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WorksheetsAlmacenamiento de Medicamentos
Total questions: 35
Worksheet time: 18mins
¿cuál es el objetivo principal del procedimiento de almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos?
Garantizar la calidad, conservación y cuidado de los productos para una buena prestación del servicio.
Cumplir únicamente con los requisitos legales del INVIMA.
Reducir los costos de inventario de la farmacia.
Acelerar el proceso de distribución de medicamentos a los pacientes.
¿Quiénes son los responsables directos de llevar a cabo el proceso de almacenamiento?
El personal de enfermería y el personal de urgencias.
El líder del servicio farmacéutico y el auxiliar de farmacia.
El gerente del hospital y el Gestor de Calidad.
Todo el personal del hospital.
¿Qué significa el sistema de almacenamiento 'FEFO' mencionado en el documento?
First Expired - First Out (Primero en Expirar - Primero en Salir).
Final Entry - Final Out (Último en Entrar - Último en Salir).
First Entry - First Out (Primero en Entrar - Primero en Salir).
Fast Egress - Fast Out (Salida Rápida - Egreso Rápido).
¿Cuál es el rango de temperatura requerido para los medicamentos que deben guardarse en la nevera?
De 8∘C a 15∘C.
De 30∘C a 60∘C.
De 2∘C a 8∘C.
Inferior a 25∘C o 30∘C.
¿Cuándo en el medicamento tiene la leyenda CONSÉRVESE EN LUGAR FRESCO, se debe conservar a ?
De 8∘C a 15∘C.
De 30∘C a 60∘C.
De 2∘C a 8∘C.
Inferior a 25∘C o 30∘C.
Humedad relativa para el almacenamiento de medicamentos esta entre
30°C a 60°C
De 30 % a 60 %
Inferior a 25 %o 30 %
Inferior a 25∘C o 30∘C.
¿Cómo se deben identificar los medicamentos de alto riesgo en el área de almacenamiento?
Almacenados en un área separada bajo llave.
Con una etiqueta de color negro en el área de vencidos.
Con una etiqueta de color naranja que indica 'medicamentos de alto riesgo'.
Con una etiqueta de color azul y un letrero que dice VERIFICAME.
Según el procedimiento, ¿qué se debe hacer en caso de una interrupción del fluido eléctrico que afecte a las neveras?
Esperar a que regrese la electricidad y luego verificar la temperatura.
Desechar todos los medicamentos de la nevera para evitar riesgos.
Informar inmediatamente al Regente de Farmacia y esperar instrucciones.
Trasladar los medicamentos a una nevera de icopor con pilas de la sección de vacunación.
¿Con qué frecuencia se deben registrar los datos de temperatura y humedad relativa en las áreas de almacenamiento?
Solo cuando hay una alerta de temperatura fuera de rango.
Cada hora durante el horario laboral.
Una vez al día, a primera hora de la mañana.
Dos veces al día.
¿Dónde deben almacenarse los medicamentos de control especial?
En una vitrina bajo llave, en un área exclusiva para ellos.
En el área de rechazos hasta su dispensación.
En el área de refrigeración para mantener su estabilidad.
Junto con los demás medicamentos, pero con una etiqueta especial.
Un producto se considera 'próximo a vencer' y debe ser reportado cuando su fecha de vencimiento expira en:
Menos de seis meses.
Exactamente en la fecha de vencimiento.
Antes de tres meses.
Menos de un mes.
¿Qué normativa principal se menciona como marco para la adopción del modelo de gestión del servicio farmacéutico?
Decreto 4725/2005
Resolución 2003 del 2014
Resolución 1403 de 2007
Decreto 01478/06
¿Qué es el 'Área de Rechazos o averías'?
El espacio destinado para productos obsoletos, averiados o vencidos.
Un sitio para realizar la gestión administrativa del servicio.
Un espacio para almacenar medicamentos que no requieren condiciones especiales.
El lugar donde se dispensan los medicamentos para hospitalización.
¿Qué medida de seguridad se aplica a los carros de paro en los servicios de urgencias y hospitalización?
Se mantienen abiertos para un acceso rápido.
Se revisan una vez al mes.
Están totalmente cerrados con candados de seguridad.
Se almacenan en la farmacia central.
¿Qué son las Buenas Prácticas De Almacenamiento (BPA)?
Recomendaciones opcionales para organizar la farmacia.
El proceso de clasificación de medicamentos según su tipo.
Lineamientos y normas para garantizar que los productos permanezcan en óptimas condiciones.
Un sistema para la rotación rápida de inventario.
Si un medicamento no especifica una temperatura de almacenamiento en su etiqueta, ¿cuál es la temperatura máxima a la que debe mantenerse el lugar?
Hasta un máximo de 25∘C.
No hay límite, puede estar a temperatura ambiente.
Hasta un máximo de 30∘C.
Hasta un máximo de 15∘C.
¿Cómo se deben apilar las cajas durante el almacenamiento para garantizar la estabilidad?
Sin límite de altura, siempre que el espacio lo permita.
Dejando espacio entre cada caja para la ventilación.
Haciendo traba y respetando el aviso 'ESTE LADO ARRIBA'.
Colocando las más pesadas arriba.
¿Cuál es el propósito del 'maletín rojo de obstetricia' mencionado en el documento?
Para transportar muestras de laboratorio de obstetricia.
Es un kit para emergencias obstétricas y se guarda con candado.
Para la profilaxis pos exposición al VIH en maternidad.
Para almacenar medicamentos de control especial en obstetricia.
¿Qué se debe hacer si se encuentran cajas deterioradas durante el almacenamiento?
Moverlas al área de rechazos inmediatamente.
Cambiarlas por otras en buen estado.
Reportarlas al gerente del hospital.
Reforzarlas con cinta adhesiva y continuar su uso.
¿Dónde se encuentran los insumos y dispositivos médicos de gran volumen?
Fuera del área de farmacia, en una bodega general.
En estibas para evitar el contacto con el suelo y la suciedad.
En las estanterías más altas del almacén.
Directamente sobre el suelo para facilitar el acceso.
¿Qué acción está prohibida con las cajas para evitar daños por calor de fricción?
Etiquetarlas con marcadores permanentes.
Arrojarlas o arrastrarlas sobre el suelo.
Moverlas usando carretillas.
Apilarlas una sobre otra.
Además del control de inventario y fechas de vencimiento, ¿qué otras tareas de control mensual deben llevar a cabo el personal de farmacia?
Capacitación de nuevo personal.
Calibración de los termómetros.
Orden, limpieza y señalización.
Evaluación de proveedores.
¿Qué debe hacer el Regente de Farmacia con el reporte de productos próximos a vencer?
Darlos de baja y enviarlos al área de vencidos o proximos a vencer
Marcar los productos con una etiqueta naranja.
Archivar el reporte para futuras auditorías.
Gestionar su cambio con el proveedor o con otras instituciones hospitalarias.
¿Qué se debe hacer con un medicamento o dispositivo médico cuya fecha de vencimiento ya ha expirado?
Debe ser reportado y llevado al área de vencidos, rotulada con letra negra.
Se almacena en la nevera para conservarlo mejor.
Se debe intentar usarlo lo más pronto posible.
Debe ser devuelto inmediatamente al proveedor.
¿Cómo se identifican los medicamentos LASA (Look-Alike, Sound-Alike)?
Con una etiqueta naranja.
Se guardan bajo llave.
Con una etiqueta azul y un letrero negro que dice 'VERIFICAME'.
Se almacenan en estanterías separadas del resto.
¿Cuál es uno de los kits para programas especiales disponibles en el servicio farmacéutico según el documento?
Kit para manejo de crisis hipertensivas.
Kit para profilaxis pos exposición para el VIH.
Kit para tratamiento de la diabetes.
Kit de primeros auxilios básicos.
¿Qué recomendación se da sobre el sitio de almacenamiento de un producto?
Cambiarlo de lugar frecuentemente para facilitar la limpieza.
Almacenar siempre los productos nuevos en la parte de atrás.
No cambiarlo intempestivamente para no causar traumatismos en la distribución.
Ubicarlo según el tamaño, de más grande a más pequeño.
¿Qué cuidado especial se debe tener con el almacenamiento de los inhaladores?
Deben estar fuera de sus cajas para una rápida identificación.
Deben agitarse diariamente para mantener la mezcla homogénea.
Se deben almacenar en la nevera.
Las cajas se deben encontrar con la leyenda hacia arriba.
¿Qué rango de humedad relativa se especifica en la tabla de condiciones de almacenamiento?
Inferior a 25∘C.
2∘C a 8∘C.
30% a 60%.
No se especifica un rango.
El alcance del procedimiento de almacenamiento inicia en el almacenamiento y termina en:
La recepcion administrativa
El momento de la distribución y dispensacion
La recepción técnica.
La administración al paciente.
Al almacenar debo semaforizar , para aquellos medicamentos o dispositivos medicos que vencen dentro de los próximos 91 a 180 días se debe colocar un estiquer de color
Amarillo
Azul
Rojo
Verde
Al almacenar debo semaforizar , para aquellos medicamentos o dispositivos medicos que vencen dentro de los próximos 1 a 90 días se debe colocar un estiquer de color
Amarillo
Azul
Rojo
Verde
Al almacenar debo semaforizar , para aquellos medicamentos o dispositivos medicos que vencen dentro de los próximos 181 a 365 días se debe colocar un estiquer de color
Amarillo
Azul
Rojo
Verde
Para verificar las condiciones ambientales de almacenamiento se deben mantener calibrados
Termometro de pulsion
medidor de volumen
La balanza
Termohigrometro
El proceso que antecede al proceso de Recepción y almacenamiento es
Proceso de Distribución
Interna/Externa
Proceso de dispensacion
Proceso de Selección y adquisición
Preparaciones Magistrales
