WorksheetsISOMEROS - CARBOHIDRATOS
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Worksheet time: 20mins
Según la siguiente imagen se podría decir que la glucosa y la galactosa son
isomeros porque ambas tienen la misma fórmula lineal pero diferente grupo funcional
enantiómeros porque ambas tienen la misma fórmula lineal pero diferente grupo funcional
isomeros porque son imágenes en espejo la una de la otra
epímeros ya que cambian en la posición de un OH en el espacio
La glucosa es:
aldohexosa
cetosahexosa
aldopentosa
cetopentosa
La familia de los D-azúcares tienen en comun, la posición del:
OH situado a la derecha en el penultimo carbono alejado de la función aldehido o cetona
OH situado en el último carbono alejado de la función aldehido o cetona
OH situado en el penultimo carbono alejado de la función aldehido o cetona
H situado a la dereha en el penultimo carbono alejado de la función aldehido o cetona
Según la siguiente imagen, la glucosa y la fructosa son
isómeros porque tienen la misma formula lineal pero diferente grupo funcional
enantiómeros porque tienen la misma fórmula lineal pero diferente grupo funcional
isómeros porque son imágenes en espejo la una de la otra
enantiómeros porque son imágenes en espejo la una de la otra
¿Qué es un monómero?
Muchas moléculas enlazadas
Un polímero largo y complejo
Una molécula simple
Una macromolecula
Son Isómeros en C4
Glucosa y Galactosa
Glucosa y Manosa
Glucosa y Alosa
Glucosa y Glulosa
¿Cuál de los siguientes carbohidratos es una cetosa?
Cuando dos compuestos No son imagenes especulares, se denominan?
Enantiomeros
Diasteromeros
Isomeros ópticos
Asimetricos
La siguiente estructura esta representada mediante proyección:
Fisher
Newman
Caballete
Cuñas
El siguiente compuesto tiene 3 carbonos quirales, por tanto cuantos isomeros tendría?
3
8
6
4
Los siguientes compuestos se consideran:
Estereoisomeros
Isomeros ópticos
Enantiomeros
Diasteromeros
En la fórmula que observa, cuántos centros quirales identifica ?
Dos
Uno
Tres
Ninguna es correcta
De los modelos que se le presentan, cuál de ellos presenta quiralidad ?
Todos son correctos
Cuántos centros quirales observa en la fórmula de la D-galactosa ??
4
1
6
3
La siguiente definición “Sustancias cuyas moléculas son la imagen al espejo no superponible” corresponde a
Molécula Aquiral
Molécula Quiral
Enantiómeros
Diasterómeros
EN LA ISOMERIA SE PRESENTA
LA MISMA FORMULA MOLECULAR
DISTINTA FORMULA MOLECULAR
LAS MISMAS PROPIEDADES QUIMICAS
LA MISMA ESTRUCTURA ESPACIAL
El centro quiral también es llamado:
Centro asimétrico
Carbono central
Carbono aquiral
La glucosa de la imagen es:
alfa
beta
Esta cetosa es:
D
L
Indica la opción verdadera
Es la alfa-D-Glucopiranosa
Es la beta-D-Glucopiranosa
Es la alfa-L-Glucopiranosa
Es la beta-L-glucopiranosa
Ninguna de las anteriores
¿Cuántos carbonos quirales (asimétricos) tiene la ribosa?
3
4
5
6
La siguiente molécula es la Glucosa, ¿Qué tipo de enantiómero es?
L
D
Ninguno
L y D
Indica la opción verdadera
Es la D-fructosa
Es la D-glucosa
Es la beta-D-glucosa
Es la beta-D-glucopiranosa
Carbono que proviene del grupo carbonilo cuando se cicla el monosacárido
Anomérico
Asimetrido
Nomérico
Ninguno de los anteriores
¿Qué grupo OH determina si un monosacarido es D o L?
El OH del carbono carbonilo al ciclarse
El OH del carbono anomérico en posición alfa
El OH del carbono asimétrico más alejado del grupo carbonilo
El OH del carbono asimétrico más cercano al grupo carbonilo
La imagen hace referencia a:
La proyección de Fischer
Ninguna, ya que no es vista en estos grupos
La proyección de Haworth
Los tipos de carbohidratos y sus proyecciones
En la formación de la proyección de Haworth se representan los monosacáridos en forma cíclica.
Falso
Verdadero
EN QUE SE DIFERENCIAN LOS ESTEREOISÓMEROS ÓPTICOS
EN LAS PROPIEDADES FÍSICAS
EN LAS PROPIEDADES QUÍMICAS
EN DESVIAR EL PLANO DE LA LUZ POLARIZADA
NINGUNA DE LAS ANTERIORES
La molécula tiene forma:
Furanosa
Piranosa
