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WorksheetsREPASO FP 2P
Total questions: 27
Worksheet time: 14mins
Dolor neuropático intenso, hiperalgesia y alodinia en el hemicuerpo izquierdo después de ACV isquémico que afecta tálamo.
Síndrome de Weber
Síndrome de Dejerine-Roussy
Síndrome de Millard-Gubler
Síndrome Bulbar Anterior
Mecanismos subyacentes a las convulsiones se relacionan directamente con el desequilibrio de iones en la membrana celular.
Reducción de la actividad de los receptores NMDA
Aumento de neurotransmisores inhibitorios
Reducción de la excitabilidad neuronal
Acumulación de iones K+ y Ca2+ que despolarizan neuronas vecinas
¿Cuál es la característica neuropatológica principal de la enfermedad de Parkinson?
La degeneración de neuronas colinérgicas en el núcleo basal de Meynert
La acumulación de la proteína tau
El depósito de fragmentos de la proteína huntingtina
Formación de cuerpos de Lewy por inclusiones de la proteína alfa-sinucleína
¿Qué fase de una crisis tónico-clónica se caracteriza por contracciones rítmicas y convulsivas de los músculos?
Fase post-ictal
Fase tónica
Fase clónica
Fase de aura
La tríada clásica de Luciani y Holmes, que describe las manifestaciones de una lesión cerebelosa, incluye:
Temblor intencional, hipotonía y dismetría
Astenia, hipotonía y astasia
Ataxia, hipotonía y disartria
Dismetría, disdiadococinesia y nistagmo
La epileptogénesis se define como el proceso de:
La pérdida de la conciencia durante un espasmo
La transformación de una red neuronal normal en una hiperexcitable
Una convulsión focal que se generaliza
La aparición de una crisis por un factor desencadenante
Infarto en el mesencéfalo que afecta el pedúnculo cerebral y los fascículos del III par craneal.
Síndrome de Weber
Síndrome de Millard-Gubler
Síndrome de Dejerine-Roussy
Síndrome bulbar anterior
La esclerosis lateral, una característica patológica de la ELA, se debe a:
La degeneración de las neuronas motoras inferiores
La atrofia muscular por denervación
El adelgazamiento de las vías nerviosas en la médula espinal
La acumulación de la proteína SOD1
En el Síndrome de Lennox-Gastaut, el patrón de EEG típico se caracteriza por:
Descargas de espiga y onda con ondas lentas
Espiga y onda a 3 Hz
Espiga y onda lenta (2.5 Hz o menos)
Un patrón caótico y de gran amplitud llamado hipsarritmia
¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente la fisiopatología del Síndrome Talámico?
Se debe a un aumento de la actividad de los receptores dopaminérgicos
Hiperactividad neuronal por pérdida de interneuronas GABAérgicas talámicas
Ocurre por la degeneración de las vías del lemnisco medial
Es causado por una pérdida de neuronas colinérgicas en el tálamo
¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe el mecanismo de acción de los fármacos antiepilépticos?
Reducen la función del neurotransmisor inhibidor GABA
Aumentan la actividad del glutamato
Bloquean los canales de sodio (Na+) y calcio (Ca2+)
Promueven la liberación de neurotransmisores excitatorios
Principal característica clínica que permite diferenciar el Síndrome de Millard-Gubler de otros síndromes del tallo cerebral:
La parálisis del tercer par craneal ipsilateral
La paresia del hipogloso ipsilateral
La hemiparesia contralateral que respeta la cara
La parálisis del sexto y séptimo par craneal homolaterales
Las convulsiones focales se originan en redes limitadas a:
Un hemisferio cerebral
El tálamo
El tronco encefálico
Ambos hemisferios cerebrales
Síntomas parkinsonianos e incapacidad para mirar hacia abajo y caídas frecuentes. ¿Qué diagnóstico diferencial es más probable?
Enfermedad de Wilson
Atrofia de múltiples sistemas
Degeneración ganglionar corticobasal
Parálisis supranuclear progresiva (PSP)
Lesión del tracto espinotalámico en cualquier nivel del SNC interrumpe la transmisión de la sensibilidad:
Táctil epicrítica
Térmica y dolorosa
Propioceptiva y vibratoria
Todas las modalidades sensitivas
Un paciente de 65 años sufre una crisis convulsiva. ¿Cuál es la causa más probable de esta crisis según el grupo de edad?
Enfermedades vasculares
Tumores
Traumatismos
Convulsiones febriles
En Parkinson, el desequilibrio entre neurotransmisores se produce por disminución de dopamina en el cuerpo estriado, lo que provoca:
La hipoactividad del circuito inhibitorio
Un aumento de la actividad de los ganglios basales
Un predominio de la actividad colinérgica excitatoria
La estimulación de la corteza motora
¿Cuál de los siguientes criterios diagnósticos es obligatorio para el Síndrome Talámico?
Historia de ictus y aparición posterior del dolor
Confirmación por SPECT con flujo sanguíneo reducido
Dolor de tipo quemante o eléctrico
Presencia de hemicoereoatetosis
Síndrome de Epilepsia del Lóbulo Temporal Mesial, más común, asociado con crisis focales que alteran la conciencia. ¿Qué hay en la RM?
Atrofia bilateral del núcleo caudado
Esclerosis del hipocampo
Hipsarritmia
Degeneración cerebelosa
La enfermedad de Huntington se caracteriza por un aumento en el número de repeticiones del triplete de nucleótidos:
C9orf72
CGG
CAG
GAA
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es correcta?
La mayoría de los casos son hereditarios (ELA Familiar)
Se caracteriza por degeneración de las neuronas motoras superior e inferior
Afecta principalmente a la sensibilidad y la cognición
La supervivencia promedio es de 3 a 5 años, por parálisis respiratoria
Exceso de neurotransmisores excitatorios (Glutamato) y reducción de neurotransmisores inhibitorios (GABA) contribuyen a:
La hiperexcitabilidad neuronal
La plasticidad sináptica
El equilibrio iónico
La inhibición neuronal
¿Cuál es un síntoma no motor común en las primeras etapas de la enfermedad de Parkinson?
Disminución del parpadeo
Disfagia
Anosmia
Demencia
Lesión en la protuberancia ventral presenta parálisis del VII, ¿qué otro par está relacionado?
VI par craneal (Abducens)
X par craneal (Vago)
IV par craneal (Troclear)
V par craneal (Trígémino)
Las convulsiones mioclónicas se caracterizan por contracciones musculares repentinas y bruscas. ¿Cuál es su origen?
Espinal
Troncoencefálico
Talámico
Cortical
¿Qué gen está asociado con la forma más común de la enfermedad de Parkinson familiar?
C9orf72
SOD1
LRRK2
Huntingtina
En el Síndrome Bulbar Anterior, la lesión de la pirámide bulbar (tracto corticoespinal) provoca:
Parálisis homolateral del VI par craneal
Hemiplejía contralateral que respeta la cara
Paresia flácida ipsilateral de hipogloso
Afectación de la sensibilidad profunda ipsilateral
