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Isomeria e Polímeros

Total questions: 10

Worksheet time: 30mins

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1.

A fórmula estrutural da ostarina indica que a molécula apresenta

a)

isomeria geométrica cis-trans.

b)

carbono quaternário.

c)

cadeia alifática.

d)

carbono quiral.

2.

I.     os compostos butan-1-ol e butan-2-ol apresentam entre si isomeria de posição.

II.   os compostos pent-2-eno e 2 metilbut-2-eno apresentam entre si isomeria de cadeia.

III.  os compostos propanal e propanona apresentam entre si isomeria de compensação (metameria).

IV.  os compostos etanoato de metila e metanoato de etila apresentam entre si isomeria de função.

 

Das afirmativas feitas pelo aluno, as que apresentam a correta relação química dos compostos orgânicos citados e o tipo de isomeria plana correspondente são apenas

a)

I e II.

b)

I, II e III.

c)

II e IV.

d)

I, II e IV.

3.

Sobre as estruturas, analise as seguintes afirmativas:

 

I.     1,2-dibromoetileno e 1,1-dibromoetileno são isômeros de posição.

II.   a forma isomérica trans-1,2-dibromoetileno é mais solúvel em água que a forma cis-1,2 dibromoetileno.

III.  cis-1,2-dibromoetileno e trans-1,2-dibromoetileno são estereoisômeros ópticos.

IV.  cis-1,2-dibromoetileno é uma molécula apolar.

 

Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):

a)

I e III, apenas.

b)

I, II e IV, apenas

c)

II, III e IV, apenas.

d)

I, apenas..

4.

A molécula que apresenta atividade óptica é

a)

a trimetilamina.

b)

o ácido 3-metilbutanoico.

c)

o propan-1,2,3-triol.

d)

o dicloroetano.

e)

o ácido 2-hidroxibutanoico.

5.

Sobre essa molécula, é correto afirmar que

a)

sua conformação é trans

b)

possui somente carbonos secundários

c)

apresenta isomeria ótica.

d)

é totalmente solúvel em meio aquoso.

6.

A diferença estrutural presente nas nos compostos é responsável por classificá-los como

a)

isômeros geométricos (cis-trans), devido à rigidez da ligação dupla.

b)

isômeros de posição, pois a insaturação está localizada em posições diferentes.

c)

isômeros de função, pois apresentam diferentes grupos funcionais.

d)

isômeros de cadeia, pois a cadeia carbônica assume formas diferentes.

7.

As formas da talidomida apresentadas a seguir são

a)

enantiômeras

b)

diastereoisômeras.

c)

iguais.

d)

imagens especulares sobreponíveis.

8.

Assinale a alternativa que apresenta a estrutura do monômero utilizado na fabricação do poliestireno.

a)

b)

c)

d)

9.

Que tipo de polímero de condensação é formado nessa reação?

a)

Polivinila.

b)

Poliamida.

c)

Poliéster

d)

Policarbonato.

10.

Sobre microplástico assinale a(s) alternativa(s) corretas

a)

A presença de microplásticos nos oceanos é decorrente do descarte e do tratamento inadequado de materiais poliméricos, algo que poderia ser minimizado com a adoção de políticas eficazes de incentivo e implementação de processos de reciclagem.

b)

Polímeros sintéticos, como o polietileno, são degradados rapidamente na natureza, portanto a deposição de material plástico que contém esse polímero pode ser realizada em aterros sanitários convencionais, com baixo risco de danos ao meio ambiente.

c)

A substituição do polietileno adicionado a cosméticos por polímeros biodegradáveis ou por polímeros naturais tem o potencial de reduzir a produção e a disseminação de microplásticos não degradáveis.

d)

A contaminação de corpos aquáticos por microplásticos formados por polietileno é decorrente da elevada solubilidade em água desse polímero, já que ele é capaz de interagir por ligações de hidrogênio com substâncias polares.