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WorksheetsMicrobiología de Suelo
Total questions: 20
Worksheet time: 10mins
¿Cuál es el objetivo principal de la técnica de dilución en serie en el estudio de muestras de suelo?
Identificar especies de microorganismos.
Reducir la concentración de microorganismos para facilitar su recuento.
Medir la actividad metabólica de los microorganismos.
Esterilizar la muestra de suelo.
¿Qué función principal ejercen los protozoos sobre las poblaciones bacterianas en el suelo?
Aumentan su crecimiento.
Controlan sus poblaciones.
Fijan nitrógeno.
Descomponen celulosa.
¿Qué tipo de compuestos son descompuestos por los hongos en los suelos?
Solo compuestos inorgánicos.
Celulosa, lignina y pectina.
Metales pesados.
Sales minerales.
¿Cómo mejoran los hongos la estructura física del suelo?
Aumentando la compactación.
Liberando gases.
A través del micelio, formando agregados que retienen agua.
Disolviendo minerales.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre las bacterias en el suelo?
Su población es menor que la de otros grupos de microorganismos.
Son exclusivamente aerobias.
Son consideradas como las colonizadoras primarias de los suelos.
Solo se encuentran bacterias heterótrofas.
¿Qué tipos de bacterias son considerados habitantes permanentes del suelo?
E. coli y Salmonella.
Acinetobacter, Alcaligenes, Bacillus, Clostridium, Celulomonas, Corynebacterium, Arthrobacter y Pseudomonas.
Solo virus bacterianos.
Candida y Penicillium.
¿Dónde se encuentran millones de Actinomycetes por gramo en el suelo?
En suelos muy húmedos.
En suelos congelados.
En los suelos cálidos y secos.
En ambientes marinos.
¿Cuál es la principal función de los bacteriófagos en el suelo?
Fijar nitrógeno atmosférico.
Descomponer materia orgánica.
Controlar la población bacteriana del suelo.
Producir antibióticos.
¿Qué método se utiliza en esta práctica para estimar la ocurrencia de microorganismos?
Medición de ATP.
Observación microscópica directa.
Recuento de microorganismos (recuento en placa).
Estimación de la biomasa microbiana.
¿Qué volumen de diluyente estéril debe contener la botella de dilución inicial para preparar la dilución 10⁻¹?
9 mL.
1 mL.
90 mL.
100 mL.
¿Cuántos gramos de suelo seco se utilizan para la primera dilución?
1 g.
10 g.
50 g.
100 g.
¿Por cuánto tiempo se debe agitar enérgicamente la botella con la primera dilución de suelo?
1 minuto.
3-5 minutos.
10 segundos.
1 hora.
¿Qué dilución se obtiene al transferir 1 mL de la dilución 10⁻¹ a un tubo con 9 mL de diluyente estéril?
10⁻³.
10⁻¹.
10⁻².
10⁻⁴.
¿Qué se debe utilizar para preparar cada nueva dilución en serie?
La misma pipeta para todas las diluciones.
Una cuchara estéril.
Una pipeta estéril para cada dilución.
Un asa de siembra.
¿Qué volumen de la dilución se deposita sobre la superficie de los platos Petri?
1 mL.
0.1 mL.
10 mL.
0.01 mL.
¿Con qué tipo de medio de cultivo se siembra la muestra para el recuento de hongos?
Agar de Recuento.
Agar Nutriente.
Agar Papa Dextrosa o Extracto de Malta.
Caldo de tripticasa de soya.
¿Qué se debe hacer con el esparcidor de vidrio o metal antes de cada uso?
Enjuagarlo con agua del grifo.
Secarlo con un paño.
Esterilizarlo sumergiéndolo en alcohol y pasándolo por la llama.
Lavar con detergente.
¿En qué posición se deben incubar los platos Petri?
En posición normal.
En posición invertida.
Apilados verticalmente.
En una incubadora giratoria.
¿A qué temperatura se deben incubar los platos Petri?
37 °C.
45 °C.
26-28 °C.
4 °C.
¿Cuánto tiempo se requiere para el recuento de hongos filamentosos en comparación con el recuento bacteriano?
Menos tiempo.
Más tiempo (3-5 días).
El mismo tiempo (48 horas).
No requieren tiempo de incubación.
