nombre puesto por el fabricante. Equivalente a La Marca registrada del medicamento, de modo que sí este es comercializado por diferentes compañías puede tener varios nombres comerciales, cada uno de los que ha sido registrado oficialmente y es de propiedad privada.

La fase farmacocinética del paso de un principio activo por el organismo puede darse en las siguientes fases:

Cuando dos o más medicamentos contiene los mismos principios activos, en iguales cantidades idénticas formas farmacéuticas, aunque pueden diferir en los componentes inactivos (Excipientes), se dice que son:

Son equivalentes farmacéuticos con biodisponibilidad comparable, es decir sus biodisponibilidades son semejantes al administrarlos a la misma dosis, al punto que se pueda aceptar que sus efectos serán esencialmente los mismos.

El equivalente farmacéutico con efectos terapéuticos comparables por tal motivo se dice que los medicamentos son intercambiables.

Dentro de las vías de administración entérica tenemos excepto:

La vía de administración de un fármaco la cual se considera una biodisponibilidad del 100% es.

La biotransformación no es, pues, sinónimo de inactivación y de hecho algunos medicamentos se administran como sustancias inactivas para ser activadas por el organismo estos se conocen como

En las uniones Fármaco - Receptor se explica en términos de uniones químicas, el enlace en el cual se produce por atracción de cargas opuestas, donde los fármacos pueden contener grupos cargados capaces de reaccionar con grupos de cargas contraria existente en las proteínas, ácidos nucleicos, mucopolisacáridos etc. Esta unió es de tipo.

La farmacodinamia estudia el mecanismo molecular por medio del cual actúan los fármacos, y los efectos que se desprenden de la interacción del fármaco con su órgano blanco; comprende entonces los cambios en el receptor, la cascada de eventos post- receptor y lo que ocurre en los órganos efectores.

La farmacocinética estudia el mecanismo molecular por medio del cual actúan los fármacos, y los efectos que se desprenden de la interacción del fármaco con su órgano blanco; comprende entonces los cambios en el receptor, la cascada de eventos post- receptor y lo que ocurre en los órganos efectores.

Sinergismo es el aumento de respuesta a un fármaco por el empleo simultaneo de otro, cuando varios medicamentos con un mismo efecto se unen a receptores diferentes o actúan por mecanismos distintos se conoce como sinergismo de suma.

Se denomina agonista a todo agente que posea las cualidades de afinidad y eficacia, esto es

Se denomina antagonista cuando se disminuye o se anula el efecto de un fármaco por la acción de otro.

El medicamento se puede consumir hasta 3 meses después de la fecha de vencimiento,

En la población los factores determinantes de los riesgos para la salud, derivados del uso y consumo de productos farmacéuticos uno de estos no es el embarazo y lactancia puesto muchos medicamentos están contraindicados o requieren ajustes de dosis durante estas etapas.

En la población los factores determinantes de los riesgos para la salud, derivados del uso y consumo de productos farmacéuticos uno de estos es funciones orgánicas alteradas ejemplo los problemas hepáticos o renales pueden afectar la metabolización y eliminación de los medicamentos.

Sustancia inerte disfrazada de medicamento con el fin de explorar los efectos psicológicos de un tratamiento

Sustancia farmacológicamente inerte , se usa para dar a la forma farmacéutica las características para la presentación

Preparado farmacéutico constituido por el fármaco y los excipientes

Agente biológicamente activo

Sustancia biológicamente inactiva que es metabolizada en el organismo a una sustancia activa

Aspecto físico de un medicamento acabado (tableta, capsula, crema etc).

Sustancia con propiedades biológica (droga) susceptible a aplicación terapéutica (diagnostico ,mitigación, tratamiento , cura o prevención de la enfermedad).

Es aquel que reúne características de ser el más costo efectivo en el tratamiento de una enfermedad, en razón de su eficacia y seguridad farmacológica, por dar una respuesta más favorable a los problemas de mayor relevancia en el perfil de morbimortalidad de una comunidad y porque su costo se ajusta a las condiciones de la economía del país. Corresponden a los contenidos en el listado de medicamentos del Plan Obligatorio de Salud, POS, del Sistema de Seguridad Social en Salud

Medicamento que puede adquirirse sin necesidad de prescripción médica.

Medicamento que requiere prescripción médica para su dispensación.

Se entiende por dispositivo médico para uso humano, cualquier instrumento, aparato, máquina, software, equipo biomédico u otro artículo similar o relacionado, utilizado sólo o en combinación, incluyendo sus componentes, partes, accesorios y programas informáticos que intervengan en su correcta aplicación

Se entiende por dispositivo médico para uso humano, cualquier instrumento, aparato, máquina, software, equipo biomédico u otro artículo similar o relacionado, utilizado sólo o en combinación, incluyendo sus componentes, partes, accesorios y programas informáticos que intervengan en su correcta aplicación

son productos medicinales empacados y etiquetados, cuyas sustancias activas provienen de plantas medicinales o asociaciones de estas o de extractos, tinturas o aceites, presentado en estado bruto o en forma farmacéutica que se utiliza con fines terapéuticos. En su formulación, no pueden contener principios activos aislados y químicamente definidos.

Es la entrega de uno o más medicamentos y dispositivos médicos a un paciente y la información sobre su uso adecuado realizada por el auxicialr del servicio farmaceutico, la información que debe ofrecer al paciente versará únicamente sobre los aspectos siguientes: condiciones de almacenamiento; forma de reconstitución de medicamentos cuya administración sea la vía o ral; medición de la dosis; cuidados que se deben tener en la administración del medicamento; y, la importancia de la adherencia a la terapia.

Desde el producto comercial al efecto farmacológico se dan las siguientes fases.

Es el parámetro que cuantifica la absorción en términos de la fracción de fármaco administrado que alcanza la circulación sistémica y la velocidad a la cual lo hace.

La farmacocinética del paso de un principio activo por el organismo puede darse en las siguientes fases

Es el parámetro que cuantifica la absorción en términos de la fracción de fármaco administrado que alcanza la circulación sistémica y la velocidad a la cual lo hace.

En la fase biofarmaceutica de un farmaco se da el proceso de

El código o el número del lote de fabricación con el cual se identificarán las unidades que puedan considerarse como iguales, por haber sufrido conjuntamente a partir de la misma materia prima todo el proceso en un solo ciclo de fabricación.

la fecha de fabricacion es la fecha límite en la cual un medicamento o dispositivo médico conserva sus propiedades y seguridad, según las condiciones de almacenamiento establecidas.

la fecha de vencimiento es la fecha límite en la cual un medicamento o dispositivo médico conserva sus propiedades y seguridad, según las condiciones de almacenamiento establecidas.

Sinergismo es el aumento de respuesta a un fármaco por el empleo simultaneo de otro, cuando varios medicamentos con un mismo efecto se unen a receptores diferentes o actúan por mecanismos distintos se conoce como sinergismo de suma.

Sinergismo es el aumento de respuesta a un fármaco por el empleo simultaneo de otro, cuando varios medicamentos con un mismo efecto se unen a receptores diferentes o actúan por mecanismos distintos se conoce como sinergismo de potenciacion.

Sinergismo es el aumento de respuesta a un fármaco por el empleo simultaneo de otro, cuando varios medicamentos con un mismo efecto se unen a receptores diferentes o actúan por mecanismos distintos se conoce como sinergismo de potenciacion.

Sinergismo de suma se considera cuando los agonistas se unen a los mismos receptores y producen identico estimulo intracelular

En el viaje del medicamento por el cuerpo humano pasa por las siguientes fases

El paso de un principio activo por el organismo puede evolucionar en cuatro etapas conocido como proceso ADME , este se presenta en la fase

El paso de un principio activo por el organismo puede evolucionar en cuatro etapas conocidos en su orde es

En que fase del desarrollo de un medicamento se hacen estudios In-vitro (para evaluar toxicidad genetica y bioquimica) e In-vivo (para evaluar aacion oncogenica, alteraciones geneticas,toxicidad en el desarrollo y la reproduccion)

La via parenteral mas rapida para la acciones es :

En la vias de administracion enterica tenemos :