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RER, REL, mitocondria y peroxisoma

Total questions: 29

Worksheet time: 15mins

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1.

Orgánulo con una serie de sacos membranosos aplanados e interconectados denominados cisternas, con partículas adosadas a la superficie exterior de la membrana.

a)

Retículo endoplasmático rugoso

b)

Retículo endoplasmático liso

c)

Aparato de Golgi

d)

Ribosoma

2.

Donde comienza la síntesis proteínica?

a)

Núcleo

b)

Retículo endoplasmático rugoso

c)

Mitocondria

d)

Lisosoma

3.

Cuales son las modificaciones postranscripcionales de las molécula pre-ARNm?

a)

Escisión de intrones, empalme de exones y formación de capuchón de metilguanosina y cola poli A.

b)

Poliubiquitinación, por medio de las enzima ligasa E3 y E2.

c)

Transcripción, adición de ribosoma y traducción

d)

Fosforilación, glucosilación y ubicuitinación

4.

Que partícula reconoce la secuencia señal?

a)

Adaptina

b)

SRP

c)

rab-GTPasa

d)

LDL

5.

Como se llama la proteína integral de la membrana del RER a la que llega el ribosoma?

a)

Translocador

b)

Bomba de H+

c)

Porina

d)

ABC

6.

Median el tránsito bidireccional entre el RER y el aparato de Golgi

a)

Caveolina

b)

Flotilina

c)

Coatómeros

d)

Ribosomas

7.

Transporte de CGN a RER

a)

COP-I

b)

COP-II

c)

Translocasa

d)

Caveolina

8.

Transporte de RER a CGN

a)

COP-I

b)

COP-II

c)

Translocasa

d)

Caveolina

9.

Como se le llama al transporte de RER a CGN?

a)

Retrogrado

b)

Pasivo

c)

Anterógrado

d)

Activo

10.

Orgánulo que tiende a ser tubular y es abundante en las células que participan en el metabolismo de los lípidos.

a)

Retículo endoplasmático rugoso

b)

Retículo endoplasmático liso

c)

Aparato de Golgi

d)

Mitocondria

11.

Funciones del REL

a)

Síntesis de lípidos y esteroides, almacenamiento de Ca+, desintoxicación, metabolismo del glucógeno.

b)

Síntesis de proteínas, N-glucosilación, formación de puentes de disulfuro.

c)

Fosforilación oxidativa, ciclo de KREBS, almacenamiento de Ca+, beta oxidación.

d)

poliubicuitinación, destrucción de H2O2 por catalasa.

12.

Como se le llama al REL en las células osteomusculares y cardíacas.

a)

Retículo endoplasmático rugoso

b)

Proteasoma

c)

Endosoma tardío

d)

Retículo sarcoplasmático

13.

El REL es el principal orgánulo que interviene en la desintoxicación y en la conjugación de sustancias nocivas, y tiene enzimas desintoxicantes relacionadas con:

a)

Citocromo C

b)

P450

c)

ATP sintasa

d)

Fosfatidilserina

14.

Orgánulo polarizado morfológica y funcionalmente con cisternas aplanadas.

a)

Retículo endoplasmático rugoso

b)

Retículo endoplasmático liso

c)

Aparato de Golgi

d)

Mitocondria

15.

Cisternas aplanadas localizadas mas cerca del RER, representan la cara formadora.

a)

cis-Golgi

b)

trans-Golgi

c)

intermedia-Golgi

d)

negativa

16.

Existen 4 vías principales de secreción proteica desde el aparato de Golgi

a)

Membrana plasmática Apical, basolateral, endosomas y lisosomas y citoplasma apical.

b)

Arriba, abajo, laterales y intrínsecas.

c)

La vía rápida, lenta, por difusión y por translocadores

d)

La vía transcripcional, tranduccional, recesiva y pasiva

17.

Genera ATP y son mas abundantes en células que utilizan grandes cantidades de energía.

a)

Retículo endoplasmático rugoso

b)

Retículo endoplasmático liso

c)

Aparato de Golgi

d)

Mitocondria

18.

El ADN mitocondrial es una molécula circular cerrada que codifica para?

a)

13 enzimas, 2 ARNr y 22 ARNt

b)

56 enzimas, 13 ARNr y 26 ARNt

c)

10,000 genes aproximadamente

d)

36 enzimas, 3 ARNm y 15 ARNr

19.

Cuales son los complejos proteínicos en la mitocondria que importan polipéptidos

a)

P450 Y P53

b)

TOM y TIM

c)

Mayor y menor

d)

Apical y basal

20.

Hay mitocondrias en todas las células, excepto en?

a)

Eritrocitos y queratinocitos terminales.

b)

Hepatocitos y neuronas

c)

Musculares esqueléticas y liso

d)

Nefríticas y células T

21.

La membrana mitocondrial externa tiene canales aniónicos llamados?

a)

Pirimidinas

b)

ATPasas V

c)

Porinas

d)

TIM

22.

Cual es el fosfolípido en la membrana interna de la mitocondria que la hace impermeable a los iones.

a)

Fosfatidilserina

b)

Citocromo C

c)

Cardiolipina

d)

Esfingomielina

23.

La energía generada en el ciclo de Krebs se da por los iones de hidrogeno (H+) derivados de NADH y FADH que son generados por?

a)

La cadena de transporte de electrones

b)

Beta oxidación

c)

El ciclo de ácido cítrico

d)

Ubicuitinación

24.

La entrada de los iones de Hidrogeno (H+) a favor de su gradiente electroquímico hacia la matriz mitocondrial, se da a través de que enzima?

a)

Complejo I

b)

FADH deshidrogenasa

c)

ATP-sintasa

d)

Citocromo C

25.

Las mitocondrias inicia la apoptosis y el principal acontecimiento de esto es la liberación de?

a)

Citocromo C

b)

Complejo TOM

c)

Complejo II

d)

Q10

26.

Son pequeños orgánulos esféricos limitados por una membrana que contienen enzimas oxidativas en particular catalasa.

a)

Retículo endoplasmático rugoso

b)

Endosoma

c)

Lisosoma

d)

Peroxisoma

27.

Degrada el peróxido de hidrogeno (H2O2) para proteger a la célula.

a)

Catalasa

b)

Lipidasa

c)

Proteasa

d)

O2

28.

Se encargan de la desintoxicación del alcohol ingerido mediante la conversión en acetaldehído.

a)

Peroxisoma

b)

Lisosoma

c)

Mitocondria

d)

Endosoma

29.

Los peroxisomas hacen beta oxidación?

a)

No, solo destruyen H2O2

b)

No, hacen alfa oxidación

c)

Si

d)

A veces, si la mitocondria no puede.