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BIO. MOLECOLARE - REPLICAZIONE, CICLO CELLULARE E TELOMERI

Total questions: 32

Worksheet time: 16mins

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1.

Qual è la funzione principale della DNA elicasi nel processo di replicazione del DNA?

a)

Sintetizzare i primer di RNA.

b)

Riempire i gap lasciati dai primer.

c)

Rompere i legami fosfodiesterici.

d)

Rompere i legami a idrogeno per separare i filamenti.

e)

Legare il DNA a singolo filamento.

2.

A quale estremità di un filamento di DNA la DNA polimerasi aggiunge i nuovi nucleotidi durante la sintesi?

a)

Estremità 5'-fosfato.

b)

Estremità 3'-OH.

c)

Sia 5' che 3'.

d)

Al gruppo fosfato del nucleotide precedente.

e)

All'interno del filamento.

3.

Perché la reazione di idrolisi del pirofosfato (PPi) è fondamentale per la replicazione del DNA?

a)

Rende la reazione termodinamicamente reversibile.

b)

Rilascia energia per il caricamento della sliding clamp.

c)

Fornisce l'energia necessaria per la formazione del legame fosfodiesterico.

d)

Rende la reazione termodinamicamente favorita e irreversibile.

e)

Attiva l'attività esonucleasica della DNA polimerasi.

4.

Quale enzima nei procarioti ha la funzione di rimuovere e sostituire i primer di RNA con DNA?

a)

DNA polimerasi I.

b)

DNA polimerasi III.

c)

Primasi.

d)

Elicasi.

e)

Ligasi.

5.

Nel meccanismo di "proofreading" (correzione di bozze) della DNA polimerasi, quale attività enzimatica è responsabile della rimozione di un nucleotide errato?

a)

Attività esonucleasica 5' → 3'.

b)

Attività endonucleasica.

c)

Attività esonucleasica 3' → 5'.

d)

Attività di ligasi.

e)

Attività primasica.

6.

Quale componente del replisoma eucariotico è responsabile dell'aumento della processività della DNA polimerasi δ e ε?

a)

RPA.

b)

Fen1.

c)

PCNA (Sliding Clamp).

d)

Topoisomerasi I.

e)

Elicasi MCM.

7.

Nel modello di replicazione della forca, cosa distingue il filamento leading (guida) dal filamento lagging (ritardato)?

a)

Il filamento leading è sintetizzato in direzione 3' → 5', mentre il lagging in 5' → 3'.

b)

Il filamento leading richiede una primasi, il lagging no.

c)

Il filamento leading è sintetizzato in modo continuo, mentre il lagging in frammenti.

d)

Il filamento leading necessita della DNA ligasi, il lagging no.

e)

Il filamento leading è copiato per primo.

8.

Quale enzima, secondo l'esperimento di Okazaki, unisce i frammenti di DNA radioattivi per formarne di più lunghi?

a)

DNA elicasi.

b)

DNA polimerasi.

c)

Primasi.

d)

DNA ligasi.

e)

Topoisomerasi.

9.

Negli eucarioti, quali enzimi sono responsabili della rimozione dei primer di RNA dai frammenti di Okazaki?

a)

DNA polimerasi δ e ε.

b)

Fen1 e DNA ligasi I.

c)

RNasi H e Fen1.

d)

Topoisomerasi I e II.

e)

Primasi e ligasi.

10.

A cosa serve la proteina SeqA nel meccanismo di regolazione della replicazione nei procarioti?

a)

Stimola l'attività della primasi.

b)

Blocca la metilazione del DNA emimetilato per ritardare una nuova replicazione.

c)

Catalizza la metilazione dell'adenina.

d)

Recluta l'elicasi all'origine di replicazione.

e)

Impedisce la chiusura del DNA a singolo filamento.

11.

Quale fase del ciclo cellulare è associata all'assemblaggio del complesso di pre-inizio (pre-RC) negli eucarioti?

(a)  

12.

Quale fase del ciclo cellulare è associata all'assemblaggio del complesso di pre-inizio (pre-RC) negli eucarioti?

a)

Fase G1.

b)

Fase S.

c)

Fase G2.

d)

Fase M.

e)

Tutte le fasi del ciclo cellulare.

13.

Quale complesso proteico eucariotico riconosce l'origine di replicazione e rimane legato ad essa per tutto il ciclo cellulare?

a)

DNA ligasi I.

b)

Elicasi MCM.

c)

Complesso ORC (Origin Recognition Complex).

d)

Cdc6.

e)

Cdk2.

14.

Quali enzimi, la cui attività è regolata da cicline, sono fondamentali per la transizione tra le fasi del ciclo cellulare?

a)

Elicasi.

b)

Topoisomerasi.

c)

Chinasi ciclina-dipendenti (Cdk).

d)

Fosfatasi.

e)

Ligasi.

15.

Quale proteina eucariotica previene la riattivazione delle origini di replicazione nello stesso ciclo cellulare, agendo come inibitore di Cdt1?

a)

Cdc6.

b)

Geminina.

c)

ORC.

d)

Mcm2-7.

e)

CDK.

16.

Qual è il problema specifico che la telomerasi risolve nei cromosomi lineari degli eucarioti?

a)

La formazione di superavvolgimenti.

b)

L'accorciamento progressivo dei cromosomi a ogni replicazione.

c)

La mancanza di un'origine di replicazione.

d)

La riparazione dei danni al DNA.

e)

La fusione tra cromosomi diversi.

17.

Quale parte della telomerasi agisce come stampo per l'estensione del telomero?

a)

La subunità proteica TERT.

b)

Il complesso delle shelterine.

c)

Il componente RNA TERC.

d)

Un segmento di DNA.

e)

L'elicasi.

18.

Quale complesso proteico si lega all'estremità dei telomeri e ha la funzione di proteggerli dalla degradazione e dal riconoscimento come danno al DNA?

a)

Le chinasi Cdk.

b)

Le shelterine.

c)

Il complesso ORC.

d)

La DNA polimerasi δ.

e)

La primasi.

19.

Cos'è il "limite di Hayflick"?

a)

Il numero massimo di divisioni che una cellula tumorale può compiere.

b)

La velocità massima di replicazione del DNA.

c)

Il numero limitato di divisioni che le cellule somatiche umane e animali possono compiere in coltura.

d)

La lunghezza critica dei telomeri che innesca la senescenza.

e)

Il punto di restrizione (R) nel ciclo cellulare.

20.

Quale processo è la causa principale della senescenza cellulare nelle cellule somatiche umane?

a)

L'accumulo di mutazioni.

b)

L'accorciamento dei telomeri a causa della mancata espressione della telomerasi.

c)

La mancata attivazione delle origini di replicazione.

d)

La degradazione del DNA.

e)

L'inibizione della DNA ligasi.

21.

Perché la riattivazione della telomerasi è una caratteristica chiave nelle cellule tumorali?

a)

Permette la riparazione dei danni al DNA.

b)

Aumenta la velocità di replicazione.

c)

Rende le cellule resistenti alla chemioterapia.

d)

Conferisce alla cellula una proliferazione infinita (immortalità).

e)

Aumenta la stabilità genomica.

22.

Nel contesto del paradosso di Peto, quale meccanismo aggiuntivo è stato riscontrato negli elefanti per spiegare la loro bassa incidenza di tumori?

a)

Telomerasi costitutivamente accesa.

b)

Replicazione del DNA più veloce.

c)

Meno origini di replicazione.

d)

Copie multiple di geni oncosoppressori come TP53.

e)

Una DNA polimerasi più processiva.

23.

Quale delle seguenti affermazioni sulla DNA polimerasi è corretta?

a)

Può iniziare la sintesi del DNA de novo senza un primer.

b)

Incorpora ribonucleotidi anziché deossinucleotidi.

c)

Sintetizza il nuovo filamento in dir

24.

affermazioni sulla DNA polimerasi è corretta?

a)

Può iniziare la sintesi del DNA de novo senza un primer.

b)

Incorpora ribonucleotidi anziché deossinucleotidi.

c)

Sintetizza il nuovo filamento in direzione 3' → 5'.

d)

Necessita di un'estremità 3'-OH libera per iniziare la sintesi.

e)

Opera senza l'ausilio di cofattori.

25.

Qual è la funzione della topoisomerasi II (girasi) nei procarioti?

a)

Sintetizzare l'RNA primer.

b)

Risolvere i superavvolgimenti negativi.

c)

Separare i due anelli di DNA concatenati dopo la replicazione.

d)

Aumentare la processività della DNA polimerasi.

e)

Unire i frammenti di Okazaki.

26.

Nel meccanismo di replicazione eucariotico, quale DNA polimerasi è principalmente responsabile della sintesi del filamento lagging?

a)

Polimerasi α.

b)

Polimerasi δ.

c)

Polimerasi ε.

d)

Polimerasi β.

e)

Polimerasi γ.

27.

Quale meccanismo di fedeltà della replicazione sfrutta l'ingombro sterico del sito attivo della DNA polimerasi per prevenire l'incorporazione di nucleotidi errati?

a)

Complementarietà delle basi.

b)

Correzione di bozze (proofreading).

c)

Sistemi di riparazione post-replicativi.

d)

Discriminazione tra dNTP e rNTP.

e)

L'azione della sliding clamp.

28.

La telomerasi è classificata come un ribozima. Cosa significa questa classificazione?

a)

È un enzima che utilizza il DNA come stampo.

b)

È un enzima che ha sia una componente proteica che una RNA, ma l'attività catalitica è svolta dall'RNA.

c)

È un enzima interamente proteico.

d)

È un enzima che idrolizza i legami fosfodiesterici.

e)

È un enzima che agisce solo nei ribosomi.

29.

Quale delle seguenti affermazioni riguardo l'attivazione delle origini di replicazione negli eucarioti è corretta?

a)

Le elicasi MCM sono attivate già in fase G1.

b)

L'attivazione delle elicasi avviene solo in fase S ed è mediata da chinasi.

c)

Tutte le origini di replicazione su un cromosoma vengono attivate contemporaneamente.

d)

L'ORC si dissocia dall'origine dopo l'assemblaggio del pre-RC.

e)

La fosforilazione di Cdc6 e Cdt1 ne aumenta la stabilità.

30.

La sindrome della Discheratosi congenita è un esempio di patologia legata a difetti nei telomeri. Quale delle seguenti è una sua caratteristica?

a)

Aumento della lunghezza dei telomeri.

b)

Invecchiamento precoce e predisposizione al cancro.

c)

Duplicazione eccessiva dei cromosomi.

d)

Malfunzionamento della DNA polimerasi.

e)

Mancata formazione dei frammenti di Okazaki.

31.

Cosa accade alle estremità di un cromosoma quando un telomero perde la sua protezione da parte delle shelterine?

a)

Il cromosoma si allunga.

b)

Viene scambiato per un omologo.

c)

Si attiva un'altra telomerasi.

d)

Si attiva il sistema di riparo del DNA che può portare a fusione cromosomica.

e)

Diventa resistente alla degradazione.

32.

Quale delle seguenti non è una strategia che le cellule tumorali possono usare per riattivare la telomerasi?

a)

Amplificazione del gene della telomerasi.

b)

Rottura del loop repressivo a causa dell'accorciamento telomerico.

c)

Aumento della concentrazione di chinasi CDK.

d)

Attivazione del promotore del gene della telomerasi.

e)

Attivazione di ALT (Alternative Lengthening of Telomeres).