WorksheetsHalogenderiváty, organokovy a organonekovy
Total questions: 25
Worksheet time: 13mins
Name
Class
Date
1.
Uvedený halogenderivát patří mezi:
a)
primární
b)
sekundární
c)
terciární
2.
Tuto sloučeninu nelze pojmenovat:
a)
vinylchlorid
b)
chlorethen
c)
chlorethylen
d)
chlorethyliden
3.
Grignarovy sloučeniny - označ LŽIVÉ tvrzení:
a)
jsou uhlovodíky (deriváty uhlovodíků) obsahující ve svých molekulách vazbu C-kov
b)
jsou značně reaktivní => důležitá výchozí látka organických syntéz
c)
na C (ve vazbě s kovem) je parciální kladný náboj, C je tedy nukleofilní činidlo
d)
často samozápalné
4.
NEPRAVDIVÉ tvrzení o yperitu:
a)
chemický název - dichlorethylthioether
b)
nazývaný také „hořčičný plyn“-zápach po česneku a cibuli
c)
látka patří do skupiny zpuchýřujících bojových látek, projevuje se leptáním sliznic
d)
první použití (převážně) během 2. sv.války
5.
Vysoce toxická kapalná látka, derivát uhlovodíku, obsahující v molekule fosfor, bojová chemická látka, ovlivňující nervový přenos. Jaký je její triviální název?
a)
salin
b)
sarin
c)
yperit
d)
dimethylsulfid
e)
methyloranž
6.
Která vlastnost není typická pro polysiloxany?
a)
hydrofóbnost
b)
dobrá tepelná vodivost
c)
odolnost vůči vysokým teplotám
d)
hořlavost
e)
inertnost vůči živým organismům
7.
Pojmenuj správně sloučeninu:
a)
kyselina methansulfonová
b)
kyselina ethansulfonová
c)
ethanfosfid
d)
ethanthiol
e)
diethylsulfid
8.
K odorizaci plynu se často používá:
a)
C2H5OH
b)
C2H5SH
c)
H2SO3
d)
CH4
9.
Disulfidický můstek:
a)
má velký biogenní význam v bílkovinách (díky methioninu a systeinu)- umožňuje skládání (folding) bílkovin
b)
najdeme zejména u polysiloxanů, zvyšuje tepelnou stálost molekuly
c)
nemá příliš velký biogenní význam u bílkovin, ale u polysacharidů ano
d)
je součástí bojových chemický látek jako yperit a sarin
10.
Pokud byste si chtěli představit, jak takový tchoří zápach vypadá, představte si směs „vůní“ česneku, cibule a zkyslého mléka. Jejich zápach je pro živé tvory nepříjemný natolik, že se podobné sloučeniny přidávají do zemního plynu, abychom ho lépe ucítili v případě nějaké nehody. V koncentraci, jakou mají ve svých pachových žlázách tchoři, způsobují pocit zvracení, citlivější lidé mohou dokonce omdlít. Pokud dojde k zasažení očí, může dojít i k dočasnému oslepnutí. Jaké sloučeniny to jsou? (skupina látek)
a)
alkoholy
b)
thioly
c)
sulfanové kyseliny
d)
estery karboxylových kyselin
11.
Poznávačka:
a)
benzylmethylsulfid
b)
fenylmethylsulfid
c)
methylfenylsulfid
d)
není zde správná odpověď
12.
Sulfonové kyseliny se běžně NEPOUŽÍVAJÍ jako:
a)
pro výroba některých léčiv (sulfonamidy)
b)
pro výrobu tenzidů (čistící a prací prostředky)
c)
jako bojové chemické látky
d)
pro výrobu azobarviv
13.
Tuto sloučeninu nelze pojmenovat:
a)
2-chlorpropan
b)
2-propylchlorid
c)
isopropylchlorid
14.
Název uvedené sloučeniny je:
a)
1,3-dichlorpropan
b)
1,3-propyldichlorid
c)
trimethylendichlorid
15.
Důkaz halogenů se nazývá:
a)
Beilsteinova zkouška
b)
Baistenova zkouška
c)
Baunardova zkouška
16.
Označ arylhalogenid:
a)
vinylchlorid
b)
butylchlorid
c)
fenyljodid
17.
Označ lživé tvrzení o jodderivátech:
a)
Jodderiváty jsou na světle nestálé.
b)
Některé jsou součástí biologicky významných látek, např.hormonů.
c)
Vazba C-I je více polární nežli vazba C-Cl
18.
Označ lživé tvrzení o halogenderivátech:
a)
Halogeny jsou substituenty 1.třídy.
b)
Substituce aromatická (2.stupeň) probíhá přednostně v m-poloze.
c)
Halogeny v halogenderivátech mají záporný indukční efekt (-I) a kladný mezomerní efekt (+M).
19.
Charakteristické reakce pro halogenderiváty jsou:
a)
substituce nukleofilní, eliminace, polymerace (pokud je přítomná násobná vazba)
b)
substituce elektrofilní, eliminace, polymerace (pokud je přítomná násobná vazba)
c)
substituce nukleofilní, eliminace, polymerace (pokud není přítomná násobná vazba)
d)
substituce nukleofilní, přesmyk, polymerace (pokud je přítomná násobná vazba)
20.
Pro polymeraci neplatí:
a)
je to chemická reakce, při které dochází ke vzniku polymerů z monomerů
b)
vždy se uvolní malá molekula (eliminační charakter)
c)
nutná přítomnost násobné vazby
21.
Uvedený obrázek nejspíše souvisí s:
a)
jodoformem
b)
chloroformem
c)
DDT
d)
chlormethanem
22.
Uvedený obrázek nejspíše souvisí s:
a)
polychlorovanými bifenyly
b)
sukralózou
c)
jodovaným povidonem
d)
halomonem
23.
Uvedený obrázek nejspíše souvisí s:
a)
friony
b)
freony
c)
halomonem
d)
jodoformem
24.
Při eliminaci uvedené sloučeniny:
a)
Protože bude probíhat dle Zajcevova pravidla, vznikne nejvíce produktu but-2-en a uvolní se HBr
b)
Protože bude probíhat dle Zajcevova pravidla, vznikne nejvíce produktu but-1-en a uvolní se HBr
c)
Protože bude probíhat dle Markovnikovova pravidla, vznikne nejvíce produktu but-2-en a uvolní se HBr
d)
Eliminace vůbec nebude probíhat, pouze substituce.
25.
Vyber nesprávné tvrzení:
a)
Nejreaktivnější z halogenderivátů jsou jodderiváty.
b)
Reaktivitu halogenderivátů ovlivňuje zejména polarita vazby.
c)
Největší schopnost vychýlit své elektrony (zdeformovat elektronový obal) má jód.
100 %
