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Actividad Expresión de la información genética UT-Ing. Genética

Total questions: 23

Worksheet time: 2hrs 45mins

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1.

En el flujo de la información genética eucariota, el RNAm funciona principalmente como

a)

Centro catalítico peptidil–transferasa

b)

Adaptador codón–aminoácido

c)

Transcrito codificante que sirve de molde para la síntesis de proteínas

d)

Enzima de transcripción

2.

En promotores tipo II eucariotas, la caja TATA (consenso TATA(A/T)AA(G/A)) se localiza típicamente entre

a)

−100 a −80

b)

−31 a −26

c)

−60 a −40

d)

+1 a +10

3.

La RNA polimerasa II es responsable de la síntesis de:

a)

RNAr 28S/18S

b)

RNAm

c)

RNAt

d)

RNA mitocondrial

4.

El factor TFIIH participa directamente en:

a)

Reconocimiento de AUG en el pre-inicio de traducción

b)

Reconocimiento del promotor

c)

Terminación de traducción

d)

Apertura del DNA promotor y fosforilación de la CTD de la RNA pol II

5.

La caperuza 5’ (7-Metil guanosina) del RNAm maduro:

a)

Señala el codón de terminación

b)

Aumenta estabilidad, favorece exportación nuclear e inicio de traducción

c)

Sustituye intrones

d)

Recluta Factor de liberación en la traducción

6.

El código genético se caracteriza por ser:

a)

Ambiguo y no degenerado

b)

No degenerado ni universal

c)

Universal, degenerado y no ambiguo

d)

Casi universal y Solapado

7.

En el ribosoma eucariota, el sitio A corresponde al lugar donde:

a)

Se ubica el RNAt con la cadena peptídica

b)

Ingresa el aminoacil-RNAt

c)

Se libera el RNAt sin aminoácido

d)

Se reconoce la caperuza

8.

El porcentaje de DNA traducible a proteínas es aproximadamente:

a)

10–15% en humanos

b)

4% en humanos

c)

25–30% en E. coli

d)

4% en tomate

9.

El splicing alternativo permite

a)

Generar múltiples isoformas proteicas a partir de un solo gen

b)

Reducir la poliadenilación

c)

Evitar el capping

d)

Sustituir TFII durante la maduración del RNAm

10.

Los silencers (URS) son regiones regulatorias que

a)

Incrementan la tasa de iniciación

b)

Disminuyen la transcripción

c)

Codifican RNAr

d)

Definen el sitio de corte y poliadenilación

11.

El RNAr y el RNAt son RNAs no codificantes

a)

Verdadero

b)

Falso

12.

El código genético es ambiguo (un codón especifica más de 1 aminoácido)

a)

Verdadero

b)

Falso

13.

En eucariotas, los genes se organizan típicamente en operones

a)

Verdadero

b)

Falso

14.

TBP (en el TFIID) reconoce la caja TATA durante la iniciación transcripcional

a)

Verdadero

b)

Falso

15.

La metilación en islas CpG es un mecanismo epigenético con impacto transcripcional

a)

Verdadero

b)

Falso

16.

Defina promotor eucariota

4 lines
17.

Enumere y explique puntualmente las tres etapas de la transcripción eucariota

4 lines
18.
  1. Explique puntualmente el capping 5’

4 lines
19.
  1. Defina exón e intrón

4 lines
20.
  1. Mencione dos diferencias entre RNA y DNA

4 lines
21.

Buscan sobreexpresar una enzima limitante de la vía de antocianinas en fruto. Para esto se plantea usar o modificar secuencias del promotor tipo II con TATA y enhancers. Explique si estas podrían, o no, ayudar a sobre expresar el gen

4 lines
22.

Una mutación AUG→AUA en el primer codón del RNAm:
a) Prediga el impacto sobre la iniciación por escaneo. b) Proponga el resultado proteico más probable. Sustente con el papel del AUG

4 lines
23.
  1. En una región promotora con múltiples motivos TATA(A/T)AA(G/A) a ~30 nt del TSS, discuta criterios para identificar el TSS funcional (co-ocurrencia de Inr, BRE, DPE/MTE, ensamblaje TFIID y orden secuencial de TFII).

4 lines