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Bioquímica tema 5 E

Total questions: 41

Worksheet time: 21mins

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1.

Qué tipo de cilindro urinario puede encontrarse en orinas normales?

a)

Granuloso

b)

Céreo

c)

Hialino

d)

2.

¿Qué tipo de cilindros están relacionados con enfermedades renales crónicas?

a)

Granuloso grueso

b)

Céreo

c)

Hialino

d)

Granuloso fino

3.

¿Con qué condición renal se asocian a los cilindros granulosos, grasos y epiteliales?

a)

Pielonefritis

b)

Nefropatías

c)

Infecciones urinarias leves

d)

Hipertensión arterial

4.

¿Qué porcentaje de los casos con cilindros leucocitarios se asocia con pielonefritis?

a)

50%

b)

60%

c)

80%

d)

90%

5.

¿Qué tipo de cilindro se relaciona con lesiones en el parénquima renal?

a)

Epitelial

b)

Céreo

c)

Hemático

d)

Hialino

6.

¿Qué tipo de cilindro observado en el microscopio puede confundirse con un cilindro verdadero debido a su forma?

a)

Granuloso fino

b)

Pseudocilindro

c)

Pigmentario

d)

Graso

7.

¿Qué tipo de cilindros se observan como finos y granulosos en el microscopio?

a)

Céreo

b)

Hialino

c)

Granulosos finos

d)

Hemáticos

8.

¿Qué tipo de cilindro presenta un aspecto grueso y granuloso en el microscopio?

a)

Granuloso grueso

b)

Pigmentario

c)

Leucocitario

d)

Céreo

9.

¿Cuál de los siguientes cilindros se asocia a nefropatías?

a)

Graso

b)

c)

Epiteliales

d)

Granulosos

10.

¿Qué factor determina los tipos de cristales que se encuentran en la orina?

a)

La cantidad de proteínas en la orina

b)

El tipo de dieta del paciente

c)

El pH de la orina

d)

La concentración de hemoglobina en sangre

11.

¿Por qué razón los cristales urinarios pocas veces tienen significado clínico?

a)

Se encuentran siempre en grandes cantidades

b)

Su presencia es normal en el sedimento urinario

c)

Se disuelven fácilmente en el plasma

d)

Son un signo exclusivo de infección renal

12.

¿Qué tipos de cristales endógenos normales pueden encontrarse en orina con pH ácido?

a)

Cistina y leucina

b)

Ácido úrico y uratos

c)

Fosfato triple y bilirrubina

d)

Oxalato cálcico y tirosina

13.

¿Qué tipo de cristal endógeno normal se puede encontrar en pH variable?

a)

Cistina

b)

Colesterol

c)

Oxalato cálcico

d)

Bilirrubina

14.

¿Qué tipo de cristal endógeno normal se encuentra en pH alcalino y suele asociarse con bacteriuria?

a)

Uratos

b)

Fosfato triple

c)

Oxalato cálcico

d)

Leucina

15.

¿Cuál de los siguientes cristales es considerado endógeno patológico?

a)

Uratos

b)

Fosfato triple

c)

Oxalato cálcico

d)

Leucina

16.

¿Cuál de los siguientes cristales es considerado endógeno patológico?

a)

Uratos

b)

Fosfato triple

c)

Colesterol

d)

Leucina

17.

¿Qué característica comparten los cristales endógenos patológicos?

a)

Solo aparecen en infecciones bacterianas

b)

Se presentan en pH variable

c)

Son exclusivos de enfermedades hepáticas

d)

Siempre son resultado de una dieta rica en proteínas

18.

¿Por qué los artefactos encontrados en el análisis de orina no tienen interés diagnóstico?

a)

Son un signo de deshidratación severa

b)

Son producto de errores en la recolección de la muestra

c)

Siempre indican la presencia de proteínas anormales

d)

Son formaciones cristalinas sin importancia clínica

19.

¿Qué cristal patológico puede indicar una alteración metabólica grave y se encuentra en pH variable?

a)

Cistina

b)

Ácido úrico

c)

Oxalato cálcico

d)

Cristales de bilirrubina

20.

¿Qué cristales patológicos puede encontrarse en trastornos hepáticos?

a)

Tirosina

b)

Cistina

c)

Ácido úrico

d)

Leucina

21.

¿Cuál de los siguientes cristales patológicos está asociado con enfermedades hepáticas?

a)

Leucina

b)

Oxalato cálcico

c)

Fosfato triple

d)

Uratos

22.

¿Qué cristal patológico puede estar presente en la orina de pacientes con ictericia?

a)

Bilirrubina

b)

Uratos

c)

Ácido úrico

d)

Oxalato cálcico

23.

¿Qué cristal endógeno patológico se encuentra en pH variable y está relacionado con la cistinuria?

a)

Cistina

b)

Colesterol

c)

Ácido úrico

d)

Uratos

24.

¿Cuál de los siguientes cristales patológicos se forma a partir del metabolismo anormal de aminoácidos azufrados?

a)

Cistina

b)

Colesterol

c)

Ácido úrico

d)

Uratos

25.

¿En qué caso es necesario informar sobre la presencia de cristales en el sedimento urinario?

a)

Siempre, ya que pueden indicar cálculos renales.

b)

Solo si están en cantidades importantes.

c)

Nunca, ya que no tienen relevancia clínica.

d)

Solo si el paciente presenta síntomas de insuficiencia renal.

26.

¿Por qué la presencia de bacterias en el sedimento urinario no siempre indica infección?

a)

Porque pueden provenir de contaminación posterior a la emisión de la orina.

b)

Porque no todas las bacterias producen infecciones en el tracto urinario.

c)

Porque se confunden con cristales de urato en el análisis.

d)

Porque solo se detectan en pacientes con insuficiencia renal.

27.

¿Qué procedimiento permite diferenciar los hematíes de las levaduras en el sedimento urinario?

a)

Observación microscópica sin tinción.

b)

Adición de ácido acético diluido, que lisa los hematíes pero no las levaduras.

c)

Aplicación de luz ultravioleta en el microscopio.

d)

Uso de la ecuación de Henderson-Hasselbalch.

28.

¿En qué orden se deben clasificar las células endógenas del sedimento urinario de menor a mayor tamaño?

a)

Leucocitos, hematíes, células de transición, células tubulares, células escamosas.

b)

Hematíes, leucocitos, células tubulares, células de transición, células escamosas.

c)

Hematíes, leucocitos, células escamosas, células tubulares, células de transición.

d)

Hematíes, células tubulares, leucocitos, células de transición, células escamosas.

29.

¿Cuál es el número normal de hematíes por campo en el sedimento urinario?

a)

0-1.

b)

1-2.

c)

3.

d)

Más de 5.

30.

¿Cuáles son las células epiteliales renales de mayor interés patológico?

a)

Células tubulares.

b)

Células escamosas.

c)

Células de transición.

d)

Células escamosa vaginales

31.

¿Por qué las células de transición no son las de mayor interés patológico en el sedimento urinario?

a)

Porque se eliminan constantemente en la orina.

b)

Porque su presencia no se asocia a daño renal significativo.

c)

Porque las células tubulares son las que indican daño renal.

d)

Porque son demasiado pequeñas para ser identificadas.

32.

¿Cuál es el primer paso en el método de preparación del sedimento urinario?

a)

Centrifugar la muestra de orina.

b)

Mezclar bien la muestra y transferir 10 mL a un tubo de centrífuga.

c)

Resuspender el sedimento con unas gotas de orina.

d)

Montar una preparación en fresco del sedimento.

33.

¿A qué velocidad y durante cuánto tiempo debe centrifugarse la muestra de orina en el procedimiento de análisis microscópico?

a)

1.000 rpm durante 10 minutos.

b)

1.500 rpm durante 5 minutos.

c)

2.000 rpm durante 3 minutos.

d)

500 rpm durante 15 minutos.

34.

¿Por qué es importante conservar el sobrenadante después de la centrifugación de la orina?

a)

Para poder reutilizar la muestra en otro paciente.

b)

Porque contiene la mayor parte de las estructuras celulares.

c)

Para realizar pruebas adicionales de confirmación si es necesario.

d)

Porque contiene el sedimento necesario para el análisis.

35.

¿Con qué se debe resuspender el sedimento después de la decantación del sobrenadante?

a)

Con solución salina isotónica.

b)

Con suero fisiológico.

c)

Con unas gotas de orina.

d)

Con agua destilada.

36.

¿Cuál es la técnica recomendada para montar la preparación en fresco del sedimento urinario?

a)

Colocar una gota de sedimento en un portaobjetos y cubrir con un cubreobjetos evitando burbujas.

b)

Frotar la muestra en el portaobjetos y dejarla secar al aire.

c)

Mezclar la muestra con una tinción y extenderla sobre el portaobjetos.

d)

Utilizar una cámara de Neubauer para contar células.

37.

¿Por qué es importante examinar la muestra rápidamente tras montar la preparación en fresco?

a)

Para evitar la proliferación de microorganismos.

b)

Para que la muestra no se degrade por la acción de enzimas urinarias.

c)

Para prevenir la evaporación de la muestra.

d)

Para evitar la coagulación del sedimento.

38.

¿Con qué objetivo del microscopio debe iniciarse la observación del sedimento urinario?

a)

Objetivo de 40 aumentos con alta iluminación.

b)

Objetivo de 100 aumentos con aceite de inmersión.

c)

Objetivo de 10 aumentos con condensador bajo e iluminación mínima.

d)

Objetivo de 4 aumentos con iluminación máxima.

39.

¿Qué estructuras deben buscarse en el análisis microscópico con el objetivo de 10 aumentos?

a)

Cristales y bacterias.

b)

Cilindros urinarios.

c)

Leucocitos y hematíes.

d)

Células epiteliales y levaduras.

40.

¿Qué ajuste del microscopio debe realizarse al cambiar al objetivo de 40 aumentos?

a)

Aumentar la intensidad luminosa y colocar el condensador a media altura.

b)

Disminuir la intensidad luminosa y bajar el condensador al mínimo.

c)

Utilizar aceite de inmersión para mejorar la resolución.

d)

Mantener la misma iluminación y posición del condensador que con el objetivo de 10 aumentos.

41.

¿Cómo se realiza el recuento de estructuras en el análisis del sedimento urinario?

a)

Se cuentan los elementos en 18 campos diferentes y se calcula la media.

b)

Se cuentan los elementos en un solo campo de observación.

c)

Se realiza un recuento estimado sin necesidad de promediar los campos.

d)

Se usa una cámara de Neubauer para cuantificar las células.