wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Examen de Genética Veterinaria

Total questions: 55

Worksheet time: 41mins

Name
Class
Date
1.

Un criador de perros te consulta porque ha aparecido un rasgo inesperado en una camada de cachorros que no se había presentado en los padres las ultimas 4 generaciones, ambos provienen de líneas puras. ¿Qué principio de Mendel puede explicar la aparición de este rasgo?

a)

Dominancia completa

b)

Segregación independiente

c)

Dominancia incompleta

d)

Herencia ligada al sexo

2.

Se cruza un canguro de orejas largas con uno de orejas cortas, todos sus descendientes presentan orejas cortas. ¿Qué tipo de alelo probablemente representa las orejas largas?

a)

Recesivo

b)

Codominante

c)

Dominante

d)

Letal

3.

En la selva de Tabasco hay una población de monos aulladores donde el color negro es dominante (B) sobre el color beige (b), si se cruzas dos monos heterocigotos, ¿cuál es la proporción fenotípica esperada en su descendencia?

a)

3 negros: 1 blanco

b)

1 negro: 2 blancos: 1 gris

c)

2 negros: 2 blancos

d)

4 negros: 0 blancos

4.

Llega a su veterinaria el dueño de un hurón con una enfermedad cuyo patrón de herencia es una característica recesiva. Si una hurón homocigoto enfermo se cruza con un hurón normal heterocigoto, ¿cuál es la probabilidad de que la descendencia desarrolle el mismo rasgo?

a)

0%

b)

75%

c)

50%

d)

100%

5.

Un gato tiene un ojo de color gris y uno de color verde ¿Qué tipo de alelos presenta el gen?

a)

Dominante

b)

Recesiva

c)

Codominantes

d)

Con dominancia intermedia

6.

Una investigadora está estudiando un rasgo autosomico dominante. Si un perro normal se cruza con un perro homocigoto que posee dicho rasgo, ¿cuál es la probabilidad de que los cachorros lo hereden también?

a)

0%

b)

25%

c)

50%

d)

100%

7.

Si estudiara un gen epistatico recesivo ¿cuál es la frecuencia que esperaría en la población al cruzar dos dobles heterocigotos?

a)

9:3:3:1

b)

9:3:4

c)

9:7

d)

15:1

8.

En un estudio genético con avestruces, se ha descubierto una mutación que causa plumaje moteado solo en homocigotos recesivos. En un cruce entre dos heterocigotos, ¿cuál es la proporción genotípica esperada?

a)

3:1

b)

1:1:1:1

c)

1:2:1

d)

9:3:3:1

9.

En un experimento con ganado, se cruzan dos individuos con un par de genes epistaticos y la frecuencia que se presenta es 9:7. ¿De qué tipo de epistasis se trata?

a)

Doble dominante

b)

Doble recesiva

c)

Simple dominante

d)

Simple recesiva

10.

¿Qué es un alelo?

a)

Una forma alternativa de un gen.

b)

Un tipo de célula en un organismo.

c)

Una cadena de ADN.

d)

Un tipo de proteína.

11.

¿Qué se entiende por homocigoto?

a)

Un organismo que tiene dos alelos diferentes.

b)

Un organismo que tiene dos alelos idénticos.

c)

Un organismo con un solo alelo.

d)

Un organismo que es el progenitor de otros.

12.

¿Tipo de alelo que cambia las frecuencias mendelianas a 2:1?

a)

Epistatico

b)

Letal

c)

Codominante

d)

Multiple

13.

¿Cuál de los siguientes componentes NO es parte de un nucleótido en el ADN?

a)

Desoxirribosa

b)

Grupo fosfato

c)

Ribosa

d)

Base nitrogenada

14.

¿Qué tipo de enlace une los nucleótidos en una cadena de ADN?

a)

Enlace peptídico

b)

Enlace iónico

c)

Enlace fosfodiester

d)

Enlace de hidrógeno

15.

¿Cuál de las siguientes bases nitrogenadas se encuentra en el ARN?

a)

Uracilo

b)

Adenina

c)

Citosina

d)

Todas son correctas

16.

¿Cómo se emparejan las bases nitrogenadas en el ADN?

a)

Adenina con Citosina y Guanina con Timina

b)

Adenina con Timina y Citosina con Guanina

c)

Uracilo con Adenina y Citosina con Timina

d)

Guanina con Adenina y Timina con Citosina

17.

¿Cuál de las siguientes moléculas es fundamental para la transcripción de un gen en una célula eucariota?

a)

ARN ribosomal (ARNr)

b)

ARN mensajero (ARNm)

c)

Polimerasa

d)

Proteínas

18.

¿Como se les denomina a los genes con alelos que codifican para mas de una característica?

a)

Letales

b)

Múltiples

c)

Con dominancia intermedia

d)

Pleiotropicos

19.

¿Tipo de epistasis en la que la frecuencia fenotípica para el cruce de dos doble heterocigotos es 13:3 ?

a)

Supresión dominante

b)

Epistasis doble dominante

c)

Epistasis simple recesiva

d)

Acción génica duplicada

20.

¿Qué término describe la forma compacta y enrollada del ADN que se observa durante la división celular?

a)

Cromatina

b)

Cromátida

c)

Cromosoma

d)

Nucleótido

21.

¿Cuál de las siguientes es el codón de inicio?

a)

UAG

b)

AUG

c)

AUC

d)

UAA

22.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la relación entre genes y cromosomas?

a)

Los genes son estructuras que contienen cromosomas.

b)

Los cromosomas son segmentos de ADN que contienen genes.

c)

Los genes son segmentos de ADN que se encuentran en los cromosomas.

d)

Los cromosomas son proteínas que contienen genes.

23.

¿Cuál es la función principal de los genes en una célula?

a)

Proveer energía a la célula.

b)

Codificar proteínas y moléculas de ARN funcionales.

c)

Transportar nutrientes a través de la membrana celular.

d)

Eliminar desechos celulares.

24.

¿Cuál es la función del ARNt?

a)

Sacar el mensaje del núcleo

b)

Conferir un sitio para llevar a cabo la traducción de proteínas

c)

Formar ribosomas

d)

leer los codones y portar los aminoácidos que se agregan al polipeptido

25.

En una condision ligada al X recesiva, si un perro con la enfermedad (X*Y) se cruza con una hembra portadora ¿Cuál es la probabilidad de que sus cachorros machos estén afectados?

a)

100%

b)

75%

c)

50%

d)

25%

26.

En una condición cuyo patrón de herencia es ligado al X dominante, si una hembra heterocigota se cruza con un macho sano como será la decendencia?

a)

100% solo machos enfermos

b)

100% solo hembras enfermas

c)

50% de la población enferma y 50% sano

d)

100% de la población sana

27.

En una condición causada por un alelo autosómico dominante (A) que es letal en su forma homocigota (AA). Si se cruza dos heterocigostos para el rasgo ¿cual seria la frecuencias fenotípicas esperada en la descendencia?

a)

1 (letal, no nace), 2 enfermos, 1 sano

b)

2 enfermos, 2 sanos

c)

3 enfermos, 1 sano

d)

100% enfermos

28.

En las hembras de las aves cual es el cromosoma hemicigoto.

a)

X

b)

Y

c)

Z

d)

W

29.

En que cromosoma se encuentras los rasgos que describen la herencia limitada por el sexo.

a)

En X

b)

En Y

c)

En autosomas

d)

En Z

30.

Un toro portador de un alelo dominante asociado la buena producción de leche se cruza con una vaca h heterocigota para el mismo rasgo. La descendencia es buena productora de leche. ¿De qué tipo de herencia se trata?

a)

Dominante

b)

Recesiva

c)

Influenciada por el sexo

d)

Limitada por el sexo

31.

¿Qué es la consanguinidad en la producción animal?

a)

Cruce entre individuos de diferentes especies

b)

Apareamiento de individuos genéticamente no relacionados

c)

Apareamiento entre individuos con ancestros comunes

d)

Selección de individuos con características deseadas

32.

¿Cuál es uno de los principales efectos negativos de la consanguinidad?

a)

Aumento de la variabilidad genética

b)

Mayor resistencia a enfermedades

c)

Incremento de la depresión endogámica

d)

Mejora de la productividad sin riesgos

33.

¿Cómo se calcula el coeficiente de consanguinidad (F)?

a)

Mediante la diferencia entre generaciones

b)

Sumando la variabilidad genética

c)

Identificando ancestros comunes en el árbol genealógico

d)

A través del análisis de ADN mitocondrial

34.

¿Qué técnica se puede usar para mitigar los efectos negativos de la consanguinidad?

a)

Reproducción endogámica intensiva

b)

Introducción de variabilidad genética con cruces externos

c)

Apareamiento exclusivo entre hermanos

d)

Eliminación de rasgos recesivos mediante selección natural

35.

¿Qué tipo de genes son más susceptibles a los efectos negativos de la consanguinidad?

a)

Genes dominantes letales

b)

Genes recesivos deletéreos

c)

Genes neutrales sin expresión fenotípica

d)

Genes ligados al sexo exclusivamente

36.

¿Cuál de las siguientes opciones representa una ventaja de la consanguinidad en producción animal?

a)

Reducción del vigor híbrido

b)

Mayor expresión de características deseadas en líneas puras

c)

Aumento de enfermedades genéticas

d)

Disminución de la fertilidad

37.

¿Cómo afecta la consanguinidad al sistema inmunológico de los animales?

a)

Genera mayor resistencia a enfermedades

b)

Disminuye la diversidad genética y aumenta la susceptibilidad a enfermedades

c)

Mejora la adaptación a ambientes extremos

d)

No tiene ningún impacto en la salud

38.

¿Qué estrategia de manejo genético puede prevenir la acumulación de consanguinidad en una población?

a)

Uso de fertilización artificial exclusivamente

b)

Implementación de apareamientos aleatorios

c)

Mantenimiento de un núcleo cerrado de reproducción sin introducción de nuevos individuos

d)

Selección de progenitores con alta consanguinidad

39.

¿Qué factor influye en la velocidad de acumulación de consanguinidad en una población cerrada?

a)

Tamaño efectivo de la población

b)

Número de generaciones involucradas en la selección

c)

Cantidad de individuos consanguíneos utilizados en la reproducción

d)

Todas las son correctas

40.

¿En qué contexto la consanguinidad puede ser útil en producción animal?

a)

En la generación de líneas puras para investigación y mejora genética

b)

En la expansión rápida de una población con alta diversidad genética

c)

En el control de enfermedades genéticas

d)

Para maximizar la adaptación a ambientes cambiantes

41.

¿Qué son las mutaciones cromosómicas?

a)

Alteraciones en la secuencia de ADN de un solo gen

b)

Cambios estructurales o numéricos en los cromosomas

c)

Variaciones en la expresión génica sin afectar el ADN

d)

Modificaciones inducidas por factores ambientales sin transmisión hereditaria

42.

¿Cuál de las siguientes es una mutación cromosómica estructural?

a)

Trisomía

b)

Deleción

c)

Poliploidía

d)

Aneuploidía

43.

¿Cómo se define una duplicación cromosómica?

a)

Pérdida de un segmento del cromosoma

b)

Presencia de un segmento repetido en el cromosoma

c)

Cambio en la posición de un segmento del cromosoma

d)

Fusión de dos cromosomas diferentes

44.

¿Qué caracteriza a una translocación cromosómica?

a)

Intercambio de segmentos entre cromosomas no homólogos

b)

Pérdida completa de un cromosoma

c)

Duplicación de un segmento dentro del mismo cromosoma

d)

Cambio en el número total de cromosomas en la célula

45.

¿Cuál es un ejemplo de mutación cromosómica numérica?

a)

Inversión

b)

Translocación

c)

Monosomía

d)

Deleción

46.

¿Cuál es una posible causa de mutaciones cromosómicas?

a)

Errores en la replicación del ADN

b)

Exposición a radiaciones ionizantes

c)

Agentes químicos mutagénicos

d)

Todas son correctas

47.

¿Cómo pueden detectarse mutaciones cromosómicas en el laboratorio?

a)

Secuenciación de un solo gen

b)

Mediante análisis de cariotipo y técnicas de citogenética molecular

c)

Electroforesis de proteínas

d)

Aislamiento de ADN mitocondrial

48.

¿ A que se refiere el termino mosaicismo genético?

a)

Que hay una aneuploidia

b)

Que en un individuo se desarrollan dos líneas celulares diferentes

c)

A individuos con mutaciones numéricas cromosómicas

d)

Ninguna es correcta

49.

¿Cómo se llaman las regiones terminales de los cromosomas que protegen la información genética?

a)

Centrómero

b)

Telómeros

c)

Intrones

d)

Codones

50.

¿Qué función tiene el centrómero en la estructura del cromosoma?

a)

Facilitar la síntesis de proteínas

b)

Determinar el tamaño del genoma

c)

Participar en la segregación cromosómica durante la división celular

d)

Almacenar el material genético en la célula

51.

¿Cómo se define un cariotipo?

a)

La composición química del ADN

b)

El número y la morfología de los cromosomas de una especie

c)

La expresión de los genes en diferentes tejidos

d)

La cantidad de proteínas sintetizadas en una célula

52.

¿Qué tipo de cromosomas tienen brazo corto y brazo largo casi del mismo tamaño?

a)

Telocentrico

b)

Acrocentrico

c)

Submetacebtrico

d)

Metacentrico

53.

¿Cómo se forma un cromosoma en anillo?

a)

Por la perdida de regiones centromericas

b)

Por la perdida de regiones telomericas

c)

Por la unión de dos brazos cortos

d)

Por la unión de dos brazos largos

54.

¿Cuál es el número normal de cromosomas en el cariotipo de un bovino?

a)

29

b)

46

c)

23

d)

60

55.

¿Cómo se representan gráficamente los cromosomas en un análisis de cariotipo?

a)

En imágenes de espectrometría de masas

b)

Mediante una tabla de transcripción génica

c)

A través de una fotografía organizada por pares cromosómicos

d)

Mediante un esquema molecular tridimensional