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REPAEMBRIO2(GAME-ESPER)

Total questions: 28

Worksheet time: 23mins

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1.

¿Cuál es la importancia principal de la gametogénesis en los organismos pluricelulares?

a)

Mantener la diploidía en todas las generaciones.

b)

Permitir la producción de células somáticas idénticas.

c)

Favorecer la variabilidad genética mediante la meiosis.

d)

Asegurar la reparación del ADN dañado en los gametos.

2.

Durante la diferenciación celular, una característica esencial es:

a)

La pérdida total del material genético.

b)

La activación selectiva de genes específicos.

c)

La multiplicación continua de todas las células sin control.

d)

La formación exclusiva de células madre pluripotenciales.

3.

¿Qué consecuencia tendría una gametogénesis defectuosa en los organismos?

a)

Una disminución de la diversidad genética en la descendencia.

b)

Un incremento en la síntesis de proteínas mitocondriales.

c)

Una mayor capacidad de regeneración tisular.

d)

Un aumento de la velocidad de la mitosis somática.

4.

La diferenciación celular es esencial porque:

a)

Elimina la necesidad de comunicación celular en los tejidos.

b)

Garantiza que todas las células expresen simultáneamente los mismos genes.

c)

Facilita la especialización de células para formar tejidos y órganos.

d)

Permite que todas las células mantengan las mismas funciones generales.

5.

¿Cuál es la relación entre gametogénesis y diferenciación celular?

a)

Son procesos independientes sin relación entre sí.

b)

La diferenciación celular sustituye completamente la función de la gametogénesis.

c)

La gametogénesis ocurre en células somáticas y la diferenciación solo en gametos.

d)

Ambos contribuyen al desarrollo de organismos pluricelulares mediante especialización y transmisión genética.

6.

Durante la espermatogénesis, ¿cuál es la secuencia correcta de la progenie celular?

a)

Espermatogonias → espermatocitos primarios → espermátidas → espermatozoides

b)

Espermatocitos secundarios → espermatogonias → espermátidas → espermatozoides

c)

Espermátidas → espermatogonias → espermatocitos primarios → espermatozoides

d)

Espermatogonias → espermatozoides → espermatocitos secundarios → espermátidas

7.

¿Qué ocurre durante la meiosis I en la espermatogénesis?

a)

División de espermatogonias en células diploides idénticas.

b)

Separación de cromátidas hermanas en los espermatocitos.

c)

Formación de espermatocitos secundarios haploides.

d)

Transformación de espermátidas en espermatozoides.

8.

Durante la espermiogénesis, uno de los cambios morfológicos más importantes es:

a)

La pérdida del flagelo para favorecer la unión al óvulo.

b)

La duplicación del ADN para aumentar la fertilidad.

c)

La formación del acrosoma a partir del aparato de Golgi.

d)

El aumento del citoplasma para proteger al núcleo.

9.

¿Cuál es el cambio que permite al espermatozoide desplazarse hacia el ovocito?

a)

La condensación del ADN nuclear.

b)

La formación del acrosoma.

c)

La pérdida del centríolo proximal.

d)

El desarrollo del flagelo y organización mitocondrial.

10.

¿Cuál de los siguientes enunciados describe mejor la relación entre la progenie celular y los cambios morfológicos en la formación del espermatozoide?

a)

La meiosis mantiene células diploides y la espermiogénesis incrementa el tamaño celular.

b)

Las divisiones celulares producen células haploides, y los cambios estructurales generan un gameto móvil y funcional.

c)

Los espermatocitos primarios se transforman directamente en espermatozoides sin cambios morfológicos.

d)

La progenie celular y los cambios morfológicos son procesos independientes sin relación.

11.

La azoospermia se define como:

a)

Disminución de la concentración de espermatozoides en el semen.

b)

Alteraciones en la forma de los espermatozoides.

c)

Presencia de glóbulos blancos en el semen.

d)

Ausencia total de espermatozoides en el eyaculado.

12.

La oligozoospermia es una alteración que se caracteriza por:

a)

Número bajo de espermatozoides en la muestra seminal.

b)

Presencia de sangre en el semen.

c)

Movilidad reducida de los espermatozoides.

d)

Presencia de espermatozoides con morfología anormal.

13.

Un paciente presenta semen con más del 60% de espermatozoides con formas anormales. ¿Qué diagnóstico es más probable?

a)

Oligozoospermia

b)

Azoospermia

c)

Teratozoospermia

d)

Astenozoospermia

14.

La astenozoospermia se relaciona principalmente con:

a)

Baja motilidad de los espermatozoides.

b)

Ausencia total de espermatozoides en el semen.

c)

Presencia de pus en el eyaculado.

d)

Presencia de hematíes en el semen.

15.

¿Cuál de las siguientes asociaciones es correcta respecto a piozoospermia y hematozoospermia?

a)

Piozoospermia: presencia de sangre en el semen; Hematozoospermia: presencia de pus en el semen.

b)

Piozoospermia: baja motilidad espermática; Hematozoospermia: baja concentración de espermatozoides.

c)

Piozoospermia: ausencia de espermatozoides; Hematozoospermia: espermatozoides con formas anormales.

d)

Piozoospermia: presencia de leucocitos en el semen; Hematozoospermia: presencia de hematíes en el semen.

16.

Es la presencia de glóbulos rojos en el semen

(a)  

17.

Es la disminución en la concentración de espermatozoides.

(a)  

18.

¿Cuál es la hormona liberada por el hipotálamo que regula el inicio del eje hipotálamo-hipófisis-testículo?

a)

Testosterona

b)

Hormona luteinizante (LH)

c)

Hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH)

d)

Hormona foliculoestimulante (FSH)

19.

La LH secretada por la hipófisis anterior actúa principalmente sobre:

a)

Las células de Sertoli, estimulando la maduración de espermatozoides.

b)

Las células de Leydig, promoviendo la síntesis de testosterona.

c)

El hipotálamo, inhibiendo la producción de GnRH.

d)

El epidídimo, favoreciendo la maduración final de los gametos.

20.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la interacción del eje hipotálamo-hipófisis-testículo?

a)

La FSH secretada por el hipotálamo estimula a las células de Leydig para sintetizar testosterona.

b)

Los testículos producen GnRH, que estimula la hipófisis a liberar LH y FSH.

c)

La hipófisis libera testosterona directamente, regulando la producción de espermatozoides.

d)

La GnRH estimula a la hipófisis, que libera LH y FSH; estas actúan en las células de Leydig y Sertoli, regulando espermatogénesis y producción de testosterona.

21.

¿Cuál es la hormona liberada por el hipotálamo que inicia la regulación del eje hipotálamo-hipófisis-ovario?

a)

Progesterona

b)

Estrógeno

c)

Gonadotropina coriónica humana (hCG)

d)

Hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH)

22.

La LH secretada por la hipófisis anterior tiene como función principal en la mujer:

a)

Regular la secreción de inhibina por las células de la granulosa.

b)

Estimular la síntesis de estrógenos en la hipófisis.

c)

Inducir la ovulación y promover la formación del cuerpo lúteo.

d)

Estimular la maduración de los folículos ováricos.

23.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la retroalimentación hormonal en el eje hipotálamo-hipófisis-ovario?

a)

La progesterona siempre inhibe la liberación de GnRH por retroalimentación positiva.

b)

Altos niveles de estrógenos en fase folicular tardía inducen un pico de LH mediante retroalimentación positiva.

c)

La inhibina aumenta la secreción de FSH para estimular más folículos.

d)

La GnRH secretada por los ovarios estimula la hipófisis a producir estrógenos.

24.

¿Cuál es el efecto principal de los estrógenos sobre el aparato reproductor femenino durante la fase proliferativa del ciclo sexual?

a)

Estimular el engrosamiento del endometrio y la proliferación glandular.

b)

Inducir la degeneración del cuerpo lúteo.

c)

Mantener el endometrio secretor y receptivo para la implantación.

d)

Inhibir la síntesis de receptores de progesterona en el útero.

25.

Durante la fase lútea del ciclo, la progesterona secretada por el cuerpo lúteo provoca:

a)

La proliferación del endometrio en fase proliferativa.

b)

La atrofia de las glándulas endometriales.

c)

La transformación secretora del endometrio y la preparación para la implantación.

d)

La estimulación de un nuevo crecimiento folicular en el ovario.

26.

¿Cuál es la célula germinal femenina que inicia el proceso de maduración durante el desarrollo folicular?

a)

Ovocito primario

b)

Ovocito secundario

c)

Óvulo maduro

d)

Folículo primordial

27.

Durante la fase preovulatoria, ¿qué evento ocurre en el ovocito que marca su maduración?

a)

Inicio de la meiosis I

b)

Finalización de la meiosis I y formación del ovocito secundario

c)

Fecundación por el espermatozoide

d)

Degeneración del folículo primario

28.

¿Cuál es la relación entre el desarrollo folicular y la maduración del gameto femenino?

a)

El folículo inhibe la meiosis del ovocito hasta después de la fecundación.

b)

La maduración del ovocito ocurre independientemente del folículo.

c)

El folículo proporciona soporte hormonal y nutricional al ovocito durante su maduración.

d)

El desarrollo folicular produce espermatozoides que estimulan la maduración ovocitaria.