wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Repaso simple de inmuno

Total questions: 78

Worksheet time: 26mins

Name
Class
Date
1.

¿Cuál de las siguientes células no se considera un "gran comedor" en el sistema inmune?

a)

Macrófagos (Møs)

b)

Monocitos (Mons)

c)

Células Dendríticas (DCs)

d)

Linfocitos T

2.

¿De dónde se originan la mayoría de los macrófagos tisulares?

a)

Médula ósea

b)

Saco vitelino

c)

Sangre

d)

Ganglios linfáticos

3.

¿Cuál es la función principal de los macrófagos tisulares?

a)

Migrar a través del cuerpo

b)

Supervisar y defender su zona tisular

c)

Producir anticuerpos

d)

Activar los linfocitos B

4.

¿Qué característica morfológica NO es típica de los macrófagos?

a)

Núcleo en forma de riñón

b)

Citoplasma rico en vesículas

c)

Forma alargada y delgada

d)

Tamaño mayor que los monocitos

5.

¿Cuál de las siguientes moléculas NO es producida por los macrófagos?

a)

Citoquinas

b)

Factores de coagulación

c)

Anticuerpos

d)

Quimioquinas

6.

¿Qué función tienen los receptores para PAMPs en los macrófagos?

a)

Fagocitar células apoptóticas

b)

Reconocer microorganismos patógenos

c)

Unirse a inmunoglobulinas

d)

Activar el complemento

7.

¿Qué células del sistema nervioso central son un tipo de macrófago?

a)

Neuronas

b)

Células gliales

c)

Microglia

d)

Astrocitos

8.

¿Cuál de los siguientes NO es un ejemplo de macrófago tisular?

a)

Célula de Kupffer

b)

Osteoclasto

c)

Macrófago alveolar

d)

Monocito circulante

9.

¿Qué proceso permite a los macrófagos ingerir y degradar material extraño?

a)

Exocitosis

b)

Pinocitosis

c)

Fagocitosis

d)

Diapedesis

10.

¿Cuál de las siguientes citoquinas es producida por los macrófagos?

a)

IL-4

b)

IL-2

c)

IL-12

d)

IL-10

11.

¿Qué tipo de células se convierten en macrófagos y células dendríticas durante la inflamación?

a)

Linfocitos

b)

Monocitos

c)

Neutrófilos

d)

Eosinófilos

12.

¿Cuál es el origen de los macrófagos del sistema nervioso central?

a)

Médula ósea

b)

Hígado embrionario

c)

Saco vitelino

d)

Bazo

13.

¿Qué moléculas facilitan la migración de los macrófagos desde el torrente circulatorio hacia los tejidos?

a)

Inmunoglobulinas

b)

Factores del complemento

c)

Moléculas de adherencia

d)

Citoquinas

14.

¿Cuál de los siguientes receptores permite a los macrófagos unirse a los anticuerpos?

a)

TLRs

b)

Receptores de manosa

c)

Receptores Fc

d)

Receptores de basuras (scavenger)

15.

¿Qué células presentan antígenos a otras células del sistema inmune?

a)

Eosinófilos

b)

Macrófagos

c)

Basófilos

d)

Mastocitos

16.

¿Cuál de las siguientes células NO es un granulocito?

a)

Neutrófilo

b)

Eosinófilo

c)

Basófilo

d)

Monocito

17.

¿Qué contienen los gránulos de los granulocitos?

a)

Anticuerpos

b)

Enzimas para degradar patógenos

c)

Citoquinas solamente

d)

Factores de crecimiento

18.

¿Cuál es la función principal de los neutrófilos (PMNs) en la respuesta inmune innata?

a)

Producir anticuerpos

b)

Reconocer y eliminar agentes infecciosos

c)

Regular la respuesta inmune adaptativa

d)

Presentar antígenos

19.

¿De dónde se derivan los PMNs?

a)

Del timo

b)

De la célula madre de la médula ósea

c)

Del bazo

d)

Del hígado

20.

¿Qué citoquina regula la producción de PMNs?

a)

IL-4

b)

G-CSF

c)

TNF-alfa

d)

IL-10

21.

¿Dónde se almacenan principalmente los PMNs como reserva?

a)

En el bazo

b)

En el hígado

c)

En la médula ósea

d)

En la sangre

22.

¿Cuál es la vida media de los PMNs en circulación?

a)

1-2 días

b)

4-5 días

c)

1 semana

d)

2 semanas

23.

¿Cuál es la vida media de los PMNs en circulación?

a)

1-2 días

b)

4-5 días

c)

1 semana

d)

2 semanas

24.

¿En qué condiciones los PMNs se concentran normalmente?

a)

Tejidos

b)

Ganglios linfáticos

c)

Médula ósea, sangre, bazo e hígado

d)

Piel

25.

¿Qué porcentaje de los leucocitos de la sangre representan los PMNs?

a)

20%

b)

50%

c)

70%

d)

90%

26.

¿Qué células atraen a los PMNs a los sitios de infección?

a)

Linfocitos T

b)

Linfocitos B

c)

Macrófagos (Mos) y Mastocitos (Mas)

d)

Células dendríticas

27.

¿Cuál es la característica del núcleo de un PMN?

a)

Es único y redondo

b)

Es segmentado

c)

No tiene núcleo

d)

Es grande y ovalado

28.

¿Qué proceso permite a los PMNs pasar de los vasos sanguíneos a los tejidos?

a)

Osmosis

b)

Difusión

c)

Diapedesis

d)

Fagocitosis

29.

¿Qué tipo de carga tienen los neutrófilos en su membrana que los mantiene separados?

a)

Carga positiva

b)

Carga negativa

c)

Carga neutra

d)

No tienen carga

30.

¿Qué moléculas de la membrana de los PMNs facilitan su circulación por los tejidos?

a)

Anticuerpos

b)

Integrinas y selectinas

c)

Factores del complemento

d)

Citoquinas

31.

¿Qué función tienen los receptores para las inmunoglobulinas (FcR) y los factores del complemento en los PMNs?

a)

Producir citoquinas

b)

Facilitar la fagocitosis (opsonización)

c)

Regular la inflamación

d)

Presentar antígenos

32.

¿Cuál es el propósito principal del sistema de comunicación del sistema inmune?

a)

Producir anticuerpos

b)

Controlar la migración de las células a los tejidos

c)

Digestión de patógenos

d)

Regular la temperatura corporal

33.

¿Qué tipo de moléculas regulan la quimiotaxis?

a)

Anticuerpos

b)

Moléculas de adhesión

c)

Moléculas quimioatrayentes

d)

Enzimas digestivas

34.

¿Cuál de las siguientes NO es una molécula quimioatrayente?

a)

Quimioquinas

b)

Factores del complemento

c)

Selectinas

d)

Leucotrieno B4

35.

¿A través de qué tipo de receptores actúan las moléculas quimioatrayentes?

a)

Receptores de citoquinas

b)

Receptores acoplados a proteínas G

c)

Receptores de antígenos

d)

Receptores de complemento

36.

¿Cuáles son las familias principales de moléculas de adherencia?

a)

Citoquinas, quimioquinas, interferones

b)

Selectinas, integrinas, cadherinas

c)

Anticuerpos, complemento, caderinas

d)

Enzimas, lípidos, proteínas G

37.

¿Qué tipo de vasos sanguíneos facilitan principalmente el paso de los leucocitos a los tejidos?

a)

Arterias

b)

Venas

c)

Capilares

d)

Vénulas postcapilares

38.

¿Cuál de las siguientes NO es una función del endotelio?

a)

Intercambio gaseoso

b)

Secreción de citoquinas y quimioquinas

c)

Producción de glóbulos rojos

d)

Regulación de la coagulación

39.

¿Qué moléculas forman las uniones estrechas entre las células endoteliales?

a)

Selectinas e integrinas

b)

JAM y caderinas

c)

Quimioquinas y citoquinas

d)

Anticuerpos y complemento

40.

¿Qué moléculas de adhesión expresan las células endoteliales en condiciones inflamatorias?

a)

ICAM-2

b)

Selectina P y E

c)

ICAM-1 y VCAM

d)

JAM y caderinas

41.

¿Qué son las quimioquinas?

a)

Lípidos vasoactivos

b)

Enzimas digestivas

c)

Pequeñas citoquinas quimioatrayentes

d)

Moléculas de adhesión

42.

¿Cómo se clasifican las quimioquinas?

a)

Por su tamaño

b)

Por su función

c)

Por la configuración de los residuos de cisteína

d)

Por su carga eléctrica

43.

¿Cómo se clasifican las quimioquinas?

a)

Por su tamaño

b)

Por su función

c)

Por la configuración de los residuos de cisteína

d)

Por su carga eléctrica

44.

¿Cuál es la función principal de las quimioquinas?

a)

Dilatar los vasos sanguíneos

b)

Contraer los vasos sanguíneos

c)

Dirigir la migración de los leucocitos

d)

Coagular la sangre

45.

¿Qué células producen quimioquinas?

a)

Solo leucocitos

b)

Solo células endoteliales

c)

Varias células, incluyendo leucocitos y c.endoteliales

d)

Solo plaquetas

46.

¿Qué tipo de receptores reconocen las quimioquinas en los leucocitos?

a)

Receptores de antígenos

b)

Receptores de citoquinas

c)

Receptores acoplados a proteínas G

d)

Receptores de complemento

47.

¿Qué proceso se inicia con la interacción quimioquina-receptor en los leucocitos?

a)

Producción de anticuerpos

b)

Fagocitosis

c)

Polarización de la membrana, adhesión y locomoción

d)

Apoptosis

48.

¿Quién descubrió la importancia de las células fagocíticas?

a)

Louis Pasteur

b)

Robert Koch

c)

Elie Metchnikoff

d)

Edward Jenner

49.

¿Qué tamaño deben tener las partículas para ser fagocitadas?

a)

Menos de 0.1 µm

b)

Más de 0.5 µm

c)

Entre 1 y 5 µm

d)

No importa el tamaño

50.

¿Cuáles de las siguientes células son fagocitos profesionales?

a)

Linfocitos B

b)

Macrófagos, PMN y DCs

c)

Eritrocitos

d)

Plaquetas

51.

¿Cuál es la función de los fagocitos profesionales?

a)

Producir anticuerpos

b)

Presentar antígenos y eliminar patógenos

c)

Coagular la sangre

d)

Transportar oxígeno

52.

¿Qué proceso ocurre durante la maduración del fagosoma?

a)

Se convierte en lisosoma

b)

Cambia la estructura de su membrana y contenido

c)

Expulsa las partículas ingeridas

d)

Se divide en dos

53.

¿Con qué se fusiona el fagosoma para degradar la partícula ingerida?

a)

Retículo endoplasmático

b)

Aparato de Golgi

c)

Lisosomas

d)

Mitocondrias

54.

¿Qué tipos de partículas pueden identificar los fagocitos?

a)

Solo patógenos microbianos

b)

Solo células apoptóticas

c)

Células apoptóticas y patógenos microbianos

d)

Solo nutrientes

55.

¿Cómo se dividen los receptores de la membrana plasmática de los fagocitos?

a)

Receptores de antígenos y anticuerpos

b)

Receptores opsónicos y no opsónicos

c)

Receptores de citoquinas y quimioquinas

d)

Receptores de carbohidratos y lípidos

56.

¿Qué detectan los receptores no opsónicos?

a)

Proteínas del hospedero

b)

Patrones moleculares en la partícula a ingerir

c)

Anticuerpos

d)

Factores del complemento

57.

¿Cuál de los siguientes NO es un receptor no opsónico?

a)

Dectin-1

b)

TLR

c)

CD33

d)

Receptores de barrido

58.

¿Qué hacen los receptores opsónicos?

a)

Detectan directamente patógenos

b)

Detectan proteínas del hospedero unidas a partículas diana

c)

No participan en la fagocitosis

d)

Solo detectan células apoptóticas

59.

¿Cuál es el principal receptor opsónico para la fagocitosis?

a)

TLR

b)

Receptor Fcγ

c)

Receptor de manosa

d)

Receptor de complemento

60.

¿Qué significa opsonización?

a)

Proceso de división celular

b)

Proceso de señalización celular

c)

Marcaje de patógenos para fagocitosis

d)

Liberación de enzimas digestivas

61.

¿Qué moléculas actúan como opsoninas?

a)

Solo anticuerpos

b)

Solo factores del complemento

c)

Anticuerpos y factores del complemento

d)

Solo citoquinas

62.

¿Qué regula el factor de transcripción NF-kB?

4 lines
63.

omo opsoninas?

a)

Solo anticuerpos

b)

Solo factores del complemento

c)

Anticuerpos y factores del complemento

d)

Solo citoquinas

64.

¿Qué regula el factor de transcripción NF-kB?

a)

Metabolismo celular

b)

Funciones inmunitarias e inflamatorias

c)

División celular

d)

Producción de energía

65.

¿Qué induce NF-kB?

a)

La expresión de genes antiinflamatorios

b)

La supresión del inflamasoma

c)

La expresión de genes proinflamatorios

d)

La apoptosis celular

66.

¿Qué células inmunitarias regula NF-kB?

a)

Solo células inmunitarias innatas

b)

Solo linfocitos T

c)

Células musculares

d)

Células inmunitarias innatas y linfocitos T

67.

¿Qué contribuye a los procesos patogénicos de diversas enfermedades inflamatorias?

a)

La inhibición de NF-kB

b)

La regulación normal de NF-kB

c)

La activación desregulada de NF-kB

d)

La apoptosis celular

68.

¿Cuál de los siguientes es un miembro de la familia de factores de transcripción NF-kB?

a)

IKB

b)

IKK

c)

NEMO

d)

RelA (p65)

69.

¿Por qué están normalmente secuestradas las proteínas NF-kB en el citoplasma?

a)

Por su gran tamaño

b)

Por una familia de proteínas inhibidoras, como la familia IkB

c)

Por su carga negativa

d)

Por su inactividad

70.

¿Cuáles son las dos vías principales de señalización de NF-kB?

a)

Vía oxidativa y vía antioxidante

b)

Vía de señalización intrínseca y extrínseca

c)

Vía canónica y vía no canónica (alternativa)

d)

Vía de señalización de membrana y vía citosólica

71.

¿Qué estímulos activan la vía canónica de NF-kB?

a)

Solo ligandos de receptores de citocinas

b)

Solo receptores de reconocimiento de patrones (PRR)

c)

Ligandos de receptores de citocinas, PRR, TNFR, TCR y BCR

d)

Ligandos de varios receptores de citocinas, receptores de reconocimiento de patrones (PRR), miembros de la superfamilia del receptor TNF (TNFR), así como el receptor de células T (TCR) y el receptor de células B

72.

¿Cuál es el mecanismo principal para la activación canónica de NF-kB?

a)

La fosforilación de NF-kB

b)

La acetilación de IkBa

c)

La degradación inducible de IkBa

d)

La metilación de IKK

73.

¿Qué complejo de quinasa fosforila IkBa?

a)

TNF

b)

IL-1

c)

TAK1

d)

IKK

74.

¿A qué responde selectivamente la vía no canónica de NF-kB?

a)

A todos los estímulos

b)

A estímulos ambientales

c)

A un grupo específico de estímulos, incluidos ligandos de un subconjunto de miembros de la superfamilia TNFR

d)

A estímulos metabólicos

75.

¿Qué molécula de señalización es central para la vía no canónica de NF-kB?

a)

IKK

b)

IKB

c)

TNF

d)

NIK

76.

¿Cuál es una función bien conocida de NF-kB?

a)

Regular el metabolismo

b)

Regular la división celular

c)

Regular las respuestas inflamatorias

d)

Regular la producción de energía

77.

¿Qué células inmunitarias innatas desempeñan un papel importante en la inmunidad innata y la inflamación?

a)

Células epiteliales

b)

Fibroblastos

c)

Células endoteliales

d)

Macrófagos, células dendríticas y neutrófilos

78.

¿Qué detectan los receptores de reconocimiento de patrones (PRR)?

a)

Solo citocinas

b)

Solo quimiocinas

c)

Solo factores de crecimiento

d)

Componentes microbianos (PAMP) y moléculas liberadas por células necróticas (DAMP)