WorksheetsHerencia Genética
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La herencia se refiere a:
La transmisión de características adquiridas durante la vida.
La transmisión de información genética de una generación a otra.
El cambio del fenotipo por influencia ambiental.
El proceso de mutación espontánea.
Según Mendel, el principio de la segregación establece que:
Los alelos de un mismo gen se separan durante la formación de gametos.
Los cromosomas se replican en la mitosis.
Los caracteres adquiridos se transmiten a la descendencia.
Todos los genes se heredan en conjunto.
Cuando se habla de “principio de la dominancia” se refiere a:
El alelo recesivo se expresa siempre.
Un alelo dominante enmascara la expresión de otro recesivo.
Ambos alelos se expresan de forma intermedia.
El ambiente controla la expresión del alelo.
Un carácter que depende de un solo gen con dos alelos, se denomina:
Rasgo poligénico.
Rasgo mendeliano.
Rasgo multifactorial.
Rasgo epistático.
Si un individuo heterocigoto Aa se cruza con otro heterocigoto Aa, la proporción fenotípica esperada es:
3:1
1:2:1
2:1
4:0
Una enfermedad hereditaria que se manifiesta cuando el gen mutado está en un autosoma y ambos alelos están alterados, corresponde a:
Dominancia incompleta.
Herencia autosómica recesiva.
Herencia ligada al sexo.
Codominancia.
La codominancia se observa cuando:
Solo se expresa el alelo dominante.
Solo se expresa el alelo recesivo.
Ambos alelos se expresan de manera simultánea en el fenotipo.
Ningún alelo se expresa.
El grupo sanguíneo AB en humanos es un ejemplo de:
Alelos múltiples con codominancia.
Recesividad simple.
Epistasis.
Mutación cromosómica.
Si la madre es grupo sanguíneo AO y el padre BO, los posibles fenotipos de los hijos son:
A, B, AB y O
Solo A y B
Solo AB y O
Solo A, B y O
La herencia poligénica se caracteriza porque:
Un rasgo depende de múltiples genes con efectos aditivos.
Un solo gen controla muchos caracteres.
Solo participan alelos dominantes.
Está restringida a cromosomas sexuales.
Ejemplo de un rasgo de herencia poligénica:
Color de piel en humanos.
Grupo sanguíneo ABO.
Hemofilia.
Daltonismo.
Los cromosomas sexuales en humanos son:
22 pares de cromosomas X.
1 par de cromosomas X o Y.
23 pares de autosomas.
2 pares de cromosomas homólogos en el sexo masculino.
En la mujer, los cromosomas sexuales son:
XY
XX
YY
XO
En el varón, los cromosomas sexuales son:
XY
XX
YY
XO
Los autosomas se diferencian de los cromosomas sexuales porque:
Determinan características no sexuales.
Solo existen en el hombre.
Nunca presentan mutaciones.
Se heredan exclusivamente de la madre.
El número de autosomas en un ser humano es:
44
22
2
46
El par de cromosomas homólogos se define como:
Cromosomas idénticos que provienen del mismo progenitor.
Cromosomas con igual tamaño, forma y genes en la misma posición, uno paterno y otro materno.
Cromosomas distintos que se aparean al azar.
Copias exactas de ADN después de la replicación.
Una característica de los cromosomas homólogos es que:
Portan genes para las mismas características en los mismos loci.
Siempre contienen los mismos alelos.
Nunca se separan en la meiosis.
Son idénticos a los cromátidas hermanas.
Portan genes para las mismas características en los mismos loci.
Siempre contienen los mismos alelos.
Nunca se separan en la meiosis.
Son idénticos a los cromátidas hermanas.
El sexo en los humanos se determina por:
La combinación de autosomas.
El tipo de cromosoma sexual que aporta el gameto masculino.
La proporción de genes dominantes.
La acción de las mitocondrias.
Si un gameto masculino con cromosoma X fecunda un gameto femenino, el sexo del embrión será:
Masculino
Femenino
Intersex
Indeterminado
En la herencia ligada al cromosoma X, un rasgo recesivo se expresa más en varones porque:
Poseen dos cromosomas X.
Poseen un solo cromosoma X.
Tienen genes más dominantes.
Sus autosomas refuerzan los alelos recesivos.
La herencia holándrica corresponde a genes ubicados en:
Autosomas.
Cromosoma Y.
Cromosoma X.
Mitocondria.
Un carácter transmitido exclusivamente de padres a hijos varones es:
Herencia autosómica dominante.
Herencia holándrica.
Herencia recesiva ligada al X.
Herencia mitocondrial.
La determinación del sexo en los humanos depende del gen SRY, ubicado en:
El cromosoma X.
El cromosoma Y.
El cromosoma 21.
Un autosoma cualquiera.
Una mujer portadora de un gen recesivo ligado al X tiene hijos con un varón sano. La probabilidad de que un hijo varón presente la enfermedad es:
0%
25%
50%
100%
Cuando un rasgo aparece en todas las generaciones y afecta por igual a hombres y mujeres, se trata probablemente de:
Herencia autosómica dominante.
Herencia autosómica recesiva.
Herencia ligada al sexo.
Herencia poligénica.
Una enfermedad que solo se expresa si ambos progenitores transmiten el alelo mutado corresponde a:
Herencia autosómica recesiva.
Herencia autosómica dominante.
Herencia ligada al Y.
Codominancia.
El daltonismo es un ejemplo de:
Herencia poligénica.
Herencia recesiva ligada al X.
Herencia dominante ligada al Y.
Epistasis.
Un rasgo influenciado por varios genes y también por factores ambientales se denomina:
Monogénico.
Multifactorial.
Holándrico.
Epistático.
La epistasis ocurre cuando:
Un gen enmascara la expresión de otro no alélico.
Dos alelos se expresan al mismo tiempo.
Se forman alelos múltiples.
El ambiente controla el fenotipo.
Si un gen suprime el efecto de otro, el fenómeno se llama:
Dominancia incompleta.
Epistasis.
Codominancia.
Segregación independiente.
Una característica de los cromosomas sexuales es que:
Siempre son homólogos en ambos sexos.
Presentan genes relacionados con el sexo y otros no sexuales.
Son idénticos en varones y mujeres.
Nunca sufren mutaciones.
En organismos con determinación XY, el gameto que define el sexo del descendiente es:
El óvulo.
El espermatozoide.
Ambos en igual medida.
El cigoto.
En organismos con determinación XY, el gameto que define el sexo del descendiente es:
El óvulo.
El espermatozoide.
Ambos en igual medida.
El cigoto.
En la determinación del sexo en aves (sistema ZW), las hembras son:
ZZ
ZW
XY
XO
La presencia de 47 cromosomas con un cromosoma X adicional (XXY) en un humano corresponde a:
Síndrome de Down.
Síndrome de Klinefelter.
Síndrome de Turner.
Trisomía 18.
Una característica de la herencia mitocondrial es que:
Solo se transmite por la madre.
Solo se transmite por el padre.
Afecta únicamente a los autosomas.
Se da únicamente en plantas.
Las mutaciones en el ADN mitocondrial se heredan:
De ambos progenitores.
Exclusivamente de la madre.
Exclusivamente del padre.
De los autosomas.
Cuando un rasgo depende de varios genes que suman sus efectos y producen una distribución continua en la población, se trata de:
Herencia poligénica.
Herencia monogénica.
Herencia ligada al sexo.
Herencia holándrica.
Una persona con genotipo AaBb puede producir gametos con:
Solo AB
Solo ab
AB, Ab, aB, ab
A, B, ab
El principio de la independencia de caracteres de Mendel establece que:
Los alelos de distintos genes se heredan siempre juntos.
Los alelos de distintos genes se combinan al azar en la formación de gametos.
Los alelos de un gen se transmiten sin cambios.
Solo los alelos dominantes se expresan.
Una cruz de dihíbridos (AaBb x AaBb) genera una proporción fenotípica de:
3:1
9:3:3:1
1:2:1
2:1
La proporción 9:3:3:1 corresponde a:
Un cruce monohíbrido.
Un cruce dihíbrido con segregación independiente.
Un cruce de alelos múltiples.
Una herencia ligada al sexo.
Cuando un carácter depende de un gen con más de dos alelos posibles en la población, se denomina:
Codominancia.
Alelos múltiples.
Epistasis.
Holandria.
El genotipo de una mujer con grupo sanguíneo O es:
OO
AO
BO
AB
Si un padre es grupo sanguíneo AB y la madre es O, los hijos podrán ser:
A o B
AB o O
Solo A
Solo O
En la herencia ligada al X dominante, una madre afectada transmitirá el rasgo a:
Ninguno de sus hijos.
Solo a las hijas mujeres.
El 50% de todos sus hijos.
El 100% de los hijos varones.
La expresividad genética describe:
La probabilidad de heredar un rasgo.
El grado de variación en la manifestación fenotípica de un mismo genotipo.
La segregación independiente de genes.
La relación entre mutación y recombinación.
Un patrón en el que la enfermedad aparece en hermanos pero no en los padres indica:
La recombinación genética ocurre principalmente durante:
El cariotipo humano normal presenta:
