WorksheetsВопросы по генетике
Total questions: 43
Worksheet time: 22mins
Какому периоду онтогенеза человека соответствуют следующие изменения: снижение интенсивности синтеза ДНК и РНК в клетках, нарушение синтеза белков, снижение митотической активности?
Старческий период
Молодежный период
Период зрелости
Период эмбрионального развития
Проводится кариотипирование клеток здорового молодого мужчины. В кариотипе обнаружена мелкая акроцентрическая непарная хромосома. Укажите тип хромосомы:
У хромосома
X хромосома
Хромосома 1
Хромосома 21
Графическое изображение хромосом с учетом их формы и окраски имеет название:
Идиограмма
Кариограмма
Хромосомная карта
Генетический рисунок
Укажите отличие генеративных мутаций от соматических:
Генеративные мутации – это половые клетки, а соматические мутации содержатся в соматических (телесных) клетках
Генеративные мутации – это клетки кожи, а соматические – клетки крови
Генеративные мутации могут быть вылечены, а соматические нет
Генеративные мутации – это изменения в митохондриях, а соматические – в ядре
Летальные гены это гены:
Гены, как правило, рецессивные, фенотипический эффект которых вызывает гибель организма при определенных условиях, или на определенных этапах развития
Гены, которые всегда вызывают заболевания
Гены, устойчивые к мутациям
Гены, отвечающие за старение организма
Виды хромосомных аберраций:
Транслокация, делеция, дупликация, инверсия
Транскрипция, мутация, генная перестройка
Репарация, репликация, трансформация
Эпигенетическ
Инверсия это:
Разворот участка хромосомы на 180 градусов
Утрата хромосомы
Перенос части хромосомы на другую
Увеличение числа хромосом
Термин «мутация» был впервые предложен:
де Фриз
Ламарк
Дарвин
Мендель
Индуцированные мутации это мутации:
Мутации, созданные искусственно и направленные мутации
Мутации, происходящие только в природе
Мутации, вызванные случайными изменениями
Мутации, не поддающиеся контролю
Укажите химические факторы мутагенеза:
Химические вещества
Ультрафиолетовое излучение
Механическое воздействие
Высокие температуры
Хромосомные перестройки (аберрации) - это:
Хромосомные мутации, изменяющие строение хромосомы
Мутации в генах
Мутации, которые не влияют на строение хромосомы
Изменения в митохондриях
Нулисомия это утеря:
Пары хромосом
Одной хромосомы
Хромосомного сегмента
Гена в хромосоме
По происхождению мутации делятся на:
Спонтанные и индуцированные
Природные и искусственные
Хромосомные и генные
Положительные и отрицательные
Определите изменения в хромосомном наборе при моносомии:
В гомологичной паре только одна хромосома
В гомологичной паре две хромосомы
В хромосомах отсутствует одна пара
Все хромосомы представлены в одной коп
Спонтанные мутации это мутации, возникающие:
Естественные мутации, возникающие спонтанно
Под действием внешних факторов
В результате химических воздействий
В ответ на радиационное облучение
В медико-генетическую консультацию обратились родители больной пятилетней девочки. После исследования кариотипа у нее выявили 46 хромосом. Одна из хромосом 15-й пары была длиннее обычной вследствие присоединения к ней части хромосомы из 21-й пары. Укажите тип мутации у данной больной:
Транслокация
Инверсия
Делеция
Дупликация
У больного вследствие патогенного воздействия ионизирующего облучения имеет место мутация - инверсия одной из хромосом. Укажите тип мутагенного фактора:
Физический
Химический
Биологический
Механический
В клетках человека под действием ультрафиолетового излучения произошло повреждение молекулы ДНК. Однако с помощью специфических ферментов поврежденный участок молекулы ДНК был восстановлен. Укажите название данного явления:
Репарация
Репликация
Транскрипция
Синтез белка
Гиперморфные мутации:
Усиленное действие генов, при котором синтезируемые этим белком гены увеличиваются
Уменьшение активности белка
Полная утрата функции белка
Аномальное распределение генов
Гипоморфные мутации:
Это уменьшение эффекта гена, белка, который ген определяет, уменьшает количество
Увеличение активности гена
Потеря функции гена
Замена белка другим
Неоморфные мутации:
Мутационный ген с первого появления с точки зрения структуры и функции синтезирует другой белок
Уменьшение активности белка
Потеря функции белка
Утрата гена
Аморфные мутации:
Мутация, при которой перестает вырабатываться продукт, характерный для данного гена
Увеличение активности гена
Появление нового белка
Синтез белка с измененной структурой
Антиморфные мутации:
Молекулярная функция отсутствует
Уменьшение активности гена
Повышение активности гена
Замена одного белка другим
Сперматогенез - это:
Образование мужских половых клеток
Образование яйцеклеток
Образование соматических клеток
Образование новых генов
В зоне роста семенника находятся клетки:
Сперматоциты 1 порядка
Сперматогонии
Яйцеклетки
Соматические клетки
В процессе прохождения сперматогенеза различают последовательно следующие зоны:
Размножение, рост, созревание, формирование
Размножение, деление, образование
Рост, дифференциация, синтез
Митоз, мезоз, фаза созрев
Укажите, характерно ли удвоение хроматид и синтез ДНК после мейоза 1:
Нет
Да
Частично
Только в некоторых клетках
Овогенез - это:
Образование женских половых клеток
Образование мужских половых клеток
Созревание клеток организма
Развитие половых органов
В зоне размножения клетки делятся:
Митоз
Мейоз
Репликация
Эндоплазматическое деление
Гаметогенез - это процесс образования:
И развития гамет
Размножения клеток
Синтеза белков
Формирования органов
В зоне размножения яичника находятся клетки:
Овогонии
Сперматогонии
Сперматоциты
Яйцеклетки
В результате оплодотворения образуется:
Зигота
Сперматозоид
Яйцеклетка
Плод
Кроссинговер - это:
Процесс обмена участками гомологичных хромосом во время конъюгации
Репликация хромосом
Мейоз
Синтез белков
Конъюгация хромосом происходит в профазе 1 мейоза:
Да
Нет
Только в митозе
В любой фазе
Кроссинговер происходит на стадии:
Профазы 1 мейоза
Анафазы 2 мейоза
Метафазы 1 мейоза
Телофазы 1 мейоза
В процессе прохождения овогенеза различают зоны:
Размножение, рост, созревание
Преобразование, формирование, образование
Размножение, деление, дифференциация
Дифузия, сокращение, формирование
Гетерохромосомы - это:
Различие в парах хромосом в кариотипе мужчин и женщин
Хромосомы, одинаковые у обоих полов
Хромосомы, не влияющие на генотип
Хромосомы, связанные с определением пола
Целью составления родословных является:
Определение вида наследства и членов семьи, определение генотипа
Исследование пола наследника
Оценка здоровья в семье
Прогнозирование заболеваний
В схеме родословной лица мужского пола обозначаются:
Квадратом
Кругом
Прямоугольником
Треугольником
В схеме родословной лица женского пола обозначаются:
Кругом
Квадратом
Треугольником
Прямоугольником
Цитогенетический метод изучения наследственности используется для диагностики:
Хромосомных заболеваний
Генетических заболеваний
Болезней, передающихся по митохондриальному наследованию
Молекулярных нарушений
Квадрат в схеме родословной используется для обозначения:
Мужчины
Женщины
Дети
Родители
Назовите метод, сущностью которого является составление и анализ родословной:
Генеалогический
Цитогенетический
Молекулярно-генетический
Биохимический
