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Worksheetspart iv
Total questions: 37
Worksheet time: 19mins
Pourquoi les bactéries régulent-elles l’expression de leurs facteurs de virulence ?
Pour favoriser la reconnaissance immunitaire
Pour économiser de l’énergie et éviter la détection
Pour produire plus de fer
Pour activer les IgA
Un opéron est :
Une protéine de surface
Un ensemble de gènes régulés par plusieurs promoteurs
Un ensemble de gènes contrôlés par un même promoteur
Un antigène viral
Dans un opéron, les gènes sont :
Tous traduits indépendamment
Transcrits en un seul ARN
Mutuellement inhibés
Sécrétés dans le périplasme
Un îlot de pathogénicité est caractérisé par :
Une origine plasmidique seulement
Un contenu génétique similaire au reste du génome
Une forte teneur en G+C différente du reste du chromosome
Une fonction métabolique
Quel type de gène retrouve-t-on dans un îlot de pathogénicité ?
Gènes de réparation de l’ADN
Gènes de virulence (toxines, adhésines...)
Gènes codant l’ARNr
Gènes ribosomiques
Quelle affirmation est correcte ?
Les îlots de pathogénicité sont stables génétiquement
Ils sont toujours localisés sur des plasmides
Ils sont souvent situés à proximité de gènes ARNt
Ils codent la majorité des gènes de base
Chez E. coli, l’opéron PAP régule la synthèse de :
Toxines A-B
Pili P
Sidérophores
IgA-protéases
La régulation ON/OFF chez E. coli repose sur :
La présence d’un plasmide
L’inhibition par les anticorps
La méthylation de sites GATC
Le clivage du peptidoglycane
En phase OFF, les promoteurs Pba et Pi sont :
Inactifs à cause de la fixation de H-NS ou d'une absence de LRP
Activés par la lactoferrine
Transcrits en continu
Éliminés par le complément
LRP est :
Une toxine
Une protéine régulatrice qui facilite la fixation de l’ARN polymérase
Une IgG
Une protéine du complément
H-NS est :
Une capsule
Une protéine chaperon
Un répresseur transcriptionnel
Un anticorps
Le passage ON/OFF de l’opéron PAP se fait :
Par recombinaison génique
Par action enzymatique du lysozyme
Lors de la réplication chromosomique
Par fixation de la protéine A
Le principal avantage de la régulation ON/OFF est :
Produire des IgA
Réduire les besoins nutritionnels
Éviter la reconnaissance immunitaire et s’adapter à l’environnement
Activer le complément
Une séquence GATC non méthylée permet :
La fixation de LRP → transcription possible
L’élimination du gène
Le clivage de la capsule
L’inactivation du promoteur
La méthylation de GATC empêche :
La fixation de H-NS
La transcription du plasmide
La fixation de LRP → gène OFF
La formation de biofilm
L’insertion fréquente des îlots de pathogénicité près de gènes ARNt s’explique par :
Leur richesse en séquences promotrices
Leur sensibilité aux IgA
Le rôle des ARNt comme cibles d’intégration génomique
Leur expression constitutive
L’expression des gènes de virulence est souvent déclenchée par :
Un excès de glucose
Une température, pH ou carence en fer spécifiques de l’environnement hôte
La présence d’anticorps
La formation de pores
Le promoteur Pba de l’opéron PAP est bloqué en phase OFF car :
Il est muté
Il est masqué par H-NS
Il est trop fortement exprimé
Il est bloqué par IgG
Lors de la réplication de l’ADN, les sites GATC passent temporairement :
En forme repliée
En conformation bloquée
En état non méthylé → phase ON possible
En site d’épissage
Le système ON/OFF est un exemple de :
Mutation spontanée
Régulation post-traductionnelle
Régulation épigénétique
Le système ON/OFF est un exemple de :
Mutation spontanée
Régulation post-traductionnelle
Régulation épigénétique par méthylation
Recombinaison transposable
Un îlot de pathogénicité peut être acquis par :
Mutation ponctuelle
Transfert horizontal (conjugaison, transduction, transformation)
Réplication semi-conservative
Réplication virale
La protéine H-NS agit en se liant :
À la région codante
Aux séquences régulatrices des promoteurs
Aux ribosomes
Aux anticorps
Une séquence GATC méthylée est préférentiellement reconnue par :
LRP
Dam methylase
IgA
Lysozyme
Les îlots de pathogénicité contiennent souvent des gènes codant :
Des composants du cytosquelette hôte
Des protéines ribosomiques
Des systèmes de sécrétion (type III, IV...)
Des protéines de réparation de l’ADN
La réplication de l’ADN bactérien influence la régulation ON/OFF car :
Elle fait perdre les îlots de pathogénicité
Elle désactive le promoteur
Elle crée temporairement des sites GATC non méthylés → sensibles à la fixation de LRP
Elle inhibe la transcription
Dans l’opéron PAP de E. coli, quelles sous-unités sont exprimées sous le contrôle du promoteur Pba ?
Seuls les gènes de la capsule
Les gènes de pili (PapA, PapG, etc.)
Les enzymes métaboliques
Les facteurs de transcription de l’hôte
Quelle combinaison est correcte concernant la régulation de l’opéron PAP ?
GATC non méthylé = fixation de LRP → activation
GATC méthylé = transcription active
H-NS fixe les ARN polymérases
La méthylation inhibe LRP mais stimule H-NS
Quelle est la conséquence d’une fixation de H-NS sur le promoteur Pba ?
Activation de l’opéron
Blocage de l’accès à l’ARN polymérase → inhibition de la transcription
Sécrétion d’IgA
Transfert horizontal de l’opéron
Le basculement ON/OFF du système PAP a lieu :
À la transcription
Lors du passage intracellulaire
Au moment de la réplication chromosomique
Au contact des IgA
LRP est une protéine régulatrice qui :
Est spécifique aux bactéries Gram+
Reprime la transcription
Stabilise la capsule
Active la transcription si GATC est non méthylé
Quel rôle joue la protéine Dam ?
Elle forme le pore C9
Elle mime une IgA
Elle méthyle les sites GATC après réplication
Elle clive la paroi de l’hôte
Le système ON/OFF des pili est un exemple de régulation :
Post-traductionnelle
Translationnelle
Épigénétique
Phagocytaire
Un îlot de pathogénicité peut être identifié par :
Son G+C% identique au chromosome
L’absence de gènes de virulence
Sa proximité avec un gène ARNt et la présence de gènes de sécrétion
Une séquence de biofilm
Le système de sécrétion de type III est souvent codé dans :
L’ARN ribosomique
Une région promotrice classique
Un îlot de pathogénicité
Un récepteur de l’hôte
Quel mécanisme permet d’augmenter rapidement la virulence d’une souche bactérienne ?
Mutation silencieuse
Perte d’un opéron
Acquisition horizontale d’un îlot de pathogénicité
Inhibition du complément
Quelle situation environnementale pourrait déclencher l’expression des gènes de virulence ?
Surplus de fer dans l’environnement
Température à 25 °C
Présence de bile, température corporelle (37 °C), faible disponibilité en fer
pH neutre et abondance d’oxygène
