wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

матричные биосинтезы 3

Total questions: 102

Worksheet time: 3600secs

Name
Class
Date
1.

Каждый цикл ПЦР включает следующие стадии

a)

Удвоение генетического материала,содержащего исследуемый участок ДНК

b)

Частичный гидролиз цепей ДНК

c)

Денатурацию ДНК

d)

Гибридизацию праймеров исследуемой ДНК

e)

Выделение продукта после каждого цикла

2.

Нейтральная мутация возникает в результате

a)

вставки нуклеотида в область, кодирующую активный центр белка

b)

Замены нуклеотида с изменением смысла кодона в области белка, не влияющей на его

функцию

c)

Замены нуклеотида без изменения смысла кодона

d)

Делеции со сдвигом рамки считывания

3.

Мутация по типу замены нуклеотида может привести к образованию белка

a)

Удлиненного на одну аминокислоту

b)

Укороченного по сравнению с неизменной молекулой

c)

Утратившего одну АК в активном центре белка

d)

Имеющего замену по одной аминокислоте

e)

Неизменной структуры

4.

Мутации могут быть результатом

a)

Замены нуклеотида в цепи ДНК

b)

Образования тимидиловых димеров в цепях ДНК

c)

Полиаденилирования цепей РНК

d)

Дезаминирование остатков аденина и цитозина в РНК

e)

Вставок дезоксинуклеотидов в нити ДНК

5.

Мутации являются результатом

a)

Образования тимидиловых димеров в цепях ДНК

b)

Дезаминирования остатков цитозина в РНК

c)

Вставок дезоксинуклеотидов в нити ДНК

d)

Замены нуклеотида в цепи ДНК

e)

Полиаденилирования цепей РНК

6.

Полиморфные варианты белков

a)

имеют общий ген-предшественник

b)

Мотут возникнуть при рекомбинациях в процессе мейоза

c)

Появляются при повышении активности ферментов репарации

d)

Являются результатом мутаций в копиях одного гена

e)

Являются результатом ошибок транскрипции

7.

Hb A и Hb S

a)

Являются продуктами аллельных генов

b)

имеют различия в количестве протомеров

c)

Возникли в результате альтернативного сплайсинга первичного транскрипта одного и того

же гена

d)

имеют значительные различия в аминокислотном составе

e)

выполняют одну и ту же функцию

8.

.

a)

Изменению в структуре фермента ЕЗ одной аминокислоты

b)

Повышению активности фермента ЕЗ в крови

c)

Недостатку вещества Г в клетке

d)

Превращению продукта Г в вещество В

e)

Повышению содержания вещества

В в клетке

9.

При мутациях по типу замены, структура кодируемого белка может быть

a)

Укорочена

b)

изменена на одну или несколько аминокислот

c)

удлинена на одну аминокислоту

d)

Не изменена

10.

.

a)

Изменение первичной структуры мрнк кодирующей фермент Е1

b)

Нарушение процесса образования вещества P

c)

образование фермента E1 с неизмененной первичной структурой

d)

изменение скорости образования вещества М

e)

Понижение концентрации вещества S в клетке

11.

.

a)

Повьшению каталитической активности E1

b)

Повышению концентрации аммиака в крови

c)

увеличению количества образующейся в печени мочевины

d)

образованию фермента Е1 со случайной последовательность аминокислот за местом мутации

e)

удлинению молекулы Е1

12.

С помощью ПЦР можно получить множество копий

a)

Малых ядерных РНК, входящих в сплайсосому

b)

фрагмента мРНК

c)

отрезка белка, содержащего мутацию

d)

Определённого участка ДНК

e)

Антикодена тРНК

13.

Для синтеза продуктов ПЦР неоходимы:

a)

Температура 36, 6

b)

НТФ

c)

АТФ

d)

Праймеры-олигодезоксирибонуклеотиды

e)

дНТФ

14.

Зоны стойкой репрессии хроматина формируются путем:

a)

образования тиминовых димеров

b)

Образования ковалентных связей между нитями ДНК и гистонами

c)

Связывания ДНК с гистонами

d)

Метилирования ДНК

e)

Конденсации хроматина

15.

Мутации-результат снижения скорости

a)

Трансляции

b)

Транскрипции

c)

Репликации

d)

Биологического окисления

e)

Репарации

16.

Участки стойкой репрессии образуются

a)

При участии сайленсеров

b)

В ходе клеточной дифференцировки

c)

С помощью гистонов нуклеосом

d)

В прокариотических клетках

17.

Альтернативный сплайсинг

a)

Идет при участии сплайсом

b)

Приводит всегда к образованию малоактивных ферментов

c)

Обеспечивает образование полиморфных вариантов белков

d)

Протекает в ядре

e)

Осуществляется на стадии репликации

18.

В ПЦР стадия элонгации включает

a)

Гибридизацию исследуемой ДНК с праймерами

b)

рост новых цепей ДНК в направлении от 5 ' к 3' концу

c)

Денатурацию днк

d)

Использование энергии АТФ для удаления продукта реакции

e)

удлинение каждого праймера(если надо выбрать один вариант, выбираем только его)

19.

НвА, Нв S и НвС

a)

Различаются одной аминокислотой в 6 положении бета-цепи гемоглобина

b)

Выполняют одну и ту же функцию

c)

Зимеют различия в первичной структуре всех протомеров

d)

имеют значительные различия в аминокислотном составе

e)

Являются продуктами аллельных генов

20.

В процессе альтернативного сплайсинга

a)

Происходит гидролиз 3'5'-фосфолифиной связи на границе экзон-интрон

b)

образуются мРНК с разной первичной структурой

c)

Осуществляется построение «кэпа» на 3'-конце

РНК

d)

Сплайсомы «сшивают» экзоны

e)

участвуют сплайсомы

21.

Для выявления в геноме человека присутствия вирусной ДНК используют:

a)

образцы ДНК из лейкоцитов крови больного

b)

образцы ДНК из лейкоцитов крови здорового человека

c)

днк-полимеразы выделенные из клеток здорового человека

d)

фрагментирование ДНК рестриктазами

22.

Для выявления в геноме человека присутствия вирусной ДНК используют

a)

Праймеры ДНК вируса

b)

Метод ПЦР

c)

Образцы ДНК из лейкоцитов крови больного

d)

Образцы ДНК из лейкоцитов крови здорового человека

e)

ДНК-полимервзы выделенные из клеток здорового человека

23.

Для идентификации личности методом ПЦР

a)

Необходимо иметь образцы ткани человека личность которого устанавливается

b)

Праймеры к ДНК вируса

c)

Праймеры,комплиментарные определенным участкам ДНК предполагаемого родственника

d)

ДНК-полимеразы выделенные из клеток здорового человека

e)

Образцы ДНК предполагаемого родственника

24.

Полиморфизмом белков обусловлены

a)

Трансплантационная несовместимость

b)

Снижение скорости транскрипции

c)

Групповая принадлежность крови

d)

Наследственные болезни

e)

Изменение локализации белка в тканях организма

25.

Полиморфизмом белков обусловлены

a)

Способность к взаимодействию с эффекторами

b)

Трансплантационная несовместимость

c)

Термолабильность мутантных вариантов белка

d)

Групповая принадлежность крови

e)

Первичные энзимопатии

26.

.

a)

Повышению концентрации вещества В в клетке

b)

Снижению скорости образования вещества Д

c)

Недостатку вещества Д в клетке

d)

Потере активности фермента ЕЗ

e)

ускорению образования продукта К

27.

Отсутствие аминокислот с 92 по 94 в бета-цепи Нb является результатом:

a)

образования мРНК Hb, укороченной на 9 нуклеотидов

b)

Делеции трех нуклеотидов в гене бета-цели но

c)

Альтернативного сплайсинга пре-мрнк Hb

d)

Делеции со сдвигом рамки считывания

e)

Образования терминирующего кодона в месте мутации

28.

Hb A и Hb C

a)

Имеют значительные различия в аминокислотном составе

b)

Различаются одной аминокислотой в бета-цепи гемоглобина

c)

Имеют различия в первичной структуре всех протомеров

d)

Выполняют одну и ту же функцию

e)

Являются продуктами аллельных генов

29.

Пробы для проведения ПЦР нагревают до 94 град для того, чтобы:

a)

Активировать синтез продуктов

b)

Присоединить праймеры к днк

c)

Создать оптимальные условия для работы TAG-полимеразы

d)

ускорить частичный гидролиз ДНК

e)

Денатурировать ДНК

30.

Стойкая репрессия большей части генома осуществляется путем:

a)

Увеличения содержания в ДНК минорных нуклеотидов

b)

Связывания днк с гистонами

c)

Метилирования ДНК

d)

Конденсации хроматина

e)

образования ковалентных связей межлу ДИК и гистонами

31.

Субстратами ПЦР являются

a)

Аминокислоты

b)

дНМФ

c)

НТФ

d)

дНТФ

e)

НМФ

32.

Участки гетерохроматина в клетках человека

a)

Репрессированы за счёт связывания с гистонами

b)

Активизируются под влиянием гормонов

c)

Могут присоединять регулярные белки

d)

не транскрибируются

e)

Сильно метилированы

33.

Замена нуклеотида

a)

Может привести к изменению смысла кодона

b)

Вызывает удлинение белка на одну аминокислоту

c)

Всегда формирует терминирующий кодон

d)

Укорачивает белок на три аминокислоты

e)

Как правило, приводит к образованию функционально неактивного белка

34.

Вставка трех нуклеотидов

a)

Может привести к изменению смысла кодона

b)

Вызывает удлинение белка на одну аминокислоту

c)

Всегда формирует терминирующий кодон

d)

Укорачивает белок на три аминокислоты

e)

Как правило, приводит к образованию функционально неактивного белка

35.

Делеция нуклеотида

a)

Может привести к изменению смысла кодона

b)

Вызывает удлинение белка на одну аминокислоту

c)

Всегда формирует терминирующий кодон

d)

Укорачивает белок на три аминокислоты

e)

Как правило, приводит к образованию функционально неактивного белка

36.

Замена нуклеотида

a)

Всегда формирует терминирующий кодон

b)

Удлиняет белок на три аминокислоты

c)

Как правило, приводит к образованию функционально неактивного белка

d)

Вызывает укорочение белка на одну аминокислоту

e)

Может привести к образованию терминирующего кодона

37.

Вставка нуклеотида

a)

Всегда формирует терминирующий кодон

b)

Удлиняет белок на три аминокислоты

c)

Как правило, приводит к образованию функционально неактивного белка

d)

Вызывает укорочение белка на одну аминокислоту

e)

Может привести к образованию терминирующего кодона

38.

Делеция трех нуклеотидов

a)

Всегда формирует терминирующий кодон

b)

Удлиняет белок на три аминокислоты

c)

Как правило, приводит к образованию функционально неактивного белка

d)

Вызывает укорочение белка на одну аминокислоту

e)

Может привести к образованию терминирующего кодона

39.

Альтернативный сплайсинг

a)

Осуществляется на стадии

репликации

b)

Вызывает образование

родственных белков с гомологичными участками

c)

Обеспечивает различия в

качественном составе белков клеток печени и почек

d)

Меняет скорость синтеза белков за

счет изменения количества мРНК

e)

Приводит к образованию малоактивных белков

40.

Стойкая репрессия

a)

Осуществляется на стадии

репликации

b)

Вызывает образование

родственных белков с гомологичными участками

c)

Обеспечивает различия в

качественном составе белков клеток печени и почек

d)

Меняет скорость синтеза белков за

счет изменения количества мРНК

e)

Приводит к образованию малоактивных белков

41.

Адаптивная индукция или репрессия

a)

Осуществляется на стадии

репликации

b)

Вызывает образование

родственных белков с гомологичными участками

c)

Обеспечивает различия в

качественном составе белков клеток печени и почек

d)

Меняет скорость синтеза белков за

счет изменения количества мРНК

e)

Приводит к образованию малоактивных белков

42.

мяРНП

a)

Учавствкет в альтернативном сплайсинге

b)

Замедляют процесс на стадии трансляции

c)

Связывается с ДНК в участках гетерохроматина

d)

Ускоряет транскрипцию

e)

В разных тканях могут иметь гомологичные и различающиеся по структуре участки

43.

Гистоны

a)

Учавствкет в альтернативном сплайсинге

b)

Замедляют процесс на стадии трансляции

c)

Связывается с ДНК в участках гетерохроматина

d)

Ускоряет транскрипцию

e)

В разных тканях могут иметь гомологичные и различающиеся по структуре участки

44.

мРНК

a)

Учавствкет в альтернативном сплайсинге

b)

Замедляют процесс на стадии трансляции

c)

Связывается с ДНК в участках гетерохроматина

d)

Ускоряет транскрипцию

e)

В разных тканях могут иметь гомологичные и различающиеся по структуре участки

45.

мяРНП

a)

Формируют структуру зрелой РНК

b)

Ускоряет транскрипцию

c)

Обеспечивают структуру эухроматина

d)

Участвуют в стойкой репрессииотдельных участков ДНК

e)

Синтезируются в количестве контролируемом механизмом индукции и репрессии

46.

Гистоны

a)

Формируют структуру зрелой РНК

b)

Ускоряет транскрипцию

c)

Обеспечивают структуру эухроматина

d)

Участвуют в стойкой репрессииотдельных участков ДНК

e)

Синтезируются в количестве контролируемом механизмом индукции и репрессии

47.

мРНК

a)

Формируют структуру зрелой РНК

b)

Ускоряет транскрипцию

c)

Обеспечивают структуру эухроматина

d)

Участвуют в стойкой репрессииотдельных участков ДНК

e)

Синтезируются в количестве контролируемом механизмом индукции и репрессии

48.

Приводит к образованию белка с одной измененной АК

a)

Миссенс-мутация

b)

Вставка без сдвига рамки считывания информации

c)

Замена без изменения смысла кодона

d)

Делеция со сдвигом рамки считывания информации

e)

Нонсенс-мутация

49.

Синтезируется белок, инмеющий за местом мутации случайную последовательность АК

a)

Миссенс-мутация

b)

Вставка без сдвига рамки считывания информации

c)

Замена без изменения смысла кодона

d)

Делеция со сдвигом рамки считывания информации

e)

Нонсенс-мутация

50.

Сопровождается образованием белка , укороченного по сравнению с исходным

a)

Миссенс-мутация

b)

Вставка без сдвига рамки считывания информации

c)

Замена без изменения смысла кодона

d)

Делеция со сдвигом рамки считывания информации

e)

Нонсенс-мутация

51.

Не вызывает изменений в структуре белка

a)

Замена без изменения смысла кодона

b)

Нонсенс-мутация

c)

Вставка со сдвигом рамки считывания информации

d)

Минсенс-мутация

e)

Вставка без сдвига рамки считывания информации

52.

Синтезируется белок укороченный по сравнению с исходным

a)

Замена без изменения смысла кодона

b)

Нонсенс-мутация

c)

Вставка со сдвигом рамки считывания информации

d)

Минсенс-мутация

e)

Вставка без сдвига рамки считывания информации

53.

Образуется белок,имеющий за местом мутации случайную последовательность АК

a)

Замена без изменения смысла кодона

b)

Нонсенс-мутация

c)

Вставка со сдвигом рамки считывания информации

d)

Минсенс-мутация

e)

Вставка без сдвига рамки считывания информации

54.

Гликозилтрансфераза А

a)

Участвует в гликозилировании гемоглобина

b)

Присоединяет к олигосахариду мембран эритроцитов N-ацетилгалактозу

c)

Катализирует гликозилирование мембранного белка по АСН

d)

Обладант субстратной специфичностью к галактозе

e)

Участвкет в «созревании»эритроцитов не имеющих на мембране антигенов

55.

Гликозилтрансфераза В

a)

Участвует в гликозилировании гемоглобина

b)

Присоединяет к олигосахариду мембран эритроцитов N-ацетилгалактозу

c)

Катализирует гликозилирование мембранного белка по АСН

d)

Обладант субстратной специфичностью к галактозе

e)

Участвкет в «созревании»эритроцитов не имеющих на мембране антигенов

56.

Гликозилтрансфераза О

a)

Участвует в гликозилировании гемоглобина

b)

Присоединяет к олигосахариду мембран эритроцитов N-ацетилгалактозу

c)

Катализирует гликозилирование мембранного белка по АСН

d)

Обладант субстратной специфичностью к галактозе

e)

Участвкет в «созревании»эритроцитов не имеющих на мембране антигенов

57.

Без изменения смысла кодона

a)

Не изменен

b)

Отличается от исходного на 1 АК

c)

Имеет за местом мутации случайную последовательность АК

d)

Удлинен

e)

Укорочен

58.

С изменением смысла кодона

a)

Не изменен

b)

Отличается от исходного на 1 АК

c)

Имеет за местом мутации случайную последовательность АК

d)

Удлинен

e)

Укорочен

59.

С образованием терминирующего кодона

a)

Не изменен

b)

Отличается от исходного на 1 АК

c)

Имеет за местом мутации случайную последовательность АК

d)

Удлинен

e)

Укорочен

60.

Замена с изменением смысла кодона

a)

Отличается от исходного текста на 1 АК

b)

Укорочен

c)

Имеет за местом мутации случайную последовательность АК

d)

Удлинен

e)

Не измененен

61.

Замена с образованием терминирующего кодона

a)

Отличается от исходного текста на 1 АК

b)

Укорочен

c)

Имеет за местом мутации случайную последовательность АК

d)

Удлинен

e)

Не измененен

62.

Делеция со сдвигом рамки считывания

a)

Отличается от исходного текста на 1 АК

b)

Укорочен

c)

Имеет за местом мутации случайную последовательность АК

d)

Удлинен

e)

Не измененен

63.

Делеция без сдвига рамки считывания

a)

Укорочен

b)

Не изменен

c)

Имеет за местом мутации случайную последовательность АК

d)

Удлинен

e)

Отличается от исходного на 1 АК

64.

Вставка со сдвигом рамки считывания

a)

Укорочен

b)

Не изменен

c)

Имеет за местом мутации случайную последовательность АК

d)

Удлинен

e)

Отличается от исходного на 1 АК

65.

Вставка без сдвига рамки считывания

a)

Укорочен

b)

Не изменен

c)

Имеет за местом мутации случайную последовательность АК

d)

Удлинен

e)

Отличается от исходного на 1 АК

66.

Вставка 1 нуклеотида в ген фермента может привести к

a)

Повышению содержания вещества в клетке

b)

Повышению активности фермента Е3 в крови

c)

Изменению в структуре фермента Е3 без 1 АК

d)

Превращению продукта Г в вещество В

e)

Недостатку вещества Г в клетку

67.

Стойкая репрессия большей части генома осуществляется путем

a)

Увеличения содержания в ДНК минорных нуклеотидов

b)

Образования ковалентных связей между ДНК и гистонамм

c)

Метилилвание ДНК

d)

Конденсации хроматина

e)

Связывания ДНК с гистонами

68.

Замена нуклеотида

a)

Укорачивает белок на 3 АК

b)

Как правило, приводит к образованию функционально неактивного белка

c)

Вызывает удлинение белка на 1 АК

d)

Может привести к изменению смысла кодона

e)

Всегда формирует терминирующий кодон

69.

Вставка 3 нуклеотидов

a)

Укорачивает белок на 3 АК

b)

Как правило, приводит к образованию функционально неактивного белка

c)

Вызывает удлинение белка на 1 АК

d)

Может привести к изменению смысла кодона

e)

Всегда формирует терминирующий кодон

70.

Делеция нуклеотида

a)

Укорачивает белок на 3 АК

b)

Как правило, приводит к образованию функционально неактивного белка

c)

Вызывает удлинение белка на 1 АК

d)

Может привести к изменению смысла кодона

e)

Всегда формирует терминирующий кодон

71.

В разных тканях человека клетки различаются

a)

Качественным составом мРНК

b)

Участками транскрибируемого хроматина

c)

Структурой ДНК

d)

Структурой рибосом

e)

Набором тРНК

72.

Альтернативный сплайсинг

a)

Происходит в цитоплазме клеток

b)

Может протекать в клетках разных тканей

c)

Идет при участии мяРНП

d)

Обеспечивает образование белков с гомологичными участками

e)

Приводит к образованию малоактивных ферментов

73.

HbA и HbS

a)

Имеют различия в количестве протомеров

b)

Возникли в результате альтернативного сплайсинга первичного транскрипта одного и того же Гена

c)

Выполняют одну и ту же функцию

d)

Имеют значительные различия в аминокислотном составе

e)

Являются продуктами аллельных генов

74.

Замена нуклеотида

a)

Может привести к образованию термегирующего кодона

b)

Вызывает укорочение белка на 1 АК

c)

Как правило приводит к образованию функционально неактивного белка

d)

Удлиняет белок на 3 АК

e)

Всегда формирует термегирующий кодон

75.

Вставка нуклеотида

a)

Может привести к образованию термегирующего кодона

b)

Вызывает укорочение белка на 1 АК

c)

Как правило приводит к образованию функционально неактивного белка

d)

Удлиняет белок на 3 АК

e)

Всегда формирует термегирующий кодон

76.

Делеция 3 нуклеотидов

a)

Может привести к образованию термегирующего кодона

b)

Вызывает укорочение белка на 1 АК

c)

Как правило приводит к образованию функционально неактивного белка

d)

Удлиняет белок на 3 АК

e)

Всегда формирует термегирующий кодон

77.

Не вызывает изменений в структуре белка

a)

Миссенс-мутация

b)

Вставка со сдвигом рамки считывания

c)

Вставка без сдвига рамки считывания

d)

Замена без изменения смысла кодона

e)

Нонсенс-мутация

78.

Синтезируется белок укороченный по сравнению с исходным

a)

Миссенс-мутация

b)

Вставка со сдвигом рамки считывания

c)

Вставка без сдвига рамки считывания

d)

Замена без изменения смысла кодона

e)

Нонсенс-мутация

79.

Образуется белок имеющий за местом мутации случайную последовательность АК

a)

Миссенс-мутация

b)

Вставка со сдвигом рамки считывания

c)

Вставка без сдвига рамки считывания

d)

Замена без изменения смысла кодона

e)

Нонсенс-мутация

80.

Вставка 10 нуклеотидов в ген аргиназы сопровождается

a)

Резким снижением ферментативной активности

b)

Синтезом белка со случайной последовательностью АК за место мутации

c)

Синтезом мутантного белка, информация о котором не наследуется

d)

Наследственной патологией у потомства

e)

Удлинением белка на 10 АК

81.

Замена с изменением смысла кодона

a)

Не изменен

b)

Отличается от исходного на 1 АК

c)

Имеет за местом мутации случайную последовательность АК

d)

Укорочен

e)

Удлинен

82.

Замена с образованием термегирующего кодона

a)

Не изменен

b)

Отличается от исходного на 1 АК

c)

Имеет за местом мутации случайную последовательность АК

d)

Укорочен

e)

Удлинен

83.

Делеция со сдвигом рамки считывания

a)

Не изменен

b)

Отличается от исходного на 1 АК

c)

Имеет за местом мутации случайную последовательность АК

d)

Укорочен

e)

Удлинен

84.

мяРНП

a)

Замедляют процесс на стадии трансляции

b)

Ускоряет транскрипцию

c)

Участвует в альтернативном сплайсинге

d)

Связывается ДНК в участках гетерохроматина

e)

В разных тканях могут иметь гомологичные и различные по структуре участки

85.

Гистоны

a)

Замедляют процесс на стадии трансляции

b)

Ускоряет транскрипцию

c)

Участвует в альтернативном сплайсинге

d)

Связывается ДНК в участках гетерохроматина

e)

В разных тканях могут иметь гомологичные и различные по структуре участки

86.

мРНК

a)

Замедляют процесс на стадии трансляции

b)

Ускоряет транскрипцию

c)

Участвует в альтернативном сплайсинге

d)

Связывается ДНК в участках гетерохроматина

e)

В разных тканях могут иметь гомологичные и различные по структуре участки

87.

Делеция без сдвига рамки считывания

a)

Имеет за сдвигом мутации случайную последовательность АК

b)

Отличается от исходного на 1 АК

c)

Не изменен

d)

Укорочен

e)

Удлинен

88.

Вставка со сдвигом рамки считывания

a)

Имеет за сдвигом мутации случайную последовательность АК

b)

Отличается от исходного на 1 АК

c)

Не изменен

d)

Укорочен

e)

Удлинен

89.

Вставка без сдвига рамки считывания

a)

Имеет за сдвигом мутации случайную последовательность АК

b)

Отличается от исходного на 1 АК

c)

Не изменен

d)

Укорочен

e)

Удлинен

90.

Субстратами ПЦР являются

a)

НМФ

b)

дНМФ

c)

АК

d)

НТФ

e)

дНТФ

91.

Эухроматин клеток

a)

Прочно связан с гистонами нуклеосом

b)

Определяет набор белков данной клетки

c)

Метилирование по остаткам дезоксицитидина

d)

Содержат транскрибируемые гены

e)

Находится в высококонденсированном состоянии

92.

Отсутствие АК с 92 по 94 в бета-цепи Hb

a)

Делеция 3 нуклеотидов в гене бета цепи Hb

b)

Образование мРНК гемоглобина, укороченной на 9 нуклеотидов

c)

Делеция со сдвигом рамки считывания

d)

Альтернативного сплайсинга Пре мРНК Hb

93.

Альтернативный сплайсинг

a)

Осуществляется на стадии репликации

b)

Вызывает образование родственных белков с гомологичными участками

c)

Обеспечивает различия в качественном составе белков клеток печени и почек

d)

Меняет скорость синтеза белков за счет изменения количества мРНК

e)

Приводит к образованию малоактивных белков

94.

Стойкая репрессия

a)

Осуществляется на стадии репликации

b)

Вызывает образование родственных белков с гомологичными участками

c)

Обеспечивает различия в качественном составе белков клеток печени и почек

d)

Меняет скорость синтеза белков за счет изменения количества мРНК

e)

Приводит к образованию малоактивных белков

95.

Адаптивная индукция или репрессия

a)

Осуществляется на стадии репликации

b)

Вызывает образование родственных белков с гомологичными участками

c)

Обеспечивает различия в качественном составе белков клеток печени и почек

d)

Меняет скорость синтеза белков за счет изменения количества мРНК

e)

Приводит к образованию малоактивных белков

96.

Альтернативный сплайсинг

a)

Осуществляется на стадии репликации

b)

Обеспечивает образования полиморфных вариантов белков

c)

Приводит к образованию малоактивных ферментов

d)

Идет при участии мяРНП

e)

Протекает в ядре

97.

Приводит к образованию белка с одной измененной АК

a)

Нонсенс-мутация

b)

Вставка без сдвига рамки считывания

c)

Делеция со сдвигом рамки считывания

d)

Миссенс-мутация

e)

Замена без изменения смысла кодона

98.

Синтезируется белок имеющий за местом мутации случайную последовательность АК

a)

Нонсенс-мутация

b)

Вставка без сдвига рамки считывания

c)

Делеция со сдвигом рамки считывания

d)

Миссенс-мутация

e)

Замена без изменения смысла кодона

99.

Сопровождается образованием белка, укороченного по сравнению с исходным

a)

Нонсенс-мутация

b)

Вставка без сдвига рамки считывания

c)

Делеция со сдвигом рамки считывания

d)

Миссенс-мутация

e)

Замена без изменения смысла кодона

100.

С помощью ПЦР можно получить множество копий

a)

Определенного участка ДНК

b)

Фрагмента мРНК

c)

Отрезка белка, содержащего мутацию

d)

Малых ядерных РНК,входящих в сплайсосому

e)

Антикодона тРНК

101.

.

a)

Повышение концентрации вещества S в клетке

b)

Изменение первичной структуры мРНК, кодирующей структуру фермента E1

c)

Нарушение процесса образования вещества Р

d)

  • Образование ферцента Е1 с измененной первичной структурой

e)

  • изменение скорости образования вещества М

102.

Полиморфные варианты белков

a)

Имеют общий ген-предшественник

b)

Появляются при повышении активности ферментов репарации

c)

Являются результатом мутаций и копий одного гена

d)

Могут возникнуть при рекомбинациях в процессе мейоза

e)

Являются результатом ошибок транскрипции

Similar Resources on Wayground

Вопросы по философии и обществознанию

99 questions

Вопросы по философии и обществознанию

quiz

Worksheet

•

1st Grade

Философия туралы тест

100 questions

Философия туралы тест

quiz

Worksheet

•

1st Grade

200сурак

100 questions

200сурак

quiz

Worksheet

•

1st Grade

Микро 1 модуль

100 questions

Микро 1 модуль

quiz

Worksheet

•

1st Grade

тарих

100 questions

тарих

quiz

Worksheet

•

1st - 5th Grade