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WorksheetsPreevaluación Purpura trombocitopenica autoinmune
Total questions: 5
Worksheet time: 10mins
1.- En la PTI. ¿Cuál es el mecanismo más frecuente responsable de la trombocitopenia?
Destrucción plaquetaria mediada por complemento
Secuestro plaquetario hepático por aumento del flujo portal
Opsonización de plaquetas por autoanticuerpos IgG y destrucción esplénica
Inhibición de la trombocitopenia hepática
2.- En un adulto asintomático con PTI y plaquetas de 55,000/uL. ¿Cuál es la conducta más apropiada según guias actuales?
Iniciar inmediatamente corticoesteroides
Administrar inmunoglobulina intravenosa
Observación con seguimiento clínico y de plaquetas
Realizar esplenectomía
3.- ¿Cuál de los siguientes anticuerpos es más frecuentemente implicado en PTI?
Anti-GP1a/IIa
Anti-factor plaquetario 4
Anti-GP11b/IIIa
Anti-proteína C reactiva
4.- En relación con los agonistas del receptor de trombopoyetina (TPO-RA). ¿Cuál es la correcta?
Producen remisiones libres de tratamiento en > 80% de los pacientes
Su efecto máximo se observa en las primeras 24 horas
Elevan la producción plaquetaria a nivel medular mediante estimulación de megacariocitos
Están contraindicados en PTI crónica
5.- ¿Cuál es la indicación preferente para esplecnectomía en PTI según guías actuales?
Todo paciente al diagnóstico
Falla de respuesta a IVIG
PTI crónica refractaria a > 2 líneas de tratamiento, tras > 12 meses de evolución
Paciente pediátrico con PTI aguda
