WorksheetsFarmacodinâmica e farmacocinética
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Worksheet time: 10mins
Um fármaco que se liga a um receptor para produzir efeito biológico é chamado de:
Antagonista
Agonista
Alostérico
Receptor
Esta figura representa um receptor do tipo canal iônico que permanece fechado mesmo após a ligação de uma molécula agonista. Por quê isso ocorre?
Por causa da ligação de um fármaco antagonista alostérico
Por causa da ligação de um fármaco agonista
Por causa do bloqueio causado pelo fármaco agonista inverso
Por causa da ligação competitiva do agonista alostérico negativo
Fármaco A: necessita de 50mg/L de sangue para iniciar resposta biológica.
Fármaco B: necessita de 80mg/L de sangue para iniciar resposta biológica.
Pode-se dizer que:
O fármaco A é o mais eficaz
O fármaco B é o mais eficaz
O fármaco A é o mais potente
O fármaco B é o mais potente
Sobre antagonismo, é correto dizer que:
Fármacos antagonistas possuem alta eficácia em produzir efeito biológico
Fármacos antagonistas não são absorvidos, por isso possuem ação local em vez de sistêmica
Fármacos antagonistas são mais potentes, uma vez que se ligam mais fortemente aos receptores
Fármacos antagonistas não apresentam efeito por si só, portanto, possuem eficácia igual a zero
Efeito adverso se diferencia de efeito tóxico de que maneira?
Efeito tóxico ocorre dentro da faixa terapêutica, enquanto efeito adverso ocorre com sobredosagem
Efeito adverso ocorre dentro da faixa terapêutica, enquanto efeito tóxico ocorre com sobredosagem
Efeito adverso é benéfico, enquanto efeito tóxico é prejuducial
Ambos são efeitos que ocorrem ao mesmo tempo que o efeito farmacológico principal, mas o efeito adverso é mais grave
Qual o principal parâmetro farmacocinético que determina o intervalo entre as doses de um fármaco?
Alvos farmacológicos
Potência
Tempo de meia-vida
Biodisponibilidade
O que o índice/janela/faixa terapêutica indica sobre um fármaco?
O intervalo entre a dose mínima e a dose máxima para provocar efeito terapêutico
O intervalo entre a dose terapêutica e a dose tóxica, de modo que demostra a sua margem de segurança
O tempo que o fármaco leva para atingir metade de sua concentração inicial na corrente sanguínea
O intervalo entre a dose subótima e ótima, de modo que demostra os tipos de eventos adversos esperados
Em geral, para serem bem absorvidos, os fármacos precisam ser:
Moléculas pequenas e lipossolúveis
Moléculas grandes e lipossolúveis
Moléculas pequenas e ácidas
Moléculas grandes e hidrossolúveis
Em qual via de administração a biodisponibilidade é de 100%?
Via intramuscular
Via pulmonar
Via tópica
Via intravenosa
A via de administração enteral oral não garante biodisponibilidade de 100%. Existem dois motivos principais para isto. São eles:
Absorção gastrointestinal incompleta e efeito de primeira passagem hepática
Ausência de absorção gastrointestinal e excreção renal acentuada
Degradação do fármaco na corrente sanguínea e rápida excreção pelas fezes
Circulação gastrointestinal ineficiente e ausência de receptores plasmáticos
A/O __________________ descreve a proporção de fármaco que se divide entre o plasma e os compartimentos teciduais. Preencha a lacuna com o parâmetro correto.
Índice terapêutico
Tempo de meia-vida
Ligação às proteínas plasmáticas
Volume de distribuição
Um ____________ inativo pode ser convertido em um fármaco ativo após metabolização hepática (Ex.: prednisona convertido à prednisolona).
Metabólito
Pró-fármaco
Fármaco
Receptor
No sangue, os fármacos são transportados principalmente ligados a qual proteína?
Plasma
Miosina
Hemoglobina
Albumina
O fígado metaboliza os fármacos através de reações de fase I e reações de fase II. As reações de fase I são realizadas:
Por proteínas citosólicas presentes nos fibroblastos
Por enzimas da família do lisossomo P450
Por enzimas microssomais do citocromo P450
Por proteínas de membrana nos hepatócitos
A principal via de excreção de fármacos é a renal. Desse modo, qual condição/doença abaixo pode afetar a eliminação de fármacos de modo a propiciar o acúmulo destes na corrente sanguínea?
Diarreia
Doenças do sistema nervoso
Insuficiência renal
Hipertensão
Qual a principal via de excreção de fármacos?
Via oral
Via renal
Via biliar
Via pulmonar
Por que o fígado metaboliza os fármacos?
Para aumentar sua potência
Para reduzir sua eliminação
Para transformá-los na forma ativa
Para facilitar sua eliminação
O que determina a biodisponibilidade dos fármacos?
A capacidade do estômago em metabolizar os fármacos
A capacidade do fígado em metabolizar os fármacos
A capacidade dos rins em excretar os fármacos
A capacidade da mucosa gástrica em absorver os fármacos
O que é absorção sistêmica?
É quando o fármaco é distribuído por todo o organismo
É quando o fármaco é restrito ao sistema digestório
É quando o fármaco é distribuído pelas proteínas plasmáticas
É quando o fármaco é distribuído por toda a pele
