Көгілдір қауырсынды тотықұсты сары қауырсынды тотықұспен будандастырса, бірінші ұрпақ будандары қандай болып шығады:

Жасыл қауырсынды тотықұсты өзара будандастырса, Ф2 қандай фенотиптер көрініс береді:

Қауырсынның көгілдір түсін анықтайтын ген:

Белгілердің 9:7 қатынасында ажырау құбылысын ашты:

Раушангүл тәрізді жене бұршақ тәрізді айдарлары бар тауықтың екі тұқымын будандастырғанда бірінші ұрпақ қандай:

Комплементарлы әрекеттесуге кері жүреді:

Басымдық қасиет көрсететін ген:

Қауырсынның түрлі-түсті болуын анықтайды:

Ақ түсті қауырсынның генотипі:

Неге генотипі С болатын тауықтар түрлі түсті:

Түрлі-түсті тауықтың генотипі:

Аяғы балақсыз тауық пен аяғы балақты қоразды будандастырса, бірінші ұрпақтағы шөжелердің аяғы қандай болады:

Балақсыз тауықтың генотипі:

Дәндері қою қызыл және ақ түсті бидайды будандастырғанда бірінші ұрпақ:

Қызғылт дәнді бидайды өзара будандастырғанда дәндерінің түсі бойынша 5 түрлі өсімдік пайда болған: қою қызыл, қызыл, қызғылт, солғын қызыл және ақ. Бұл қандай процесске мыса:

Адамның терісінің ақ түстен (альбинос) қара түске дейінгі аралықта болатындығы мысал бола алады:

Полимерия құбылысын ашты:

Организм генотипінің, яғни хромосомалар мен олардың құрамды бөліктері - гендердің өзгеруіне байланысты кездейсоқ пайда болатын тұқым қуалайтын өзгергіштік:

Ғылымға мутация терминін енгізді:

туго Де Фриз қандай өсімдіктің кейбір белгілерінің қалыпты жағдайдан ауытқитынын және олардың тұқым қуалайтындығын байқады:

Мутацияның пайда болуына әсер етуші факторлар:

Химиялық мутагендер:

Сүйекте жинақталатын стронций:

Табиғи жағдайда кенеттен пайда болатын мутациялық процесс:

Мутагендік факторлармен арнайы әсер етуден пайда болатын мутациялық процесс:

Келесі ұрпаққа тікелей берілетін мутация:

Генотиптің өзгеру сипатына қарай мутациялар қалай бөлінеді:

ДНК молекуласының белгілі бір бөлігінде нуклеотидтердің қатар тізбегінің өзгеруі:

Гендік мутацияның қандай түрлері болады:

Хромосомалардың құрылымы өзгереді:

Хромосомаішілік өзгерістерге жатады:

Хромосома ұштарының жетіспеушілігі:

Хромосоманың бір бөлігінің үзіліп түсіп қалуы:

Хромосома бөлігінің 180 градуса бұрылуы:

Хромосоманың белгілі бір бөлігінің екі еселенуі:

Хромосоманың бір бөлігінің оман ұқсас емес басқа бір хромосомамен ауысып кетуі:

Хромосомааралық өзгерістерге жатады:

Жасушадағы хромосомалар санының өзгеруіне байланысты организмнің белгілері мен қасиеттерінде пайда болатын өзгергіштік:

Гаплоидті хромосомадағы гендердің жиынтығы:

Жасушадағы хромосомалар санының өзгеруіне байланысты организмнің белгілері мен қасиеттерінде пайда болатын өзгергіштік:

Хромосомалар саны гаплоидты жиынтықта еселеніп көбеюі:

Хромосомалар саны гаплоидты жиынтықта еселенбей көбеюі:

Қарабидайдың тетраплоидті формасын шығарған:

Әртекті түрлердің геномдарының еселеніп көбеюінің нәтижесінде пайда болатын организмдер:

Жануарларда полиплоидия кімдерде кездеседі:

Анеуплоидия құбылысын дрозофила шыбындарынан байқады:

Плазмогендердің өзгеруіне байланысты болады:

Плазмогендер негізінен қандай органоидтарда болады:

Кейбір саңырауқұлақтардың тыныс алуында кемістік болатындығы анықталған, ол неге байланысты:

Пластидтер құрамыда болатын геннің өзгеруіне байланысты пайда болады:

Митохондриялық жене хлорофилдік мутация жатады:

Хромосомалар терминін алғаш рет ашты:

Біреуі аналықтан, екіншісі аталықтан алған екі хроматидтен тұрады:

Тең иықты хромосомалар:

Иықтары тең емес:

Бір иығы өте қысқа:

Центромера хромосоманың бір ұшында орналасқан:

Хромосомалық аурулардың себептері:

Мұндай ұрықтар тірі туылмайды, дамудың алғашқы кезеңдерінде-ақ өліп қалады:

Аутосомды не жыныс хромосомалар сандарының ауытқу салдарынан болуы мүмкін:

45, ХО:

13-жұп аутосомалар бойынша трисомияны көрсететін хромосомалық аномалия:

Ұрық анасының құрсағында жатып өліп кетуі мүмкін не мұндай патологиямен туылған баланың өмірі ұзақ болмайды:

Негізгі клиникалық сипаты - ақыл-есінің туа біткен кем болуында:

Оларды оқытып үйретуге болады, бірақ жазуға, санауға үйрету мүмкін емес, епсіз, икемсіз, қорғансыз болып келеді:

Даунның фенотиптік сипаттары:

Салмақтары өте жеңіл, бойлары қысқа, табандарында және қолдарында ісіктер, тырнақтарының толық жетілмеуі байқалады:

Шерешевский-Тернер белгілері:

Аяқтары қысқа, тұлғалары ұзындау, иықтары кең, бөкселері тар:

Бұл аурумен көбіне балалар ауырады және көп өмір сүрмейді:

Эдвардстың негізгі сипаттамалары:

Көздерінің мөлдір қабығының бұлдырлануы, көру мүшелерінің мүкістігі, 2-5 саусақтары ерекше орналасқан:

Туылған кезде бала жолдасының кішкентай болуы және жалғыз кіндік артериясының болуы арқылы күні бұрын анықтауға болады:

Жыныс бездері дұрыс жетілмейді, ақылы кем және аяқ-қолы шамадан тыс ұзын, денесіне сәйкес келмейді: