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Biotecnologia

Total questions: 91

Worksheet time: 46mins

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1.

¿Cuál es la función principal de un biomarcador en biotecnología farmacéutica?

a)

Diagnosticar enfermedades

b)

Medir y evaluar procesos biológicos

c)

Modificar estructuras genéticas

d)

Crear nuevos fármacos

2.

¿Qué tipo de vector se prefiere para insertar genes grandes (>300 kb)?

a)

Plásmido

b)

YAC

c)

BAC

d)

AAV

3.

¿Qué función cumple un adyuvante como AS01 en vacunas recombinantes?

a)

Replicar el antígeno

b)

Producir memoria inmunológica directamente

c)

Estimular una respuesta inmunitaria fuerte y dirigida

d)

Transportar el antígeno sin activación inmune

4.

¿Qué elemento dirige a la enzima Cas9 hacia la secuencia blanco?

a)

Promotor

b)

Dominio catalítico

c)

ARN guía (gRNA)

d)

Enhancer

5.

¿Qué interpretación tiene un Z-score de -2.5 en proteínas urinarias?

a)

Valor normal

b)

Daño glomerular

c)

Valor anormalmente bajo, posible defecto de reabsorción

d)

Contaminación

6.

¿Qué tipo de vacuna contiene un antígeno purificado expresado en sistema recombinante?

a)

Vacuna viva atenuada

b)

Virosoma

c)

Vacuna de subunidades

d)

Vacuna con vector viral

7.

¿Qué característica permite que una VLP (virus-like particle) sea altamente inmunogénica?

a)

Contiene genoma viral

b)

Tiene estructura ordenada y repetitiva similar al virus

c)

Suprime inmunidad innata

d)

Solo actúa sobre células T

8.

¿Cuál es la técnica más adecuada para confirmar edición específica de una secuencia de ADN?

a)

PCR convencional

b)

Secuenciación (Sanger o NGS)

c)

ELISA

d)

Inmunofluorescencia

9.

¿Qué enzima está implicada en el metabolismo de tiopurinas y puede prevenir toxicidad si se genotipa previamente?

a)

CYP3A4

b)

TPMT

c)

COMT

d)

NAT2

10.

¿Qué riesgo puede presentar una terapia génica con retrovirus?

a)

Baja expresión

b)

Inestabilidad del vector

c)

Inserción aleatoria que puede inducir mutagénesis

d)

Eliminación inmediata por el sistema inmune

11.

¿Qué tipo de vector permite la expresión transitoria sin integración en el genoma?

a)

Vector integrativo

b)

Vector episomal

c)

YAC

d)

Retrovirus

12.

¿Cuál es la principal desventaja de las vacunas de subunidades proteicas sin adyuvante?

a)

Elevado riesgo de mutación

b)

Producción lenta

c)

Poca inmunogenicidad

d)

Inestabilidad estructural

13.

¿Qué describe mejor el mecanismo del sistema CRISPR-dCas9-KRAB?

a)

Mutación puntual dirigida

b)

Represión epigenética sin corte del ADN

c)

Inserción de exón funcional

d)

Expresión constitutiva viral

14.

¿Qué enzima es útil para cortar ADN en lugares específicos durante la clonación?

a)

ADN polimerasa

b)

Endonucleasa de restricción

c)

ARNasa

d)

Ligasa inversa

15.

¿Cuál de las siguientes características define mejor a una VLP (virus-like particle)?

a)

Virus atenuado

b)

ADN plasmídico

c)

Partícula proteica sin genoma que imita un virus

d)

Virus recombinante infeccioso

16.

¿Cuál es el principal riesgo clínico de las terapias génicas con retrovirus?

a)

Toxicidad renal

b)

Inserción aleatoria que puede activar oncogenes

c)

Rechazo inmunológico inmediato

d)

Baja biodisponibilidad

17.

¿Qué sistema se utiliza para modular expresión sin cortar el ADN?

a)

CRISPR-Cas9

b)

CRISPR-dCas9

c)

TALENs

d)

ZFNs

18.

¿Cuál es una desventaja del uso de plásmidos en células humanas?

a)

Mutación puntual

b)

Integración estable

c)

Expresión transitoria y baja eficiencia

d)

Inducción de apoptosis

19.

¿Qué función tiene la ligasa en la clonación molecular?

a)

Amplificar ADN

b)

Unir fragmentos de ADN

c)

Cortar ADN

d)

Insertar intrones

20.

¿Qué técnica permite verificar la integración del ADN editado en el genoma?

a)

ELISA

b)

PCR y secuenciación

c)

Western blot

d)

Cromatografía

21.

¿Cuál es el adyuvante utilizado en la vacuna Shingrix?

a)

MF59

b)

AS01B

c)

Alum

d)

Quil-A

22.

¿Qué Z-score indica un valor extremadamente bajo en un análisis clínico?

a)

Z = 0.3

b)

Z = +1.5

c)

Z = –3.0

d)

Z = +2.2

23.

¿Qué tipo de vector es más seguro para terapia génica in vivo sin integración al genoma?

a)

Retrovirus

b)

Lentivirus

c)

AAV (virus adenoasociado)

d)

BAC

24.

¿Qué enzima es usada para crear ADN a partir de ARN?

a)

Transcriptasa inversa

b)

Ligasa

c)

Polimerasa Taq

d)

ADNasa

25.

¿Qué es Luxturna?

a)

Vacuna contra virus respiratorio

b)

Terapia génica aprobada para mutaciones en RPE65

c)

Antibiótico recombinante

d)

Inmunoterapia monoclonal

26.

¿Qué caracteriza a los plásmidos shuttle?

a)

Se integran al genoma

b)

Funcionan en dos tipos de hospedadores

c)

Tienen ADN viral

d)

Solo replican en eucariotas

27.

¿Qué promotor se usa para expresión fuerte en células humanas?

a)

Promotor lac

b)

Promotor T7

c)

Promotor CMV

d)

Promotor araBAD

28.

¿Qué proteína recombinante se utiliza en la vacuna contra VPH?

a)

L1

b)

S1

c)

p24

d)

Env

29.

¿Qué vector se prefiere para trabajos con levaduras?

a)

BAC

b)

YAC

c)

Plásmido pUC

d)

AAV

30.

¿Qué significa un resultado Z-score cercano a 0?

a)

Es patológico

b)

Está dentro del rango promedio del grupo

c)

Está por debajo del rango

d)

Es irrelevante

31.

El Z-score sirve para identificar desviaciones significativas de un valor respecto al promedio poblacional.

a)

verdadero

b)

falso

32.

Los vectores AAV tienen una alta capacidad de inserción (>200 kb).

a)

verdadero

b)

falso

33.

Las vacunas recombinantes suelen ser más seguras que las inactivadas.

a)

verdadero

b)

falso

34.

CRISPR-Cas9 siempre integra ADN nuevo al genoma.

a)

verdadero

b)

falso

35.

Luxturna es una terapia génica aprobada para una distrofia retiniana.

a)

verdadero

b)

falso

36.

El dCas9 puede modular la expresión sin cortar el ADN.

a)

verdadero

b)

falso

37.

Las VLPs contienen genoma viral, por lo tanto, son infecciosas.

a)

verdadero

b)

falso

38.

Las VLP no contienen genoma y no son infecciosas.

a)

verdadero

b)

falso

39.

Los vectores AAV son altamente inmunogénicos en la mayoría de los pacientes.

a)

verdadero

b)

falso

40.

El uso de plásmidos recombinantes en E. coli permite producir proteínas de manera eficiente.

a)

verdadero

b)

falso

41.

El ARN guía en CRISPR-Cas9 corta directamente el ADN.

a)

verdadero

b)

falso

42.

Los vectores retrovirales integran su material genético al genoma huésped.

a)

verdadero

b)

falso

43.

Las vacunas recombinantes contienen virus completos.

a)

verdadero

b)

falso

44.

La clonación funcional se basa en la expresión de una función fenotípica.

a)

verdadero

b)

falso

45.

El CRISPR-Cas9 no puede ser usado en células humanas.

a)

verdadero

b)

falso

46.

El Z-score permite comparar entre diferentes matrices (sangre, orina, saliva).

a)

verdadero

b)

falso

47.

Todas las vacunas recombinantes requieren células humanas para producción.

a)

verdadero

b)

falso

48.

La transcriptasa inversa convierte ARN en ADNc.

a)

verdadero

b)

falso

49.

Las VLPs contienen ARN viral y son infecciosas.

a)

verdadero

b)

falso

50.

El uso de AAV en terapia génica tiene bajo riesgo de mutagénesis.

a)

verdadero

b)

falso

51.

Los plásmidos shuttle solo se replican en bacterias.

a)

verdadero

b)

falso

52.

La proteína CFTR es crucial para el transporte de iones cloruro.

a)

verdadero

b)

falso

53.

La edición epigenética altera directamente la secuencia del ADN.

a)

verdadero

b)

falso

54.

Se puede diseñar gRNA específico para cada blanco en CRISPR.

a)

verdadero

b)

falso

55.

El Z-score no tiene aplicación en análisis salival.

a)

verdadero

b)

falso

56.

El promotor SV40 se usa comúnmente en sistemas eucariotas.

a)

verdadero

b)

falso

57.

El sistema SAM permite activación génica sin corte de ADN.

a)

verdadero

b)

falso

58.

Los vectores lentivirales no son derivados de virus.

a)

verdadero

b)

falso

59.

El CFTR puede ser modificado por terapia génica en fibrosis quística.

a)

verdadero

b)

falso

60.

Todos los vectores virales tienen capacidad de inserción superior a 100 kb.

a)

verdadero

b)

falso

61.

La genotipificación puede prevenir toxicidad farmacológica.

a)

verdadero

b)

falso

62.

Clonación funcional

a)

Valor muy por encima del promedio

b)

Vector que transporta genes grandes (>300 kb)

c)

Identificación del gen por su fenotipo

d)

Permite expresión transitoria sin integración

e)

Edición dirigida por ARN guía

63.

CRISPR-Cas9

a)

Valor muy por encima del promedio

b)

Vector que transporta genes grandes (>300 kb)

c)

Identificación del gen por su fenotipo

d)

Permite expresión transitoria sin integración

e)

Edición dirigida por ARN guía

64.

Z-score = +3.2

a)

Valor muy por encima del promedio

b)

Vector que transporta genes grandes (>300 kb)

c)

Identificación del gen por su fenotipo

d)

Permite expresión transitoria sin integración

e)

Edición dirigida por ARN guía

65.

Vector episomal

a)

Valor muy por encima del promedio

b)

Vector que transporta genes grandes (>300 kb)

c)

Identificación del gen por su fenotipo

d)

Permite expresión transitoria sin integración

e)

Edición dirigida por ARN guía

66.

Vacuna de subunidad

a)

Valor muy por encima del promedio

b)

Vector que transporta genes grandes (>300 kb)

c)

Identificación del gen por su fenotipo

d)

Antígeno recombinante con adyuvante

e)

Edición dirigida por ARN guía

67.

BAC

a)

Valor muy por encima del promedio

b)

Vector que transporta genes grandes (>300 kb)

c)

Identificación del gen por su fenotipo

d)

Antígeno recombinante con adyuvante

e)

Edición dirigida por ARN guía

68.

CRISPR-Cas9.

a)

Proteína antigénica con adyuvante

b)

Expresión de genes en bacterias

c)

Integración estable en células en división

d)

Edición específica de ADN

e)

Elevación significativa respecto al promedio

69.

Vector retroviral

a)

Proteína antigénica con adyuvante

b)

Expresión de genes en bacterias

c)

Integración estable en células en división

d)

Edición específica de ADN

e)

Elevación significativa respecto al promedio

70.

Vacuna de subunidad

a)

Proteína antigénica con adyuvante

b)

Expresión de genes en bacterias

c)

Integración estable en células en división

d)

Edición específica de ADN

e)

Elevación significativa respecto al promedio

71.

Plásmido recombinante

a)

Proteína antigénica con adyuvante

b)

Expresión de genes en bacterias

c)

Integración estable en células en división

d)

Edición específica de ADN

e)

Elevación significativa respecto al promedio

72.

Z-score >+2.5 en glucosa

a)

Proteína antigénica con adyuvante

b)

Expresión de genes en bacterias

c)

Integración estable en células en división

d)

Edición específica de ADN

e)

Elevación significativa respecto al promedio

73.

Luxturna.

a)

Terapia génica para amaurosis congénita de Leber

b)

Valor muy por encima del promedio

c)

Identificación del gen por su fenotipo

d)

Vector que transporta genes grandes (>300 kb)

74.

Z-score = –2.5.

a)

Valor anormalmente bajo respecto al grupo

b)

Valor muy por encima del promedio

c)

Identificación del gen por su fenotipo

d)

Vector que transporta genes grandes (>300 kb)

75.

CRISPR-dCas9-KRAB.

a)

Represión génica epigenética sin corte de ADN

b)

Valor muy por encima del promedio

c)

Identificación del gen por su fenotipo

d)

Vector que transporta genes grandes (>300 kb)

76.

VLP (Virus-like particle).

a)

Partícula antigénica sin genoma infeccioso

b)

Valor muy por encima del promedio

c)

Identificación del gen por su fenotipo

d)

Vector que transporta genes grandes (>300 kb)

77.

BAC.

a)

Vector de clonación para genes de gran tamaño (>300 kb)

b)

Valor muy por encima del promedio

c)

Identificación del gen por su fenotipo

d)

Vector que transporta genes grandes (>300 kb)

78.

Adyuvante AS01.

a)

Estimula inmunidad celular (utilizado en Shingrix)

b)

Valor muy por encima del promedio

c)

Identificación del gen por su fenotipo

d)

Vector que transporta genes grandes (>300 kb)

79.

Clonación funcional.

a)

Aislamiento del gen mediante expresión fenotípica

b)

Valor muy por encima del promedio

c)

Identificación del gen por su fenotipo

d)

Vector que transporta genes grandes (>300 kb)

80.

Vector lentiviral.

a)

Integración estable en células no divisibles

b)

Valor muy por encima del promedio

c)

Identificación del gen por su fenotipo

d)

Vector que transporta genes grandes (>300 kb)

81.

YAC(yeast artificial chromosome).

a)

Expresión en sistemas eucariotas complejos (levaduras)

b)

Valor muy por encima del promedio

c)

Identificación del gen por su fenotipo

d)

Vector que transporta genes grandes (>300 kb)

82.

dCas9-VP64.

a)

Activación génica sin modificación del ADN

b)

Valor muy por encima del promedio

c)

Identificación del gen por su fenotipo

d)

Vector que transporta genes grandes (>300 kb)

83.

Ordenamiento lógico
Terapia génica ex vivo:
a) aislamiento celular
b) expansión in vitro
c) inserción del gen terapéutico
d) reinfusión en el paciente

a)

a-1, b-2, c-3, d-4

b)

a-1, b-3, c-2, d-4

c)

a-1, b-2, c-4, d-3

d)

a-1, b-3, c-4, d-2

84.

Ordenamiento lógico
Cálculo del Z-score:
a) Medir valor individual
b) Restar la media
c) Dividir por desviación estándar
d) Interpretar valor

a)

a-1, b-2, c-3, d-4

b)

a-2, b-3, c-4, d-1

c)

a-3, b-4, c-1, d-2

d)

a-4, b-1, c-2, d-3

85.

Ordenamiento Lógico

Producción de proteína recombinante en E. coli:
a) Inserción del gen
b) transformación
c) selección antibiótica
d) inducción de expresión

a)

a-2, b-3, c-1, d-4

b)

a-1, b-2, c-3, d-4

c)

a-4, b-1, c-2, d-3

d)

a-3, b-1, c-2, d-4

86.

Ordenamiento Lógico

Desarrollo de vacuna recombinante

a) selección de antígeno
b) clonación y expresión
c) purificación
d) formulación con adyuvante

a)

a-4, b-2, c-1, d-3

b)

a-4, b-3, c-2, d-1

c)

a-1, b-2, c-3, d-4

d)

a-1, b-3, c-4, d-2

87.

Ordenamiento Lógico

Secuenciación Sanger

a) preparación ADN molde
b) reacción con dideoxinucleótidos
c) terminado de cadena
d) lectura por electroforesis

a)

a-4, b-2, c-1, d-3

b)

a-4, b-3, c-2, d-1

c)

a-1, b-2, c-3, d-4

d)

a-1, b-3, c-4, d-2

88.

Ordenamiento Lógico

Terapia celular CAR-T

a) aislamiento de células T
b) Inserción del CAR
c) Expansión
d) Reinfusión

a)

a-4, b-2, c-1, d-3

b)

a-4, b-3, c-2, d-1

c)

a-1, b-2, c-3, d-4

d)

a-1, b-3, c-4, d-2

89.

Ordenamiento Lógico

Ordenla las etapas de una terapia génica in vivo:

a) diseño del vector viral
b) producción en sistema seguro
c) inyección en el paciente
d) expresión del gen terapéutico

a)

a-4, b-2, c-1, d-3

b)

a-4, b-3, c-2, d-1

c)

a-1, b-2, c-3, d-4

d)

a-1, b-3, c-4, d-2

90.

Ordenamiento Lógico

Edición genética con CRISPR-Cas9

a) diseño de ARN guía
b) transferencia del sistema CRISPR
c) corte específico del ADN
d) reparación celular

a)

a-4, b-2, c-1, d-3

b)

a-4, b-3, c-2, d-1

c)

a-1, b-2, c-3, d-4

d)

a-1, b-3, c-4, d-2

91.

Ordenamiento Lógico

Evaluación farmacogenética de un paciente

a) identificar fármaco de interés
b) obtener muestra genética
c) analizar SNPs relevantes
d) ajustar dosis según resultado

a)

a-4, b-2, c-1, d-3

b)

a-4, b-3, c-2, d-1

c)

a-1, b-2, c-3, d-4

d)

a-1, b-3, c-4, d-2

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