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Farmacodinâmica e farmacocinética

Total questions: 19

Worksheet time: 10mins

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1.

Um fármaco que se liga a um receptor para produzir efeito biológico é chamado de:

a)

Antagonista

b)

Agonista

c)

Alostérico

d)

Receptor

2.

Esta figura representa um receptor do tipo canal iônico que permanece fechado mesmo após a ligação de uma molécula agonista. Por quê isso ocorre?

a)

Por causa da ligação de um fármaco antagonista alostérico

b)

Por causa da ligação de um fármaco agonista

c)

Por causa do bloqueio causado pelo fármaco agonista inverso

d)

Por causa da ligação competitiva do agonista alostérico negativo

3.

Fármaco A: necessita de 50mg/L de sangue para iniciar resposta biológica.

Fármaco B: necessita de 80mg/L de sangue para iniciar resposta biológica.

Pode-se dizer que:

a)

O fármaco A é o mais eficaz

b)

O fármaco B é o mais eficaz

c)

O fármaco A é o mais potente

d)

O fármaco B é o mais potente

4.

Sobre antagonismo, é correto dizer que:

a)

Fármacos antagonistas possuem alta eficácia em produzir efeito biológico

b)

Fármacos antagonistas não são absorvidos, por isso possuem ação local em vez de sistêmica

c)

Fármacos antagonistas são mais potentes, uma vez que se ligam mais fortemente aos receptores

d)

Fármacos antagonistas não apresentam efeito por si só, portanto, possuem eficácia igual a zero

5.

Efeito adverso se diferencia de efeito tóxico de que maneira?

a)

Efeito tóxico ocorre dentro da faixa terapêutica, enquanto efeito adverso ocorre com sobredosagem

b)

Efeito adverso ocorre dentro da faixa terapêutica, enquanto efeito tóxico ocorre com sobredosagem

c)

Efeito adverso é benéfico, enquanto efeito tóxico é prejuducial

d)

Ambos são efeitos que ocorrem ao mesmo tempo que o efeito farmacológico principal, mas o efeito adverso é mais grave

6.

Qual o principal parâmetro farmacocinético que determina o intervalo entre as doses de um fármaco?

a)

Alvos farmacológicos

b)

Potência

c)

Tempo de meia-vida

d)

Biodisponibilidade

7.

O que o índice/janela/faixa terapêutica indica sobre um fármaco?

a)

O intervalo entre a dose mínima e a dose máxima para provocar efeito terapêutico

b)

O intervalo entre a dose terapêutica e a dose tóxica, de modo que demostra a sua margem de segurança

c)

O tempo que o fármaco leva para atingir metade de sua concentração inicial na corrente sanguínea

d)

O intervalo entre a dose subótima e ótima, de modo que demostra os tipos de eventos adversos esperados

8.

Em geral, para serem bem absorvidos, os fármacos precisam ser:

a)

Moléculas pequenas e lipossolúveis

b)

Moléculas grandes e lipossolúveis

c)

Moléculas pequenas e ácidas

d)

Moléculas grandes e hidrossolúveis

9.

Em qual via de administração a biodisponibilidade é de 100%?

a)

Via intramuscular

b)

Via pulmonar

c)

Via tópica

d)

Via intravenosa

10.

A via de administração enteral oral não garante biodisponibilidade de 100%. Existem dois motivos principais para isto. São eles:

a)

Absorção gastrointestinal incompleta e efeito de primeira passagem hepática

b)

Ausência de absorção gastrointestinal e excreção renal acentuada

c)

Degradação do fármaco na corrente sanguínea e rápida excreção pelas fezes

d)

Circulação gastrointestinal ineficiente e ausência de receptores plasmáticos

11.

A/O __________________ descreve a proporção de fármaco que se divide entre o plasma e os compartimentos teciduais. Preencha a lacuna com o parâmetro correto.

a)

Índice terapêutico

b)

Tempo de meia-vida

c)

Ligação às proteínas plasmáticas

d)

Volume de distribuição

12.

Um ____________ inativo pode ser convertido em um fármaco ativo após metabolização hepática (Ex.: prednisona convertido à prednisolona).

a)

Metabólito

b)

Pró-fármaco

c)

Fármaco

d)

Receptor

13.

No sangue, os fármacos são transportados principalmente ligados a qual proteína?

a)

Plasma

b)

Miosina

c)

Hemoglobina

d)

Albumina

14.

O fígado metaboliza os fármacos através de reações de fase I e reações de fase II. As reações de fase I são realizadas:

a)

Por proteínas citosólicas presentes nos fibroblastos

b)

Por enzimas da família do lisossomo P450

c)

Por enzimas microssomais do citocromo P450

d)

Por proteínas de membrana nos hepatócitos

15.

A principal via de excreção de fármacos é a renal. Desse modo, qual condição/doença abaixo pode afetar a eliminação de fármacos de modo a propiciar o acúmulo destes na corrente sanguínea?

a)

Diarreia

b)

Doenças do sistema nervoso

c)

Insuficiência renal

d)

Hipertensão

16.

Qual a principal via de excreção de fármacos?

a)

Via oral

b)

Via renal

c)

Via biliar

d)

Via pulmonar

17.

Por que o fígado metaboliza os fármacos?

a)

Para aumentar sua potência

b)

Para reduzir sua eliminação

c)

Para transformá-los na forma ativa

d)

Para facilitar sua eliminação

18.

O que determina a biodisponibilidade dos fármacos?

a)

A capacidade do estômago em metabolizar os fármacos

b)

A capacidade do fígado em metabolizar os fármacos

c)

A capacidade dos rins em excretar os fármacos

d)

A capacidade da mucosa gástrica em absorver os fármacos

19.

O que é absorção sistêmica?

a)

É quando o fármaco é distribuído por todo o organismo

b)

É quando o fármaco é restrito ao sistema digestório

c)

É quando o fármaco é distribuído pelas proteínas plasmáticas

d)

É quando o fármaco é distribuído por toda a pele