Зазначте властивості модифікацій:

 Зазначте, як називають межі модифікаційної мінливості ознаки:

Вкажіть ознаку геномних мутацій

Визначте, яка з названих змін не є модифікацією.

 Яку кількість типів(сортів) гамет, які несуть особини з генотипом АаВb?

При схрещуванні двох організмів, аналізованих по двох парах альтернативних (контрастних) ознак, серед потомства отримано розщеплення за фенотипом 9: 3: 3: 1. Які генотипи схрещується організмів, якщо між алельними генами має місце повне домінування?

Яка причина синдрому Дауна у людини ?

Укажіть каріотип людини ,хворої на синдром Дауна

Від схрещування гомозиготних особин потомство в першому поколінні гібридів буде:

Який метод генетичних досліджень викорисовував Грегор Мендель у своїх дослідах із горохом?

При моногібридному схрещуванні гібридів першого покоління між собою серед їхніх нащадків спостерігається розщеплення за фенотипом у співвідношенні 3:1 і за генотипом у співвідношенні 1:2:1. Це закон:

Схематичне зображення хромосом

Який генетичний метод є основним в дослідженні хромосом?

Успадкування ознак, що контролюється алелями одного гена це...

Оберіть характер модифікаційної мінливості

Хвилясте волосся успадковується при

Модифікації – це

Позначення схрещування гетерозиготної за двома генами самки з гетерозиготним за одним геном самцем:

Укажіть генотип IV групи крові:

Рівняння p(A) + q (a) = 1 це-

Що таке мікроеволюція?

Назвіть джерела комбінативної мінливості:

Зазначте, які мутації спричиняють поліплоїдію:

"Зчеплені гени, які локалізовані в одній хромосомі, успадковуються разом і не виявляють незалежного розподілу" .Це

Чому дорівнює кількість груп зчеплення в каріотипі організмів певного виду:

Чоловіки є гетерогаметною статтю і їхні гамети різні, бо

Гіпертрихоз передається через Y-хромосому. Укажіть імовірність народження дитини з гіпертрихозом, якщо ця ознака виявлена у батька:

Розщеплення в за фенотипом для дигібридного схрещування гетерозигот за повного домінування становить:

Укажіть умову, необхідну для виконання закону незалежного спадкування ознак:

Кросинговер – це

Вкажіть форми взаємодії неалельних генів.

При моногібридному схрещуванні гібридів першого покоління між собою серед їхніх нащадків спостерігається розщеплення за фенотипом у співвідношенні 3:1 і за генотипом у співвідношенні 1:2:1. Це закон:

Вірними є твердження:

Диплоїдна клітина (особина), яка має лише один алель певного гена. Цей стан виникає внаслідок того, що у деяких видів особини однієї зі статей мають дві різні статеві хромосоми або лише одну статеву хромосому.

Білі кішки з голубими очима мають схильність до глухоти,алель рудого забарвлення волосся також визначає більш світлий колір шкіри і розвиток ластовиння. Це приклади

Це схема схрещування ,що ілюструє

Вкажіть зображення ,що ілюструє комплементарну взаємодію генів

Вкажіть , взаємодію генів ,що ілюструє малюнок

У разі ............. взаємодії генів для прояву ознаки необхідна наявність хоча б одного домінантного алеля в будь-якого з кількох генів. Вкажіть пропущене слово.

Під час ...................... взаємодії генів розвиток ознаки відбувається лише у випадку, коли кожний із неалельних генів має хоча б по одному домінантному алельному гену . Вкажіть пропущене слово

Виберіть тип хромосомного визначення статі у птахів

Хвороба Канавана – рідкісна генетична патологія людини, пов’язана з розвитком нейродегенерації. Причиною хвороби є дефект гена ASPA, локус якого міститься в 17-й хромосомі. Ген кодує фермент аспартоацилазу, який у нормі забезпечує перетворення N-ацетиласпартату. Продукти цієї реакції необхідні для утворення мієлінової оболонки нервів. Хвороба розвивається за одночасної наявності двох дефектних алелів цього гена.

Учень й учениця обговорювали тип успадкування хвороби Канавана. Учень висловив судження, що успадкування описаної хвороби не зчеплене зі статтю. Учениця зауважила, що це захворювання є аутосомно-домінантним.

Чи має хтось із них рацію?

Гени С і D містяться в одній аутосомі покритонасінної рослини. Алель С визначає червоне забарвлення пелюсток, с – біле; алель D – високий ріст стебла, d – карликовість. Розташування генів у хромосомах рослини з генотипом CcDd схематично зображено на рисунку.

Проаналізуйте умову й виберіть правильні твердження.

І. Описані ознаки – червоне забарвлення пелюсток і високий ріст стебла – успадковуються зчеплено.

ІІ. Хромосоми з алелями Cd i cD в цієї рослини утворюються внаслідок кросинговеру.

Протягом кількох поколінь цуценятам певної породи собак купірували (відрізали) хвости. Які щенята будуть народжуватися через десять поколінь?

У комахи алель С визначає видовжену форму черевця, алель с – його вкорочену форму; D – бурі плями на крилах, d – відсутність плям на крилах; Т – темне забарвлення тіла, t – світле забарвлення. тіла; М – довгі вусики, m – короткі вусики. Тип взаємодії алелів кожного гена – повне домінування.

На рисунку схематично зображено хромосомний набір соматичної клітини комахи й позначено ці гени.

Виберіть гамету, що може утворитися в цієї комахи лише за умови кросинговеру.

Томас Морган досліджував спадковість низки ознак у плодової мушки дрозофіли. В одному з експериментів учений досліджував дві ознаки — забарвлення тіла (B — сіре, b — чорне) і форму крил (V — нормальні, v — зачаткові). Дослідник схрестив дигетерозиготну за цими ознаками самицю з мутантним самцем, який мав чорне тіло та зачаткові крила.

Як видно з результатів схрещування (див. рисунок), співвідношення фенотипів у гібридному поколінні сильно відрізняється від очікуваного за законами Менделя (1:1:1:1). Це пояснюється тим, що частка утворених дигетерозиготною самицею некросоверних (нерекомбінантних) гамет становить

Назвіть властивості мутацій:

Дослідники в інституті птахівництва провели низку схрещувань курей із горохоподібним і листкоподібним гребнями і отримали 150 курчат із горохоподібним гребнем. Схрещування гібридів F₁ між собою дало 112 курчат із горохоподібним гребнем і 42 із листкоподібним. Після цього дослідники висловили свої думки:

1-й дослідник: горохоподібна форма гребня - домінантна ознака;
2-й дослідник: вихідні форми були чистими лініями;
3-й дослідник: успадкування форми гребня відбувається відповідно до законів Менделя. Хто з них правий?

Хвороба Канавана – рідкісна генетична патологія людини, пов’язана з розвитком нейродегенерації. Причиною хвороби є дефект гена ASPA, локус якого міститься в 17-й хромосомі. Ген кодує фермент аспартоацилазу, який у нормі забезпечує перетворення N-ацетиласпартату. Продукти цієї реакції необхідні для утворення мієлінової оболонки нервів. Хвороба розвивається за одночасної наявності двох дефектних алелів цього гена.

Учень й учениця обговорювали тип успадкування хвороби Канавана. Учень висловив судження, що успадкування описаної хвороби не зчеплене зі статтю. Учениця зауважила, що це захворювання є аутосомно-домінантним.

Чи має хтось із них рацію?

Відсутність потових залоз у людини спадкується як рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою, ознака. Здоровий чоловік одружився зі здоровою жінкою, батько якої мав це захворювання, а мати та всі родичі матері були здорові. Яка ймовірність (%) того, що сини подружжя матимуть цю хворобу?

Гемоглобін А в еритроцитах людини забезпечує їхнє нормальне функціонування. Деякі різновиди спадкової анемії зумовлені порушенням структури гемоглобіну А. У гемоглобіні А ділянка β-ланцюга утворена залишками таких амінокислот: вал–гіс–лей–тре–про–глу–глу–ліз. У людини із спадковою анемією утворюється аномальний гемоглобін, що має такий склад цієї самої ділянки: вал–гіс–лей–тре–про–вал–глу–ліз.

Аномальний гемоглобін утворюється внаслідок

Вкажіть , тип успадкування ознаки у людини ,який схематично відображений на малюнку .

Яке розщеплення за фенотипом матимуть гібриди другого покоління від схрещування домінантної гомозиготи з рецесивною гомозиготою при неповному домінуванні?

Забарвлення норок визначається одним геном з повним домінуванням. Схрещування коричневої норки із сірою дало лише коричневих потомків. У другому поколінні отримали 45 коричневих та 15 сірих норок. Яке розщеплення за генотипом виникло в другому поколінні?