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Worksheets仪器分析
Total questions: 86
Worksheet time: 5hrs 43mins
原子吸收分光光度计一般由 、 、 和 四个主要部分组成
(a)
原子光谱干扰包括 和 两种,主要来源于 和
(a)
在大多数元素的日常分析中,空心阴极灯的工作电流建议采用额定电流的 %,因为这样的工作电流范围可以保证输出稳定且强度合适的锐线光。
(a)
在分光光度法中,以 为纵坐标,以 为横坐标作图,可得光吸收曲线。
(a)
在紫外-可见分光光度法中,吸光度与吸光溶液的浓度遵从的关系式为 。
(a)
对于紫外-可见分光光度计,在可见光区可以用 吸收池,而紫外光区则用石英吸收池进行测量。
(a)
在有机化合物中,常常因取代基的变更或溶剂的改变,使其吸收带的最大吸收波长发生移动,向长波方向移动称为 ,向短波方向移动称为 。
(a)
伸缩振动包括 和 ;变形振动包括 和 。
(a)
红外吸收光谱的区域可划分为 和指纹区两个区域。
(a)
原子吸收谱线的宽度主要决定于( )
自然变宽
多普勒变宽和自然变宽
多普勒变宽和压力变宽
场致变宽
原子吸收特征辐射通过试样蒸汽时,被下列( )粒子吸收
激发态原子
离子
分子
基态原子
空心阴极灯的构造是( )
待测元素作阴极,铂丝作阳极,内充低压惰性气体
待测元素作阳极,钨棒作阴极,内充氧气
待测元素作阳极,铂网作阴极,内充惰性气体
待测元素作阴极,钨棒作阳极,内充低压惰性气体
在原子吸收分光光度法中,当吸收为1%时,其吸光度为( )
-2
2
0.01
0.0044
空心阴极灯的主要操作参数是( )
灯电流
灯电压
预热时间
内充气体压力
原子吸收光谱分析法中的物理干扰可用下述( )的方法消除
扣除背景
加释放剂
配制与待测试样组成相似的溶液
加保护剂
用原子吸收光谱法测定钙时,加入EDTA是为了消除( )干扰
磷酸
钠
硫酸
镁
乙炔-空气火焰原子吸收法测定较易氧化但其氧化物又难分解的元素(如Cr)时,最适宜的分析火焰是( )
化学计量型
贫燃型
富燃型
明亮的火焰
用原子吸收光谱法测定铷时,加入1%的钠盐溶液,其作用是( )
减少背景
释放剂
消电离剂
提高火焰温度
在原子吸收光谱分析法中,要求标准溶液和试液的组成尽可能相似,且在整个分析过程中操作条件应保不变的分析方法是( )
内标法
标准加入法
归一化法
标准曲线法
原子吸收分析的定量方法—标准加入法消除了下列那种干扰?
基体效应
背景吸收
光散射
谱线干扰
火焰原子吸光光度法的定量分析依据的工作原理是( )
朗伯-比尔定律
波兹曼方程式
罗马金公式
光的色散原理
火焰原子吸收光谱分析的定量方法有( )。 (其中:①标准曲线法 ②内标法 ③标准加入法 ④公式法 ⑤归一化法:⑥保留指数法)
①③
②③④
③④⑤
④⑤⑥
可见光的能量应为( )
1.24×104-1.24×106 eV
1.43×102-71 eV
6.2-3.1 eV
3.1-1.65 eV
光量子的能量正比于辐射的( )
频率
波长
周期
传播速度
下列四个电磁波谱区中,请指出能量最小者( )
X射线
红外光区
无线电波
紫外和可见区
下列四种因素中,决定吸光物质摩尔吸收系数大小的是( )
吸光物质的浓度
光源的强度
吸光物质的性质
检测器的灵敏度
在分光光度法中,运用朗伯-比尔定律进行定量分析采用的入射光为( )
白光
单色光
可见光
紫外光
红外吸收光谱产生的原因( )
分子外层电子、振动、转动能级的跃迁
原子外层电子、振动、转动能级的跃迁
分子振动-转动能级的跃迁
分子外层电子能级的跃迁
色散型红外分光光度计检测器多用( )
电子倍增器
光电倍增管
高真空热电偶
无线电线圈
一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为( )
玻璃
石英
卤化物晶体
有机玻璃
以下四种气体中不吸收红外光的是( )
H2O
CO2
HCl
O2
在火焰原子吸收分光光度法中,对于碱金属元素,可选用( )
化学计量焰
贫燃火焰
电火花
富燃火焰
下列因素中对光吸收定律不产生偏差的是( )
溶质的解离作用
杂散光进入检测器
溶液的折射指数增加
改变吸收光程长度
可见分光光度法中,使用的光源是( )
钨丝灯
氢灯
氘灯
汞灯
双波长分光光度法以( )做参比
样品溶液本身
蒸馏水
空白溶液
试剂
红外吸收峰的强度,根据( )的大小可粗略分为五级
吸光度A
透光率T
波长λ
摩尔吸光系数ε
石英吸收池成套性检查时,吸收池内装( )在220nm测定
高锰酸钾
自来水
重铬酸钾
蒸馏水
分光光度计的核心部件是( )
光源
单色器
检测器
显示器
当紫外分光光度计的光源反射镜或准直镜被玷污只能用( )
纱布擦洗
绸布擦洗
脱脂棉擦洗
洗耳球吹
非火焰原子吸收光谱法的主要优点是什么?
何谓锐线光源?在原子吸收光谱分析中为什么要用锐线光源?
何谓朗伯-比尔定律?数学表达式及各物理量的意义如何?引起吸收定律偏离的原因是什么?
在使用原子吸收光谱法测定样品时,有时加入镧盐是为了消除化学干扰,加入铯盐是为了消除电离干扰。( )
正确
错误
空心阴极灯点燃后,充有氖气灯的正常颜色是橙红色。( )
正确
错误
原子吸收分光光度法中,一定要选择共振线作分析线。( )
正确
错误
原子吸收光谱仪和751型分光光度计一样,都是以氢弧灯作为光源。( )
正确
错误
每种元素的基态原子都有若干条吸收线,其中最灵敏线和次灵敏线在一定条件下均可作为分析线。( )
正确
错误
选择光谱通带实际上就是选择狭缝宽度。( )
正确
错误
光谱定量分析中,各标样和试样的测定条件必须一致。( )
正确
错误
在定量测定时同一厂家出品的同一规格的比色皿也要经过检验配套。( )
正确
错误
不同浓度的高锰酸钾溶液,它们的最大吸收波长也不同。( )
正确
错误
比色分析时,待测溶液注到比色皿的四分之三高度处。( )
正确
错误
在分光光度法中,样品的浓度与吸光度之间的关系是( )
反比关系
无关
非线性关系
线性关系
紫外-可见分光光度计一般由 、 、 、 和信号处理及显示系统五个主要部分组成。
(a)
单色器由 、 、 、 和出射狭缝组成。
(a)
简谐振动的数目称为 。
(a)
不可做原子吸收分光光度计光源的有( )
空心阴极灯
蒸汽放电灯
钨灯
高频无极放电灯
下列关于空心阴极灯使用描述不正确的是( )
空心阴极灯发光强度与工作电流有关
增大工作电流可增加发光强度
工作电流越大越好
工作电流过小,会导致稳定性下降
为保证峰值吸收的测量,要求原子分光光度计的光源发射出的线光谱比吸收线宽度( )
窄而强
宽而强
窄而弱
宽而弱
原子吸收分析中可以用表征吸收线轮廓的是( )
发射线的半宽度
中心频率
谱线轮廓
吸收线的半宽度
原子吸收分析仪中,下列中火焰组成的温度最高( )
空气-煤气
空气-乙炔
氧气-氢气
笑气-乙炔
充氖气的空心阴极灯负辉光的正常颜色是( )
橙色
紫色
蓝色
粉红色
双光束原子吸收分光光度计与单光束原子吸收分光光度计相比,前者突出的优点是 ( )
可以抵消因光源的变化而产生的误差
便于采用最大的狭缝宽度
可以扩大波长的应用范围
允许采用较小的光谱通带
原子吸收分析对光源进行调制,主要是为了消除 ( )
光源透射光的干扰
原子化器火焰的干扰
背景干扰
物理干扰
火焰原子吸收光谱仪,其分光系统的组成主要是( )
光栅+透镜+狭缝
棱镜+透镜+狭缝
光栅+凹面镜 +狭缝
棱镜+凹面镜 +狭缝
原子吸收光谱分析中,光源的作用是( )
在广泛的区域內发射连续光谱
提供试样蒸发和激发所需要的能量
发射待测元素基态原子所吸收的共振辐射
产生足够强度的散射光
在分光光度法中,宜选用的吸光度读数范围( )
0~0.2
0.1~∞
1~2
0.2~0.8
可见一紫外分光度法的适合检测波长范围是( )
400~760nm
200~400nm
200~760nm
200~1000nm
有两种不同有色溶液均符合朗伯一比耳定律,测定时若比色皿厚度、入射光强度及溶液浓度皆相等,以下说法正确的是( )
透过光强度相等
吸光度相等
吸光系数相等
以上说法都不对
下列分子中能产生紫外吸收的是( )
NaO
C2H2
CH4
K20
如果显色剂或其他试剂对测定波长有吸收,此时的参比溶液应采用 ( )
溶剂参比
试剂参比
试液参比
褪色参比
紫外一可见分光光度计分析所用的光谱是( )光谱
原子吸收
分子吸收
分子发射
质子吸收
紫外光检验波长准确度的方法用( )吸收曲线来检查
甲苯蒸气
苯蒸气
镨铷滤光片
以上三种
并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到,这是因为 ( )
分子既有振动运动,又有转动运动,太复杂
分子中有些振动能量是简并的
因为分子中有C、H、O以外的原子存在
分子某些振动能量相互抵消了
Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为( )
0
1
2
3
苯分子的振动自由度为( )
18
12
30
31
水分子有几个红外谱带,波数最高的谱带所对应的振动形式是( )振动
2个不对称伸缩
4个弯曲
3个不对称伸缩
2个对称伸缩
试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰,频率最小的是( )
C—H
N—H
O—H
F—H
下面四种气体中不吸收红外光的有( )
H20
CO2
CH4
N2
下述操作中正确的是( )
比色皿外壁有水珠
手捏比色皿的光面
手捏比色皿的毛面
用报纸去擦比色皿外壁的水
用邻菲罗啉法测定锅炉水中的铁,pH需控制在4~6之间,通常选择( )缓冲溶液较合适
邻苯二甲酸氢钾
NH3-NH4Cl
NaHCO3 -Na2CO3
HAc-NaAc
分光光度法测定时,测量有色溶液的浓度相对标准偏差最小的吸光度是( )
0.434
0.20
0.433
0.343
透明有色溶液被稀释时,其最大吸收波长位置( )
向长波长方向移动
向短波长方向移动
不移动,但吸收峰高度降低
不移动,但吸收峰高度增高
在分光光度法测定中,配制的标准溶液.如果其实际浓度低于规定浓度,将使分析结果产生( )
正的系统误差
负的系统误差
无误差
不能确定
邻二氮菲分光光度法测水中微量铁的试样中,参比溶液是采用 ( )
溶液参比
空白溶液
样品参比
褪色参比
物质的颜色是由于选择性吸收了白光中的某些波长的光所致。硫酸铜溶液呈蓝色是由于它吸收了白光中的( )
蓝色光波
绿色光波
黄色光波
青色光波
