wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Вопросы по генетике

Total questions: 43

Worksheet time: 22mins

Name
Class
Date
1.

Какому периоду онтогенеза человека соответствуют следующие изменения: снижение интенсивности синтеза ДНК и РНК в клетках, нарушение синтеза белков, снижение митотической активности?

a)

Старческий период

b)

Молодежный период

c)

Период зрелости

d)

Период эмбрионального развития

2.

Проводится кариотипирование клеток здорового молодого мужчины. В кариотипе обнаружена мелкая акроцентрическая непарная хромосома. Укажите тип хромосомы:

a)

У хромосома

b)

X хромосома

c)

Хромосома 1

d)

Хромосома 21

3.

Графическое изображение хромосом с учетом их формы и окраски имеет название:

a)

Идиограмма

b)

Кариограмма

c)

Хромосомная карта

d)

Генетический рисунок

4.

Укажите отличие генеративных мутаций от соматических:

a)

Генеративные мутации – это половые клетки, а соматические мутации содержатся в соматических (телесных) клетках

b)

Генеративные мутации – это клетки кожи, а соматические – клетки крови

c)

Генеративные мутации могут быть вылечены, а соматические нет

d)

Генеративные мутации – это изменения в митохондриях, а соматические – в ядре

5.

Летальные гены это гены:

a)

Гены, как правило, рецессивные, фенотипический эффект которых вызывает гибель организма при определенных условиях, или на определенных этапах развития

b)

Гены, которые всегда вызывают заболевания

c)

Гены, устойчивые к мутациям

d)

Гены, отвечающие за старение организма

6.

Виды хромосомных аберраций:

a)

Транслокация, делеция, дупликация, инверсия

b)

Транскрипция, мутация, генная перестройка

c)

Репарация, репликация, трансформация

d)

Эпигенетическ

7.

Инверсия это:

a)

Разворот участка хромосомы на 180 градусов

b)

Утрата хромосомы

c)

Перенос части хромосомы на другую

d)

Увеличение числа хромосом

8.

Термин «мутация» был впервые предложен:

a)

де Фриз

b)

Ламарк

c)

Дарвин

d)

Мендель

9.

Индуцированные мутации это мутации:

a)

Мутации, созданные искусственно и направленные мутации

b)

Мутации, происходящие только в природе

c)

Мутации, вызванные случайными изменениями

d)

Мутации, не поддающиеся контролю

10.

Укажите химические факторы мутагенеза:

a)

Химические вещества

b)

Ультрафиолетовое излучение

c)

Механическое воздействие

d)

Высокие температуры

11.

Хромосомные перестройки (аберрации) - это:

a)

Хромосомные мутации, изменяющие строение хромосомы

b)

Мутации в генах

c)

Мутации, которые не влияют на строение хромосомы

d)

Изменения в митохондриях

12.

Нулисомия это утеря:

a)

Пары хромосом

b)

Одной хромосомы

c)

Хромосомного сегмента

d)

Гена в хромосоме

13.

По происхождению мутации делятся на:

a)

Спонтанные и индуцированные

b)

Природные и искусственные

c)

Хромосомные и генные

d)

Положительные и отрицательные

14.

Определите изменения в хромосомном наборе при моносомии:

a)

В гомологичной паре только одна хромосома

b)

В гомологичной паре две хромосомы

c)

В хромосомах отсутствует одна пара

d)

Все хромосомы представлены в одной коп

15.

Спонтанные мутации это мутации, возникающие:

a)

Естественные мутации, возникающие спонтанно

b)

Под действием внешних факторов

c)

В результате химических воздействий

d)

В ответ на радиационное облучение

16.

В медико-генетическую консультацию обратились родители больной пятилетней девочки. После исследования кариотипа у нее выявили 46 хромосом. Одна из хромосом 15-й пары была длиннее обычной вследствие присоединения к ней части хромосомы из 21-й пары. Укажите тип мутации у данной больной:

a)

Транслокация

b)

Инверсия

c)

Делеция

d)

Дупликация

17.

У больного вследствие патогенного воздействия ионизирующего облучения имеет место мутация - инверсия одной из хромосом. Укажите тип мутагенного фактора:

a)

Физический

b)

Химический

c)

Биологический

d)

Механический

18.

В клетках человека под действием ультрафиолетового излучения произошло повреждение молекулы ДНК. Однако с помощью специфических ферментов поврежденный участок молекулы ДНК был восстановлен. Укажите название данного явления:

a)

Репарация

b)

Репликация

c)

Транскрипция

d)

Синтез белка

19.

Гиперморфные мутации:

a)

Усиленное действие генов, при котором синтезируемые этим белком гены увеличиваются

b)

Уменьшение активности белка

c)

Полная утрата функции белка

d)

Аномальное распределение генов

20.

Гипоморфные мутации:

a)

Это уменьшение эффекта гена, белка, который ген определяет, уменьшает количество

b)

Увеличение активности гена

c)

Потеря функции гена

d)

Замена белка другим

21.

Неоморфные мутации:

a)

Мутационный ген с первого появления с точки зрения структуры и функции синтезирует другой белок

b)

Уменьшение активности белка

c)

Потеря функции белка

d)

Утрата гена

22.

Аморфные мутации:

a)

Мутация, при которой перестает вырабатываться продукт, характерный для данного гена

b)

Увеличение активности гена

c)

Появление нового белка

d)

Синтез белка с измененной структурой

23.

Антиморфные мутации:

a)

Молекулярная функция отсутствует

b)

Уменьшение активности гена

c)

Повышение активности гена

d)

Замена одного белка другим

24.

Сперматогенез - это:

a)

Образование мужских половых клеток

b)

Образование яйцеклеток

c)

Образование соматических клеток

d)

Образование новых генов

25.

В зоне роста семенника находятся клетки:

a)

Сперматоциты 1 порядка

b)

Сперматогонии

c)

Яйцеклетки

d)

Соматические клетки

26.

В процессе прохождения сперматогенеза различают последовательно следующие зоны:

a)

Размножение, рост, созревание, формирование

b)

Размножение, деление, образование

c)

Рост, дифференциация, синтез

d)

Митоз, мезоз, фаза созрев

27.

Укажите, характерно ли удвоение хроматид и синтез ДНК после мейоза 1:

a)

Нет

b)

Да

c)

Частично

d)

Только в некоторых клетках

28.

Овогенез - это:

a)

Образование женских половых клеток

b)

Образование мужских половых клеток

c)

Созревание клеток организма

d)

Развитие половых органов

29.

В зоне размножения клетки делятся:

a)

Митоз

b)

Мейоз

c)

Репликация

d)

Эндоплазматическое деление

30.

Гаметогенез - это процесс образования:

a)

И развития гамет

b)

Размножения клеток

c)

Синтеза белков

d)

Формирования органов

31.

В зоне размножения яичника находятся клетки:

a)

Овогонии

b)

Сперматогонии

c)

Сперматоциты

d)

Яйцеклетки

32.

В результате оплодотворения образуется:

a)

Зигота

b)

Сперматозоид

c)

Яйцеклетка

d)

Плод

33.

Кроссинговер - это:

a)

Процесс обмена участками гомологичных хромосом во время конъюгации

b)

Репликация хромосом

c)

Мейоз

d)

Синтез белков

34.

Конъюгация хромосом происходит в профазе 1 мейоза:

a)

Да

b)

Нет

c)

Только в митозе

d)

В любой фазе

35.

Кроссинговер происходит на стадии:

a)

Профазы 1 мейоза

b)

Анафазы 2 мейоза

c)

Метафазы 1 мейоза

d)

Телофазы 1 мейоза

36.

В процессе прохождения овогенеза различают зоны:

a)

Размножение, рост, созревание

b)

Преобразование, формирование, образование

c)

Размножение, деление, дифференциация

d)

Дифузия, сокращение, формирование

37.

Гетерохромосомы - это:

a)

Различие в парах хромосом в кариотипе мужчин и женщин

b)

Хромосомы, одинаковые у обоих полов

c)

Хромосомы, не влияющие на генотип

d)

Хромосомы, связанные с определением пола

38.

Целью составления родословных является:

a)

Определение вида наследства и членов семьи, определение генотипа

b)

Исследование пола наследника

c)

Оценка здоровья в семье

d)

Прогнозирование заболеваний

39.

В схеме родословной лица мужского пола обозначаются:

a)

Квадратом

b)

Кругом

c)

Прямоугольником

d)

Треугольником

40.

В схеме родословной лица женского пола обозначаются:

a)

Кругом

b)

Квадратом

c)

Треугольником

d)

Прямоугольником

41.

Цитогенетический метод изучения наследственности используется для диагностики:

a)

Хромосомных заболеваний

b)

Генетических заболеваний

c)

Болезней, передающихся по митохондриальному наследованию

d)

Молекулярных нарушений

42.

Квадрат в схеме родословной используется для обозначения:

a)

Мужчины

b)

Женщины

c)

Дети

d)

Родители

43.

Назовите метод, сущностью которого является составление и анализ родословной:

a)

Генеалогический

b)

Цитогенетический

c)

Молекулярно-генетический

d)

Биохимический