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MODULO II – INTEGRAÇÃO 1

Total questions: 20

Worksheet time: 10mins

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1.

Qual das opções abaixo representa corretamente o conceito de esterilização no controle microbiano?

a)

A destruição parcial de microrganismos presentes em tecidos vivos.

b)

A remoção de microrganismos apenas visíveis ao microscópio.

c)

O uso de antissépticos para redução do número de bactérias.

d)

A destruição completa de todas as formas de vida microbiana em um objeto.

e)

O uso de calor seco para lavar instrumentos cirúrgicos.

2.

Qual das alternativas apresenta o microrganismo mais resistente aos métodos de controle microbiano?

a)

Vírus envelopados

b)

Bactérias Gram-positivas

c)

Fungos

d)

Cistos de protozoários

e)

Endósporos bacterianos

3.

Qual das afirmações sobre o uso de calor no controle microbiano está correta?

a)

O tempo necessário para a esterilização aumenta com o aumento da temperatura.

b)

O calor atua rompendo o DNA sem afetar proteínas.

c)

O calor inativa os microrganismos por desnaturação de proteína

d)

O calor é ineficaz contra bactérias Gram-negativas.

e)

A autoclave utiliza radiação para matar microrganismos.

4.

Após a montagem dos novos vírions no interior da célula, os vírus utilizam diferentes estratégias para deixar a célula hospedeira. Qual das opções representa um mecanismo comum de liberação viral?

a)

Transcrição reversa

b)

Endocitose mediada por receptor

c)

Clivagem proteolítica no núcleo

d)

Exocitose ou lise celular

e)

Transporte pelos lisossomos

5.

A replicação viral é o processo pelo qual os vírus se multiplicam dentro das células hospedeiras, utilizando sua maquinaria molecular. Qual é a primeira etapa do ciclo de replicação viral?

a)

Montagem de novos capsídeos

b)

Liberação de vírions

c)

Penetração da cápsula no núcleo

d)

Adsorção do vírus à célula hospedeira

e)

Replicação do DNA viral no citoplasma

6.

Estruturas infecciosas sem DNA ou RNA.

a)

Príons

b)

Vírus

c)

Bactérias

d)

Protozoários

e)

Fungos

7.

Organismos acelulares dependentes de células hospedeiras.

a)

Príons

b)

Vírus

c)

Bactérias

d)

Protozoários

e)

Fungos

8.

Microrganismos com parede celular, procariontes.

a)

Príons

b)

Vírus

c)

Bactérias

d)

Protozoários

e)

Fungos

9.


Eucariontes, pluricelulares ou unicelulares, com nutrição por absorção.

a)

Príons

b)

Vírus

c)

Bactérias

d)

Protozoários

e)

Fungos

10.


Seres eucariontes, unicelulares, com capacidade de locomoção.

a)

Príons

b)

Vírus

c)

Bactérias

d)

Protozoários

e)

Fungos

11.

O que são antígenos no contexto imunológico?

a)

São células de defesa especializadas.

b)

São substâncias capazes de provocar resposta imune.

c)

São estruturas que produzem anticorpos.

d)

São medicamentos imunossupressores.

e)

São vírus utilizados em vacinas inativas.

12.

Qual é a principal função dos anticorpos?

a)

Produzir vírus neutralizantes.

b)

Transportar hormônios até o baço.

c)

Atuar como receptor para antígenos.

d)

Neutralizar ou marcar antígenos para destruição.

e)

Recrutar células T para fagocitose.

13.

Durante um segundo contato com um alérgeno, um paciente apresenta espirros, coceira intensa e inchaço. O que está ocorrendo nessa fase da reação alérgica?

a)

O organismo está produzindo novas células B de memória

b)

Os mastócitos são ativados pela ligação cruzada entre IgE e o alérgeno, liberando mediadores inflamatórios.

c)

As células T reguladoras neutralizam a resposta inflamatória.

d)

Os eosinófilos fagocitam diretamente o alérgeno.

e)

As células NK reconhecem o antígeno e desencadeiam citotoxicidade direta.

14.

Sobre a hipersensibilidade tipo III, assinale a alternativa que descreve corretamente um dos seus mecanismos:

a)

Produção de IgE e liberação de histamina imediata.

b)

Ativação exclusiva de linfócitos T citotóxicos.

c)

Formação de complexos imunes que se depositam em tecidos, ativando inflamação.

d)

Reação alérgica localizada por IgA.

e)

Interação direta entre anticorpos IgM e basófilos.

15.

Durante uma campanha de vacinação animal, um veterinário destaca que o sistema imune também “aprende” com infecções anteriores, respondendo de forma mais rápida quando o mesmo agente é encontrado novamente. Esse mecanismo é conhecido como:

a)

Alergia tardia

b)

Memória imunológica

c)

Autoimunidade

d)

Imunidade passiva

e)

Inflamação secundária

16.

A principal função do sistema imunológico é:

a)

Controlar a produção hormonal do sistema endócrino.

b)

Aumentar a taxa metabólica em situações de estresse.

c)

Promover o crescimento celular em tecidos danificados.

d)

Estimular a atividade muscular durante infecções.

e)

Reconhecer patógenos, eliminá-los e manter o equilíbrio do organismo.

17.

Qual estrutura do sistema imune é responsável por reconhecer antígenos de agentes patogênicos?

a)

PRRs

(receptores de reconhecimento de padrão)

b)

Enzimas digestivas

c)

Fagossomos

d)

Ribossomos

e)

Hemoglobinas

18.

Qual das alternativas abaixo descreve corretamente a imunidade inata?

a)

É ativada somente após contato prévio com o antígeno.

b)

Atua de forma lenta e específica.

c)

Possui memória imunológica prolongada.

d)

Atua rapidamente e de forma inespecífica.

e)

Depende da produção de anticorpos.

19.

O sistema imune inato é ativado por estruturas específicas encontradas em microrganismos,

chamadas PAMPs, que são detectadas por receptores especializados.

Pergunta-se: O que são os PAMPs (Padrões Moleculares Associados a Patógenos)?

a)

Células apresentadoras de antígenos especializadas

b)

Antígenos produzidos apenas por vírus mutantes

c)

Moléculas encontradas em células saudáveis do hospedeiro

d)

Estruturas comuns de patógenos reconhecidas pelo sistema imune inato

e)

Fragmentos de DNA gerados por apoptose

20.

O que caracteriza os DAMPs

(Padrões Moleculares Associados a Danos)?

a)

São estruturas exclusivas de vírus e bactérias

b)

São sinais moleculares liberados por células danificadas ou morrendo

c)

São anticorpos que reconhecem células tumorais

d)

São moléculas sintetizadas por linfócitos T ativados

e)

São proteínas responsáveis pela formação de antígenos