Науқас Т., 45 жаста, дәрігерге іштің ауыруы, нәжістегі қан мен іріңнің қоспасы, диарея, дефекацияға деген жалған ұмтылыс, әлсіздік, тәбеттің жоғалуы туралы шағымданды. Ойық жаралы колит диагнозы қойылды. Науқастың колоноскопиясында тоқ ішектің шырышты қабығында жаралар пайда болағаны анықталды. Тоқ ішектің шырышты қабығын жабатын эпителий түрі:

Науқас З., 10 жаста, іш қату және кебулер туралы дәрігерге шағымдалды. Тексеруден кейін Хиршспрунг ауруы диагнозы қойылды. Аурудың себебі - тоқ ішектегі жүйке түйіндері мен жүйке өрімдерінің туа біткен дамымауы. Ішек түтігінің дамуының осы бұзылуының эмбриональды көзі:

Науқас H., 18 жаста, дәрігерге диарея, әлсіздік, іштің ауыруы, нәжістегі қан, тәбеттің болмауымен шағымдалды. Тексеруден кейін Крон ауруы диагнозы қойылады. Бұл ауруда ас қорыту жолдарының барлық терең қабаттары, соның ішінде бұлшықет қабығы зардап шегеді. Бұл қабықтың эмбриональды даму көзі:

Науқас B., 9 жаста, дәрігерге әлсіздік, буын мен сүйек ауруы туралы шағымдалды. Тексеруден кейін орақ жасушалы анемия диагноз қойылады. Бұл тұқым қуалайтын қан ауруы, онда эритроциттер оттегінің тасымалдануын төмендетеді, пішіні қалыпты диск тәрізді емес орақ тәрізді болады. Эритроциттердің пішінін сақтауды қамтамасыз етеді:

Иммунитеті төмендеген пациенттің лимфа түйіндерін зерттеу кезінде мүшенің бірнеше аймағында зақымданулар анықталды. Диагнозды нақтылау мақсатында лимфа түйінінің қай аймағында Т-лимфоциттердің антигенге тәуелсіз дифференцировкасы жүретінін анықтау керек:

Студент емтихан кезінде қызыл жілік майының патологиясы жағдайында гемопоэздің қандай түрі зардап шегуі мүмкін екенін анықтауы қажет. Қызыл жілік майында өтеді:

Иммунитеті төмендеген пациенттің тимусын және лимфа түйіндерін зерттеу кезінде мүшелердің бірнеше аймағында зақымданулар анықталды. Пациенттің анасының жүктілік кезеңінің ауыр өткені туралы мәлімет бар. Эмбриогенез кезеңінде тимус дамиды:

Қанжасаушы мүшелердің гистологиялық препараттарын микроскопиялық зерттеу барысында мүшелердің бірінің құрамында мегакариоциттер анықталды. Бұл жасушалардың болуы келесі мүшеге тән және ол келесі пішіндік элементтің даму көзі болып табылады:

Студен гистологиядан емтихан кезінде көкбауырдың гистологиялық препаратын ажыратуы қажет. Мұндай мүшеге тән белгіге оның капсуласының құрылысын алуға болады. Көкбауырдың капсуласы тұрады:

Иммунологиялық талдау барысында Т-лимфоциттердің популяциясының азайып және олардың санын реттеуші гормонның мөлшерінің төмендегені анықталды. Қанжасаушы және иммундық қорғау жүйесінің келесі мүшесінде Т-лимфоциттердің антигенге тәуелсіз дифференцировкасы өтеді:

Ауа өткізу жолдарының шырышты қабықшасында ауытқулары бар ер адам медициналық көмек сұрап келді. Бронтардың шырышты қабықшасының эпителиальдық жабуының даму көзін анықтаңыз:

Жүкті әйелдің денсаулығын тексеру барысында ұрық жапырақшасының – эктодерманың дамуында ауытқу болуы мүмкін деген қауып туды. Болашақта бұл плевраның патологиясына әкелуі мүмкін бе деген сұраққа жауап ізделуде. Плевра дамиды:

Жүкті әйелдің денсаулығын тексеру барысында ұрық жапырақшаларының дамуында ауытқу болуы мүмкін деген қауып туды. Болашақта бұл өкпеішілік ауа өткізу жолдарының патологиясына әкелуі мүмкін бе деген сұраққа жауап ізделуде. Өкпенің ауа өткізу жолдары дамиды:

Нәрестеде ауа өткізу жолдарының дамуының туа біткен ауытқуы анықталды. Пациенттің емдеу жоспарын және қалпына келуі туралы болжам жасау керек. Жыбырлағыш эпителийдің регенерациясына жауапты жасуша:

Эмбрионның кейбір ұрық жапырақшаларында зақымданулар бар екені анықталды. Болашақта нефрондардың эпителийлерінің ауытқуларының болу мүмкіндігін анықтау мақсатында олардың даму көздерін атаңыз:

Ауруханаға тыныс алу жүйесі мүшесінің патологиясымен түсті. Диагнозды дұрыс анықтау үшін өкпе альвеоласында сурфактант өндіретін жасушаның жағдайын білу қажет. Сурфактантты өндіреді:

Кеңірдектің шырышты қабықшасының патологиясы бар ер адам медициналық көмек сұрап келді. Бронхоскопия жасау керек деп шешілді. Зерттеуді дұрыс жүргізу үшін кеңірдектің шырышты қабықшасының эпителийінің түрін анықтаңыздар:

Ауруханаға өкпе патологиясымен пациент түсті. Визуализация жүргізу үшін қосымша зерттеулер жоспарланды. Өкпе ацинусы қандай құрылымнан басталатынын анықтаңыз.

Ұрықта ультрадыбыстық зерттеу кезінде кардиомиоциттердің қызметтік жеткіліксіздігі анықталды. Бұл миокардтың даму көзінің зақымдануымен байланысты болуы мүмкін. Жүректің бұлшықет тіні дамиды:

Тіннің құрамында жекелеген сопақша ашық түсті немесе олардың изогенді топтары орналасқан, жасушааралық затта орсеинмен қоңыр түске боялған жуан талшықтардың торы бар. Тіннің түрін анықтаңыз:

Сүйек тінінің дамуының бір түрі тура емес остеогенез екені белгілі. Түтікшелі сүйектердің дамуында перихондральды сүйек манжетасының құралуына қатысатын, шеміршек үсті қабығының ішкі қабатында орналасқан жасушаны атаңыз:

Мидың зақымдануы кезінде глиальды жасушалар белсендіріледі, олардың басқа глиальды жасушалардан ерекшелігі даму көзі басқа. Бұл жасушаларды атаңыз:

Полиомиелитпен ауырған науқаста аяқ бұлшықеттерінің атрофиясы бар. Полиомиелит вирусынан зардап шеккен жұлын ядроларының нейрондарын анықтаңыз:

Жедел энцефалитпен (ми тініндегі қабыну процессі) зардап шеккен ер адамға көру жүйкесінің атрофиясы диагнозы қойылды. Аксондары көру жүйкесін құрайтын торлы қабық жасушаларын атаңыз:

Бұрын безгекті емдеу кезінде хининнің үлкен дозасын қабылдаған 63 жастағы әйел есту анализаторының шеткі бөлігін зақымдаған. Осы патологиямен зақымдануы бар ішкі құлақтың жасушаларын анықтаңыз:

Қант диабетімен ауыратын жүкті әйелдің ұрығын ультрадыбыстық зерттеу кезінде миокард дамуының ауытқуы анықталды. Зақымдалған эмбриональды даму көзін атаңыз:

53 жастағы ер адамға перикардтың қатерлі ісігі диагнозы қойылған. Ісіктің дамуы көзі болып табылатын эпителий тінін анықтаңыз:

Жүректің ишемиялық ауруы бар науқастан қолқаны шунттау операциясы кезінде жүректің бұлшықет қабатының биоптаты алынды. Жұмысшы және өткізгіш кардиомиоциттердің дифференцияланатын белгілерін атаңыз:

Глюкозуриямен ауыратын 47 жастағы әйелдің зәрінде қант бар екені анықталды. Осы жағдайда зақымданған нефронның реабсорбцияны қамтамасыз ететін бөлімін анықтаңыз:

Адам эмбрионының бойлық кесіндісінде бір ұшы екіншілік дене қуысына ашылатын, ал екіншісі бір-бірімен қосылып, мезонефральды (Вольф) түтік түзеді. Бүйректің даму кезеңін атаңыз:

Оң жақ аталық безінің дисплазиясы (дамымауы) бар науқаста жыныс түтікшелерінің туындыларының болмауы байқалады. Даму барысында жетілмеген құрылымдарды анықтаңыз:

Науқас с., 29 жаста, жарақаттан кейін 7-ші күні ауруханаға жарақатты таңуға келді. Диагноз: оң білектің жарасы. Таңу кезінде жараның жиырылуы, қызғылт түйіршіктер көрінді. Жас дәнекер тіннің қалыптасуына фибробласттардың маңызы зор. Ақуыз компоненттерінің синтезін қамтамасыз ететін фибробласт органоидтары:

Қай иммуноглобулин класы базофилдер мен мес жасушаларға бекінуге қабілетті?

Жалпы тәжірибелік дәрігердің қабылдауында 53 жастағы ер адам оң аяғының бас бармақ буынындағы жедел ауырсынудың күшеюіне шағымданады. Буын ісінген, қызарған. Практикалық ауырсынуды басатын дәрілер ауырсынуды жеңілдетпейді. Бұл науқас үшін арнайы биохимиялық маркер болады:

9 жасар қыз бала ревматолог дәрігерге төмен температураға, жүрек аймағындағы ауру сезіміне, артралгияға шағымдарымен қаралды. Баспа ауруынан кейін 2 апта ішінде жағдайы нашарлаған. Пульс 96/мин, ырғақты. АҚ 90/60 мм.сын.бағ.Жүрек ұшында бірінші дыбыс әлсіреген. Қан анализі: лейкоциттер 9,6*109/л, ЭТЖ 25 мм/сағ, СРН++(СРБ). Науқаста патогенезі бойынша жүрек жеткіліксіздігінің қандай түрі дамыды?

11 жасар науқаста бас айналу, кеуде тұсының ауыруы, жүктеме түскенде ентігу мазалайды. 5 жыл бұрын ревматикалық ұстамамен ауырған. Тері жабындылары бозарған, пульсі әлсіз, брадикардия, АҚ 120/80 мм.с.б..,сол жақ ортаңғы бұғана сызығының бойымен латеральды , жоғарғы жүрек ұшында 2 см ге VI қабырға аралықта жүректің дүмпуі естіледі. Жүрек аускультациясында систолалық шу естіледі. Науқаста жүрек жеткіліксіздігінің дамуының негізінде қандай патогенетикалық механизм жатыр?

Науқас К. бала кезінен 18 жыл бойы ревматизммен ауырады. Екі рет тұншығу ұстамаларына, құрғақ жөтелге, қан кетуге шағымдарымен түсті. Өкпеде әлсіз везикулярлы тыныс, төменгі бөлігінде ұсақ ылғалды сырылдар. ЭКГ-да: стандартты I және II тарауында ұзартылған Р тісшесі. EхоКС: митральды қақпақша стенозының белгілері. Науқастың өкпесіндегі өзгерістердің негізінде қандай патогенетикалық фактор жатыр?

Науқас К., 9 жаста. Жүрек ырғағының бұзылуына, жүрек соғуына, ентігуге шағымдарымен түсті. Аускультация кезінде жүрек ұшында систолалық шу естіледі, өкпе патологиясыз. ЭКГ-да: жекеленген экстрасистолалар. ЭхоКС: сол жақ жүрекшеде регургитация белгілері. Науқастың жүрек патологиясының себебі неде?

Науқас 30 жаста жүрек ақауы бар. Жағдайы 2 апта бұрын баспа ауруынан кейін нашарлаған. Пульсі минутына 96, ырғақты. Жүрек соғу жиілігі минутына 130 рет. Қан қысымы 90/60 мм сын.бағ. Жүрек ұшында I тон әлсіреген, одан кейін систолалық төмендеген шу естіледі. Қанда лейкоциттер 9,6 ×109/л, ЭТЖ 25 мм/сағ, С-реактивті нәруыз +++. ЭКГ-да жиі суправентрикулярлы экстрасистолалар. Науқаста аритмияның дамуының негізгі патогенетикалық факторы қандай?

Науқас М., ревматизммен ауырады,, қосарланған митральды ақау, жүректің жыпылықты аритмиясы, тыныштық кезінде ентігуге, аяқтарының айқын ісінуіне, асцитке шағымдарымен ауруханаға түсті. Жүрек тондары тұйықталған, ЖЖЖ 96/мин, ат шабысты ырғақ.. Бауыр қабырға доғасының шетінен 2,5 см шығып тұрады. Науқаста аяқтарының ісінуінің жетекші даму патогенетикалық факторы қандай?

Тәжірибе кезінде жануарда гонадотропоциттердің қызметі зақымдалды. Патологиялық өзгерістер ең бірінші дамитын мүшелерді атаңыз:

Аналық жыныс безінің қыртысты затының гистологиялық кесінділерінде сары денешікке ұқсас құрылымдар көрінеді. Кейбіреулерінің ортасында бүріскен жарқырауық қабықша, басқаларының ортасында дәнекер тіндік тыртық көрінеді. Осы құрылымдарды анықтаңыз:

Аналық жыныс безінің қыртысты затының фолликулаларының даму көзі:

Тәжірибе кезінде гипофиздің гонадотропоциттерінің лютеиндеуші гормонын (ЛГ) бөлуі тежелді. Аналық жыныс безінде дамитын өзгерістерді көрсетіңіз:

Аталық жыныс жүйесі мүшесінің бір бөлігінің препараты берілген. Бөлікше альвеолярлы-түтікшелі бездерден, жазық бұлшықет жасушаларынан, борпылдақ талшықты дәнекер тіннен тұрады. Бұл қандай мүше:

Эмбрионда тәжірибе кезінде сарыуыз қапшығының қабырғасындағы гоноциттер зақымдалды. Жыныс жүйесінде дамитын бұзылыстарды атаңыз:

Тәжірибе кезінде эмбрионның дамуының гаструла сатысында жасушалардың алғашқы жолақтан бөлініп шығуы зақымдалды. Ол қандай бұзылыстарға әкелетінін атаңыз:

Науқас А., 15 жаста, дәрігерге саусақтар мен білектер аймағындағы терінің қатты қышуы мен бөртпе пайда болғаны туралы шағымдалды. Қышыма диагноз қойылды. Бұл ауру адамның терісінде қышыма кенелерінің өмір сүріп, көбейеуінен туындайды. Бұл паразит эпидермистің ішінде өмір сүреді. Эпидермис түрі:

18 жастағы науқас - ны тексеру кезінде қолдарында айқын шекаралары бар ақ (сүтті реңді) түстің айқын дақтары түрінде пигментацияның болмауы анықталды. Витилиго диагнозы қойылды. Витилигоның пайда болу себебі кератиноциттер мен меланоциттердің өндірісінің болмауы нәтижесінде депигментацияның дамы. Тері меланоциттерінің эмбриональды даму көзі:

28 жастағы науқас П.-ны тексеру кезінде айқын шекаралары бар ақ (сүтті реңді) түсті айқын дақтар түрінде бетте пигментацияның болмауы анықталды. Витилиго диагнозы қойылды. Витилигоның пайда болу себебі кератиноциттер мен меланоциттердің өндірісінің болмауы нәтижесінде депигментацияның дамы. Кератиноциттердің эмбриональдық даму көзі: