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GUÍA AGENTES FÍSICOS BI

Total questions: 93

Worksheet time: 47mins

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1.

¿Qué son los agentes físicos? 

a)

Energía y materiales para rehabilitar 

b)

Solo medicamentos utilizados en la terapia. 

c)

Técnicas quirúrgicas para el tratamiento del dolor. 

2.

¿Cuáles son algunos ejemplos de agentes físicos? 

a)

Solo radiación y sonido. 

b)

Solo calor y frío. 

c)

Calor, frío, agua, presión, sonido, radiación, electromagnetismo, electroterapia 

3.

¿Cómo se puede llamar también a los agentes físicos? 

a)

Terapia farmacológica. 

b)

Intervención quirúrgica. 

c)

Modalidad física 

4.

¿Qué sugiere Cameron sobre los agentes físicos? 

a)

Deben combinarse con otras intervenciones

b)

Deben usarse de forma aislada. 

c)

No son efectivos en la rehabilitación. 

5.

¿Qué es la vía del dolor? 

a)

Una técnica de masaje. 

b)

Un tipo de ejercicio físico. 

c)

Experiencia sensitiva y emocional asociada a una lesión tisular real o potencial 

6.

¿Qué tipo de dolor reacciona la fibra A delta? 

a)

Dolor leve. 

b)

Dolor crónico. 

c)

Dolor agudo, es decir, reciente o muy fuerte

7.

¿Qué tipo de dolor reacciona la fibra C? 

a)

Dolor mecánico

b)

Dolor agudo. 

c)

Dolor crónico

8.

¿Qué transmite la fibra A beta? 

a)

Estímulos no nociceptivos o mecánicos

b)

Estímulos nociceptivos. 

c)

Solo dolor agudo

9.

¿Cuál es una de las funciones de los agentes físicos en la inflamación?

a)

Moudula el dolor, inflamación del tejido,y extensibilidad del colageno

b)

Aumenta rigidez articular

c)

Disminuye la circulación

10.

¿Cuál es la primera fase de la recuperación en el proceso de curación?

a)

Inflamación seguida de proliferación y maduración

b)

Proliferación

c)

,aduracion

11.

¿Qué modifican los agentes térmicos en el proceso de curación?

a)

Movilidad articular

b)

Temperatura del cuerpo

c)

La inflamación y curación al alterar el flujo sanguíneo

12.

¿Qué controlan los agentes mecánicos en el proceso de curación?

a)

Inflamación

b)

Movilidad y flujo de líquidos

c)

Temperatura

13.

¿Qué alteran los agentes electromagnéticos en las células?

a)

La estructura del tejido

b)

La circulación sanguínea

c)

La función celular y la permeabilidad de la membrana

14.

¿Cuánto dura la fase inflamatoria?

a)

9 dias a 26

b)

3 a 9 días

c)

1 a 7 días

15.

¿Cuáles son los signos de la inflamación?

a)

Temperatura

b)

Calor, rubor, tumefacción, dolor y pérdida de función

c)

Pérdida de la función

16.

¿Cuánto dura la fase de proliferación?

a)

3 a 20 dias y se deposita colageno

b)

20 a 3 dias

c)

1 a 3 dias

17.

¿Qué ayuda a cerrar la herida en la fase de proliferación?

a)

Agentes térmicos

b)

Miofibroblastos y migran para para la repitelizacion

c)

Celulas epiteliales

18.

¿Cuánto puede durar la fase de maduración?

a)

Hasta 1 año

b)

Hasta 2 años y hay absorción de colageno

c)

Hasta 6 meses

19.

¿Qué se busca reducir en la inflamación crónica?

a)

Rigidez articular y facilitar progresión hacia proliferación

b)

Circulación

c)

Inflamación

20.
  • Para reducir la rigidez articular son

a)

Termoterapia y movilidad

b)

Movilidad

c)

Hidroterapia

21.

¿Qué es el dolor?

a)

Sensación placentera

b)

Sensación de fatiga

c)

Una experiencia sensitiva y emocional desagradable asociada a lesiones tisular

22.

¿Qué caracteriza al síndrome doloroso regional completo?

a)

Dolor desproporcionado y hiperactividad del sistema nervioso simpático

b)

Dolor localizado y controlado

c)

Dolor leve y constaste

23.

Que es el síndrome doloroso regional

a)

Dolé leve y moderado

b)

Dolor intenso pero breve

c)
  • Condición dolorosa crónica que afecta una extremidad }, después de una lesión, cirugía o trauma

24.

¿Qué tipo de terapia se menciona para el manejo del síndrome doloroso regional completo?

a)

Terapia de frío

b)

Terápida de calor

c)

Hidroterapia, terapia espejo y estimulación sensitiva suave

25.

¿Cuál es la principal proteína de soporte de piel, tendones y cartílago?

a)

Elastina

b)

Queratina

c)

Colageno

26.
  • Movilidad activa restringida por debilidad muscular el Txr debe

a)

Aumentar fuerza muscular

b)

Aumentar tono muscular

c)

Aumentar temperatura

27.

¿Qué es el tono muscular?

a)

La tensión de un músculo

b)

La fuerza de un músculo

c)

La tensión subyacente que sirve para la contracción de un músculo

28.

¿Qué puede causar una lesión en el sistema nervioso central (SNC) en relación al tono muscular?

a)

Aumento o disminución del tono muscular

b)

Aumento fuerza muscular

c)

Disminuir sensibilidad

29.

¿Qué ocurre en una lesión del nervio motor periférico?

a)

Aumenta el tono

b)

Disminuye el tono en la zona afectada

c)

No afecta al tono muscular

30.

¿Cuál es el tipo de colágeno más abundante en el cuerpo?

a)

Tipo III

b)

Tipo I

c)

Tipo II

31.

¿Qué características tiene el colágeno tipo I?

a)

FIBRAS RETICULARES

b)

Fibras delgadas

c)

Fibras densas y resistentes

32.

¿Dónde se encuentra principalmente el colágeno tipo I?

a)

Piel y vasos sanguíneo

b)

Cartílago

c)

En íleon, huesos y tendones

33.

¿Qué tipo de colágeno está presente en cartílagos?

a)

Típo I

b)

Tipo IV

c)

Tipo II

34.

¿Qué tipo de colágeno forma fibras reticulares?

a)

Tipo I

b)

Tipo V

c)

Tipo III

35.

¿Dónde se encuentra el colágeno tipo III?

a)

Huesos y tendones

b)

En cartílagos

c)

En piel, vasos sanguíneos y músculos internos

36.

¿Qué función tiene el colágeno tipo IV?

a)

Formar redes y ser componente principal de membranas basales

b)

Huesos y tendones

c)

Asociarse con el tipo I y III

37.

¿Qué tipo de colágeno está asociado al tipo I y III?

a)

Tipo I

b)

Tipo X

c)

Tipo V

38.

¿Dónde se encuentra el colágeno tipo V?

a)

Cartílagos

b)

En piel, cabello, placenta y tejidos fetales

c)

Huesos y tendones

39.

¿Qué tipo de colágeno es menos común y está asociado a la osificación endocondral?

a)

Tipo I

b)

Tipo II

c)

Tipo X

40.

¿Qué se busca lograr con el uso complementario de agentes físicos?

a)

Aumentar la inflamación

b)

Reducir el dolor

c)

Potenciar otras intervenciones, como calor antes de estiramientos

41.

Qué se debe revisar en la evaluación previa de un paciente?

a)

Solo tratamientos

b)

Solo síntomas

c)

Historia clínica e incluir antecedentes

42.

En qué debe basarse la planificación del uso de agentes físicos?

a)

En como lo dicte el doctor

b)

En la preferencia del paciente

c)

En hallazgos y evidencia científica, siendo flexible con reevaluaciones periódicas

43.

Cuál es el propósito de los agentes físicos para el dolor?

a)

Aumentar dolor

b)

Aumentar inflamcion

c)

Reducir dolor, inflamación, curación de tejidos y mejorar tono muscular

44.

Qué se debe considerar al elegir intervenciones con agentes físicos?

a)

Efectos del paciente

b)

Efectos directos del agente físico y atender primero problemas más importantes

c)

Efectos del medicamento recetado

45.

Cuál es un ejemplo de un agente de bajo riesgo?

a)

Rayos UV

b)

Diatermia

c)

Bolsas de agua caliente

46.

Cuál es el objetivo de utilizar agentes físicos combinados?

a)

Aumentar el dolor

b)

Reducir el tiempo de tratamiento

c)

Progresar hacia metas de intervención mediante combinación de agentes

47.

Cómo se pueden aplicar varios agentes físicos?

a)

Solo de forma secuencial

b)

Simultáneamente o secuencialmente

c)

Esporádicamente

48.

Qué se considera dolor crónico?

a)

Dolor agudo pero momentáneo

b)

Un dolor que se resuelve rápidamente

c)

Una epidemia por su alta frecuencia y coste social

49.

Qué porcentaje de pacientes con dolor moderado a grave recibe tratamiento adecuado?

a)

50

b)

25

c)

60

50.

Cuál es un tratamiento no farmacológico para el dolor agudo?

a)

Crioterpia

b)

Cirugía

c)

Medicamento

51.

Qué caracteriza al dolor persistente?

a)

Se resuelve rápidamente

b)

Es siempre leve

c)

No tiene resolución esperada

52.

Cuál es una causa del dolor persistente?

a)

Hipersensibilidad del sistema nervioso

b)

Estrés

c)

Lesiones

53.

Qué intervención se utiliza para el dolor persistente?

a)

Desensibilización, educación y aumento gradua

b)

Solo terapia física

c)

Solo medicamentos

54.

Cuál es el objetivo de tratar el dolor persistente?

a)

Ignorar el dolor

b)

Evitar que evolucione a dolor crónico

c)

Aumentar el dolor

55.

Qué refleja el dolor crónico?

a)

Afectación solo en tejidos

b)

Estrés

c)

Alteraciones en el sistema nervioso central, no solo en tejidos

56.

Qué es la nocicepción?

a)

Proceso de codificación de estímulos nocivos como el daño tisular

b)

Proceso de curación de tejidos

c)

Proceso de curación de tejidosm

57.

Qué es el dolor según la IASP?

a)

Experiencia desagradable asociada a una lesión tisular real o potencial

b)

Lesión, enfermedad y estrés

c)

Reflejo directo a la nociocepcion

58.

Puede existir dolor sin un input nociceptivo?

a)

No

b)

Solo con estrés

c)

Sí, como en el dolor fantasma

59.

Dónde surge el dolor?

a)

En terminaciones nerviosas

b)

En la medula

c)

En el cerebro a partir de la interpretación de señales aferentes

60.

Qué son los nociceptores?

a)

Celulas gliales

b)

Celulas musculares

c)

Terminaciones nerviosas presentes casi en todos los tejidos

61.

Qué activan los nociceptores?

a)

Estímulos mecánicos, térmicos y químicos de forma nociva

b)

Solo estímulos mecánicos

c)

Solo estímulos mecánicos

62.

Qué producen los nociceptores al activarse?

a)

Hormonas

b)

Potencial de acción en la membrana

c)

Relajación muscular

63.

Qué sustancias liberan los nociceptores al activarse?

a)

Neuropeptidos, glutamato y citocinas

b)

Solo glutamato

c)

Adrenalina

64.

Qué efecto tienen las sustancias liberadas por los nociceptores en los tejidos circundantes?

a)

Tiene efecto redundante

b)

No tiene efecto

c)

Reducen el umbral de activación de otros nociceptores

65.

Qué fenómeno se llama sensibilización periférica?

a)

Aumento del dolor solo en lesiones

b)

Aumento del dolor

c)

Aumento del campo receptivo de nociceptores afectados

66.

Cuáles son las consecuencias de la sensibilización periférica?

a)

Estímulos no nocivos pueden activar señales de dolor

b)

Aumento d ela fuerza muscular

c)

Disminución del dolor

67.

Que indica la persistencia en la sensibilización periférica

a)

Disminución del umbral del dolor

b)

Una alteración en el procesamiento del dolor

c)

Una curación efectiva

68.

Qué transmiten las neuronas aferentes primarias al sistema nervioso central (SNC)?

a)

Señales motoras

b)

Señales nocioceptivas

c)

Señales sensoriales

69.

Dónde se localiza el soma de las neuronas aferentes primarias?

a)

En médula espinal

b)

En el cerebro

c)

En ganglios de raíces posteriores

70.

Dónde termina el axón periférico de las neuronas aferentes primarias?

a)

En el cerebro

b)

En médula espinal

c)

En el tejido diana

71.

Qué conecta la prolongación central de las neuronas aferentes primarias?

a)

La medula espinal

b)

El cerebro

c)

Las neuroglias

72.

Cuál es la característica de la fibra C (grupo IV)?

a)

Está mielenizada

b)

No mielinizada y de conducción lenta de 1.0 a 4 ms

c)

Solo transmite sensaciones no nocioceptivas

73.

Qué tipo de dolor transmite la fibra C?

a)

Dolor sordo, pulsátil, quemante o irritante

b)

Dolor agudo y punzante

c)

Sensaciones de vibración

74.

Qué característica tiene el dolor transmitido por la fibra C?

a)

Rápido y de poco dolor

b)

Lento, duradero y asociado a respuestas autónomas

c)

Dolor crónico e intenso

75.

Qué bloquea la sensibilidad de la fibra C a los opioides?

a)

Morfina

b)

Aspirina

c)

Naloxona

76.

Qué tipo de fibra es la fibra Aδ (grupo III)?

a)

Solo transmite impulsos nerviosos

b)

No mielenizda

c)

Mielinizada y de conducción rápida

77.

Qué tipo de dolor responde la fibra Aδ?

a)

Dolor agudo, punzante y localizado

b)

Dolor crónico

c)

Dolor sordo

78.

Qué tipo de fibras transmiten sensaciones no nocioceptivas?

a)

Fibras Ao

b)

Fibras AC

c)

Fibras AB

79.

Qué transmiten las fibras AB?

a)

Sensaciones no nocioceptivas, vibraciones y tacto (

b)

Dolor agudo

c)

Solo dolor crónico

80.

Dónde llegan las neuronas aferentes primarias en la médula espinal?

a)

Asta menor

b)

Asta anterior

c)

Asta posterior sustancia gelatinosa

81.

Cómo están organizadas las neuronas en el asta posterior de la médula espinal?

a)

En 4 laminas

b)

En 6 laminas

c)

En 8 laminas

82.

Qué láminas reciben fibras nociceptivas C y Aδ?

a)

Laminas 1,2 y 5

b)

Laminas 2 y 4

c)

Laminas 1, 2, 6

83.

Qué láminas reciben fibras no nociceptivas AB?

a)

Laminas 3 y 4

b)

Laminas 2 y 5

c)

Laminas 1 y 6

84.

Qué combina la integración en el asta posterior?

a)

Solo señales motoras

b)

Solo señales del cerebro

c)

Señales nociceptivas con otras aferencias primarias, interneuronas locales y señales descendentes del cerebro

85.

Qué efecto puede tener la integración en el asta posterior sobre la transmisión del dolor?

a)

Solo facilitar

b)

Solo bloquear

c)

Facilitar o inhibir

86.

Qué es la facilitación en la modulación del dolor?

a)

Reduce el umbral

b)

Aumenta la intensidad del dolor

c)

No tiene efecto

87.

Qué es la inhibición en la modulación del dolor?

a)

Aumenta percepción del dolor

b)

Reduce o bloquea la percepción del dolor

c)

No tiene efecto

88.

Cuál es el mecanismo clave para la inhibición presináptica?

a)

Neuronas eferente

b)

Neuronas aferentes primarias

c)

Interneuronas medulares activadas por información no nocioceptiva

89.

Qué modulan los péptidos opioides endógenos?

a)

El estimulo nervioso

b)

La sensación del dolor

c)

La porción del dolor

90.

A qué se unen los péptidos opioides endógenos?

a)

A receptores de los músculos

b)

A receptores de la piel

c)

A receptores específicos del sistema nervioso, similares a los de la morfina

91.

Cuándo fueron descubiertos los sitios de unión para opioides en el SNC?

a)

1973

b)

2000

c)

1079

92.

Cuáles son las principales opiopeptinas?

a)

Leu-encefalina y morfina

b)

Met-encefalina y leu-encefalina

c)

Leu-encefalina y met-encefalina

93.

Dónde están presentes los péptidos opioides endógenos?

a)

Solo en el cerebro

b)

Solo en medula espinal

c)

En terminaciones nerviosas periféricas y neuronas del SNC