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WorksheetsFarmacología y sus definiciones
Total questions: 100
Worksheet time: 50mins
¿Cuál es la ciencia que estudia el origen, acciones y propiedades de las sustancias químicas en los organismos vivos?
Farmacología
Geología
Astronomía
Botánica
Mezcla bruta con al menos un componente con actividad farmacológica y composición desconocida, incluyendo tipo y concentración de los componentes. ¿A qué término corresponde esta definición?
Fármaco
Droga
Excipiente
Vehículo
Sustancias inactivas que dan volumen a la presentación farmacéutica y facilitan producción, transporte, almacenamiento, dispensación y administración de los fármacos. ¿A qué término corresponde esta definición?
Excipiente
Vehículo
Medicamento
Droga
Sustancia con composición química precisa, capaz de producir efectos o cambios en propiedades fisiológicas. ¿A qué término corresponde esta definición?
Fármaco
Droga
Vehículo
Excipiente
Sustancia líquida inerte en formulaciones farmacéuticas, utilizada para diluir el conjunto total a un volumen o peso específico. ¿A qué término corresponde esta definición?
Vehículo
Excipiente
Medicamento
Fármaco
Combinación de fármacos y excipientes, identificados por la Denominación Común Internacional (DCI) o nombre genérico y un nombre comercial. ¿A qué término corresponde esta definición?
Medicamentos
Vehículo
Droga
Fármaco
¿Cuál es la rama de la farmacología que estudia el curso temporal de concentraciones y cantidades de fármacos y metabolitos en el organismo, y relaciona estos procesos con la respuesta farmacológica?
Farmacocinética
Farmacodinamia
Toxicología
Farmacogenética
¿Qué rama de la farmacología se centra en los mecanismos de acción de los fármacos y examina los efectos bioquímicos y fisiológicos que los fármacos provocan en el organismo?
Farmacodinamia
Farmacocinética
Toxicología
Farmacogenética
¿Cómo se llama la rama de la farmacología que aplica métodos estadísticos y matemáticos para comprender y predecir farmacocinética, farmacodinamia y resultados observables, y evalúa seguridad y efectividad?
Farmacometría
Farmacogenómica
Farmacovigilancia
Farmacognosia
¿Cuál es la rama de la farmacología que estudia las interacciones bioquímicas y biofísicas entre fármacos y las células, enfocándose en mecanismos de acción en relación con las interacciones moleculares entre fármacos y el organismo?
Farmacología molecular
Farmacocinética
Farmacogenética
Farmacovigilancia
¿Qué rama de la farmacología busca entender cómo las diferencias genéticas influyen en la respuesta a la medicación y utiliza información genética para explicar variaciones en el metabolismo y respuesta fisiológica a los fármacos?
Farmacogenética
Farmacodinámica
Farmacocinética
Toxicología
Relaciona cada rama de la farmacología con su definición:
Farmacocinética
Se centra en los mecanismos de acción de los fármacos y examina los efectos bioquímicos y fisiológicos que los fármacos provocan en el organismo.
Farmacodinamia
Busca entender cómo las diferencias genéticas influyen en la respuesta a la medicación y utiliza información genética para explicar variaciones en el metabolismo y respuesta fisiológica a los fármacos.
Farmacometría
Estudia el curso temporal de concentraciones y cantidades de fármacos y metabolitos en el organismo, y relaciona estos procesos con la respuesta farmacológica.
Farmacología molecular
Aplica métodos estadísticos y matemáticos para comprender y predecir farmacocinética, farmacodinamia y resultados observables, y evalúa seguridad y efectividad.
Farmacogenética
Estudia las interacciones bioquímicas y biofísicas entre fármacos y las células, enfocándose en mecanismos de acción en relación con las interacciones moleculares entre fármacos y el organismo.
¿Cuál de las siguientes opciones es un ejemplo de forma farmacéutica sólida?
Tabletas
Ungüentos
Soluciones
Jarabes
¿Cuál de las siguientes opciones es un ejemplo de forma farmacéutica semisólida?
Cápsulas
Cremas
Suspensiones
Jarabes
¿Cuál de las siguientes opciones es un ejemplo de forma farmacéutica líquida?
Comprimidos
Geles
Soluciones
Tabletas
¿Cuál es la definición de polvos y granulados en farmacéuticos sólidos? Responde en una frase completa.
Mezcla finamente molida de principio activo y excipientes. Pueden administrarse directamente o disolverse en agua.
Solución líquida de principios activos para administración intravenosa.
Comprimidos recubiertos diseñados para liberación prolongada.
Suspensión oleosa utilizada en aplicaciones tópicas.
¿Qué característica principal tienen las grageas en los farmacéuticos sólidos?
Comprimido con capa de azúcar para mayor aceptación y protección del principio activo.
Polvo suelto para disolución rápida en agua.
Cápsula blanda rellena de líquido.
Tableta efervescente para disolución inmediata.
¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor a las pastillas?
Forma sólida, generalmente discoidea, obtenida por compresión.
Similar a las tabletas pero de mayor tamaño y se disuelven lentamente en la cavidad oral, buscando efectos locales.
Comprimido con capa de azúcar para mayor aceptación y protección del principio activo.
¿Cuál es la forma farmacéutica más utilizada y conveniente entre los farmacéuticos sólidos?
Tabletas
Cápsulas
Grageas
Polvos
¿Cuáles son las características de los geles en los farmacéuticos semi-sólidos?
Transparentes y generalmente incoloros. Propiedades lavables.
Opacos y de color intenso. No se pueden lavar.
Sólidos y quebradizos. No absorben agua.
Grasosos y pegajosos. Difíciles de extender.
¿Cuáles son las características de las cremas en los farmacéuticos semi-sólidos?
Transparentes y generalmente incoloros. Propiedades lavables.
Opacas y de color intenso. No se lavan fácilmente.
Sólidas y quebradizas a temperatura ambiente.
Volátiles y se evaporan rápidamente.
¿Qué tipo de farmacéutico semi-sólido se describe como 'Pomadas con polvos insolubles para aplicación cutánea'?
Pasta
Gel
Ungüento
Crema
¿Cuál de los siguientes NO es una característica de la pomada?
Preparados externos, untuosos y adherentes.
Contienen principio activo y base oleosa.
Consistencia dura y con mucha agua.
Consistencia blanda y prácticamente libres de agua.
¿Qué tipo de farmacéutico líquido se describe como: 'Mezclas líquidas homogéneas obtenidas por disolución de fármacos solubles en agua. Uso interno o externo.'?
Soluciones
Suspensiones
Emulsiones
Jarabes
¿Cuál de los siguientes farmacéuticos líquidos está diseñado para administración parenteral y puede ser solución, suspensión o emulsión?
Jarabe
Inyectables
Elixires
Emulsión
Complete: Las formas líquidas con aspecto lechoso o cremoso, que combinan un líquido oleoso disperso en pequeñas gotas en un vehículo acuoso, se llaman ________.
Emulsión
Suspensión
Solución
Jarabe
¿Qué tipo de farmacéutico líquido incluye una proporción de azúcar para mejorar el sabor de los fármacos y frecuentemente se le añaden agentes saborizantes?
Jarabe
Emulsión
Suspensión
Tintura
¿Cuál de los siguientes farmacéuticos líquidos es una solución hidroalcohólica con o sin azúcar, ideal para fármacos poco solubles en agua y con adición de alcohol para mejorar la solubilidad?
Soluciones
Elixires
Emulsión
Jarabe
¿Cuál es la vía de administración en la que el medicamento se introduce a través de la boca?
Oral
Intravenosa
Subcutánea
Intramuscular
¿Cómo se llama la vía de administración en la que el medicamento se coloca debajo de la lengua?
Sublingual
Intravenosa
Intramuscular
Oral
¿En qué vía de administración se introduce el medicamento en el recto?
Rectal
Oral
Intravenosa
Subcutánea
¿Cuál es la vía de administración en la que se realiza una inyección en la dermis?
Tradérmica
Intramuscular
Intravenosa
Subcutánea
¿Cómo se llama la vía de administración en la que el medicamento se administra en la vena?
Intravenosa
Oral
Subcutánea
Intramuscular
¿En qué vía de administración se realiza una inyección en el músculo?
Intramuscular
Intravenosa
Subcutánea
Oral
¿Cuál es la vía de administración en la que el medicamento se administra bajo la piel?
Subcutánea
Intravenosa
Oral
Intramuscular
Selecciona la opción que NO corresponde a una vía de administración enteral:
Oral
Sublingual
Intramuscular
Rectal
Selecciona la opción que corresponde a una vía de administración paraterales:
Óptica
Intravenosa
Vaginal
Tópica
Selecciona dos vías de administración que se consideran 'otras' según la imagen.
Vía intratecal y vía intraarticular
Vía oral y vía sublingual
Vía intravenosa y vía intramuscular
Vía tópica y vía inhalatoria
¿La vía subcutánea consiste en la administración del medicamento bajo la piel?
Verdadero
Falso
¿Cuál de las siguientes opciones NO es una forma farmacéutica utilizada en la vía oral?
Comprimidos
Cápsulas
Inyecciones
Jarabes
La vía sublingual consiste en la colocación del comprimido _________
debajo de la lengua
sobre la lengua
entre los dientes
detrás de la garganta
¿Cuál es una ventaja de la vía sublingual?
Requiere tragar líquidos
Evita la acción de los jugos gástricos
Es la menos rápida
Solo se usa en niños
La administración del medicamento a través del ano corresponde a la vía _________.
rectal
oral
intravenosa
subcutánea
La absorción rectal es eficaz debido a la rica vascularización de las venas hemorroidales.
Verdadero
Falso
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta sobre las vías enterales?
Solo incluyen la vía oral
Aprovechan el sistema digestivo para la administración de fármacos
No se utilizan en situaciones de urgencia
Solo se usan en adultos
¿Cuál es la vía parenteral en la que la inyección es directa en una vena, permitiendo la rápida distribución del fármaco al llegar directamente a la sangre?
Intramuscular
Subcutánea
Intravenosa
¿En qué vía parenteral el medicamento se inyecta debajo de la piel, comúnmente en el abdomen, y la absorción es lenta porque la zona no es muy vascularizada?
Intramuscular
Subcutánea
Intravenosa
Completa la frase: La vía parenteral intramuscular consiste en la inyección en un ________, con absorción rápida debido a la vascularización del tejido muscular.
músculo
hueso
vaso sanguíneo
nervio
¿Cuál es la vía de administración que consiste en la colocación de medicamentos sobre la piel, permitiendo su absorción a la circulación sanguínea?
Vía oftalmológica
Vía transdérmica
Vía nasal
Vía inhalatoria
¿Qué vía de administración implica la aplicación directa de medicamentos en el ojo, buscando principalmente una acción local?
Vía ótica
Vía vaginal
Vía oftalmológica
Vía nasal
¿En qué vía se aplica el medicamento directamente en el oído para obtener una acción local?
Vía nasal
Vía ótica
Vía transdérmica
Vía inhalatoria
¿Qué vía utiliza formas líquidas con aspecto lechoso o cremoso y una combinación de un líquido oleoso disperso en pequeñas gotas en un vehículo acuoso?
Vía vaginal
Vía oral
Vía tópica
Vía intravenosa
¿Cuál es la vía en la que la absorción del principio activo se produce a través de la mucosa y se utiliza la administración mediante nebulizadores o inhaladores?
Vía inhalatoria
Vía oral
Vía tópica
Vía subcutánea
¿En qué vía el medicamento actúa en la mucosa nasal, pudiendo tener efectos tanto a nivel local como sistémico y se aplica comúnmente en forma de pomada o soluciones mediante gotas o nebulizadores?
Vía nasal
Vía oral
Vía intravenosa
Vía tópica
¿Cuál es el objetivo principal de la farmacocinética?
Comprender cómo los medicamentos se mueven a través del cuerpo desde su administración hasta su eliminación.
Estudiar únicamente la eficacia de los medicamentos.
Analizar la estructura química de los fármacos.
Investigar los efectos secundarios de los medicamentos.
Complete: Uno de los procesos clave de la farmacocinética es la ________, que implica la entrada del fármaco al organismo.
absorción
eliminación
metabolismo
distribución
Complete: La ________ es el proceso por el cual el fármaco se libera de su forma farmacéutica.
liberación
absorción
metabolismo
excreción
Complete: La ________ es el proceso por el cual el fármaco se distribuye a través de los diferentes tejidos y órganos del cuerpo.
distribución
absorción
eliminación
metabolismo
Complete: El ________ es el proceso mediante el cual el cuerpo transforma químicamente el fármaco.
metabolismo
excreción
absorción
distribución
Complete: La ________ es el proceso de transformación química de los fármacos en el organismo.
biotransformación
absorción
excreción
distribución
Complete: La ________ es el proceso por el cual el fármaco o sus metabolitos son eliminados del cuerpo.
excresión
absorción
distribución
metabolismo
¿Qué busca la farmacocinética en la liberación convencional?
Comprender cómo los medicamentos se mueven a través del cuerpo
Garantizar una liberación más lenta del principio activo
Proteger el fármaco del ácido gástrico
Proporcionar una liberación secuencial del principio activo
¿Cuál es el objetivo de la liberación retardada?
Mantener una liberación constante del principio activo
Retrasar la liberación del principio activo, utilizando formulaciones gastroresistentes
Proporcionar una liberación secuencial del principio activo
Comprender cómo los medicamentos se mueven a través del cuerpo
¿Qué caracteriza a la liberación pulsátil?
Garantiza una liberación más lenta del principio activo
Proporciona una liberación secuencial del principio activo
Mantiene una liberación constante del principio activo
Protege el fármaco del ácido gástrico
¿Cuál es la función principal de la liberación prolongada?
Mantener una liberación constante del principio activo
Garantizar una liberación más lenta del principio activo, manteniendo niveles plasmáticos estables durante un periodo prolongado
Proteger el fármaco del ácido gástrico
Comprender cómo los medicamentos se mueven a través del cuerpo
¿Qué busca la liberación sostenida?
Proteger el fármaco del ácido gástrico
Mantener una liberación constante del principio activo para lograr una absorción uniforme y reducir las fluctuaciones en los niveles plasmáticos
Proporcionar una liberación secuencial del principio activo
Garantizar una liberación más lenta del principio activo
Complete la frase: La liberación de un principio activo de una forma farmacéutica es crucial para su _______ y _______.
eficacia y seguridad
color y sabor
peso y tamaño
origen y destino
¿Qué implica la absorción de un fármaco antes de llegar a su destino final?
Atraviesa diversas membranas biológicas antes de llegar a la circulación general y finalmente a su destino.
Se elimina directamente por el hígado sin pasar por la sangre.
Actúa únicamente en el sitio de administración sin diseminarse.
No sufre ningún cambio hasta llegar a su destino final.
¿Cuál de los siguientes mecanismos de absorción implica el movimiento impulsado por gradientes de concentración y no requiere gasto de energía?
Difusión facilitada
Difusión pasiva
Pinocitosis
Transporte activo
La difusión facilitada ocurre a favor de un gradiente de concentración y requiere el uso de transportadores o proteínas facilitadoras.
Verdadero
Falso
¿Qué mecanismo de absorción implica el englobamiento de partículas o líquidos por la célula y la formación de vesículas?
Pinocitosis
Difusión facilitada
Ósmosis
Transporte activo
El transporte activo es independiente del gradiente de concentración y requiere energía proporcionada por la hidrólisis del ATP.
Verdadero
Falso
¿Cuál de los siguientes factores puede causar una disminución en la velocidad del vaciamiento gástrico y tránsito intestinal, así como una modificación en la absorción extraintestinal?
Infancia
Embarazo
Enfermedad renal
Mayor edad
En la infancia, la absorción cutánea es ______ debido al menor espesor y mayor permeabilidad de la piel en niños.
mayor
menor
igual
nula
La insuficiencia renal puede causar desequilibrio ácido-base y retraso del vaciamiento gástrico.
Verdadero
Falso
¿Cuál de los siguientes factores puede causar una posible disminución del flujo sanguíneo, motilidad gastrointestinal y velocidad del vaciamiento gástrico?
Enfermedad hepática
Mayor edad
Infancia
Embarazo
Las variaciones en el flujo sanguíneo intestinal y la disminución de la motilidad pueden afectar la velocidad de absorción de algunos fármacos en la enfermedad cardiovascular.
Verdadero
Falso
El aumento en la biodisponibilidad oral de algunos fármacos, especialmente aquellos con un gran efecto de primer paso hepático, es característico de:
Enfermedad renal
Enfermedad hepática
Embarazo
Infancia
¿A qué se refiere la distribución de un fármaco?
A) A su eliminación del cuerpo
B) A su transporte desde el compartimento sanguíneo hacia los tejidos
C) A su absorción en el estómago
D) A su metabolismo en el hígado
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el transporte de fármacos en la sangre es correcta?
Los fármacos solo viajan libremente en el plasma
Los fármacos pueden unirse a proteínas plasmáticas como la albúmina
Los fármacos no se incorporan en células
La unión a proteínas plasmáticas dificulta el transporte del fármaco
Los depósitos tisulares incluyen ________, hueso, hígado, pulmón y piel.
grasa neutra (para fármacos lipofílicos)
músculo esquelético
tejido nervioso
sangre arterial
¿Verdadero o falso? Los fármacos se pueden concentrar en tejidos en mayor cantidad que en el plasma, y esto no siempre corresponde al órgano o tejido diana.
Verdadero
Falso
¿Cuál es el órgano principal encargado de transformar xenobióticos lipofílicos en sustancias más hidrofílicas para facilitar su excreción y reducir su toxicidad?
El hígado
El corazón
El páncreas
El bazo
¿Qué ocurre durante la absorción y distribución de los xenobióticos?
Son eliminados directamente por el hígado
Son absorbidos y distribuidos a través de la sangre para alcanzar sus tejidos diana
Se convierten en sustancias hidrofílicas
Se almacenan en el tejido adiposo
¿Cuál de las siguientes opciones NO es una reacción de la Fase 1 de la biotransformación?
Oxidación
Hidrolisis
Conjugación con ácido glucurónico
Reducción
En la Fase 2 de la biotransformación, las sustancias generadas en la Fase 1 se unen covalentemente a sustancias endógenas como ________.
ácido glucurónico
colesterol
ácido láctico
triglicéridos
¿Cuál es la definición de citocromo P450?
Complejo multienzimático del sistema de las monooxigenasas.
Proteína transportadora de oxígeno en la sangre.
Enzima responsable de la síntesis de ATP en la mitocondria.
Molécula que almacena información genética.
¿Dónde se encuentra principalmente activo el citocromo P450?
En el hígado.
En el corazón.
En los pulmones.
En los riñones.
¿A qué es muy sensible el citocromo P450?
A la inducción por fármacos.
A la luz solar directa.
A la temperatura ambiente.
A la presión atmosférica.
¿Aproximadamente qué proporción de los fármacos son metabolizados por el citocromo P450?
Un cuarto
La mitad
Todos
Ninguno
¿Cuántas isoformas del citocromo P450 existen catalogadas?
Más de 160 formas.
Menos de 10 formas.
Entre 20 y 30 formas.
Exactamente 50 formas.
¿Qué ocurre con la capacidad metabólica en adultos mayores según la edad?
Se reduce debido a disminución en masa celular hepática y carga enzimática.
Aumenta debido a mayor actividad física.
Permanece igual durante toda la vida.
Se incrementa por aumento en la masa muscular.
¿Cómo afecta una alta ingesta de proteínas al metabolismo de fármacos?
Disminuye el proceso oxidativo
Aumenta el proceso oxidativo
No tiene efecto
Disminuye el metabolismo microsomal
¿Por qué las mujeres pueden tener mayor captación y disponibilidad de fármacos?
Por mayor cantidad de tejido adiposo.
Por menor cantidad de agua corporal total.
Por mayor masa muscular.
Por menor metabolismo hepático.
¿Cuál es el último paso para un fármaco después de pasar por los procesos metabólicos?
Absorción
Distribución
Excreción
Metabolismo
¿Qué porcentaje del gasto cardíaco recibe el sistema renal?
10%
25%
50%
75%
Complete la frase: La filtración glomerular y la secreción tubular son ________ clave en la excreción renal.
procesos
órganos
enzimas
hormonas
¿Dónde ocurre la filtración glomerular?
En los túbulos renales
En los capilares del glomérulo
En la vejiga
En el hígado
¿Los fármacos no unidos a proteínas con peso menor a 70,000 daltons pueden ser filtrados?
Verdadero
Falso
¿Cuál de las siguientes vías de administración permite evitar el metabolismo de primer paso hepático?
Vía tópica
Vía intramuscular
Vía sublingual
Vía oral
