wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Genetika gyakorló feladatsor

Total questions: 20

Worksheet time: 15mins

Name
Class
Date
1.

Válassza ki a homológ kromoszóma fogalmát!

a)

Egy adott kromoszómapár kromoszómája, mely a párjával azonos méretű, alakú, de különböző géntartalmú.

b)

Egy adott kromoszómapár kromoszómája, mely a párjával azonos alakú és géntartalmú, de különböző méretű.

c)

Egy adott kromoszómapár kromoszómája, mely a párjával azonos alakú, méretű és géntartalmú, de az alléltartalmuk eltérő.

d)

Egy adott kromoszómapár kromoszómája, mely a párjával azonos alakú és méretű, de géntartalmuk különböző, míg alléltartalmuk azonos.

2.

A nők sejtjeiben....

a)

két különböző alakú, egy X és egy jóval kisebb Y kromoszóma található, tehát heterogamétás egyedek.

b)

két azonos alakú, homológ X-kromoszóma található, tehát homogamétás egyedek.

c)

két azonos alakú, homológ X-kromoszóma található, tehát heterogamétás egyedek.

3.

IGAZ/HAMIS

Az utód neme a petesejtet megtermékenyítő hímivarsejt ivari kromoszóma tartalmától függ.

a)

Igaz

b)

Hamis

4.

IGAZ/HAMIS

Az ivar öröklődése során az utódok között a nemek aránya mindig 1:1.

a)

Igaz

b)

Hamis

5.

Melyik (biológiai) nemnél és miért gyakoribb a színtévesztés?

Válassza ki a helyes állítást!

a)

A nőknél gyakoribb, mivel csak abban az esetben lesznek színtévesztők, ha homozigóták a hibás allélra nézve.

b)

A férfiaknál gyakoribb, mivel csak egy X kromoszómájuk van, így már heterozigóta formában jelentkezik a betegség.

c)

A nőknél gyakoribb, mivel már abban az esetben is színtévesztők lesznek, ha az egyik X kromoszómájuk hordozza a betegséget kialakító allélt.

6.

Amennyiben a betegség X-kromoszómás domináns öröklésmenetű, a beteg apa.....

a)

fiai mutatni fogják a jelleget.

b)

minden lány utódja mutatni fogja a jelleget.

7.

Válassza ki a független öröklődésre vonatkozó IGAZ állítást!

a)

Azon gének öröklődése, melyek egy kromoszómán találhatók meg.

b)

Azon gének öröklődése, melyek külön kromoszómán találhatók meg, és a meiózis során a kromoszómák véletlenszerű szétválása eredményezi.

c)

Azon gének öröklődése, melyek külön kromoszómán találhatók meg, és a mitózis során a kromoszómák véletlenszerű szétválása eredményezi.

8.

Melyik esetben érvényesül Mendel harmadik törvénye?

Válassza ki a helyes állítást!

a)

Akkor teljesül, ha a tulajdonságokat meghatározó gének azonos kromoszómán helyezkednek el.

b)

Akkor teljesül, ha a tulajdonságokat meghatározó gének külön kromoszómán helyezkednek el.

c)

Akkor teljesül, ha a szabad kombinálódás nem valósulhat meg.

9.

Válassza ki a kétgénes, független öröklődés során tapasztalható hasadási arányt (Mendeli arány)!

a)

1:2:1

b)

1:1

c)

9:3:3:1

d)

9:6:1

10.

A következő tesztelő keresztezést hajtjuk végre:

Határozzuk meg a szarvatlan szarvasmarha (F1) genotípusának valószínűségét, ha szarvatlan (Aa) szarvasmarhát keresztezünk szarvalt (aa) szarvasmarhával.

Keresztezés: Aa x aa

Válassza ki a keresztezésből adódó, F1 nemzedékben kialakuló genotípusok valószínűségét!

(Használjon Punnett táblát!)

a)

75% Aa, 25% aa

b)

50% Aa, 50% aa

c)

25% Aa; 75% aa

d)

100% Aa

11.

Válassza ki. hogy mely genotípus/genotípusok felelős(ek) a B-fenotípus (B-vércsoport) kialakításáért!

a)

IA IBI^A\ I^B  

b)

IBiI^Bi  

c)

i ii\ i  

d)

IB IBI^B\ I^B  

12.

Kodomináns öröklődésmenet:

Milyen vércsoportú gyermekei lehetnek egy heterozigóta A és heterozigóta B vércsoportú szülőpárnak?

Válassza ki az F1 nemzedékben kialakuló fenotípusok valószínűségét!

(Használjon Punnett táblát!)

a)

25% A, 50% AB, 25% B

b)

75% AB, 25% 0

c)

25% A, 25% B, 25% AB, 25% 0

d)

50% AB, 50% 0

e)

50% A, 50% B

13.

Ezek közül melyek a mennyiségi jellegek?

a)

testmagasság

b)

testsúly

c)

hajszín

d)

vércsoport

e)

intelligencia

14.

A genetika tanulmányozza :

a)

az öröklődést

b)

a hibridizációt

c)

az átalakulást

d)

a változékonyságot

15.

Mi jellemző az ember kromoszómakészletére?

a)

testi sejtekben 23 pár kromoszóma van

b)

az ivarsejtekben 23 db kromoszóma van

c)

a 23. pár kromoszóma az ivari kromoszómapár

d)

az ivari kromoszóma nőknél XY

e)

az ivari kromoszóma férfiaknél XX

16.

Melyik jelölés mutatja a homozigóta domináns genotípust?

a)

AA

b)

Aa

c)

aa

d)

AAA

e)

AaA

17.

Válaszd ki a heterozigóta genotípust a felsoroltak közül!

a)

aa

b)

Bb

c)

DD

d)

sárga

18.

Mi a klónozás?

a)

Az öröklődési betegségek kezelése

b)

Az élőlények genetikai másolása

c)

Az emberi genom módosítása

d)

Az állatok és növények keresztezése

19.

Melyik ország törvénye tiltja a GMO alapú mezőgazdaságot?

(a)  

20.

Mik az őssejtek legfőbb képességei?

a)

Idegsejtek közötti kapcsolatok biztosítása, gondolkodás.

b)

Osztódás, önmaguk megújítása, átalakulás más sejttípusokká.

c)

Izomösszehúzódás biztosítása, az izomtömeg növelése.

d)

A csontképzés és a csontszövet fenntartása, képzése.