny

• C) Na skutek tranzycji lub transwersji jeden kodon sensowny zostaje zamieniony w inny kodon sensowny

• D) Zmiana powoduje śmierć komórki

Komórki nowotworowe:

• A) Zawierają zwiększoną liczbę telomerów

• B) Zawierają aktywowany gen telomerazy

• C) Nie mają telomerów

• D) Mają mniejsze telomery niż komórki normalne

Puryny to:

• A) Adrenina i guanina

• B) Tymina i cytozyna

• C) Adenina i guanina

• D) Uracyl i tymina

Geny zlokalizowane są zwykle w obrębie:

• A) Euchromatyny

• B) Heterochromatyny

• C) Wtórnej struktury chromatyny

• D) Ciałek chromosomowych

Onkogeny:

• A) Są zawsze aktywowane przez mutacje

• B) Zawsze powodują raka

• C) Mogą być wprowadzane przez wirusy

• D) Są zawsze obecne w organizmach zdrowych

Mejoza obejmuje:

• A) Tylko podział chromosomów

• B) Rozdzielenie homologicznych chromosomów oraz chromatyd siostrzanych

• C) Tylko podział chromatyd

• D) Rozdzielenie chromosomów bez podziału chromatyd

Depresja inbredowa to:

• A) Zwiększenie różnorodności genotypowej

• B) Spadek żywotności i zdolności adaptacyjnych

• C) Zmniejszenie liczby alleli w populacji

• D) Zwiększenie liczby alleli w populacji

Heterogamia żeńska występuje u:

• A) Ssaku

• B) Ptaków

• C) Płazów

• D) Ryb

Część strukturalna genu to:

• A) Kodon ustalający typ i budowę danego chromosomu

• B) Fragment DNA, w którym zawarta jest informacja genetyczna o produkcie

• C) Promotor regulujący natężenie danej cechy

• D) Sekwencja regulatorowa

Do czynników naruszających równowagę genetyczną populacji należy:

• A) Selekcja naturalna

• B) Heterozja

• C) Dryf genetyczny

• D) Krzyżowanie nielosowe

Cecha zależna od płci to:

A) Cecha, której ujawnienie zależy od liczby posiadanych chromosomów płciowych
B) Cecha, której stopień przejawiania się zależy od płci
C) Cecha, która nie jest dziedziczona, lecz modyfikowana przez czynniki środowiskowe
D) Cecha występująca wyłącznie u samic danego gatunku

(a)  

Translokacja to:

A) Zmiana lokalizacji genu w obrębie tego samego chromosomu
B) Przeniesienie fragmentu chromosomu do innego chromosomu niehomologicznego
C) Przypadek mutacji typu insercji w obrębie tego samego chromosomu
D) Proces dziedziczenia genów, który zachodzi niezależnie od płci

(a)  

Allele wielokrotne to:

A) Zjawisko, w którym w jednym locus występują więcej niż dwa allele
B) Zjawisko, w którym jeden allel występuje w kilku loci
C) Typ dziedziczenia cech epigenetycznych
D) Allele, które mogą kodować tylko jedną cechę

(a)  

Haplo-diploidalna determinacja płci to:

A) Samice są diploidalne, a samce haploidalne
B) Samice są haploidalne, a samce diploidalne
C) Oba płcie są diploidalne
D) Płeć jest determinowana przez czynniki epigenetyczne

(a)  

Płeć epigenetyczna to:

A) Płeć determinowana na podstawie chromosomów płciowych
B) Płeć zależna od oddziaływań z zewnętrznymi czynnikami środowiskowymi
C) Płeć, która nie jest zależna od genotypu organizmu
D) Płeć, która zmienia się w zależności od wieku organizmu

(a)  

Heterochromosomy to:

A) Chromosomy odpowiedzialne za dziedziczenie cech płciowych
B) Chromosomy kodujące cechy somatyczne
C) Chromosomy, które nie uczestniczą w podziale komórkowym
D) Chromosomy odpowiadające za dziedziczenie cech jakościowych

(a)  

Grupa sprzężeń to:

A) Grupa genów znajdujących się na różnych chromosomach
B) Grupa genów leżących na tym samym chromosomie
C) Grupa genów, które dziedziczą się niezależnie
D) Geny, które nie są dziedziczone w sposób klasyczny

(a)  

Interferencja w genetyce to:

A) Zjawisko, w którym crossing-over zachodzi w jednym odcinku chromosomu, co zmienia prawdopodobieństwo zachodzenia tego procesu w pobliskich regionach
B) Proces, w którym jeden allel blokuje ekspresję innego genu
C) Zjawisko przekazywania genów z jednej komórki do drugiej
D) Proces naprawy uszkodzeń DNA

(a)  

Aneuploidy to:

A) Mutacje prowadzące do zyskania lub utraty chromosomów
B) Mutacje w obrębie jednego chromosomu
C) Przemiany genotypowe wynikające z zmiany liczby genów w chromosomach
D) Zmiany w strukturze genów, które wpływają na fenotyp

(a)  

Poligeny to geny wyznaczające:

A) Cechy jakościowe
B) Cechy ilościowe
C) Genotypy warunkujące dziedziczenie cech sprzężonych z płcią
D) Genotypy warunkujące odporność na choroby

(a)  

Uracyl to zasada wchodząca w skład:

A) DNA
B) RNA
C) tRNA
D) białek

(a)  

Kodon to:

A) Trzy kolejne nukleotydy w DNA, które kodują jeden aminokwas
B) Dwa kolejne nukleotydy w RNA, które kodują jeden aminokwas
C) Trzy kolejne nukleotydy w RNA, które kodują jeden aminokwas
D) Fragment DNA, który reguluje ekspresję genów

(a)  

Prawo czystości gamet mówi, że:

A) Każda gameta wytwarzana przez danego osobnika posiada dwa allele z pary
B) Każda gameta wytwarzana przez danego osobnika posiada tylko jeden allel z pary
C) Gameta nie zawiera alleli
D) Gameta zawiera tylko jeden allele dominujący

(a)  

Podaj liczbę gamet, jakie będzie posiadał osobnik o genotypie AzBBCCDDEC:

A) 6
B) 8
C) 4
D) 2

(a)  

Układ sprzężenia typu trans występuje u osobnika o genotypie:

A) Ab/aB
B) Aa/bB
C) AB/ab
D) A/aB

(a)  

Przykładem współdziałania dopełniającego genów jest:

A) Kształt grzebienia u kur
B) Ubarwienie skór w hodowli
C) Wzrost roślin w różnych warunkach środowiskowych
D) Kształt korony drzewa

(a)  

Które z poniższych nie jest prawdziwe:

A) Wartości cech ilościowych można wyrazić w jednostkach
B) Cechy jakościowe dziedziczą się zgodnie z zasadami Mendla
C) Wartości cech ilościowych nie można wyrazić w jednostkach
D) Cechy jakościowe są wynikiem działania jednego genu

(a)  

Nieprawdziwe zdanie:

A) Geny kumulatywne należą do różnych par alleli
B) Geny kumulatywne mają wpływ na cechy jakościowe
C) Geny kumulatywne wyznaczają cechy jakościowe
D) Geny kumulatywne należą do tej samej pary alleli

(a)  

Która z cech jest cechą jakościową?

A) Umaszczenie dereszowate u bydła rasy shorthorn
B) Wzrost roślin w zależności od gleby
C) Kolor oczu u ludzi
D) Ilość owoców na drzewie

(a)  

Transkrypcja to:

A) Proces kopiowania informacji z DNA na mRNA
B) Enzymatyczna synteza białka z mRNA
C) Proces kopiowania informacji z mRNA na białka
D) Proces rozdzielania chromatyd w mitozie

(a)  

Mutacja genu może być wynikiem:

A) Substytucji
B) Translokacji
C) Dodania dodatkowego chromosomu
D) Przypadkowej zmiany w DNA

(a)  

Tetraploid to:

A) Organizm posiadający 4 zestawy chromosomów
B) Organizm o jednym kompletnym zestawie chromosomów
C) Organizm z dodatkowym chromosomem
D) Organizm o 2 zestawach chromosomów

(a)  

Mutagen to:

A) Czynnik wywołujący mutację
B) Czynnik odpowiedzialny za naprawę DNA
C) Czynnik kodujący białka
D) Związek chemiczny niezmieniający struktury genów

(a)  

Wada wrodzona to:

A) Odchylenie od normy w budowie anatomicznej
B) Choroba przekazywana genetycznie
C) Zmiana, która występuje w procesie starzenia
D) Uszkodzenie w obrębie ciała po urazie

(a)  

Dziedziczenie pozajądrowe uwarunkowane jest przez determinanty znajdujące się w:

A) Jądrze komórkowym
B) Mitochondriach
C) Cytoplazmie
D) Endoplazmatycznym retikulum

(a)  

Plasmotyp to:

A) Całokształt genów w jądrze komórkowym
B) Suma determinantów pozajądrowych
C) Zestaw genów związanych z odpornością
D) Część materiału genetycznego w mitochondriach

(a)  

Gametogeneza to:

A) Proces powstawania komórek somatycznych
B) Proces wytwarzania komórek rozrodczych
C) Proces rozmnażania bezpłciowego
D) Proces podziału komórek ciała

(a)  

Kariotyp to:

A) Zestaw wszystkich chromosomów danej komórki somatycznej
B) Zestaw wszystkich genów w organizmach
C) Zestaw chromosomów płciowych w komórkach
D) Zestaw chromosomów występujących w gametach

(a)  

Replikacja DNA zachodzi w fazie:

A) G1
B) S
C) M
D) G2

(a)  

Mitoza to:

A) Proces, który prowadzi do wytwarzania komórek rozrodczych
B) Proces, który zachodzi w organizmach jedynie w fazie wzrostu
C) Proces, który zachodzi nieustannie i prowadzi do wzrostu i regeneracji organizmu
D) Proces, który ma miejsce tylko w przypadku chorób genetycznych

(a)  

Transpozony to:

A) Ruchome elementy genetyczne - odcinki DNA
B) Procesy naprawy uszkodzeń DNA
C) Cząsteczki RNA, które pomagają w transkrypcji
D) Białka uczestniczące w translacji

(a)  

Miernikiem zmienności jest:

A) Korelacja
B) Wariancja
C) Częstość występowania
D) Zakres rozwoju

(a)  

Współczynnik korelacji przyjmuje wartości:

A) Od 0 do 1
B) Od -1 do +1
C) Od -10 do +10
D) Od 0 do 100

(a)  

Jeżeli współczynnik korelacji pomiędzy dwoma cechami wynosi -0,95, to:

A) Korelacja jest ujemna i bardzo wysoka
B) Korelacja jest dodatnia i bardzo wysoka
C) Korelacja jest słaba i dodatnia
D) Korelacja jest bardzo słaba i ujemna

(a)  

Rekombinant to:

A) Potomek, który ma dokładnie te same kombinacje alleli, co rodzice
B) Potomek, który nie ma żadnej z kombinacji alleli rodzicielskich
C) Potomek, który odziedziczył tylko jedną kombinację alleli
D) Potomek, który wykazuje recesywne cechy od obojga rodziców

(a)  

Gen to:

A) Odcinek DNA, który nie zawiera żadnej informacji biologicznej
B) Odcinek RNA, który koduje białko
C) Odcinek DNA zawierający informację biologiczną, kodujący RNA lub/i białko
D) Struktura białkowa, która reguluje procesy komórkowe

(a)  

Krzyżowanie testowe to:

A) Krzyżówka między dwoma heterozygotami
B) Krzyżówka między osobnikiem homozygotycznym recesywnym a osobnikiem, którego fenotyp jest nieznany
C) Krzyżowanie między osobnikami o identycznych genotypach
D) Krzyżowanie między osobnikiem z recesywną cechą a osobnikiem z dominującą cechą

(a)  

Allel dominujący to:

A) Taki, który ujawnia się tylko w homozygotycznej postaci
B) Taki, który ujawnia się w heterozygocie
C) Taki, który zawsze jest recesywny
D) Taki, który nigdy nie ujawnia się w heterozygocie

(a)  

Hemizygota to:

A) Osobnik posiadający tylko jeden allel danego genu
B) Osobnik z dwiema kopią tego samego allelu
C) Osobnik, który ma zmutowaną wersję genu w obu kopiach
D) Osobnik z genotypem identycznym w komórkach somatycznych i rozrodczych

(a)  

Prawo czystości gamet:

A) Mówi, że każda gameta zawiera tylko jeden allel z pary
B) Mówi, że każda gameta zawiera dwa allele tego samego genu
C) Mówi, że gamety są zawsze homozygotyczne
D) Mówi, że gameta zawiera różne allele genów

(a)  

Prawo niezależnej segregacji cech:

A) Mówi, że poszczególne cechy dziedziczą się razem
B) Mówi, że poszczególne cechy dziedziczą się niezależnie od siebie
C) Mówi, że cechy recesywne zawsze dominują
D) Mówi, że cechy dominujące zawsze segregują się w parze

(a)  

Sprzężenie to:

A) Proces, w którym geny leżące na różnych chromosomach dziedziczą się razem
B) Występowanie loci dwóch genów na tym samym chromosomie
C) Oddzielenie alleli w procesie mejozy
D) Zjawisko występujące w procesie transkrypcji

(a)  

Plejotropia to:

A) Zjawisko, w którym pojedynczy gen wpływa tylko na jedną cechę
B) Zjawisko, w którym pojedynczy gen wpływa na wiele różnych cech
C) Proces, który prowadzi do zwiększenia zmienności genotypowej
D) Proces, który ogranicza liczbę możliwych kombinacji alleli

(a)  

Transgresja to:

A) Pojawienie się nowych cech jakościowych
B) Pojawienie się cech, które przewyższają wartością cech pokolenie P
C) Zjawisko, w którym cechy jakościowe są dominujące
D) Wystąpienie cech w pokoleniu F2, które są mniej wyraziste niż w pokoleniu P

(a)  

Kodominowanie to:

A) Zjawisko, w którym jeden allel dominuje nad drugim
B) Zjawisko, w którym oba allele ujawniają się równocześnie w fenotypie
C) Zjawisko, w którym allel recesywny tłumi ekspresję allelu dominującego
D) Zjawisko, w którym jeden allel ma wpływ na kilka cech jednocześnie

(a)  

Fenogrupa to:

A) Grupa antygenów krwinek dziedzicząca się jako niezależna jednostka
B) Zespół cech związanych z budową organizmu
C) Grupa, która jest odpowiedzialna za wzrost organizmów
D) Grupa cech związanych z chorobami genetycznymi

(a)  

Partenogeneza to:

A) Rozwój jaja bez zapłodnienia
B) Proces rozmnażania przez zarodki niezwiązane z gametami
C) Proces, w którym osobnik nie wytwarza gamet
D) Proces zapłodnienia komórek rozrodczych w obrębie tego samego osobnika

(a)  

Heterochromosomy to:

A) Chromosomy homologiczne
B) Chromosomy płciowe
C) Chromosomy, które nie mają wpływu na dziedziczenie płci
D) Chromosomy somatyczne

(a)  

Wiązanie wodorowe w DNA powstaje pomiędzy:

A) Komplementarnymi zasadami A-T i G-C
B) Zasadami A-A i G-G
C) Zasadami C-T i G-A
D) Cząsteczkami RNA i DNA

(a)  

Genotyp to:

A) Zestaw chromosomów w komórce jajowej
B) Zespół chromosomów charakterystyczny dla danego organizmu diploidalnego
C) Zbiór wszystkich cech fenotypowych organizmu
D) Tylko zestaw alleli recesywnych

(a)  

DNA można znaleźć w:

A) Tylko w jądrze komórkowym
B) W jądrze i mitochondrium
C) W jądrze i chloroplastach
D) W cytoplazmie i jądrze

(a)  

Mutacja dot. komórek rozrodczych to:

A) Mutacja somatyczna
B) Mutacja, która nie przekazuje się na kolejne pokolenia
C) Mutacja, która może być przekazywana na potomstwo
D) Mutacja, która występuje tylko w komórkach diploidalnych

(a)  

Aneuploidy to mutanty, które mają:

A) O jeden chromosom więcej lub mniej niż normalny zestaw
B) Jeden dodatkowy chromosom w jednej parze
C) Całkowicie zredukowany zestaw chromosomów
D) Dwa zestawy chromosomów w każdej komórce

(a)  

Poligeny to geny wyznaczające:

A) Cechy jakościowe
B) Cechy ilościowe
C) Cechy tylko recesywne
D) Cechy dominujące

(a)  

Transformacja to proces:

A) Przekazywania materiału genetycznego przez wirusy
B) Nabywania przez komórki nowych genów poprzez aktywne pobieranie DNA z otoczenia
C) Zmiany typu komórek somatycznych w komórki rozrodcze
D) Zmiana kształtu komórek w wyniku mutacji

(a)  

. W wyniku kojarzenia pojedynczych heterozygot otrzymano rozszczepienie fenotypowe 1:2:1 charakterystyczne dla dziedziczenia:

A) Epistazy
B) Zea
C) Sprzężenia
D) Heterozygotycznego

(a)  

W wyniku kojarzenia podwójnych heterozygot otrzymano rozszczepienie fenotypowe równe 15:1, które jest charakterystyczne dla:

A) Dominacji
B) Epistazy
C) Kodominacji
D) Współdziałania dopełniającego

(a)  

Hemofilia typu A i daltonizm u człowieka oraz zielona barwa skoków u kur to przykład cech:

A) Autosomalnych
B) Dominujących
C) Sprzężonych z płcią
D) Epistatycznych

(a)  

Kobieta o genotypie Lal posiada grupę krwi:

A) O
B) A
C) B
D) AB

(a)  

Które z poniższych zdanie nie jest prawdziwe:

A) Wartości cech ilościowych nie można wyrazić w jednostkach
B) Genotyp określa wszystkie cechy organizmu
C) Allel dominujący zawsze ujawnia się w heterozygocie
D) Cechy jakościowe są determinowane przez pojedyncze geny

(a)  

Wskaż nieprawdziwe zdanie:

A) Geny kumulatywne należą do różnych par alleli
B) Cecha jakościowa jest determinowana przez jeden gen
C) Cecha ilościowa jest wynikiem działania jednego genu
D) Współdziałanie genów może prowadzić do rozwoju cech epistatycznych

(a)  

Która z poniższych cech jest cechą jakościową:

A) Umaszczenie dereszowate u bydła rasy shorthorn
B) Wysokość rośliny
C) Zawartość białka w nasionach
D) Liczba liści u roślin

(a)  

Rybosomy to:

A) Miejsce, w którym odbywa się proces transkrypcji
B) Miejsce, gdzie odbywa się proces translacji
C) Struktura odpowiedzialna za replikację DNA
D) Struktura odpowiedzialna za syntezę RNA

(a)  

Deficjencja to:

A) Zmiana w strukturze genu prowadząca do jego utraty
B) Utrata końcowego odcinka chromosomu
C) Zjawisko związane z podziałem komórek
D) Genotyp, w którym brakuje chromosomu

(a)  

Tetrasomik to:

A) 2n + 2
B) 2n - 1
C) 2n + 1
D) 2n - 2

(a)  

Tetraploid to:

A) 2n + 1
B) 3 genomy
C) 4 genomy
D) 6 genomy

(a)  

Jedynym zmiennym składnikiem DNA są:

A) Zasady
B) Cukry
C) Chromosomy
D) Fosforany

(a)  

Która z poniższych cech nie dotyczy kodu genetycznego?

A) Trójkowy
B) Bezprzestankowy
C) Zdegenerowany
D) Zmienny

(a)  

Które z poniższych stwierdzeń jest prawdziwe dla kodu genetycznego?

A) Każdy kodon może kodować więcej niż jeden aminokwas
B) Zasada wchodząca w skład kodonu może zachodzić na kolejną trójkę
C) Kodon koduje zawsze jeden aminokwas
D) Kod genetyczny jest przestankowy

(a)  

Co oznacza, że kod genetyczny jest zdegenerowany?

A) Każdy aminokwas może być kodowany przez więcej niż jeden kodon
B) Jeden kodon może kodować wiele aminokwasów
C) Kodon nie ma żadnego związku z aminokwasami
D) Kodon nigdy nie jest powtarzany

(a)  

Kod genetyczny jest uniwersalny, ponieważ:

A) Tylko niektóre organizmy używają tego samego kodu
B) Wszystkie organizmy żywe używają tych samych kodonów do kodowania aminokwasów
C) Kodowanie aminokwasów odbywa się w różnych organizmach za pomocą różnych kodonów
D) Niektóre organizmy nie mają kodu genetycznego

(a)  

Który z poniższych kodonów koduje fenyloalaninę?

A) UUU
B) UUA
C) UCG
D) UGC

(a)  

Które z poniższych stwierdzeń jest nieprawdziwe dla kodu genetycznego?

A) Każdy kodon odpowiada za jeden aminokwas
B) Kod genetyczny jest uniwersalny
C) Kod genetyczny jest przestankowy
D) Kod genetyczny jest trójkowy

(a)  

Sprzężenie absolutne występuje gdy:

A. między genami na jednym chromosomie nie zachodzi crossing-over

B. między genami na jednym chromosomie crossing-over zachodzi z częstością >25%

C. geny zlokalizowane są na chromosomach różnych par

(a)  

Cecha związana z płcią:

A. cecha, której stopień przejawiania się, zwłaszcza u heterozygot, zależy od

płci

B. jest to genetycznie uwarunkowana właściwość, która przejawia się u jednej płci

C. jest to cecha, której geny leżą na chromosomach płci

(a)