WorksheetsКЕЗДЕЙСОҚ МУТАЦИЯ 13.02
Total questions: 37
Worksheet time: 19mins
Name
Class
Date
1.
Аты-жөніңіз:
4 lines
2.
Тобыңыз:
a)
Вип1
b)
Вип2
c)
Вип3
d)
Вип 4
e)
Вип 5
3.
1.Мутагендердің әсерінсіз организмде мутацияның пайда болу процесі:
a)
А) толық доминанттылық
b)
Ә) толымсыз доминанттылық
c)
Б) модификациялық өзгергіштік
d)
В) кездейсоқ мутагенез
4.
2.Кездейсоқ мутациялардың пайда болу себептері:
a)
А) экзогендік,эндогендік
b)
Ә) экзогендік,акромигальді
c)
Б) репликация,эндогендік
d)
В) тұрақты,мезодермалды
5.
3.Кездейсоқ пайда болатын химиялық қосылыстар қандай классқа жатады?
a)
А) экзогенді метаболиттер
b)
Ә) эндогенді метаболиттер
c)
Б) архиалды қосылыстар
d)
В) мутациялық модификатор
6.
4.CpG дегеніміз:
a)
А) ретті гендердің қысқартылуы
b)
Ә) лейкоциттік көрсеткіш
c)
Б) ДНҚ тізбегі
d)
В) гуанин мен цитозиннің қысқартылуы
7.
5.ДНҚ молекуласы құрылымының өзгеруіне байланысты пайда болған мутациялар:
a)
А) хромосомалық
b)
Ә) геномдық
c)
Б) гендік
d)
В) модификациялық
8.
6.Бірсайттық мутация:
a)
А) хромосомалардың бір нүктеде болып өзгеруі
b)
Ә) гендердің мутациялық өзгерістері бір нүктеде болуы
c)
Б) хромосомалардың оқу қатарының бір нүктеде болуы
d)
В) гендердің мутациялық өзгерістері бірнеше нүктеде болуы
9.
7.Гендік мутациялардың қалыптасуының негізгі процесстері:
a)
А) Нуклеотидтерді ауыстыру
b)
Ә) Хромосомаларды жинақтау
c)
Б) ДНҚ-ны бұзу
d)
В) Модификацияларды денатурациялау
10.
8.Нүктелік мутацияның неше түрі бар?
a)
А) 5
b)
Ә) 4
c)
Б) 7
d)
В) 2
11.
9.Пурин пиримидин нуклеотидтері орындарымен ауысса:
a)
А) делеция
b)
Ә) инсерция
c)
Б) трансверсия
d)
В) транзиция
12.
10.Нуклеотидтер жұбының түсіп қалуы:
a)
А) Делеция
b)
Ә) Инсерция
c)
Б) Дупликация
d)
В) Транзиция
13.
11.Нуклеотидтердің артық жұбын қою:
a)
А) инсерция
b)
Ә) делеция
c)
Б) дефишенсия
d)
В) трансверсия
14.
12.Оқу қатарын бір бағытта жылжытатын нүктелік мутация:
a)
А) делеция
b)
Ә) дупликация
c)
Б) трансверсия
d)
В) инсерция
15.
13.Үш Р қателігінің тұжырымдамасын жасаған ғалым:
a)
А) А.Лавуазье
b)
Ә) П.Пуркинье
c)
Б) Р.Борстель
d)
В) П.Сеченов
16.
14.Репликация процесінде неліктен нуклеотидтердің алмасу мүмкіндігі болады?
a)
А) Нуклеотидтер жақын орналасады
b)
Ә) Толық доминанттылық байланыстары болады
c)
Б) Комплементарлық принцип нақты болмауынан
d)
В) Азотты негіздер бос болады
17.
15.ДНҚ нуклеотидтерінің азотты негіздері қандай түрде болады?
a)
А) репликативтік
b)
Ә) таутомерлік
c)
Б) дупликациялық
d)
В) дефишенсиялық
18.
16.Бромурацил тиминнің орнына ДНҚ-ға қосылуы:
a)
А) қосу қатесі
b)
Ә) репликация қатесі
c)
Б) рекомбинация қатесі
d)
В) дефишенсия қатесі
19.
17.Қосу қатесінің нәтижесінде не болады?
a)
А) индукция
b)
Ә) трансверсия
c)
Б) транзиция
d)
В) дупликация
20.
18.Репликация қателігінің нәтижесінде не болады?
a)
А) транзиция
b)
Ә) трансверсия
c)
Б) дупликация
d)
В) дефишенсия
21.
19.Эволюция процесінде гендердің тұрақтылығын ұстап тұру үшін не туындайды?
a)
А) репликация
b)
Ә) дупликация
c)
Б) репарация
d)
В) рекомбинация
22.
20.Репликациялық кешен үшін жауап беретін гендердің мутациялық әсерлері:
a)
А) мутаторлық,антимутаторлық
b)
Ә) моторлық,антимоторлық
c)
Б) мутаторлық,синапстық
d)
В) клезоидтық,синапстық
23.
21.Ғылым тарихындағы аса маңызды,қымбат тұратын жоба:
a)
А) Адамды клондау
b)
Ә) Жануарлар селекциясы
c)
Б) Адам геномы
d)
В) Жәндіктерді секвенирлеу
24.
22.ДНҚ молекуласында нуклеотидтердің реттілігін анықтауға мүмкіндік беретін әдістердің жалпы атауы:
a)
А) секвенирлеу
b)
Ә) селекциялау
c)
Б) нуклеотид синтезі
d)
В) деградация
25.
23.Секвенирлеудің әдістері:
a)
А) физикалық,биологиялық
b)
Ә) химиялық,ферменттік
c)
Б) химиялық,биологиялық
d)
В) физикалық,ферменттік
26.
24.Секвенирлеудің химиялық әдісі басқаша қалай аталады?
a)
А) ферменттеу
b)
Ә) электрофорездік
c)
Б) Максам-Гилберт
d)
В) Чаргафф реакциясы
27.
25.Геномдары толығымен анықталған бактериялық ауру:
a)
А) эпилепсия
b)
Ә) қотыр
c)
Б) Шерешевский-Тернер
d)
В) Мерез
28.
26.Секвенирленудің ферменттік әдісі басқаша қалай аталады?
a)
А) қалыпты секвенирлену
b)
Ә) жиырылғыш электрофорез
c)
Б) дидезоксисеквенирлеу
d)
В) тізбекті қалыптастыру
29.
27.Соңғы 20 жылда қандай әдіс бойынша автоматтандырылған секвенирлену жүзеге асырылып келеді?
a)
А) Клэпс әдісі
b)
Ә) Сэнгер әдісі
c)
Б) форездік бөлу әдісі
d)
В) УДЗ әдісі
30.
28.22-хромосомада болатын ақау салдарынан болатын ауру:
a)
А) пиолонефрит
b)
Ә) гастрит
c)
Б) милолейкоз
d)
В) кретинизм
31.
29.Адамда ашылған ең кішкентай хромосомалар:
a)
А) 18,21
b)
Ә) 21,22
c)
Б) 23,19
d)
В) 7,8
32.
30.Өздігінен болатын түсіктің себебі:
a)
А) анасы мен баласындағы резус-конфликт
b)
Ә) плацентаның дұрыс дамымауы
c)
Б) 22-хромосомада болатын ақау
d)
В) Хромосома мөлшерінің кішіреюі
33.
31.Геномы секвенирленген бірінші өсімдік:
a)
А) таушымылдық
b)
Ә) баобаб
c)
Б) дифтерия
d)
В) арабидопсис
34.
32.Геномы секвенирленген бірінші жәндік:
a)
А) дрозофила шіркейі
b)
Ә) қандала
c)
Б) мускатты инелік
d)
В) дала шыбыны
35.
33.Геномның вариабельділігі дегеніміз:
a)
А) тұрақтылығы
b)
Ә) қозғалғыштығы
c)
Б) өзгергіштігі
d)
В) қосылуы
36.
34.22-хромосомада ақау болған науқасты емдеудің тиімді әдісі:
a)
А) қалыпты ген ауыстыру
b)
Ә) үнемі дұрыс тамақтану
c)
Б) ультракүлгін сәулелендіру
d)
В) химия терапия қабылдау
37.
35.ДНҚ-ны секвенирлеу,адам геномын жасау қандай ғылымның дамуына себеп болды?
a)
А) генетикалық модификация
b)
Ә) хронобиология
c)
Б) методика-генетикалық биология
d)
В) салыстырмалы геномика
100 %
