Укажите производное витамина, дефицит которого снижает активность 5-аминолевулинатсинтазы:

Укажите степень окисления железа, всасывающегося в клетки слизистой оболочки кишечника:

Укажите оптимальную среду для восстановления ионов железа, облегчающего всасывание в клетки слизистой оболочки кишечника:

Назовите предшественник ферритина, улавливающий железо из клеток кишечника в капилляры крови:

Укажите условия в ЖКТ для диссоциации и освобождения ионов железа из комплексов с белками:

Назовите депо железа в организме:

Назовите соединение, осуществляющее транспорт железа в организме:

е соединение, осуществляющее транспорт железа в организме:

Укажите условия в ЖКТ для диссоциации и освобождения ионов железа из солей органических кислот:

Назовите фермент, катализирующий процесс окисления иона железа в сыворотке крови:

Назовите медьсодержащий белок плазмы крови, играющий важную роль в обмене железа:

Укажите процесс, протекающий в крови с участием церулоплазмина:

Определите работу АТФ-зависимого протонного насоса в мембране эндосомы, необходимого для освобождения железа из трансферрина в клетках:

Укажите условия в клетках для диссоциации и освобождения ионов железа из трансферрина:

Укажите реакцию среды, обеспечивающую способность апотрансферрина в крови связывать ионы железа:

Укажите реакцию среды, обеспечивающую способность апотрансферрина в крови связывать ионы железа:

Укажите место синтеза железосодержащих белков:

Назовите белок плазмы крови, обладающий ферроксидазной активностью:

Назовите белок плазмы крови, осуществляющий процесс окисления Fe2+ → Fe3+:

Назовите витамин, принимающий участие в процессе восстановления Fe3+ → Fe2+:

Назовите соединение, принимающее участие в процессе восстановления Fe3+ → Fe2+:

Назовите белок сыворотки крови, с присутствием которого тесно связаны свойства трансферрина:

Назовите условие для освобождения ионов железа из ферритина:

Назовите молекулу, специфически реагирующую изменением своей конфигурации при взаимодействии с трансферрином и осуществляющую функции трансферрина транспортировать ионы железа:

Назовите молекулу, показывающую запасы железа в организме:

Назовите механизм эффективности связывания кислорода с гемоглобином посредством взаимного влияния протомеров гемоглобина друг на друга и облегчения присоединения последующих молекул кислорода:

Укажите орган, где сродство гемоглобина к кислороду выше:

Укажите процесс, происходящий при повышении концентрации протонов в периферических тканях:

Укажите изменение функции гемоглобина в условиях повышения парциального давления кислорода в тканях легких:

Укажите процесс, происходящий при повышении концентрации протонов в периферических тканях:

Укажите соединение, накапливающееся в эритроцитах при нехватке кислорода во вдыхаемом воздухе:

Укажите соединение, присутствие которого повышает в два раза отщепление кислорода от оксигемоглобина в тканях:

Укажите фермент, катализирующий процесс превращения углекислого газа в угольную кислоту в эритроцитах:

Определите движущую силу процесса быстрого поступления СО2 из крови в эритроциты:

Укажите источник протонов для подкисления содержимого эритроцита, необходимого для диссоциации оксигемоглобина и освобождения О2:

Назовите белок, обладающий более высоким сродством к кислороду, чем гемоглобин:

Назовите белок, использующий кислород при значительном уменьшении парциального давления кислорода в мышечной ткани:

Назовите белок с функцией депонирования кислорода в мышечной ткани:

Укажите реакцию среды, при которых меняется конформация апотрансферрина и освобождается из комплекса с рецептором, после чего возвращается в плазму крови:

Назовите наследственное заболевание, обусловленное заменой аминокислоты глутамата на валин в шестом положении β-цепи гемоглобина:

Назовите витамин, участвующий в восстановлении ионов железа:

Назовите витамин, участвующий в восстановлении ионов железа:

Назовите витамин, улучшающий всасывание ионов железа в энтероциты:

Назовите соединение, транспортирующее ионы железа в костный мозг и печень для образования и хранения красных кровяных телец:

Назовите витамины, недостаток которых приводит к снижению скорости синтеза ДНК в предшественниках эритроцитов:

Назовите витамин, дефицит которого приводит к нарушению деления клеток в предшественниках эритроцитов и развитию анемии:

Назовите наследственное заболевание, причиной которого является нарушение синтеза глобиновых цепей гемоглобина и их несбалансированное образование:

Назовите наследственное заболевание, обусловленное точечной мутацией гена, кодирующего структуру β-цепи гемоглобина, в результате замены гидрофильного глутамата на гидрофобный валин:

Назовите причину гемолиза эритроцитов, обусловленную нарушением обезвреживания активных форм кислорода в эритроцитах:

Укажите транспортер, с помощью которого глюкоза поступает в эритроциты:

Назовите метаболический путь глюкозы в эритроцитах, играющий важную роль для восстановления глутатиона:

Назовите фермент, восстанавливающий Fe3+ метгемоглобина в Fe2+ гемоглобина:

Укажите донор водорода для окисленного цитохрома b5, принимающего участие в работе метгемоглобинредуктазной системы: