Retinoblastoma adalah tumor jinak yang menyerang retina anak-anak.

Faktor genetik berperan dalam 40% kasus retinoblastoma.

Mutasi pada pita 13q14 merupakan penyebab utama retinoblastoma.

Strabismus bukan merupakan tanda awal retinoblastoma.

Leukokoria adalah refleks pupil putih yang dapat menjadi tanda retinoblastoma.

Retinoblastoma hanya terjadi secara unilateral dan tidak pernah bilateral.

Enukleasi merupakan salah satu terapi yang dapat dilakukan jika tumor sudah mengenai seluruh vitreous.

Stadium IV retinoblastoma ditandai dengan metastasis ke dalam otak.

Elektroretinogram (ERG) digunakan untuk menilai luasnya kerusakan retina.

Retinoblastoma tidak memerlukan pemeriksaan pencitraan seperti USG atau CT scan.

Retinoblastoma hanya dapat ditularkan melalui faktor genetik dan tidak dipengaruhi oleh faktor lingkungan.

Krioterapi dan fotokoagulasi laser dapat digunakan untuk mengobati retinoblastoma intraokular yang masih terbatas.

Tanda dan gejala retinoblastoma dapat mencakup mata merah yang nyeri dan pembesaran bola mata.

Jika tumor sudah keluar dari bola mata tetapi masih terbatas di rongga orbita, kombinasi eksenterasi, radioterapi, dan kemoterapi dapat dilakukan.

Pasien retinoblastoma pasca operasi tidak berisiko mengalami gangguan citra tubuh.