NEW
Font size
WorksheetsВопросы по бактериофагам
Total questions: 49
Worksheet time: 25mins
Что такое делеция?
Выпадение участка хромосомы
Замена нуклеотида
Удвоение участка
Вставка новой цепи
Расщепление белка
Что такое дубликация?
Удвоение участка хромосомы
Утрата участка ДНК
Перемещение сегмента
Обратная мутация
Встраивание вирусного генома
Как проявляется бактериофагия в жидких средах?
Осветление бульона
Образование плёнки
Образование осадка
Помутнение среды
Появление пузырьков газа
Какие фаги применяются в генной инженерии как векторы?
Бактериофаг λ и M13
Вирус кори и вирус гриппа
Бактериофаг T2 и T4
Лизогенные фаги без геномной вставки
Фаги вируса гепатита B
Что используют для культивирования бактериофагов?
Чувствительные штаммы бактерий
Среды Сабуро
Яйца куриные
Питательные дрожжевые среды
Животные клетки
Как проявляется бактериофагия на плотных средах?
Образование бляшек
Появление мути
Изменение цвета среды
Образование спор
Выделение газа
Нуклеиновая кислота, входящая в состав большинства бактериофагов:
ДНК
РНК
Обе - ДНК и РНК
Только белок
Липиды
Фаговая конверсия - это:
встраивание ДНК
Разрушение бактериальной клетки после заражения вирулентным фагом.
Усиление роста бактерий под действием фаговых белков.
Изменение морфологии бактерии вследствие мутации.
Утрата бактериальной подвижности после заражения фагом.
Фаготипирование применяют с целью:
Идентификации и эпидемиологической типировки бактерий
Определения чувствительности к антибиотикам
Установления скорости роста бактерий
Выявления типа капсулы
Изучения биохимической активности
Фаги выявлены у:
Бактерий и архей
Вирусов и бактерий
Эукариот и грибов
Грибов и вирусов
Только бактерий
Химический состав фагов:
Нуклеиновая кислота, белок, иногда углеводы и липиды
Только белок
Только ДНК
Липиды и белки
Углеводы и РНК
По типу взаимодействия с клеткой фаги делятся на:
Вирулентные фаги и умеренные фаги литические и лизогенные
Активные и пассивные
Реплицирующие и нереактивные
Иммунные и нейтральные
ДНК-содержащие и РНК-содержащие
Морфологию бактериофагов изучают с помощью:
Электронной микроскопии
Светового микроскопа
Ультразвукового анализа
Центрифугирования
Фазово-контрастной микроскопии
Рецепторы бактерий для адсорбции бактериофагов по химической природе:
Белки, полисахариды, липополисахариды, гликопротеины
Жиры и фосфолипиды
Ионы кальция
Пептидогликаны
Водородные связи
Фаги, взаимодействующие с отдельными вариантами внутри вида бактерий, называются:
Специфичными фагами-спецификами или серотипными фагами
Универсальными фагами
Интегрированными фагами
Нейтральными фагами
Литическими агентами
Способность патогенных микробов проникать в клетки макроорганизма называется:
Инвазивность
Адгезивность
Колонизация
Фагоцитоз
Инактивация
Процесс выхода профага из бактериальной хромосомы и переход в вегетативное состояние называется:
Индукция
Лизис
Репликация
Интеграция
Трансформация
Период от момента внедрения микроба в макроорганизм до появления первых симптомов называется:
Инкубационный период Б ЛАКТАМНЫЕ
Латентный период
Продуктивная фаза
Фаза инвазии
Скрытая инфекция
Антибиотики эффективны против:
Бактерий
Вирусов
Грибов
Прионов
Простых белков
К антибиотикам-ингибиторам синтеза клеточной стенки бактерий относятся:
Пенициллины, цефалоспорины, карбапенемы
Тетрациклины и макролиды
Аминогликозиды
Хлорамфеникол
Рифампицин
Качественный метод определения чувствительности бактерий к антибиотикам:
Диско-диффузионный метод метод диффузии антибиотика в агаре
Метод разведения в бульоне
Метод микродилюций
Хроматография
Иммуноферментный анализ
По типу действия на клеточные мишени чувствительных микроорганизмов химиопрепараты различают:
Бактерицидные и бактериостатические
Вирусоцидные и цитостатические
Противогрибковые и антибактериальные
Стероидные и нестероидные
Аллергические и тератогенные
Для борьбы с инактивирующим действием бета-лактамазы используют:
Лавулановую кислоту
Комбинацию антибиотиков с витаминами группы B, стимулирующими рост микрофлоры
Плазмидные векторы с антимутагенами
Иммуноглобулины, усиливающие клеточный иммунитет
Увеличение температуры инкубации при культивировании бактерий
Для предупреждения развития антибиотикорезистентности у бактерий необходимо:
Рационально использовать антибиотики (строго по показаниям и правильно подбирать дозы)
Назначать антибиотики при каждом ОРВИ
Увеличивать дозу без учёта чувствительности
Комбинировать все группы антибиотиков
Назначать антибиотики до получения результатов анализов
Природная устойчивость бактерий к антибиотикам обеспечивается за счёт:
Отсутствия мишени действия антибиотика или непроницаемости клеточной стенки
Высокой скорости деления
Фагоцитоза
Наличия капсулы
Наличия ферментов агрессии
Для исследования генома микробов с целью обнаружения генов резистентности применяют:
ПЦР Иммуногенность
Метод окраски по Граму
Метод Гиса
Электронную микроскопию
Биохимические тесты
Методы определения минимальной ингибирующей и бактерицидной концентрации антибиотиков позволяют:
Оценить эффективность антибиотика и определить чувствительность микроорганизмов к нему
Оценить токсичность антибиотика
Изучить состав плазмид
Выделить чистую культуру
Определить длительность инкубационного периода
Диско-диффузионный метод используется для определения:
Чувствительности микроорганизмов к антибиотикам
Устойчивости к физическим факторам
Кислотоустойчивости
Типа колоний
Структуры клеточной стенки
Нормальная микрофлора человека является важным фактором:
Колонизационной резистентности и поддержания иммунного гомеостаза
Развития инфекционного процесса
Передачи возбудителей
Усиления патогенности
Появления аллергических реакций
Грамотрицательные, неспорообразующие, облигатно-анаэробные бактерии - представители микрофлоры толстого кишечника:
Бактероиды (род Bacteroides)
Клостридии
Лактобациллы
Энтерококки
Стафилококки
Основной представитель микрофлоры кожи:
Staphylococcus epidermidis, коринебактерии и пропионибактерии
Escherichia coli
Pseudomonas aeruginosa
Bacteroides fragilis
Neisseria gonorrhoeae
Клинико-лабораторный синдром, характеризующийся изменением качественного и количественного состава нормофлоры определённого биотопа макроорганизма:
Дисбактериоз
Сепсис
Интоксикация
Колонизация
Иммунодефицит
К дисбактериозу приводит применение:
Антибиотиков
Вакцин
Пробиотиков
Иммуностимуляторов
Поливитаминов
Каскадная система протеолитических ферментов, предназначенная для гуморальной защиты организма от действия чужеродных агентов:
Система комплемента
Система интерферонов
Гемостаз
Система лизоцимов
Система рибонуклеаз
Накопление компонентов комплемента на поверхности патогена называется:
Опсонизация
Адгезия
Лизис
Инактивация
Дифференцировка
Что такое активация комплемента:
Процесс последовательного включения белков комплемента в ответ на присутствие патогенов
Процесс разрушения антител
Синтез иммуноглобулинов
Дифференцировка Т-лимфоцитов
Выделение интерферона
Свойство, присутствующее в антигене, если иммунный ответ на антиген отсутствует:
Детерминация
Аллергенность
Аутоиммунность
Антителогенез
Активация
У бактерии антигенностью обладают капсула, клеточная стенка и:
Жгутики
Цитоплазма
Рибосомы
Пили
Мембрана
Частица молекулы антигена, распознаваемая иммунной системой:
Эпитоп
Гаптен
Плазмид
Иммунокомплекс
Липополисахарид
Неполный антиген - это:
Гаптен - молекула, которая сама по себе не вызывает иммунный ответ
Антитело
Иммуноглобулин
Аутоантиген
Цитокин
Антиген, отсутствующий у неподвижных бактерий:
Жгутиковый антиген
Капсульный антиген
Соматический антиген
Ядерный антиген
Цитоплазматический антиген
Антигены вирусов - это:
Белки капсида и оболочки
Нуклеиновые кислоты
Липиды
Вирионы
Пептидогликаны
Иммуноглобулин-синтезирующая клетка:
Плазматическая клетка (плазмоцит)
Т-киллер
Макрофаг
Эритроцит
Эозинофил
щая клетка:
Плазматическая клетка (плазмоцит)
Т-киллер
Макрофаг
Эритроцит
Эозинофил
Антигены в основном:
Н Антиген и Белки полисахариды
Жиры и липиды
Ионы и минералы
Гормоны
Нуклеиновые кислоты
Место трансформации В-лимфоцитов в плазмоциты:
Узлы Полноценные и Неполноценные
Красный костный мозг
Печень
Периферическая кровь
Капилляры лёгких
Причина разделения иммуноглобулинов на 5 классов:
Различия в структуре тяжёлых цепей иммуноглобулинов
Способность к связыванию с антигенами
Способность к комплементации
Происхождение из разных органов
Количество лёгких цепей
Антигены делятся на две группы:
Полноценные (иммуногенные) и неполноценные (гаптены)
Клеточные и внеклеточные
Природные и синтетические
Вирусные и бактериальные
Первичные и вторичные
Препарат, который способствует формированию активного приобретённого иммунитета:
Вакцина
Антибиотик
Сыворотка
Иммуноглобулин
Пробиотик
