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Mitocôndria, Núcleo, Ciclo celular e Apoptose

Total questions: 20

Worksheet time: 20mins

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1.

Qual é a função principal das proteínas desacopladoras (UCP) na mitocôndria?

a)

Promover a síntese de ATP

b)

Gerar calor

c)

Facilitar o transporte de proteínas

d)

Regular o processo de apoptose

2.

Qual é a principal vantagem das cristas mitocondriais?

a)

Armazenar o DNA mitocondrial.

b)

Facilitar o transporte de proteínas entre membranas.

c)

Aumentar a superfície disponível para reações da fosforilação oxidativa.

d)

Regular o processo de apoptose.

3.

Sobre fusão e fissão mitocondrial, responda:

a)

As fissões mitocondriais são irreversíveis

b)

Após as fusões, os pequenos DNA se fundem, formando um único DNA circular

c)

As fusões mitocondriais são mediadas por proteínas SNAREs

d)

As fissões mitocondriais dependem de energia da hidrólise de GTP

4.

Qual enzima promove a descondensação da cromatina?

a)

Histona desacetilase (HDAC)

b)

Histona acetiltransferase (HAT)

c)

RNA Polimerase I

d)

DNA Polimerase

5.

Qual é a principal diferença entre eucromatina e heterocromatina?

a)

A eucromatina é mais condensada e eletrodensa.

b)

A heterocromatina é menos condensada, região de maior transcrição gênica.

c)

A eucromatina é menos condensada, região de maior transcrição gênica.

d)

A heterocromatina é rica em RNA ribossomal.

6.

Qual proteína é ativada em resposta a danos no DNA durante a fase G1?

a)

p53

b)

Ciclina M

c)

Cdk1

d)

Condensinas

7.

Qual é o papel do complexo M-Cdk durante a mitose?

a)

Promover a replicação do DNA

b)

Ativar a síntese de CKI

c)

Formar o anel contrátil de actina e miosina

d)

Promover a condensação da cromatina e o desarranjo do envelope nuclear

8.

As CDKs são essenciais para o ciclo celular porque:

a)

Promovem a ativação das ciclinas.

b)

Inibem permanentemente a progressão do ciclo quando há falhas.

c)

Atuam como sinalizadores que ativam eventos específicos do ciclo celular.

d)

Promovem a síntese de DNA e duplicação dos cromossomos.

9.

Quando as condições ambientais não são favoráveis, o que acontece com a célula após a citocinese?

a)

Ela avança diretamente para a mitose.

b)

Ela entra no estado G0.

c)

Ela entra na fase S.

d)

Ela permanece em fase M.

10.

Qual é o nome do ponto de transição no final da fase G1, que marca um comprometimento com a duplicação dos cromossomos?

a)

Estado G0.

b)

Transição G2/M.

c)

Início (ponto de restrição).

d)

Fase M.

11.

Em que etapa ocorre o ponto de regulação na mitose?

a)

Metáfase

b)

Prófase

c)

Anáfase

d)

Pró-metáfase

12.

Qual etapa se refere a reorganização do envelope nuclear, desorganização do fuso mitótico e descondensação do cromossomos:

a)

Prófase.

b)

Telófase.

c)

Metáfase.

d)

G2.

13.

Qual etapa se refere a separação das cromátides irmãs e movimento dos centrossomos em direção às extremidades celular.

a)

Pró-metáfase.

b)

Metáfase.

c)

Anáfase.

d)

Telófase.

14.

Qual etapa se refere a localização do cromossomo nos polos da célula e alinhamento da cromátides irmãs no plano equatorial:

a)

Anáfase.

b)

Telófase.

c)

Pró-metáfase.

d)

Metáfase.

15.

Qual etapa o proteassoma é importante?

a)

Duplicação do DNA.

b)

Separação das cromátides irmãs.

c)

Migração dos cromossomos para o plano equatorial.

d)

Verificação dos danos no DNA.

16.

A via mitocondrial intrínseca da apoptose depende de:

a)

Formação de poros na membrana plasmática.

b)

Inibição da proteína Bax.

c)

Liberação de citocromo C e PTN mitocondriais no citoplasma.

d)

Ativação de receptores TNF.

17.

Qual das seguintes proteínas pertencentes à família Bcl-2 são anti-apoptóticas?

a)

Bcl-xL

b)

Bax

c)

Bak

d)

Caspase-9

18.

Qual das seguintes características bioquímicas é típica da apoptose?

a)

Aumento descontrolado da concentração intracelular de cálcio.

b)

Exposição de fosfatidilserina na face exoplasmática da membrana.

c)

Externalização de caspases Bcl2.

d)

Acúmulo de monossacarídeos no citoplasma.

19.

Na via intrínseca da apoptose, a proteína p53 pode atuar:

a)

Inibindo diretamente as caspases efetoras.

b)

Reforçando a expressão de proteínas anti-apoptóticas.

c)

Estimulando receptores de morte na membrana.

d)

Ativando a transcrição de genes que codificam BH3-apenas.

20.

Em relação à apoptose, o citocromo c liberado pela mitocôndria:

a)

Forma um complexo com Apaf-1 e caspase-9

b)

É exposto na face externa da bicamada lipídica

c)

Ativa diretamente caspases efetoras

d)

Inibe a atividade de apoptossomo