WorksheetsCuestionario sobre SPR y biosensores
Total questions: 31
Worksheet time: 16mins
¿Cuándo fue presentada por primera vez la resonancia de plasmones de superficie (SPR) por Liedberg et al.?
1990
1983
2000
1962
¿Para qué son útiles los biosensores basados en SPR, según la introducción del Capítulo 4?
Para medir interacciones covalentes entre biomoléculas.
Para proporcionar información sobre interacciones no covalentes de biomoléculas.
Exclusivamente para la detección de ADN y ARN.
Solamente para análisis industriales.
Según los principios teóricos básicos del SPR, ¿qué excita los plasmones de superficie para producir este fenómeno?
Un campo magnético.
La interacción de fotones de luz polarizada plana con los plasmones de superficie.
La vibración mecánica de un cristal de cuarzo.
Una reacción enzimática.
Los plasmones de superficie se encuentran principalmente en la superficie de sustancias que contienen abundantes electrones libres. ¿Qué metal es un ejemplo común de ello en los biosensores SPR?
Silicio
Vidrio
Oro
Aluminio
En un biosensor SPR, la interacción entre un ligando inmovilizado y un analito en la muestra conduce a cambios que son detectados. ¿Qué cambio físico es la base de la medición del SPR?
Un cambio en el pH de la solución.
Un cambio en la temperatura de la superficie.
Un cambio en la masa en la interfaz del oro-polímero.
Una reacción de oxidación-reducción.
¿Cuáles son los modos de interrogación típicos para los instrumentos SPR comerciales?
Modulación de voltaje y modulación de corriente.
Modulación de frecuencia y modulación de fase.
Modulación de ángulo y modulación de longitud de onda.
Modulación de temperatura y modulación de presión.
En la detección de cáncer oral mediante un enfoque de dispersión de SPR, ¿qué nanopartículas conjugadas se utilizaron para lograr una unión específica a la superficie de las células cancerosas?
Nanopartículas de plata.
Nanopartículas magnéticas.
Nanopartículas de oro conjugadas con anticuerpos anti-EGFR.
Nanopartículas de sílice.
Se ha desarrollado una plataforma SPR ultrasensible para la detección de PSA (antígeno prostático específico). ¿Qué tipo de partículas se utilizaron con un anticuerpo específico para biomarcadores para lograr un límite de detección (LOD) de 10 fg mL⁻¹?
Nanopartículas de oro.
Partículas superparamagnéticas.
Quantum dots.
Nanotubos de carbono.
Para la detección de la troponina T cardíaca (cTnT) en muestras de suero, ¿qué modificación en el ensayo sándwich de SPR permitió cuantificar 0.5 ng mL⁻¹ de cTnT?
La adición de enzimas.
La conjugación del anticuerpo detector con nanopartículas de oro (AuNP).
El uso de un campo magnético.
La aplicación de ultrasonido.
Para la detección de CRP (proteína C reactiva) en suero humano diluido mediante un ensayo sándwich de aptámero-anticuerpo y SPR mejorado con nanopartículas, ¿qué se empleó como agente de amplificación de señal?
Partículas magnéticas sin modificar.
Nanopartículas de oro modificadas con anticuerpos.
Quantum dots.
Nanotubos de carbono.
Aunque la tecnología para la detección de organismos completos mediante SPR aún está madurando, ¿qué tipo de bacteria completa se menciona explícitamente como detectable utilizando biosensores SPR?
Campylobacter jejuni.
Salmonella typhimurium.
Escherichia coli.
Staphylococcus aureus.
¿Cuál es una de las principales críticas a la detección de bacterias completas utilizando biosensores SPR?
Requiere un tiempo de análisis excesivamente largo
Generalmente produce baja sensibilidad debido a la limitada penetración del campo electromagnético en las bacterias
Es una técnica demasiado costosa para aplicaciones de rutina
No es capaz de diferenciar entre diferentes especies bacterianas
Para la detección multiplexada de nueve virus respiratorios, como H1N1, influenza A y B, y coronavirus del SARS, ¿qué se inmovilizó en el chip SPR?
Anticuerpos específicos para cada virus
Enzimas específicas
Oligonucleótidos específicos para cada virus respiratorio
Células infectadas
Según las conclusiones del Capítulo 4, ¿cuáles son los dos principales desafíos que deben superarse para que la detección basada en SPR tenga un gran futuro en el diagnóstico?
Los altos costos y la necesidad de personal altamente capacitado
Los problemas de unión inespecífica en muestras humanas reales y la limitada penetración del sensor en algunos casos
La baja capacidad de multiplexación y la escasa robustez de los sensores
La falta de biomarcadores adecuados y la baja velocidad de análisis
Una de las ventajas clave de la tecnología de biosensores SPR, destacada a lo largo del Capítulo 4, es su capacidad para realizar mediciones:
Con alto consumo de reactivos
Que requieren un etiquetado complejo del analito
Sin necesidad de etiquetado (label-free)
Que solo pueden ser cualitativas
¿Cuál es una de las ventajas cruciales que los BioMEMS aportan sobre los dispositivos macroescala convencionales en diagnósticos?
Requieren personal altamente cualificado.
Aumentan el consumo de reactivos.
Disminuyen el tiempo de análisis.
Son más grandes y pesados.
¿Qué tipo de aplicación de diagnóstico se destaca como una de las más prometedoras para los BioMEMS?
Análisis de sangre para grupos sanguíneos.
Recuento selectivo de células, incluyendo células raras.
Medición de la temperatura corporal.
Monitorización de la presión arterial.
¿Cuáles son las tres subcategorías principales en las que se resumen los métodos de recuento celular basados en MEMS en el Capítulo 7?
Métodos térmicos, magnéticos y acústicos.
Métodos ópticos, eléctricos/electroquímicos y gravimétricos.
Métodos de colorimetría, espectroscopia y microscopía.
Métodos de PCR, ELISA y Western blot.
¿Cuál es una limitación en los sistemas de micro-óptica para el recuento de células raras?
Su alto coste de fabricación.
Requieren un tiempo de preparación de la muestra prolongado.
Los volúmenes de muestra más pequeños disminuyen la cantidad de células a detectar.
No son compatibles con la detección de fluorescencia.
Los métodos de detección óptica se agrupan en dos categorías principales. ¿Cuáles son?
Detección de temperatura y detección de presión.
Detección de pH y detección de conductividad.
Detección de la luminescencia y técnicas de imagen de alta resolución.
Detección de masa y detección de viscosidad.
Dentro de la cuantificación celular por detección de luminescencia en microescala, ¿qué forma de luminescencia es ampliamente preferida debido a su selectividad?
Quimioluminiscencia.
Bioluminiscencia.
Fosforescencia.
Fluorescencia.
En luminescencia en microescala, ¿qué forma de luminescencia es ampliamente preferida debido a su selectividad?
Quimioluminiscencia.
Bioluminiscencia.
Fosforescencia.
Fluorescencia.
¿Qué tipo de detector utilizaron Grafton et al. en su citómetro de flujo miniaturizado para detectar células fluorescentemente marcadas?
Sensores de imagen CMOS.
Fotodiodos de avalancha.
Cámaras CCD.
Células fotovoltaicas.
¿Cuál es una ventaja de los métodos de recuento directo de células, como la imagen de sombra, en comparación con la detección por fluorescencia?
Requieren una preparación de analito más compleja.
Proporcionan imágenes con mayor interferencia lumínica.
Necesitan una menor o casi nula preparación del analito.
Son más caros de implementar.
¿Cuál es el principio básico en la detección celular impedimétrica?
La medición del cambio de frecuencia de un cristal.
La detección del ángulo de deflexión de una viga voladiza.
La medición de la carga eléctrica de las células acumuladas en la superficie del electrodo.
La observación de cambios de color en una solución.
En los sensores impedimétricos, ¿cómo afecta la presencia de células al entorno iónico local en la interfaz electrodo-solución?
Disminuye la impedancia del electrodo.
Aumenta la impedancia del electrodo.
No tiene efecto en la impedancia.
Causa un cambio de fase.
¿Cuál es una de las principales desventajas del diseño del contador Coulter en sistemas MEMS?
Su incapacidad para contar células grandes.
La ocurrencia de múltiples células dentro de la abertura, causando picos combinados o cercanos.
La necesidad de un volumen de muestra muy grande.
Requiere un etiquetado complejo de las células.
¿Cómo funcionan los dispositivos de recuento celular gravimétricos basados en MEMS?
Miden la resistencia eléctrica de las células.
Rastrean los cambios creados por la carga de masa de las partículas capturadas o colocadas.
Detectan la emisión de fotones de las células.
Utilizan la microfluídica para separar las células por tamaño.
¿Cuáles son los dos métodos principales para la medición de masa con MEMS en los sistemas gravimétricos?
Detección de voltaje y detección de corriente.
Medición de la capacitancia y la inductancia.
Detección del ángulo de deflexión de una estructura en voladizo y el cambio de frecuencia de resonancia de un sensor resonante.
Espectroscopia de masas y cromatografía.
¿Cómo afecta la ubicación de la célula capturada a la sensibilidad de masa de una viga en voladizo basada en la deflexión?
La deflexión disminuye a medida que la célula se aleja del punto fijo.
La deflexión aumenta a medida que la célula se aleja del punto fijo.
La ubicación de la célula no afecta la deflexión.
Solo se puede detectar una célula si está exactamente en el centro.
¿Qué permite la tecnología MEMS en relación con la cuantificación celular, según las conclusiones del capítulo?
Solo soluciones costosas y complejas.
El desarrollo de sensores únicos para cada aplicación específica.
Varias técnicas de solución que se pueden seleccionar según los requisitos de la aplicación.
Exclusivamente el recuento óptico de células.
