wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Аллергиялық Реакциялар Туралы Сұрақтар

Total questions: 45

Worksheet time: 33mins

Name
Class
Date
1.

П. Джелл и Р. Кумбс бойынша аллергиялық реакциялардың жіктемесі негізделген

a)

аллергиялық реакциялардың клиникалық көрінісінің пайда болу уақытына

b)

аллергиялық реакциялардың этиологиясына

c)

аллергиялық реакциялардың патогенезіне

d)

аллергиялық реакциялардың ауырлығына

e)

аллергиялық реакциялардың өту жылдамдығына

2.

Аллергиялық реакциялардың иммунологиялық сатысына тән

a)

аллергиялық медиаторлардың түзілуімен

b)

мес жасушалардың түйіршіксізденуімен

c)

аллергиялық медиаторлардың әрекетіне жасушалардың жауабы

d)

аллергиялық антиденелердің немесе сенсибилизацияланған Т лимфоциттердің түзілуі

e)

антидене титрінің төмендеуі

3.

Кез келген жаңа құрылымға (өспеге) тән бастапқы, түпкі белгісі

a)

инвазивті өсу

b)

ағзаға жүйелі әсер ету

c)

метастаздар

d)

бақылаусыз өсу

e)

кахексия

4.

Жасушалық атипия неғұрлым тән

a)

Қатерлі ісіктерге

b)

қатерсіз ісіктерге

5.

Анаплазия (катаплазия) – бұл

a)

ұлпалардың нақтылануының(дифференцировка) болмауы

b)

жасушалардың басқа типті жасушаларға айналуымен бірге жүретін морфофизиологиялық қасиеттерінің тұрақты өзгеруі

c)

ұлпалардың нақтылануы сақталған

6.

Антигендік реверсия – бұл

a)

ісік жасушаларынан басқа ұлпаларға тән нәруыздардың түзілуі

b)

эмбриональды антигендердің түзілуі

c)

HLA жүйесінің антигендерінің жоғалуы

d)

Варбург эффектісі

7.

Антигендік дивергенция – бұл

4 lines
8.

Антигендік дивергенция – бұл

a)

Ісік жасушаларынан басқа ұлпаларға тән нәруыздардың түзілуі

b)

эмбриональды антигендердің түзілуі

c)

HLA жүйесінің антигендерінің жоғалуы

d)

Антигендік қарапайымдану

e)

Варбург эффектісі

9.

Қатерлі өспеге тән бастапқы, түпкілікті белгісі

a)

инвазивті өсу

b)

ағзаға жүйелі әсер ету

c)

метастаздар

d)

бақылаусыз өсу

e)

кахексия

10.

Өспенің рецидив беруі(қайталануы) – бұл

a)

өспе жасушаларының жаңа өспе өсу ошақтарының пайда болуымен басқа мүшелерге ауысуы

b)

өспені алып тастаған жерде қайта пайда болуы

c)

өспе басқа ұлпалардың қасиетіне ие болады

d)

антигендік реверсия

e)

өспе жасушаларының қозғалғыштығының жоғарылауы

11.

Ісіктердің этиологиясында химиялық заттардың рөлі алғаш рет тәжірибе жүзінде дәлелденді

a)

Бантинг, Бест

b)

Ямагива, Ишикава

c)

Роус

d)

Шоуп

e)

Л.А.Зильбер

12.

Коканцерогендер (промоторлар) болып табылады

a)

қалыпты жасушалардың өспе жасушаларына айналуын тудыруы мүмкін факторлар

b)

канцероген емес, бірақ олардың әсерін күшейте алатын факторлар

c)

зат алмасулық өзгерістерден кейін ғана қалыпты жасушалардың өспе жасушаларына айналуын тудыруы мүмкін факторлар.

13.

Проканцерогендер (тікелей емес) болып табылады

4 lines
14.

Проканцерогендер (тікелей емес) болып табылады

a)

қалыпты жасушалардың өспе жасушаларына айналуын тудыруға қабілетті факторлар

b)

канцероген емес, бірақ олардың әсерін күшейте алатын факторлар

c)

зат алмасулық өзгерістерден кейін ғана қалыпты жасушалардың өспе жасушаларына айналуын тудыруы мүмкін факторлар.

15.

Лейкоциттер формуласының солға ядролық ығысуы

a)

бөлшектелген ядролы нейтрофилдердің пайыздық құрамының жоғарылауы

b)

лимфоциттер мен моноциттердің пайыздық мөлшерінің артуы

c)

нейтрофилдердің жас түрлерінің пайыздық мөлшерінің артуы

d)

нейтрофилдердің жас формаларының пайыздық мөлшерінің төмендеуі

16.

Салыстырмалы лимфоцитоз байқалатын аурулар

a)

агранулоцитоз

b)

іріңді инфекция

c)

туберкулез

d)

инфекциялық мононуклеоз

17.

Лейкопения көбінесе келесі жасушалардың азаюынан дамиды

a)

лимфоциттердің

b)

моноциттердің

c)

нейтрофилдердің

d)

базофилдердің

18.

Агранулоцитоздың классикалық клиникалық көрінісі болып табылады

a)

Асқазанның ойық жарасы

b)

Жаралы-некроздық баспа

c)

Терінің трофикалық ойық-жарасы

d)

12 елі ішектің ойық-жара ауруы

19.

Микросфероцитттіканемияныңпатогенезіндегіжетіспей тұрғанбуыны:

4 lines
20.

Микросфероцитттіканемияныңпатогенезіндегіжетіспей тұрғанбуыны: Ақау → ? → эритроцит мембраналарыныңсерпімділігініңбұзылуы → эритроцит мембранасыныңбөліктерініңжоғалуы → микросфероциттердіңтүзілуі

a)

спектрин немесе анкерин

b)

валин

c)

глютамин

d)

гем

21.

Эритроэнзимопатия патогенезіндегі жетіспейтін буын: Тапшылығы → ? → глутатионның тотықсызданған түрінің түзілуінің бұзылуы → эритроциттердің антиоксиданттық жүйесінің бұзылуы → тотықтырғыштардың әсерінен гемолиз

a)

глюкоза-6-фосфатдегидрогеназаның

b)

гексокиназаның

c)

фосфатазалардың

d)

карбангидразаның

22.

Орақ әрізді жасушалы анемияның патогенезіндегі жетіспей тұрған буын: ? → гипоксия және ацидоз кезінде гемоглобиннің кристалдануы → орақ тәрізді эритроциттердің (дрепаноциттер) түзілуі

a)

глобиннің b-тізбегінде глутамин қышқылы валинмен алмасады

b)

глобин α-тізбектерінің түзілуінің бұзылуы

c)

глобин b-тізбектерінің түзілуінің бұзылуы

d)

метгемоглобиннің түзілуі

23.

Бета-талассемияның патогенезіндегі жетіспей тұрған буын: Глобиннің бета тізбектерінің түзілісінің бұзылуы → глобиннің теңгерімсіз альфа тізбектерінің агрегациясы → ? → эритроциттердің өмір сүру ұзақтығының азаюы (Кули ауруы)

a)

алмұрт тәрізді эритроциттер

b)

стоматоциттер

c)

орақ тәрізді эритроциттер

d)

нысана тәрізді эритроциттер

24.

Теміртапшылықты анемияға тән

a)

мегалоцитоз

b)

гипер

25.

ру ұзақтығының азаюы (Кули ауруы)

a)

алмұрт тәрізді эритроциттер

b)

стоматоциттер

c)

орақ тәрізді эритроциттер

d)

нысана тәрізді эритроциттер

26.

Теміртапшылықты анемияға тән

a)

мегалоцитоз

b)

гиперхромия

c)

сидеропения

d)

макроцитоз

27.

Теміртапшылықтыанемияныңпатогенезіндегіжетіспей тұрғанбуын: Қансарысуындағытемірмөлшерініңтөмендеуі → қордағы темірмөлшерініңазаюы → құрамындатемірі бар ферменттердіңбелсенділігініңтөмендеуі → ? → шаштыңтүсуі, сынғыштырнақ, құрғақтеріжәнет.б.

a)

гиповолемия

b)

гипоксемия

c)

гемдік гипоксия

d)

ұлпалық (тіндік) гипоксия

28.

Лейкоз – бұл

a)

лимфа түйіндерінің біріншілік зақымдануымен қан түзу тінінің ісіктік сипаттағы жүйелі ауруы

b)

қызыл сүйек кемігінің біріншілік зақымдануымен қан түзу тінінің ісіктік сипаттағы жүйелі ауруы

c)

қандағы гранулоциттердің жойылуы

d)

лейкоциттердің жетілмеген түрлерінің болмауы

29.

Лейкемиялық үңгір – бұл

a)

лейкоциттер формуласында базофилдер мен эозинофилдердің болмауы

b)

лейкоциттер формуласында миелобласттардың едәуір мөлшерде болуы

c)

бластық жасушалар мен жетілген лейкоциттердің арасында олардың аралық түрлерінің болмауы

d)

лейкоциттердің жетілген түрлерінің жоғарылауы

30.

Бласттық жасушаларда пероксидаза белсенділігінің жоғары болуы тән

a)

лимфобластикалық лейкозға

b)

миелобластикалық лейкозға

c)

монобластты лейкозға

d)

ажыратылмаған лейкозға

31.

Бласттық жасушаларда пероксидаза белсенділігінің жоғары болуы тән

a)

лимфобластикалық лейкозға

b)

миелобластикалық лейкозға

c)

монобластты лейкозға

d)

ажыратылмаған лейкозға

32.

Лейкоциттер формуласында 90% дейін жетілген лимфоциттер және бірен-саран лимфобласттар байқалады.

a)

жедел миелоидты лейкоз кезінде

b)

созылмалы миелоидты лейкозда

c)

жедел лимфолейкозда

d)

созылмалы лимфолейкозда

33.

Гемограмма бойынша сіздің қорытындыңыз: гемоглобин – 76 г/л, эритроциттер - 2,8 ´ 1012/л, ретикулоциттер - 0,3%, тромбоциттер – 55 ´ 109/л, лейкоциттер - 12,8 ´ 109/л, миелобласттар - 97%, промиелоциттер - 0,5%, нейтрофилді сегментті ядролық – 2,5%

a)

витамин-В12тапшылықты анемия

b)

жедел миелолейкоз

c)

созылмалы миелолейкоз

d)

апластикалық анемия

e)

миелоидтық тип бойыншалейкемоиддық жауап

34.

Гемограмма бойыншасіздіңқорытындыңыз: гемоглобин - 58 г/л, эритроциттер - 3,1 ´ 1012/л, ретикулоцитытер- 0,1%, тромбоциттер – 400 ´ 109/л, лейкоциттер - 81 ´ 109/л, миелобласттар - 4%, промиелоциттер- 12%, миелоциттер - 15%, метамиелоциттер - 10%, таяқша ядролы нейтрофилдер- 8%, сегментті ядролы нейтрофилдер - 37%, эозинофилдер - 5%, базофилдер - 9%

a)

жедел миелолейкоз

b)

ажыратылмаған лейкоз

c)

созылмалы миелолейкоз

d)

созылмалы лимфолейкоз

35.

Гемограмма бойыншасіздіңқорытындыңыз: гемоглобин - 82 г/л, эритроциттер - 3,1 ´ 1012/л, ретикулоциттер - 0%

4 lines
36.

Гемограмма бойыншасіздіңқорытындыңыз: гемоглобин - 82 г/л, эритроциттер - 3,1 ´ 1012/л, ретикулоциттер - 0%, тромбоциттер 50 ´ 109/л, лейкоциттер - 1,5 ´ 109/л, лимфобласттар - 78%, лимфоциттер - 13%, моноциттер - 8%, сегментті ядролы нейтрофилдер - 1%?

a)

жедел лимфолейкоз

b)

созылмалы лимфолейкоз

c)

ажыратылмаған лейкоз

d)

жедел миелолейкоз

37.

Гемограмма бойынша сіздің қорытындыңыз: гемоглобин - 50г/л, эритроциттер - 2,0 ´ 1012/л, лейкоциттер – 128 ´ 109/л, эозинофилдер – 1%, базофилдер - 0%, нейтрофилдер: таяқша ядролы – 1%; сегментті ядролы - 2%, лимфоциттер - 95%, моноциттер - 1%, Боткина – Гумпрехт денешіктері көп мөлшерде?

a)

жедел лимфолейкоз

b)

созылмалы лимфолейкоз

c)

ажыратылмаған лейкоз

d)

созылмалы миелолейкоз

38.

Лейкемоидты реакциялар – бұл?

a)

гемопоэздік ісік жасушаларының жайылмалы гиперплазиясы

b)

қалыпты қан түзу жасушаларының ошақты гиперплазиясы

c)

сүйек кемігіне ісік жасушаларының метастаздары

d)

қызыл сүйек кемігінің майлы тінмен алмастырылуына байланысты қан жасау тінінің аплазиясы

39.

Ұсақ нүктелі қан құюлулармен шырышты қабаттардан қан ағулар қандай ауруға тән?

a)

гемофилия А-ға

b)

тромбоцитопенияға

c)

гипофибриногенемияға

d)

К гиповитаминозына

40.

Эндемиялық зобтың патогенезіндегі жетіспей тұрған тізбегі:

(a)  

41.

дан қан ағулар қандай ауруға тән?

a)

гемофилия А-ға

b)

тромбоцитопенияға

c)

гипофибриногенемияға

d)

К гиповитаминозына

42.

Эндемиялық зобтың патогенезіндегі жетіспей тұрған тізбегі: Йод тапшылығы ®️ қалқанша без гормондарының(Т3, Т4) синтезі төмендеуі®️ қандағы Т3, Т4 концентрациясының төмендеуі ®️ ? ®️ қалқанша безінің гиперплазиясы

a)

ТТГ (тиреотропиннің) түзілуінің жоғарылауы

b)

соматостатин түзілуінің артуы

c)

соматомединдердің түзілуінің жоғарылауы

d)

тиреолиберин түзілуінің артуы

43.

Глюкокортикоидтардың пермиссивті әсері болып табылады

a)

глюкокортикоидтардың физиологиялық концентрациясы болғанда ғана кейбір гормондардың метаболизмдік әсерін қашықтан жүзеге асыру

b)

глюкокортикоидтардың жыныс бездеріне әсері

c)

глюкокортикоидтардың липопротеидтер алмасуына әсері

d)

глюкокортикоидтардың жүйке жүйесіне әсері

44.

Өсуі жеткіліксіз балалар мен жасөспірімдерде СТГ-ң шамадан тыс түзілуі дамуына әкеледі.

a)

акромегалияның

b)

гипотиреоздың

c)

гигантизмнің+++

d)

нанизмнің

45.

Гипофиздің эозинофилді аденомасы қандай аурудың дамуына әкеледі

a)

акромегалия немесе гигантизмнің

b)

гиперкортицизмнің

c)

гипотиреоздың

d)

гиперпаратиреоздың

Similar Resources on Wayground

352-391

40 questions

352-391

quiz

Worksheet

•

University

баллардың жас ерекшелік физиологиясы 1-50

50 questions

баллардың жас ерекшелік физиологиясы 1-50

quiz

Worksheet

•

University

химия1-50

50 questions

химия1-50

quiz

Worksheet

•

University

Педагогика 131-173

43 questions

Педагогика 131-173

quiz

Worksheet

•

University

Педагогика 2 ЖЖЖЖ

50 questions

Педагогика 2 ЖЖЖЖ

quiz

Worksheet

•

University

Психология 1-50

50 questions

Психология 1-50

quiz

Worksheet

•

University

инклюзив(200-250)

50 questions

инклюзив(200-250)

quiz

Worksheet

•

University

200-250

50 questions

200-250

quiz

Worksheet

•

University