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WorksheetsREPASO FP 2P p2
Total questions: 28
Worksheet time: 14mins
¿Cuál es la causa principal del parkinsonismo secundario?
Las mutaciones genéticas
La exposición a pesticidas
La acumulación de la proteína tau
El uso de antagonistas dopaminérgicos como los antipsicóticos
Lesión cerebelosa presenta dismetría homolateral, hipotonía y disdiadococinesia. Esto sugiere una afectación en:
Hemisférico
Paleocerebelo
Arquicerebelo
Vermis cerebeloso
¿Cuál de los siguientes no es un tipo de convulsión generalizada?
Focal simple
Mioclónica
Tónica
De ausencia atípica
En la Esclerosis Múltiple (EM), el Síntoma de Lhermitte se describe como:
Una descarga eléctrica al flexionar el cuello
La pérdida de la visión y los colores en un ojo
Un temblor intencional
Un empeoramiento temporal de los síntomas con el calor
¿Qué hallazgo en la RM se considera el principal estudio para el diagnóstico de las lesiones cerebelosas?
El signo de los “panecillos en cruz”
La visualización directa de la lesión en el cerebelo
Lesiones desmielinizantes en el tronco encefálico
La detección de isquemia bulbar
Una pérdida repentina y breve del tono muscular postural que puede resultar en una caída se conoce como:
Crisis de ausencia
Crisis clónica
Crisis tónica
Crisis atónica
¿Qué se asocia con la neurodegeneración selectiva de las neuronas GABAérgicas espinosas en la enfermedad de Huntington?
El aumento de la actividad motora
La aparición de síntomas de demencia en fases tempranas
La rigidez y bradicinesia
La pérdida de neuronas motoras superiores
Síndrome de Weber presenta parálisis del III par. Si también se afecta el núcleo de Edinger-Westphal, ¿cuál es la característica clínica adicional?
Parálisis facial
Miosis pupilar
Midriasis y pérdida del reflejo fotomotor
Afectación del nervio trigémino
Convulsión con pérdida de la conciencia desde el inicio, movimientos incontrolados en la totalidad del cuerpo simétrico:
Crisis no clasificadas
Crisis de ausencia
Crisis generalizada
Crisis focal
La pérdida irreversible de axones y neuronas es la principal causa de la discapacidad neurológica progresiva en la Esclerosis Múltiple (EM).
Desmielinización
Neurodegeneración
Inflamación
Gliosis
¿Cuál es el tratamiento de primera línea para el dolor en el Síndrome Talámico según la información proporcionada?
Antidepresivos tricíclicos como la Amitriptilina
Estimulación magnética transcraneal (rTMS)
Opioides como el Tramadol
Antagonistas NMDA como la Ketamina
Tipo de Esclerosis Múltiple con ataques o recaídas seguidos de períodos de remisión con recuperación parcial o completa, neurológicamente estable:
Esclerosis Múltiple Progresiva Primaria (EMPP)
Esclerosis Múltiple Progresiva Secundaria (EMPS)
Esclerosis Múltiple Recidivante/Remitente (EMRR)
Esclerosis Múltiple Progresiva/Recidivante (EMPR)
La lesión del fascículo longitudinal medial en el Síndrome Bulbar Anterior puede provocar:
Hemiplejía contralateral
Afectación de la sensibilidad profunda
Paresia del hipogloso ipsilateral
Nistagmo
En la enfermedad de Huntington, ¿cuál es el síntoma de inicio más común?
Disfagia
Demencia
Corea
Rigidez
¿Qué prueba diagnóstica se utiliza para identificar el patrón de espiga y onda y las descargas epileptiformes en el cerebro?
(a)
¿Qué prueba diagnóstica se utiliza para identificar el patrón de espiga y onda y las descargas epileptiformes en el cerebro?
Electromiografía (EMG)
Tomografía computarizada (TC)
Electroencefalograma (EEG)
Resonancia magnética (RM)
El Síndrome de Millard-Gubler se localiza anatómicamente en:
El bulbo raquídeo
El tálamo
El mesencéfalo
La protuberancia ventral
¿Cuál es la principal causa de un ictus en el Síndrome Bulbar Anterior?
Disección vertebral
Hemorragia en el mesencéfalo
Obstrucción trombótica de la rama espinal anterior de la arteria vertebral
Aneurisma
¿Cuál es la principal causa de la demencia en la enfermedad de Parkinson en fases avanzadas?
La pérdida de neuronas dopaminérgicas
El uso de levodopa
La disfunción de la vía corticoespinal
La afectación de neuronas no dopaminérgicas
La dismetría, la asinergia, la disdiadococinesia y el temblor intencional son características clínicas de:
El Síndrome Cerebeloso Global
El Síndrome del Vermis Cerebeloso
El Síndrome Bulbar Anterior
El Síndrome Hemisférico Cerebeloso
Un paciente con Síndrome de Weber presenta bradicinesia y rigidez contralateral. Esto se debe a la afectación del:
Tracto corticobulbar
Pedúnculo cerebeloso
Tracto corticoespinal
Fascículo del nervio oculomotor
¿Cuál es la definición clínica de epilepsia?
La aparición súbita de una actividad eléctrica anormal en el cerebro
La alteración temporal de la conciencia
La presencia de una crisis focal o generalizada
Tendencia a presentar crisis recurrentes sin una causa aparente sistémica
La hemiparesia contralateral que afecta la cara, el brazo y la pierna es una característica del síndrome de:
Millard-Gubler
Dejerine-Roussy
Bulbar Anterior
Weber
Paciente con movimientos involuntarios y automáticos como masticar y tragar, junto con una alteración temporal de la conciencia, no recuerda el evento:
Convulsión tónico-clónica
Convulsión focal sin características no cognitivas
Convulsión focal con características no cognitivas (compleja)
Convulsión de ausencia típica
Paciente con síndrome cerebeloso tiene dificultades para mantener la mirada, postura y marcha bamboleante. La lesión se localiza en:
Neocerebelo (hemisférico)
Vestibulocerebelo (arquicerebelo)
Hemisferio contralateral
Espinocerebelo (paleocerebelo)
Dolor neuropático intenso, hiperalgesia y alodinia en el hemicuerpo izquierdo después de ACV isquémico que afecta tálamo:
Síndrome de Millard-Gubler
Síndrome Bulbar Anterior
Síndrome de Dejerine-Roussy
Síndrome de Weber
La esclerosis lateral, una característica patológica de la ELA, se debe a:
La acumulación de la proteína SOD1
La degeneración de las neuronas motoras inferiores
El adelgazamiento de las vías nerviosas en la médula espinal
La atrofia muscular por denervación
En el Síndrome de Lennox-Gastaut, el patrón de EEG típico se caracteriza por:
Descargas de espiga y onda con ondas lentas
Espiga y onda a 3 Hz
Un patrón caótico y de gran amplitud llamado hipsarritmia
Espiga y onda lenta (2.5 Hz o menos)
