Данный лекарственный препарат не вступает в реакцию образования азокрасителя…

Синтез натрия п-аминосалицилата проводят из нитробензола, переводя его в м-аминофенол сульфированием. Образовавшийся м-аминофенол карбоксилируют по реакции Кольбе-Шмидта. На данную примесь следует провести испытания при анализе чистоты данного препарата, исходя из способа его синтеза...

В соответствии с требованиями нормативного документа количественное определение субстанции диклофенака натрия проводят методом неводного титрования в среде ледяной уксусной кислоты, индикатор кристаллический фиолетовый. Данный титрант должен использовать фармацевт-аналитик с учетом кислотно-основных свойств диклофенака...

Этот препарат из группы производных пиразолона-5 дает положительную реакцию с пироантимонатом калия, а при нагревании с минеральными кислотами на водяной бане выделяет серу и формальдегид…

В этом препарате из группы производных пиразолона-5 реакции окисления обусловлена наличием в его молекуле остатка гидразобензола, который окисляется до окрашенных производных азобензола…

При проведении контроля качества метамизола натрия фармацевт-аналитик провел прокаливание препарата в смеси карбоната натрия и нитрата калия, плав после охлаждения растворил в азотной кислоте, затем провел реакцию с раствором хлорида бария. По этой функциональной группе фармацевт-аналитик идентифицировал лекарственный препарат…

На экспертизу поступила лекарственная субстанция пиридоксальфосфата. Для проведения идентификации фармацевт-аналитик провел реакцию с фенилгидразина гидрохлоридом с образованием желтого осадка. На следущую функциональную группу была проведена реакция...

Химико-фармацевтическое предприятие закупило субстанцию нитразепама. Для ее идентификации фармацевт-аналитик добавил к препарату цинковую пыль в щелочной среде. Какую следующую реакцию необходимо провести фармацевту-аналитику для идентификации нитразепама?

Характерной реакцией на папаверин является каролиновая проба. Механизм этой реакции на последней стадии основан на...

На экспертизу поступил раствор рибофлавина 1% - 1,0 для инъекций. По описанию препарат представляет собой раствор желтого цвета, спиртовый раствор препарата имеет зеленую флюоресценцию. Результаты экспертизы показали, что препарат оптически не активен. В результате образования данной примеси препарат не соответствует требованиям нормативного документа...

Перечисленные свойства лежат в основе фотоэлектроколориметрического определения кислоты фолиевой и рибофлавина...

При проведении контроля качества субстанции тимола фармацевт-аналитик идентифицировал анализируемый образец в испытуемой пробе и в растворе сравнения методом газожидкостной хроматографии. По данному показателю фармацевт-аналитик провел идентификацию субстанции тимола методом газовой хроматографии...

При проведении контроля качества субстанции ампициллина натриевой соли фармацевт-аналитик провел ее сплавление с натрия гидроксидом, с последующим прибавлением раствора натрия нитропруссида. Появилось красно-фиолетовое окрашивание. На данную функциональную группу ампициллина натриевой соли фармацевт-аналитик провел реакцию...

При добавлении к раствору новокаина гидрохлорида натрия гидроксида наблюдается выделение маслянистых капель …

Неостигмина метилсульфат (прозерин) является аналогом … по фармакологическому действию и структуре.

Специфической реакцией идентификации лекарственных средств, производных сульфонилмочевины является …

Из перечисленных препаратов, производных фенола, не образует окрашенных продуктов с хлоридом железа (III) ...

На экспертизу поступил лекарственный препарат - глазные капли без надписи. Содержимое контейнера представляет собой бесцветную, прозрачную жидкость, без запаха. Дает положительную реакцию образования шиффовых оснований. На данный препарат следует провести дополнительные испытания на подлинность...

Для синтеза субстанции бутадиона в качестве исходного продукта использован нитробензол, который гидрируют до гидразобензола. На последней стадии синтеза гидразобензол конденсируют с хлорангидридом бутилмалоновой кислоты. На данную примесь следует провести испытания при анализе чистоты данного препарата...

На экспертизу поступил лекарственный препарат, относящийся к группе лекарственных средств, производных п-аминобензойной кислоты. По описанию препарат представляет собой белый кристаллический порошок без запаха, tпл=147-150C. Препарат не вступает в реакцию образования азокрасителя. Однако, препарат с салицилатным комплексом меди (ІІ) образует комплекс сине-фиолетового цвета. Данный препарат из перечисленных ниже поступил на экспертизу...

На экспертизу поступила лекарственная субстанция из группы фенилуксусной кислоты. По описанию препарат представляет собой светло-кремовый кристаллический порошок, без запаха. Мало растворим в воде, легко растворим в этиловом спирте, практически не растворим в хлороформе. При добавлении к водному раствору препарата разведенной хлороводородной кислоты выпадает белый осадок 2-[2,6-(дихлорфенил)-амино]-фенилуксусной кислоты, которая частично превращается в индолинон. На экспертизу поступил следующий препарат...

В испытательную лабораторию на экспертизу поступил лекарственный препарат из группы фенилуксусной кислоты в виде светло-кремового цвета кристаллического порошка. Мало растворим в воде, легко растворим в этиловом спирте, практически не растворим в хлороформе. Дает положительные реакции с реактивом Марки: зелено-белое кольцо при наслаивании на раствор препарата в концентрированной серной кислоте. При добавлении к раствору препарата раствора дихромата калия образуется окрашенный продукт. На данный лекарственный препарат фармацевту-аналитику следует провести дополнительные реакции подлинности...

В испытательную лабораторию поступила на экспертизу неизвестная лекарственная субстанция. По описанию представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы. Мало растворима в воде, растворима в кипящей воде, легко растворима в спирте, хлороформе, растворима в жирных маслах. Температура плавления 120-124,5ºС. Для подтверждения подлинности проводили реакцию с солями тяжелых металлов, в результате реакции образовался телесного цвета продукт. На следующий лекарственный препарат необходимо фармацевту-аналитику провести дополнительные испытания подлинности...

Альтернативной методикой количественного определения изадрина гидрохлорида является ацидиметрия в среде органического растворителя. Для этого точную навеску препарата растворяют в кислоте уксусной безводной, в колбу добавляют небольшое количество ацетата ртути и титруют 0,1М раствором кислоты хлорной, используя в качестве индикатора метиловый фиолетовый. Титрование проводят в присутствии ацетата ртути с целью...

Со склада фармацевтического предприятия изъят флакон лекарственного препарата в виде глазных капель с истекшим сроком годности. Лекарственный препарат дает положительный результат реакции на вторичный атом азота с сульфатом меди. Однако, реакция образования азокрасителя была отрицательной. Следующий лекарственный препарат был изъят со склада...

Количественное определение натрия салицилата по ГФ РК проводят по следующей методике: 0,130 г субстанции растворяют в 30 мл кислоты уксусной безводной и тируют 0,1 М раствором кислоты хлорной потенциометрически. Данный метод рекомендует ГФ РК для количественного анализа натрия салицилата, исходя из химических свойств препарата...

В соответствии с требованиями нормативного документа при проведении анализа кислоты амидотризоевой в субстанции навеску препарата кипятят с обратным холодильником в растворе гидроксида натрия в присутствии цинковой пыли. Далее проводят реакцию с раствором нитрата серебра, при этом выпадает желтый творожистый осадок. Фармацевт-аналитик проводит кипячение щелочного раствора препарата в присутствии цинковой пыли...

При проведении контроля качества раствора сульфацила натрия фармацевт-аналитик провел качественную реакцию с 10% с раствором меди сульфата в щелочной среде. На данную функциональную группу сульфацила натрия фармацевт-аналитик провел реакцию...

На экспертизу в испытательную лабораторию поступила субстанция натрия бензоата. Согласно требованиям ГФ РК для определения количественного содержания методом ацидиметрии фармацевт-аналитик растворил в воде точную навеску препарата, добавил эфир, несколько капель индикатора из смеси метиленового синиго и метилового оранжевого. Титровал 0,5М раствором хлороводородной кислоты до появления сиреневой окраски в водном слое. Фармацевт-аналитик добавил эфир в колбу для титрования...

На экспертизу поступила лекарственная субстанция Но-шпы. По показателю цветности раствор препарата превышает эталон. Эти примеси влияют на изменение цвета лекарственной субстанции при хранении...

Реакция идентификации «при добавлении к раствору препарата натрия гидроксида появляется оранжево-красное окрашивание; при нагревании полученного раствора выделяется аммиак» характерна для …

Количественное определение пирацетама в соответствии с нормативной документацией проводят методом …

Нормативная документация в антипирине регламентирует специфическую примесь …

Нитрофарин от других структурных аналогов производных бензопирана отличают по реакции … .

Для синтеза лекарственного препарата в качестве исходного продукта взят о-фенилендиамин, который далее конденсируют с фенилуксусной кислотой в присутствии водоотнимающего средства. Следующий препарат получают по данной схеме синтеза...

Со склада межбольничной аптеки изъят инфузионный раствор для инъекции во флаконе объемом 200 мл. Препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость без запаха, горького вкуса. Спектральный и элементный анализ подтвердил наличие третичного атома азота-N<, кето-группы >С=О, спиртовой гидроксильной группы -ОН и нитрогруппы-NО2. На следующий препарат следует провести дополнительные реакции идентификации...

Неизвестная лекарственная субстанция представляет собой маслянистую жидкость желтого цвета со своеобразным запахом. Легко смешивается с водой, этанолом, эфиром, хлороформом. При нагревании с натрия гидроксидом ощущается запах диэтиламина; при нагревании с безводным натрия карбонатом ощущается запах пиридина. Данную специфическую реакцию следует провести для подтверждения подлинности препарата...

Неизвестная лекарственная субстанция представляет собой светло-желтый мелко-кристаллический порошок со слабым запахом ванилина. Очень мало растворим в воде, легко растворим в растворах кислот и щелочей с усилением окрашивания. Реакция пиролиза с безводным карбонатом натрия положительна. На следующую лекарственную субстанцию следует провести дополнительные испытания, подтверждающие подлинность препарата...

Для синтеза лекарственной субстанции в качестве исходного продукта использован гидразид изоникотиновой кислоты, который обрабатывают 3-метокси-4-оксибензальдегидом в присутствиии кислоты серной концентрированной по реакции образования основания Шиффа. Синтезируют по данной реакции...

Анализ чистоты фтивазида на родственные примеси показал положительную реакцию при добавлении натрия гидроксида и фенолфталеина с образованием малинового окрашивания (по Каницаро-Тищенко). Следующая родственная примесь присутствует в лекарственном препарате...

При количественном определении изониазида методом безводной нейтрализации в колбу для титрования вместе с ледяной уксусной кислотой добавляют 20-25% раствор уксусного ангидрида. Добавляют в среду уксусный ангидрид...

Со склада фармацевтического предприятия изъят флакон с неизвестной лекарственной субстанцией, так как на упаковке нарушена целостность парафиновой заливки. Субстанция представляет собой смесь криcталлического порошка белого и синего цвета; растворима в воде, легко растворима в этаноле. С бромной водой образовался продукт красного цвета. К следующей группе относится данная лекарственная субстанция...

После проведения экспертизы неизвестной лекарственной субстанции у фармацевта-аналитика появилась головная боль, состояние депрессии, зуд и покраснение кожи рук, снизилось артериальное давление. Спектральный и элементный анализ подтвердил наличие сопряженных -CH=CH-связей, атомов S и N в структуре препарата. На даннуую группу препаратов следует провести дополнительные испытания подлинности в данном случае...

Количественное определение натрия бензоата по ГФ РК проводят по следующей методике: 0,250 г субстанции растворяют в 20 мл кислоты уксусной безводной, при необходимости, нагревая до температуры 50°С. Полученный раствор охлаждают и титруют 0,1 М раствором кислоты хлорной до зеленого окрашивания, используя в качестве индикатора 0,05 мл раствора нафтилбензеина. Данный метод рекомендует ГФ РК для количественного анализа натрия бензоата, исходя из химических свойств препарата...

Для количественного определения субстанции парацетамола методом нитритометрии фармацевт-аналитик взял точную навеску препарата, растворил в соответствующем объеме разведенной хлороводородной кислоты согласно методики нормативного документа. Какое следующее действие далее должен выполнить фармацевт-аналитик с учетом химических свойств парацетамола?

Химико-фармацевтическое предприятие закупило субстанцию для производства таблеток эфедрина. При анализе качества субстанции фармацевт-аналитик для идентификации провел нагревание с раствором гексацианоферрата калия (III), при этом выделяется продукт, который обнаруживают по запаху горького миндаля. Данный продукт образовался в результате разрушения эфедрина...

На экспертизу поступил неизвестный препарат, спектральный анализ которого показал наличие 2 максимумов поглощения в УФ-области, характерных для 5,6-бензимидазола при длине волны 278 нм  и при длине волны 361 нм для корриновой системы с 6 сопряженными двойными связями и 1 максимума поглощения в видимой области спектра при 548 нм, характерного для неорганического элемента. На следующий лекарственный препарат следует провести дополнительные испытания, подтверждающие его подлинность...

Для количественного определения фенобарбитала методом нейтрализации в среде неводных растворителей точную навеску препарата растворяют в диметилформамиде, индикатор тимоловый синий.  Какой титрант должен использовать фармацевт-аналитик с учетом кислотно-основных свойств фенобарбитала?

При количественном определении пиридоксина гидрохлорида методом безводной нейтрализации  точную навеску препарата растворяют в кислоте уксусной безводной, в колбу добавляют небольшое количество ацетата ртути и титруют 0,1М раствором кислоты хлорной. Титрование проводят в присутствии ацетата ртути с целью...