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Preguntas sobre el Decreto 780 de 2016

Total questions: 69

Worksheet time: 35mins

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1.

Según el Artículo 2.5.3.10.1 del Decreto 780 de 2016, ¿cuál es el objeto principal del presente Capítulo?

a)

Regular la producción de medicamentos.

b)

Establecer los precios de los dispositivos médicos.

c)

Regular las actividades y/o procesos propios del servicio farmacéutico.

d)

Definir las sanciones para el uso inadecuado de medicamentos.

2.

De acuerdo con el Artículo 2.5.3.10.2, ¿a quiénes se aplican las disposiciones de este Capítulo?

a)

Únicamente a las droguerías y farmacias-droguerías.

b)

Solo a los prestadores de servicios de salud.

c)

A los prestadores de servicios de salud, establecimientos farmacéuticos y toda persona que realice actividades del servicio farmacéutico.

d)

Exclusivamente a los laboratorios farmacéuticos.

3.

Según el Artículo 2.5.3.10.2, ¿qué entidades se exceptúan de la aplicación de las disposiciones de este Capítulo?

a)

Las droguerías.

b)

Las farmacias-droguerías.

c)

Los hospitales y clínicas.

d)

Los laboratorios farmacéuticos.

4.

Según el Artículo 2.5.3.10.3, ¿quién es el profesional responsable de la Atención Farmacéutica?

a)

El Tecnólogo en Regencia de Farmacia.

b)

El auxiliar de farmacia.

c)

El Químico Farmacéutico.

d)

El médico tratante.

5.

De acuerdo con el Artículo 2.5.3.10.3, ¿qué es la Dispensación?

a)

La prescripción de medicamentos por un profesional de la salud.

b)

La entrega de uno o más medicamentos y dispositivos médicos, acompañada de información sobre su uso adecuado.

c)

El almacenamiento seguro de los medicamentos en la droguería.

d)

La promoción y publicidad de medicamentos de venta libre.

6.

Según el Artículo 2.5.3.10.3, ¿quiénes pueden realizar la dispensación de medicamentos?

a)

Solo el Químico Farmacéutico.

b)

El Químico Farmacéutico y el Tecnólogo en Regencia de Farmacia.

c)

Cualquier persona bajo la supervisión del propietario de la droguería.

d)

El médico y la enfermera.

7.

De acuerdo con el Artículo 2.5.3.10.3, ¿qué tipo de información puede ofrecer al paciente el personal no profesional en la dirección técnica de una droguería?

a)

Indicaciones terapéuticas del medicamento.

b)

Posibles efectos adversos.

c)

Condiciones de almacenamiento, forma de reconstitución, medición de la dosis y cuidados en la administración.

d)

Interacciones con otros medicamentos.

8.

Según el Artículo 2.5.3.10.4, ¿qué se entiende por Servicio Farmacéutico?

a)

El lugar físico donde se venden medicamentos.

b)

El conjunto de actividades administrativas relacionadas con la compra de medicamentos.

c)

El servicio de atención en salud responsable de las actividades técnicas, científicas y administrativas relacionadas con medicamentos y dispositivos médicos.

d)

El proceso de distribución de medicamentos a nivel nacional.

9.

De acuerdo con el Artículo 2.5.3.10.5, ¿cuáles son las formas de prestación del servicio farmacéutico?

a)

Mayorista y minorista.

b)

Pública y privada.

c)

Dependiente e independiente.

d)

Ambulatoria y hospitalaria.

10.

Según el Artículo 2.5.3.10.5, ¿a través de qué se presta el servicio farmacéutico independiente?

a)

Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPS).

b)

Establecimientos farmacéuticos.

c)

Secretarías de Salud.

d)

Empresas comercializadoras de medicamentos.

11.

De acuerdo con el Artículo 2.5.3.10.6, ¿cuál es un objetivo primordial del servicio farmacéutico?

a)

Establecer los precios de los medicamentos.

b)

Promover y propiciar estilos de vida saludables.

c)

Sancionar a los profesionales que prescriben inadecuadamente.

d)

Regular la publicidad de los medicamentos.

12.

Según el Artículo 2.5.3.10.7, ¿cuál es una función del servicio farmacéutico?

a)

Diagnosticar enfermedades.

b)

Realizar cirugías menores.

c)

Seleccionar, adquirir, decepcionar y almacenar medicamentos y dispositivos médicos.

d)

Administrar vacunas.

13.

De acuerdo con el Artículo 2.5.3.10.8, ¿qué requisito mínimo debe cumplir el servicio farmacéutico?

a)

Tener un consultorio médico anexo.

b)

Disponer de una infraestructura física acorde a su complejidad.

c)

Realizar exámenes de laboratorio.

d)

Contar con ambulancia propia.

14.

Según el Artículo 2.5.3.10.9, ¿quién dirige el servicio farmacéutico de alta complejidad?

a)

Un auxiliar de farmacia con experiencia.

b)

Un Tecnólogo en Regencia de Farmacia.

c)

Un Químico Farmacéutico.

d)

Un médico general.

15.

De acuerdo con el Artículo 2.5.3.10.11, ¿cuáles son considerados establecimientos farmacéuticos minoristas?

a)

Laboratorios farmacéuticos y depósitos de drogas.

b)

Agencias de especialidades farmacéuticas y depósitos de drogas.

c)

Farmacias-droguerías y droguerías.

d)

Solo las farmacias que realizan preparaciones magistrales.

16.

Según el Artículo 2.5.3.10.11, ¿quién debe dirigir técnicamente una farmacia-droguería que realiza preparaciones magistrales no estériles de uso tópico?

a)

exclusivamente el Químico Farmacéutico.

b)

El Químico Farmacéutico o el Tecnólogo en Regencia de Farmacia.

c)

El director de Droguería con experiencia en preparaciones.

d)

Exclesivamente el Regente

17.

De acuerdo con el Artículo 2.5.3.10.14, ¿cuál de los siguientes es un proceso general del servicio farmacéutico?

a)

Preparaciones estériles.

b)

Farmacovigilancia.

c)

Dispensación de medicamentos.

d)

Mezcla de medicamentos oncológicos.

18.

Según el Artículo 2.5.3.10.18, ¿cuál es una obligación del dispensador?

a)

Modificar la dosis prescrita si considera que es incorrecta.

b)

Recomendar medicamentos a los usuarios.

c)

Verificar que la prescripción cumpla con los requisitos establecidos.

d)

dispensar medicamentos de control especial con formula facultativa

19.

De acuerdo con el Artículo 2.5.3.10.19, ¿qué está prohibido para el dispensador?

a)

Informar al usuario sobre el uso adecuado de los medicamentos.

b)

Verificar que los medicamentos dispensados correspondan a los prescritos.

c)

Cambiar el principio activo del medicamento prescrito.

d)

Cambiar el nombre comercial de un medicamento

20.

Según el Artículo 2.5.3.10.21, ¿qué condición debe cumplir una droguería para ofrecer el servicio de inyectología?

a)

Tener un médico disponible en todo momento.

b)

Contar con un recipiente para el manejo de residuos peligros de color rojo

c)

Realizar exámenes de laboratorio previos a la inyección.

d)

Solo aplicar inyecciones bajo prescripción de especialistas.

21.

Según el Artículo 2.5.3.10.21, para ofrecer el procedimiento de inyectología, las farmacias-droguerías y droguerías deben contar con una sección especial que ofrezca:

a)

Amplio espacio para varios pacientes simultáneamente.

b)

Privacidad y comodidad para el administrador y el paciente.

c)

Iluminación tenue para un ambiente relajante.

d)

Conexión a internet de alta velocidad.

22.

¿Qué tipo de medicamentos está prohibido administrar en farmacias-droguerías y droguerías según el Artículo 2.5.3.10.21?

a)

Medicamentos de venta libre.

b)

Medicamentos por vía intramuscular.

c)

Medicamentos por vía intravenosa.

d)

Medicamentos que no requieran prescripción médica.

23.

Para la administración de un medicamento por vía intramuscular en una farmacia-droguería, el Artículo 2.5.3.10.21 exige como requisito indispensable:

a)

La presentación del documento de identidad del paciente.

b)

El consentimiento informado firmado por el paciente.

c)

La prescripción médica.

d)

El pago anticipado del servicio.

24.

Según el Artículo 2.5.3.10.22, ¿qué otro procedimiento, además de inyectología, pueden ofrecer las farmacias-droguerías y droguerías bajo ciertas condiciones?

a)

Toma de muestras de laboratorio clínico.

b)

Monitoreo de glicemia con equipo por punción.

c)

Medición de la presión arterial.

d)

Realización de segumiento de obesidad

25.

Para ofrecer el monitoreo de glicemia, el Artículo 2.5.3.10.22 exige que el director técnico sea:

a)

Médico general o especialista.

b)

Enfermero profesional.

c)

Químico farmacéutico o tecnólogo en regencia de farmacia.

d)

Auxiliar de farmacia con experiencia certificada.

26.

Dentro de la infraestructura y dotación requerida para el monitoreo de glicemia, según el Artículo 2.5.3.10.22, se debe contar con un equipo con:

a)

Conexión Bluetooth para transferir datos al paciente.

b)

Registro sanitario del Invima y debidamente calibrado.

c)

Capacidad para realizar múltiples pruebas simultáneamente.

d)

Batería de larga duración.

27.

Al realizar el monitoreo de glicemia, el Artículo 2.5.3.10.22 establece que los resultados deben ser entregados al paciente de forma:

a)

Verbal con una interpretación del valor obtenido.

b)

Escrita con el nombre de quien realizó el procedimiento y sin interpretación.

c)

Digital a través de correo electrónico.

d)

Verbal indicando el rango normal de glicemia.

28.

Según el Artículo 2.5.3.10.22, ¿cómo deben conservarse las tiras reactivas para el monitoreo de glicemia?

a)

En un lugar fresco y seco, independientemente de las indicaciones del fabricante.

b)

De acuerdo con las condiciones de almacenamiento previstas por el fabricante y con la fecha de vencimiento vigente.

c)

En el refrigerador para asegurar su óptima conservación.

d)

En recipientes reutilizables para reducir costos.

29.

De acuerdo con el Artículo 2.5.3.10.22, el monitoreo de glicemia en farmacias-droguerías y droguerías no se constituye como:

a)

Promoción y prevención.

b)

Apoyo y diagnóstico, de tratamiento y de seguimiento de la patología.

c)

Educación al paciente sobre su condición.

d)

Tamizaje poblacional.

30.

De acuerdo con el Artículo 2.5.3.10.23, ¿a quién corresponde la vigilancia y control sobre los procedimientos de inyectología y monitoreo de glicemia en farmacias-droguerías y droguerías?

a)

Entidades territoriales de salud, Supersalud e INVIMA

b)

Quimico farmaceutico

c)

Regente en farmacia

d)

Colegio Médico Colombiano

31.

De acuerdo con el Artículo 2.5.3.10.23, ¿a quién corresponde la vigilancia y control sobre los procedimientos de inyectología y monitoreo de glicemia en farmacias-droguerías y droguerías?

a)

La Superintendencia Nacional de Salud a nivel nacional.

b)

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima).

c)

Las entidades territoriales de salud que hayan autorizado dichos procedimientos.

d)

El Ministerio de Salud y Protección Social.

32.

Según el Artículo 2.5.3.10.24, ¿qué tipo de entidad de salud debe colocar en funcionamiento un Comité de Farmacia y Terapéutica?

a)

Todas las droguerías y farmacias-droguerías.

b)

Todas las Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPS).

c)

Solo las IPS de alta complejidad.

d)

Las entidades territoriales de salud.

33.

¿Quién debe integrar obligatoriamente el Comité de Farmacia y Terapéutica, según el Artículo 2.5.3.10.24?

a)

Representantes de las agremiaciones de pacientes.

b)

El director o gerente de la institución o su delegado.

c)

Los proveedores de medicamentos y dispositivos médicos.

d)

Los líderes comunitarios del área de influencia de la IPS.

34.

De acuerdo con el Artículo 2.5.3.10.25, una de las funciones del Comité de Farmacia y Terapéutica es:

a)

Establecer los precios de los medicamentos dispensados en la IPS.

b)

Formular las políticas sobre medicamentos y dispositivos médicos en la IPS.

c)

Auditar los procesos de facturación del servicio farmacéutico.

d)

Seleccionar el personal que labora en el servicio farmacéutico.

35.

Según el Artículo 2.5.3.10.26, ¿qué características debe tener la información sobre medicamentos y dispositivos médicos que ofrece el servicio farmacéutico?

a)

Breve, concisa y orientada a la publicidad.

b)

Oportuna, completa, veraz, independiente y sustentada en evidencia científica.

c)

Exclusivamente técnica y dirigida al personal de salud.

d)

Enfocada en promocionar los productos más rentables.

36.

El Artículo 2.5.3.10.27 establece que el servicio farmacéutico debe contar con:

a)

Un amplio inventario de medicamentos de todas las marcas comerciales.

b)

Fuentes científicas de información y canales ágiles de comunicación.

c)

Un sistema de dispensación robotizado.

d)

Convenios con múltiples laboratorios farmacéuticos.

37.

Según el Artículo 2.5.3.10.28, ¿a quién corresponde ejercer la inspección, vigilancia y control del servicio farmacéutico?

a)

Únicamente a la Superintendencia Nacional de Salud.

b)

Únicamente al Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima).

c)

A las entidades territoriales de salud, la Superintendencia Nacional de Salud y el Invima.

d)

A las agremiaciones de químicos farmacéuticos.

38.

De acuerdo con el Artículo 2.5.3.10.1.1, a partir de qué fecha se estableció el servicio nocturno continuo para farmacias y droguerías en todo el territorio nacional?

a)

1 de enero de 1950.

b)

1 de agosto de 1949.

c)

31 de diciembre de 1948.

d)

15 de julio de 1950.

39.

Según el Artículo 2.5.3.10.1.4, durante el tiempo que les corresponda prestar servicio de turno, las farmacias deben tener un aviso preferiblemente:

a)

De gran tamaño con el listado de todos los medicamentos disponibles.

b)

Luminoso que diga "Farmacia de Turno".

c)

Con el número telefónico de emergencias local.

d)

Indicando las ofertas y promociones del día.

40.
  1. ¿Qué se entiende por "atención farmacéutica"?

a)
  1. La distribución de medicamentos

b)

La dispensación de medicamentos

c)
  1. La asistencia a pacientes por parte del Químico Farmacéutico en el seguimiento de su tratamiento

d)

El estudio de la farmacovigilancia

41.
  1. ¿Qué define la "Denominación Común Internacional (DCI)" para las sustancias farmacéuticas?

a)
  1. El nombre comercial del medicamento

b)

El nombre científico del medicamento

c)
  1. El nombre genérico recomendado por la OMS para cada medicamento

d)

El nombre que se le asigna a los medicamentos en cada país

42.

¿Qué proceso se entiende por "dispensación"?

a)

La venta de medicamentos a los pacientes

b)

La entrega de medicamentos junto con la información sobre su uso adecuado

c)

El almacenamiento de medicamentos

d)

La preparación de medicamentos magistrales

43.
  1. ¿Cuál es la función principal de la "farmacovigilancia"?

a)
  1. Estudiar los efectos adversos de los medicamentos

b)

Prevenir el uso incorrecto de los medicamentos

c)
  1. Establecer las dosis adecuadas de los medicamentos

d)

Controlar la distribución de medicamentos

44.
  1. ¿Qué es un "evento adverso" en el contexto farmacéutico?

a)

Un medicamento de baja calidad

b)

Un efecto no deseado durante el tratamiento con un medicamento, pero no necesariamente relacionado con el mismo

c)

La no adherencia al tratamiento por parte del paciente

d)

La interacción entre dos medicamentos

45.
  1. ¿A qué se refiere el "perfil farmacoterapéutico"?

a)

A un estudio sobre el costo de los medicamentos

b)

A la relación de datos del paciente y su tratamiento farmacológico

c)
  1. A las interacciones posibles entre medicamentos

d)

A los efectos adversos de los medicamentos

46.
  1. ¿Qué establece el Decreto 780 en relación con los establecimientos farmacéuticos?

a)

Su regulación solo aplica a farmacias mayoristas

b)

Se consideran establecimientos farmacéuticos tanto a laboratorios como a farmacias-droguerías

c)
  1. Solo los laboratorios farmacéuticos deben cumplir con las disposiciones

d)
  1. Los establecimientos farmacéuticos no están regulados por este Decreto

47.
  1. ¿Cuál es uno de los objetivos del servicio farmacéutico?

a)

Realizar exclusivamente estudios de mercado

b)

Proporcionar solo medicamentos de venta libre

c)
  • Promover estilos de vida saludables

d)

Dirigir la administración hospitalaria

48.
  1. ¿Qué profesional debe estar a cargo de un servicio farmacéutico de alta complejidad?

a)

Expendedor de medicamentos

b)

Director médico

c)

Químico Farmacéutico

d)

Tecnólogo en regencia de farmacia

49.
  1. ¿Qué función cumple el Comité de Farmacia y Terapéutica?

a)

Regular la importación de medicamentos

b)
  • Formular políticas sobre medicamentos en la institución

c)

Aprobar construcciones de nuevas droguerías

d)

Clasificar enfermedades raras

50.
  1. ¿Cuál de los siguientes NO es un proceso especial del servicio farmacéutico?

a)

Atención farmacéutica

b)

Recepción y almacenamiento

c)

Investigación clínica

d)

Preparación de radio-fármacos

51.
  1. ¿Qué establece el decreto respecto a la prescripción de medicamentos?

a)
  • Puede realizarse por cualquier persona capacitada

b)

Debe hacerse exclusivamente en formato digital

c)

Debe ser escrita, legible y en español

d)
  • Puede contener abreviaturas y símbolos no autorizados

52.
  1. ¿Cuál es una prohibición para el dispensador según el Decreto 780?

a)

Exigir la prescripción médica

b)

Tener contacto con el paciente

c)
  • Dispensar medicamentos alterados

d)

Verificar la dosis prescrita

53.
  1. ¿Qué proceso requiere prescripción médica para ser administrado en droguerías?

a)

Antisépticos tópicos

b)

Vitaminas

c)

Medicamentos por vía intramuscular

d)

Antiácidos

54.
  1. ¿Qué documento se exige para las preparaciones magistrales?

a)

Licencia sanitaria

b)

Recibo de pago

c)

Prescripción médica individual

d)

Certificado de la OMS

55.
  1. ¿Qué se debe incluir en el rótulo de una preparación estéril?

a)

Nombre del medicamento y concentracion

b)

Datos del paciente y del enfermero

c)

Datos del familiar del paciente

d)

Dato del enfermero que aplica el medicamento

56.
  1. ¿Cuál de los siguientes establecimientos puede realizar reenvase de medicamentos?

a)

Farmacia-droguería

b)

Agencia de especialidades

c)

Depósito de drogas

d)
  • Consultorio médico

57.
  1. ¿Qué sistema debe implementar una institución de segundo o tercer nivel?

a)
  • Distribución libre

b)

Sistema de Dosis Unitaria

c)

Distribución manual

d)
  • Farmacovigilancia comunitaria

58.
  1. ¿Qué debe contener obligatoriamente una prescripción médica?

a)

Firma del paciente

b)
  • Nombre del farmacéutico

c)

Vía de administración

d)
  • Precio del medicamento

59.
  1. ¿Cuál es una función del servicio farmacéutico?

a)

Controlar el gasto público

b)

Desarrollar estudios epidemiológicos

c)

Dispensar medicamentos e informar al paciente

d)

Realizar diagnóstico clínico

60.
  1. ¿Quién puede dirigir una farmacia-droguería cuando solo se preparan formas tópicas no estériles?

a)

Enfermero jefe

b)
  • Tecnólogo en Regencia de Farmacia

c)

Técnico en salud

d)

Auxiliar de farmacia

61.
  1. ¿Qué tipo de establecimientos farmacéuticos pueden ofrecer el procedimiento de inyectología?

a)

Solo hospitales

b)

Cualquier centro de salud

c)

Farmacias-droguerías y droguerías

d)

Clínicas odontológicas

62.
  1. ¿Cuál es una prohibición durante la práctica de inyectología en droguerías?

a)

Uso de camilla

b)

Administración vía intravenosa

c)
  • Capacitación al personal

d)

Uso de guantes

63.
  1. ¿Cuál es una obligación del dispensador?

a)
  • Cambiar el medicamento prescrito si lo considera

b)

Adulterar la receta si está mal escrita

c)

Consultar al prescriptor ante posibles errores

d)

Ofrecer medicamentos sin fórmula siempre

64.
  1. ¿Qué se prohíbe tener en establecimientos no autorizados para reempaque?

a)

Manuales técnicos

b)

Envases vacíos

c)

Material publicitario

d)

Formularios clínicos

65.
  1. Qué medicamento debe tener la leyenda “Venta bajo fórmula médica”?

a)

Todos los medicamentos

b)

Solo los homeopáticos

c)

Los que requieren prescripción médica

d)
  • Medicamentos de venta libre

66.
  1. ¿Qué debe garantizar el sistema de distribución intrahospitalaria?

a)

Competencia entre farmacéuticos

b)

Seguridad y calidad del medicamento

c)

Reducción de costos únicamente

d)

Prescripción digital automatizada

67.
  1. ¿Qué se entiende por PRM (Problema Relacionado con Medicamento)?

a)

Suceso deseado por el paciente

b)

Cualquier suceso indeseable relacionado con medicamentos

c)

Error exclusivo del médico

d)

Evento causado por medicamentos vencidos

68.
  1. ¿Qué es la farmacoepidemiología?

a)

Estudio de la administración de antibióticos

b)
  • Estudio del uso y efecto de medicamentos en grandes poblaciones

c)

Control de precios de medicamentos

d)

Análisis químico de productos farmacéuticos

69.
  1. ¿Qué proceso general incluye la destrucción de medicamentos?

a)

Procesos especiales

b)

Procesos clínicos

c)

Procesos generales

d)

Procesos hospitalarios