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Evaluación de Tecnología Farmacéutica

Total questions: 64

Worksheet time: 1hrs 25mins

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1.

¿Cuál es la principal función del estrato córneo en la administración transdérmica de medicamentos?

a)

Favorecer la evaporación del fármaco

b)

Actuar como barrera selectiva que regula el paso de fármacos

c)

Producir enzimas para degradar el fármaco

d)

Facilitar la absorción de fármacos hidrosolubles

2.

¿Cuál es la característica principal de las ODTs?

a)

Se desintegran rápidamente en la boca sin necesidad de agua

b)

Liberan el fármaco en el intestino

c)

Requieren ser masticadas antes de tragar

d)

Son de liberación sostenida

3.

¿Cuál de las siguientes características es esencial para que un fármaco sea candidato a administración transdérmica?

a)

Peso molecular alto

b)

Alta solubilidad en agua

c)

Vida media mayor a 24 horas

d)

Lipofilicidad y bajo peso molecular

4.

¿Cuál es la función principal de los excipientes edulcorantes en tabletas masticables?

a)

Mejorar la dureza

b)

Mejoran la palatabilidad

c)

Aumentar la friabilidad

d)

Facilitar la compresión

5.

¿Qué ventaja ofrece el sistema transdérmico frente a la vía oral?

a)

Mayor riesgo de interacciones gastrointestinales

b)

Absorción dependiente de la comida

c)

Evita el metabolismo de primer paso

d)

Liberación rápida y no controlada

6.

¿Cuál de los siguientes excipientes es fundamental para lograr la desintegración rápida en ODTs?

a)

Croscarmelosa sódica

b)

Estearato de magnesio

c)

Talco

d)

Dióxido de titanio

7.

¿Cuál es el componente del parche transdérmico responsable de controlar la velocidad de liberación del fármaco en los sistemas de reservorio?

a)

Capa adhesiva

b)

Membrana semipermeable

c)

Lámina protectora externa

d)

Matriz polimérica

8.

¿Qué propiedad fisicoquímica NO es deseable en un fármaco para sistemas transdérmicos?

a)

Potencia alta

b)

Punto de fusión elevado

c)

Estabilidad a temperatura ambiente

d)

No irritante para la piel

9.

¿Cuál es una ventaja clínica de las ODTs?

a)

Liberación prolongada

b)

Menor biodisponibilidad

c)

Facilitan la administración a pacientes con disfagia

d)

Requieren agua para su administración

10.

¿Cuál es un riesgo principal de las tabletas masticables si no se almacenan correctamente?

a)

Oxidación del colorante

b)

Pérdida de aroma

c)

Incremento de dureza

d)

Absorción de humedad y alteración de textura

11.

¿Qué ventaja clínica ofrece la administración transdérmica en tratamientos crónicos?

a)

Mantenimiento de niveles plasmáticos constantes

b)

Necesidad de administración frecuente

c)

Mayor fluctuación entre dosis pico y valle

d)

Mayor riesgo de sobredosificación

12.

¿Cuál es un reto tecnológico clave en el desarrollo de ODTs?

a)

Evitar la coloración

b)

Lograr una adecuada dureza sin afectar la desintegración rápida

c)

Aumentar la friabilidad

d)

Uso exclusivo de excipientes convencionales

13.

¿Cuál es la función de la cubierta externa protectora en un parche transdérmico?

a)

Aumentar la absorción

b)

Controlar la velocidad de liberación

c)

Facilitar la difusión

d)

Proteger el principio activo y evitar la evaporación

14.

¿Por qué la piel es una vía interesante para la administración de medicamentos?

a)

Por su baja vascularización

b)

Por su gran superficie y accesibilidad

c)

Porque es impermeable a todos los fármacos

d)

Porque favorece la degradación enzimática

15.

¿Cuál es el principal objetivo de utilizar ciclodextrinas en ODTs?

a)

Mejorar la compresibilidad

b)

Aumentar la friabilidad

c)

Disminuir la solubilidad

d)

Enmascarar el sabor del principio activo

16.

¿Qué excipiente es común en tabletas masticables por su sabor dulce y efecto refrescante?

a)

Manitol

b)

Lactosa

c)

Estearato de magnesio

d)

Povidona

17.

¿Qué gas propelente ha reemplazado a los CFC en aerosoles farmacéuticos por su menor impacto ambiental?

a)

Dióxido de carbono

b)

Argón

c)

Hidrofluoroalcanos (HFA)

d)

Helio

18.

¿Cuál es la función principal de la saliva en la desintegración de las ODTs?

a)

Facilitar la absorción intestinal

b)

Neutralizar el pH del fármaco

c)

Aumentar la dureza del comprimido

d)

Convertir el comprimido en una pasta blanda o suspensión líquida para facilitar la deglución

19.

¿Qué factor puede aumentar la permeabilidad cutánea en los sistemas transdérmicos modernos?

a)

Uso de polímeros hidrofóbicos

b)

Disminución del área de contacto

c)

Incorporación de microagujas

d)

Reducción de la hidratación cutánea

20.

¿Cuál es el propósito del ácido cítrico en una tableta efervescente?

a)

Mejorar el sabor

b)

Reaccionar con bicarbonato para liberar CO₂

c)

Aumentar la dureza

d)

Evitar la oxidación

21.

¿Qué factor puede limitar el uso de excipientes para enmascarar el sabor en ODTs?

a)

El aumento excesivo del tamaño del comprimido

b)

Su toxicidad

c)

Su baja disponibilidad

d)

Su incompatibilidad con el principio activo

22.

¿Cuál es el principal reto tecnológico en la formulación de tabletas masticables con altas dosis de fármaco?

4 lines
23.

¿Cuál es el principal reto tecnológico en la formulación de tabletas masticables con altas dosis de fármaco?

a)

Uniformidad de color

b)

Controlar el tiempo de desintegración

c)

Mejorar la friabilidad

d)

Enmascarar el sabor desagradable

24.

¿Cuál es la función principal del espaciador en un inhalador presurizado?

a)

Mejorar la coordinación inspiración-activación y reducir el impacto orofaríngeo

b)

Aumentar la velocidad del aerosol

c)

Cambiar el sabor del medicamento

d)

Incrementar la dosis administrada

25.

¿Qué tipo de empaque es ideal para tabletas efervescentes?

a)

Blíster PVC

b)

Bolsa de polietileno

c)

Tubo con desecante

d)

Frasco de vidrio

26.

¿Qué excipiente es fundamental para mantener la uniformidad en suspensiones de aerosoles?

a)

Propelentes inertes

b)

Agentes tensioactivos y dispersantes

c)

Colorantes

d)

Aromatizantes

27.

¿Qué parámetro es esencial en el control de calidad de tabletas efervescentes?

a)

Color

b)

Tiempo de desintegración

c)

Dureza

d)

Uniformidad de peso

28.

¿Cuál es una ventaja principal de las nanosuspensiones para fármacos poco solubles?

a)

Disminuyen la biodisponibilidad

b)

Aumentan la velocidad de disolución y la biodisponibilidad

c)

Disminuyen la toxicidad

d)

Aumentan la estabilidad química

29.

¿Cuál de las siguientes propiedades del fármaco puede afectar negativamente la calidad final de una ODT?

a)

Alta solubilidad

b)

Baja densidad aparente

c)

Higroscopicidad

d)

Buena compresibilidad

30.

¿Cuál es el tamaño de partícula ideal para un depósito pulmonar eficiente en aerosoles inhalados?

a)

1-2 µm

b)

5-8 µm

c)

10-20 µm

d)

25-50 µm

31.

¿Qué parámetro debe ser menor al 3% en tabletas masticables para evitar degradación?

a)

Contenido de manitol

b)

Humedad residual

c)

Cantidad de colorante

d)

Dureza

32.

¿Qué proceso inicial es fundamental en la fabricación de ODTs para mejorar la biodisponibilidad del principio activo?

a)

Granulación húmeda

b)

Secado por aspersión

c)

Pulverización para reducción del tamaño de partícula

d)

Recubrimiento

33.

¿Qué factor influye directamente en el depósito pulmonar de un aerosol?

a)

Humedad

b)

Sabor del medicamento

c)

Tamaño de las partículas

d)

Temperatura ambiental

34.

¿Cuál es una innovación reciente en el diseño de tabletas masticables?

a)

Impresión 3D para personalización

b)

Uso de microcápsulas

c)

Uso exclusivo de sacarosa

d)

Eliminación de saborizantes

35.

¿Qué tipo de dispositivo inhalatorio requiere coordinación entre la inspiración y la activación?

a)

Inhalador presurizado (pMDI) sin espaciador

b)

Inhalador de polvo seco (DPI)

c)

Nebulizador manual

d)

Inhalador líquido

36.

¿Cuál es la función de la válvula dosificadora en un aerosol presurizado?

a)

Controlar la presión interna del envase

b)

Liberar una dosis precisa del medicamento al activarse

c)

Cambiar el tamaño de las partículas

d)

Aumentar la velocidad del aerosol

37.

¿Cuál es el volumen aproximado de líquido necesario para que una ODT se desintegre en la boca?

a)

0 ml (sin líquido)

b)

1-2 ml

c)

5-10 ml

d)

Más de 10 ml

38.

¿Qué técnica es comúnmente utilizada para reducir el tamaño de partícula en nanosuspensiones?

a)

Granulación húmeda

b)

Liofilización

c)

Ultrasonicación (sonicación)

d)

Secado por aspersión

39.

¿Qué característica de los excipientes es clave para garantizar la rápida absorción de agua en las ODTs?

a)

Baja humectabilidad

b)

Alta porosidad

c)

Alta humectabilidad

d)

Baja densidad

40.

¿Qué característica tiene un inhalador de alta resistencia?

a)

Requiere flujo inspiratorio >90 L/min

b)

Requiere flujo inspiratorio entre 60-90 L/min

c)

Requiere flujo inspiratorio <50 L/min

d)

No requiere flujo inspiratorio

41.

¿Qué parámetro indica la uniformidad del tamaño de partícula en una nanosuspensión?

a)

Índice de polidispersión (PDI)

b)

Potencial zeta

c)

pH

d)

Viscosidad

42.

El enmascaramiento del sabor en las ODTs es importante porque el fármaco se disuelve cerca de las papilas gustativas, afectando la palatabilidad R; V

4 lines
43.

La función del potencial zeta en la estabilidad de una nanosuspensión es determinar la concentración del fármaco. R; FALSO

4 lines
44.

Los sistemas transdérmicos permiten una acción localizada o sistémica según el diseño del parche. R; VERDADERO

4 lines
45.

Las tabletas efervescentes pueden liberar CO₂ al contacto con la humedad ambiental. R; VERDADERO

4 lines
46.

Los polímeros tensioactivos como poloxámeros o poloxaminas se emplean para estabilizar nanoemulsiones. R; VERDADERO

4 lines
47.

Los fármacos con ciertas propiedades fisicoquímicas como lipofilia, bajo peso molecular, alta potencia, pueden ser administrados eficazmente por vía transdérmica. R; VERDADERO

4 lines
48.

La friabilidad en las tabletas efervescentes debe ser mayor al 5% para asegurar la resistencia de la tableta. R; FALSO

4 lines
49.

La retirada del parche transdérmico detiene la administración del medicamento y ayuda a prevenir la sobredosificación. R; VERDADERO

4 lines
50.

La Liofilización o spray-drying permite convertir una nanosuspensión líquida en un polvo seco para formulaciones sólidas. R; VERDADERO

4 lines
51.

El uso de superdesintegrantes es esencial para lograr la desintegración rápida de las ODTs, ya que son responsables de la rápida ruptura de la tableta en la boca R; VERDADERO

4 lines
52.

El coeficiente de permeabilidad cutánea es un parámetro clave para predecir la absorción y eficacia del parche para el diseño de sistemas transdérmicos. R; VERDADERO

4 lines
53.

La vía oral, parenteral, pulmonar y tópica son comunes para la administración de nanosuspensiones. VERDADERO

4 lines
54.

Las tabletas masticables pueden liberar parte del fármaco en la mucosa bucal, evitando el primer paso hepático. R; VERDADERO

4 lines
55.

Según la ecuación de Noyes-Whitney la reducción del tamaño de partícula disminuye la velocidad de disolución. R: FALSO

4 lines
56.

El tiempo de desintegración de una ODT debe ser mayor a 30 segundos según la farmacopea europea. R; FALSO

4 lines
57.

La adición de polímeros tensioactivos puede aumentar la agregación de partículas en nanosuspensiones. R; FALSO

4 lines
58.

El tamaño de tableta considerado ideal para facilitar la manipulación y administración de una ODT es menor a 15mm. R; VERDADERO

4 lines
59.

Un potencial zeta alto en valor absoluto (positivo o negativo) indica mayor estabilidad de la nanosuspensión. R; VERDADERO

4 lines
60.

El efecto Ostwald es un fenómeno deseable que mejora la estabilidad de nanosuspensiones. R; Falso

4 lines
61.

El índice de polidispersión (PDI) debe ser lo más bajo posible para indicar una suspensión homogénea. R; VERDADERO

4 lines
62.

¿Cuál es el principal beneficio de utilizar un sistema de liberación controlada en comparación con la administración convencional de fármacos?

a)

Mayor complejidad en la formulación

b)

Reducción de efectos secundarios

c)

Menor biodisponibilidad

d)

Requiere más dosis diarias

63.

¿Qué tipo de excipiente se utiliza comúnmente para mejorar la fluidez de las mezclas en la fabricación de tabletas?

a)

Ácido cítrico

b)

Manitol

c)

Estearato de magnesio

d)

Celulosa microcristalina

64.

¿Cuál es el objetivo principal de la formulación de un aerosol de dosis medida?

a)

Reducir el costo de producción

b)

Mejorar el sabor del fármaco

c)

Aumentar la estabilidad del fármaco

d)

Proporcionar una dosis precisa de medicamento