Данный титрант должен использовать фармацевт-аналитик с учетом кислотно-основных свойств диклофенака...

В испытательную лабораторию поступила на экспертизу неизвестная лекарственная субстанция из местноанестезирующих средств в виде белого кристаллического порошка. Очень легко растворима в воде, легко растворима в спирте, мало растворима в хлороформе. Температура плавления 154-158ºС. Реакции на первичную и третичную аминогруппу положительны, на вторичную аминогруппу отрицательны. После окисления препарата хромовой смесью дает положительную реакцию с дифенилкарбазидом. Фармацевту-аналитику необходимо провести дополнительные испытания подлинности на…

При добавлении к раствору новокаина гидрохлорида натрия гидроксида наблюдается выделение маслянистых капель …

Неостигмина метилсульфат (прозерин) является аналогом … по фармакологическому действию и структуре.

Специфической реакцией идентификации лекарственных средств, производных сульфонилмочевины является …

На экспертизу поступил лекарственный препарат – глазные капли без надписи. Содержимое контейнера представляет собой бесцветную, прозрачную жидкость, без запаха. Дает положительную реакцию образования шиффовых оснований. На данный препарат следует провести дополнительные испытания на подлинность...

Для синтеза субстанции бутадиона в качестве исходного продукта использован нитробензол, который гидрируют до гидразобензола. На последней стадии синтеза гидразобензол конденсируют с хлорангидридом бутилмалоновой кислоты. На данную примесь следует провести испытания при анализе чистоты данного препарата...

Для количественного определения субстанции парацетамола методом нитритометрии фармацевт-аналитик взял точную навеску препарата, растворил в соответствующем объеме разведенной хлороводородной кислоты согласно методики нормативного документа. Какое следующее действие далее должен выполнить фармацевт-аналитик с учетом химических свойств парацетамола?

На экспертизу поступил лекарственный препарат, относящийся к группе лекарственных средств, производных п-аминобензойной кислоты. По описанию препарат представляет собой белый кристаллический порошок без запаха, tпл=147-150C. Препарат не вступает в реакцию образования азокрасителя. Однако, препарат с салицилатным комплексом меди (ІІ) образует комплекс сине-фиолетового цвета. Данный препарат из перечисленных ниже поступил на экспертизу...

На экспертизу поступила лекарственная субстанция из группы фенилуксусной кислоты. По описанию препарат представляет собой светло-кремовый кристаллический порошок, без запаха. Мало растворим в воде, легко растворим в этиловом спирте, практически не растворим в хлороформе. При добавлении к водному раствору препарата разведенной хлороводородной кислоты выпадает белый осадок 2-[2,6-(дихлорфенил)-амино]-фенилуксусной кислоты, которая частично превращается в индолинон. На экспертизу поступил следующий препарат...

В соответствии с требованиями нормативного документа количественное определение субстанции ибупрофена проводят методом нейтрализации. После растворения препарата в нейтрализованном этаноле титруют до эквивалентной точки, индикатор фенолфталеин. Данный титрант должен использовать фармацевт-аналитик с учетом кислотно-основных свойств ибупрофена...

В испытательную лабораторию на экспертизу поступил лекарственный препарат из группы фенилуксусной кислоты в виде светло-кремового цвета кристаллического порошка. Мало растворим в воде, легко растворим в этиловом спирте, практически не растворим в хлороформе. Дает положительные реакции с реактивом Марки: зелено-белое кольцо при наслаивании на раствор препарата в концентрированной серной кислоте. При добавлении к раствору препарата раствора дихромата калия образуется окрашенный продукт. На данный лекарственный препарат фармацевту-аналитику следует провести дополнительные реакции подлинности...

В испытательную лабораторию поступила на экспертизу неизвестная лекарственная субстанция. По описанию представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы. Мало растворима в воде, растворима в кипящей воде, легко растворима в спирте, хлороформе, растворима в жирных маслах. Температура плавления фени-124,5ºС. Для подтверждения подлинности проводили реакцию с солями тяжелых металлов, в результате реакции образовался телесного цвета продукт. На следующий лекарственный препарат необходимо фармацевту-аналитику провести дополнительные испытания подлинности...

Со склада фармацевтического предприятия изъят флакон лекарственного препарата в виде глазных капель с истекшим сроком годности. Лекарственный препарат дает положительный результат реакции на вторичный атом азота с сульфатом меди. Однако, реакция образования азокрасителя была отрициательной. Следующий лекарственный препарат был изьят со склада...

Данный метод рекомендует ГФ РК для количественного анализа натрия салицилата, исходя из химических свойств препарата...

На данную функциональную группу сульфацила натрия фармацевт-аналитик провел реакцию...

Количественное определение пирацетама в соответствии с нормативной документацией проводят методом …

Реакция идентификации «при добавлении к раствору препарата натрия гидроксида появляется оранжево-красное окрашивание; при нагревании полученного раствора выделяется аммиак» характерна для …