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WorksheetsEvaluación de Tecnología Farmacéutica
Total questions: 64
Worksheet time: 1hrs 25mins
¿Cuál es la principal función del estrato córneo en la administración transdérmica de medicamentos?
Favorecer la evaporación del fármaco
Actuar como barrera selectiva que regula el paso de fármacos
Producir enzimas para degradar el fármaco
Facilitar la absorción de fármacos hidrosolubles
¿Cuál es la característica principal de las ODTs?
Se desintegran rápidamente en la boca sin necesidad de agua
Liberan el fármaco en el intestino
Requieren ser masticadas antes de tragar
Son de liberación sostenida
¿Cuál de las siguientes características es esencial para que un fármaco sea candidato a administración transdérmica?
Peso molecular alto
Alta solubilidad en agua
Vida media mayor a 24 horas
Lipofilicidad y bajo peso molecular
¿Cuál es la función principal de los excipientes edulcorantes en tabletas masticables?
Mejorar la dureza
Mejoran la palatabilidad
Aumentar la friabilidad
Facilitar la compresión
¿Qué ventaja ofrece el sistema transdérmico frente a la vía oral?
Mayor riesgo de interacciones gastrointestinales
Absorción dependiente de la comida
Evita el metabolismo de primer paso
Liberación rápida y no controlada
¿Cuál de los siguientes excipientes es fundamental para lograr la desintegración rápida en ODTs?
Croscarmelosa sódica
Estearato de magnesio
Talco
Dióxido de titanio
¿Cuál es el componente del parche transdérmico responsable de controlar la velocidad de liberación del fármaco en los sistemas de reservorio?
Capa adhesiva
Membrana semipermeable
Lámina protectora externa
Matriz polimérica
¿Qué propiedad fisicoquímica NO es deseable en un fármaco para sistemas transdérmicos?
Potencia alta
Punto de fusión elevado
Estabilidad a temperatura ambiente
No irritante para la piel
¿Cuál es una ventaja clínica de las ODTs?
Liberación prolongada
Menor biodisponibilidad
Facilitan la administración a pacientes con disfagia
Requieren agua para su administración
¿Cuál es un riesgo principal de las tabletas masticables si no se almacenan correctamente?
Oxidación del colorante
Pérdida de aroma
Incremento de dureza
Absorción de humedad y alteración de textura
¿Qué ventaja clínica ofrece la administración transdérmica en tratamientos crónicos?
Mantenimiento de niveles plasmáticos constantes
Necesidad de administración frecuente
Mayor fluctuación entre dosis pico y valle
Mayor riesgo de sobredosificación
¿Cuál es un reto tecnológico clave en el desarrollo de ODTs?
Evitar la coloración
Lograr una adecuada dureza sin afectar la desintegración rápida
Aumentar la friabilidad
Uso exclusivo de excipientes convencionales
¿Cuál es la función de la cubierta externa protectora en un parche transdérmico?
Aumentar la absorción
Controlar la velocidad de liberación
Facilitar la difusión
Proteger el principio activo y evitar la evaporación
¿Por qué la piel es una vía interesante para la administración de medicamentos?
Por su baja vascularización
Por su gran superficie y accesibilidad
Porque es impermeable a todos los fármacos
Porque favorece la degradación enzimática
¿Cuál es el principal objetivo de utilizar ciclodextrinas en ODTs?
Mejorar la compresibilidad
Aumentar la friabilidad
Disminuir la solubilidad
Enmascarar el sabor del principio activo
¿Qué excipiente es común en tabletas masticables por su sabor dulce y efecto refrescante?
Manitol
Lactosa
Estearato de magnesio
Povidona
¿Qué gas propelente ha reemplazado a los CFC en aerosoles farmacéuticos por su menor impacto ambiental?
Dióxido de carbono
Argón
Hidrofluoroalcanos (HFA)
Helio
¿Cuál es la función principal de la saliva en la desintegración de las ODTs?
Facilitar la absorción intestinal
Neutralizar el pH del fármaco
Aumentar la dureza del comprimido
Convertir el comprimido en una pasta blanda o suspensión líquida para facilitar la deglución
¿Qué factor puede aumentar la permeabilidad cutánea en los sistemas transdérmicos modernos?
Uso de polímeros hidrofóbicos
Disminución del área de contacto
Incorporación de microagujas
Reducción de la hidratación cutánea
¿Cuál es el propósito del ácido cítrico en una tableta efervescente?
Mejorar el sabor
Reaccionar con bicarbonato para liberar CO₂
Aumentar la dureza
Evitar la oxidación
¿Qué factor puede limitar el uso de excipientes para enmascarar el sabor en ODTs?
El aumento excesivo del tamaño del comprimido
Su toxicidad
Su baja disponibilidad
Su incompatibilidad con el principio activo
¿Cuál es el principal reto tecnológico en la formulación de tabletas masticables con altas dosis de fármaco?
¿Cuál es el principal reto tecnológico en la formulación de tabletas masticables con altas dosis de fármaco?
Uniformidad de color
Controlar el tiempo de desintegración
Mejorar la friabilidad
Enmascarar el sabor desagradable
¿Cuál es la función principal del espaciador en un inhalador presurizado?
Mejorar la coordinación inspiración-activación y reducir el impacto orofaríngeo
Aumentar la velocidad del aerosol
Cambiar el sabor del medicamento
Incrementar la dosis administrada
¿Qué tipo de empaque es ideal para tabletas efervescentes?
Blíster PVC
Bolsa de polietileno
Tubo con desecante
Frasco de vidrio
¿Qué excipiente es fundamental para mantener la uniformidad en suspensiones de aerosoles?
Propelentes inertes
Agentes tensioactivos y dispersantes
Colorantes
Aromatizantes
¿Qué parámetro es esencial en el control de calidad de tabletas efervescentes?
Color
Tiempo de desintegración
Dureza
Uniformidad de peso
¿Cuál es una ventaja principal de las nanosuspensiones para fármacos poco solubles?
Disminuyen la biodisponibilidad
Aumentan la velocidad de disolución y la biodisponibilidad
Disminuyen la toxicidad
Aumentan la estabilidad química
¿Cuál de las siguientes propiedades del fármaco puede afectar negativamente la calidad final de una ODT?
Alta solubilidad
Baja densidad aparente
Higroscopicidad
Buena compresibilidad
¿Cuál es el tamaño de partícula ideal para un depósito pulmonar eficiente en aerosoles inhalados?
1-2 µm
5-8 µm
10-20 µm
25-50 µm
¿Qué parámetro debe ser menor al 3% en tabletas masticables para evitar degradación?
Contenido de manitol
Humedad residual
Cantidad de colorante
Dureza
¿Qué proceso inicial es fundamental en la fabricación de ODTs para mejorar la biodisponibilidad del principio activo?
Granulación húmeda
Secado por aspersión
Pulverización para reducción del tamaño de partícula
Recubrimiento
¿Qué factor influye directamente en el depósito pulmonar de un aerosol?
Humedad
Sabor del medicamento
Tamaño de las partículas
Temperatura ambiental
¿Cuál es una innovación reciente en el diseño de tabletas masticables?
Impresión 3D para personalización
Uso de microcápsulas
Uso exclusivo de sacarosa
Eliminación de saborizantes
¿Qué tipo de dispositivo inhalatorio requiere coordinación entre la inspiración y la activación?
Inhalador presurizado (pMDI) sin espaciador
Inhalador de polvo seco (DPI)
Nebulizador manual
Inhalador líquido
¿Cuál es la función de la válvula dosificadora en un aerosol presurizado?
Controlar la presión interna del envase
Liberar una dosis precisa del medicamento al activarse
Cambiar el tamaño de las partículas
Aumentar la velocidad del aerosol
¿Cuál es el volumen aproximado de líquido necesario para que una ODT se desintegre en la boca?
0 ml (sin líquido)
1-2 ml
5-10 ml
Más de 10 ml
¿Qué técnica es comúnmente utilizada para reducir el tamaño de partícula en nanosuspensiones?
Granulación húmeda
Liofilización
Ultrasonicación (sonicación)
Secado por aspersión
¿Qué característica de los excipientes es clave para garantizar la rápida absorción de agua en las ODTs?
Baja humectabilidad
Alta porosidad
Alta humectabilidad
Baja densidad
¿Qué característica tiene un inhalador de alta resistencia?
Requiere flujo inspiratorio >90 L/min
Requiere flujo inspiratorio entre 60-90 L/min
Requiere flujo inspiratorio <50 L/min
No requiere flujo inspiratorio
¿Qué parámetro indica la uniformidad del tamaño de partícula en una nanosuspensión?
Índice de polidispersión (PDI)
Potencial zeta
pH
Viscosidad
El enmascaramiento del sabor en las ODTs es importante porque el fármaco se disuelve cerca de las papilas gustativas, afectando la palatabilidad R; V
La función del potencial zeta en la estabilidad de una nanosuspensión es determinar la concentración del fármaco. R; FALSO
Los sistemas transdérmicos permiten una acción localizada o sistémica según el diseño del parche. R; VERDADERO
Las tabletas efervescentes pueden liberar CO₂ al contacto con la humedad ambiental. R; VERDADERO
Los polímeros tensioactivos como poloxámeros o poloxaminas se emplean para estabilizar nanoemulsiones. R; VERDADERO
Los fármacos con ciertas propiedades fisicoquímicas como lipofilia, bajo peso molecular, alta potencia, pueden ser administrados eficazmente por vía transdérmica. R; VERDADERO
La friabilidad en las tabletas efervescentes debe ser mayor al 5% para asegurar la resistencia de la tableta. R; FALSO
La retirada del parche transdérmico detiene la administración del medicamento y ayuda a prevenir la sobredosificación. R; VERDADERO
La Liofilización o spray-drying permite convertir una nanosuspensión líquida en un polvo seco para formulaciones sólidas. R; VERDADERO
El uso de superdesintegrantes es esencial para lograr la desintegración rápida de las ODTs, ya que son responsables de la rápida ruptura de la tableta en la boca R; VERDADERO
El coeficiente de permeabilidad cutánea es un parámetro clave para predecir la absorción y eficacia del parche para el diseño de sistemas transdérmicos. R; VERDADERO
La vía oral, parenteral, pulmonar y tópica son comunes para la administración de nanosuspensiones. VERDADERO
Las tabletas masticables pueden liberar parte del fármaco en la mucosa bucal, evitando el primer paso hepático. R; VERDADERO
Según la ecuación de Noyes-Whitney la reducción del tamaño de partícula disminuye la velocidad de disolución. R: FALSO
El tiempo de desintegración de una ODT debe ser mayor a 30 segundos según la farmacopea europea. R; FALSO
La adición de polímeros tensioactivos puede aumentar la agregación de partículas en nanosuspensiones. R; FALSO
El tamaño de tableta considerado ideal para facilitar la manipulación y administración de una ODT es menor a 15mm. R; VERDADERO
Un potencial zeta alto en valor absoluto (positivo o negativo) indica mayor estabilidad de la nanosuspensión. R; VERDADERO
El efecto Ostwald es un fenómeno deseable que mejora la estabilidad de nanosuspensiones. R; Falso
El índice de polidispersión (PDI) debe ser lo más bajo posible para indicar una suspensión homogénea. R; VERDADERO
¿Cuál es el principal beneficio de utilizar un sistema de liberación controlada en comparación con la administración convencional de fármacos?
Mayor complejidad en la formulación
Reducción de efectos secundarios
Menor biodisponibilidad
Requiere más dosis diarias
¿Qué tipo de excipiente se utiliza comúnmente para mejorar la fluidez de las mezclas en la fabricación de tabletas?
Ácido cítrico
Manitol
Estearato de magnesio
Celulosa microcristalina
¿Cuál es el objetivo principal de la formulación de un aerosol de dosis medida?
Reducir el costo de producción
Mejorar el sabor del fármaco
Aumentar la estabilidad del fármaco
Proporcionar una dosis precisa de medicamento
