wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Антидене / Фермент пен субстрат әрекеттесуі (11))

Total questions: 55

Worksheet time: 28mins

Name
Class
Date
1.

Ферменттердің табиғаты

a)

A) Аминқышқылдар

b)

 B) Липидтер

c)

 C) Полисахаридтер

d)

 D) Нуклеотидтер

e)

 E) Минерал тұздары

2.

Ферменттер туралы ғылым

a)

 A) Генетика

b)

 B) Энзимология

c)

C) Цитология

d)

D) Биофизика

e)

E) Физиология

3.

Арпа дәндері мен мия сығындыларындағы заттардың әсерінен крахмалдың қантқа айналатынын ашқан ғалым

a)

 A) И.П.Павлов

b)

B) Л.Пастер

c)

C) К. С. Кирхгоф

d)

D) Эмиль Фишер

e)

E) Даниэль Кошленд

4.

К.С. Кирхгоф ашқан фермент

a)

 A) Пепсин

b)

B) Амилаза

c)

C) Каталаза

d)

D) Липаза

e)

E) Рибонуклеаза

5.

Амилаза ашылған жыл

a)

A) 1789

b)

B) 1814

c)

C) 1878

d)

D) 1902

e)

E) 1958

6.

«Фермент» сөзінің латын тілінен аудармасы

a)

 A) тездету

b)

B) ашытқы

c)

C) ашыту

d)

D) баяулату

e)

E) катализатор

7.

«Фермент» сөзінің латын түбірі

a)

A) fermentаtio

b)

B) enzymum

c)

C) catalysis

d)

D) proteina

e)

E) substratum

8.

Фермент инактивациясы деген не?

a)

A) Ферменттің көп түзілуі

b)

B) Каталитикалық белсенділігін жоғалтуы

c)

C) Субстрат концентрациясының артуы

d)

D) Белсенді орталықтың ашылуы

e)

E) Кофактордың қосылуы

9.

Инактивация неге болады?

a)

Денатурация салдарынан

b)

Субстрат азаюынан

c)

Судың көбеюінен

d)

Жарықтың төмендеуінен

e)

Коэнзимдер түзілуінен

10.

«Құлып–кілт» моделін кім ұсынды?

a)

A) Л.Пастер

b)

B) А.Пайен

c)

C) Э.Фишер

d)

D) Д.Кошленд

e)

E) Дж.Уотсон

11.

Эмиль Фишер кім?

a)

A) Неміс химигі, «құлып–кілт» моделін ұсынған

b)

B) Америкалық биохимик, индуцирленген сәйкестік авторы

c)

C) Француз дәрігері, ферментті ашқан

d)

D) Физиолог, қорыту ферменттерін бөлген

e)

E) Генетик, ДНҚ спиралын ашқан

12.

Кошленд теориясы (Теория Кошленда)

a)

A) Құлып–кілт моделі

b)

B) Активтену энергиясы теориясы

c)

C) Индукцияланған сәйкестік моделі

d)

D) Бәсекелі тежелу

e)

E) Кооперативті байланысу

13.

Белсендіру энергиясы деген не?

a)

A) Өнімнің энергиясы

b)

B) Реакцияны бастауға қажет ең аз энергия

c)

C) Ферменттің толық энергиясы

d)

D) Субстратты қыздыруға керек жылу

e)

E) Диссоциация энергияс

14.

Субстраттың деформация әсері

a)

A) Реакцияны тоқтатады

b)

B) Субстратты ажыратады, орталықты тежейді

c)

C) Байланысты азайтады

d)

D) Белсенді орталықты бұзады

e)

E) Әсер етпейді

15.

Белсенді орталық түрлері

a)

A) Субстратты, каталитикалық, аллостериялық

b)

B) Ядро, митохондрия, Гольджи

c)

C) Пептидтік, липидтік, субстратты

d)

D) Мембраналық, цитозольдік, ядролық

e)

E) Ковалентті, иондық, аллостериялық

16.

Субстратты белсенді орталық дегеніміз

a)

A) Субстратты танитын және кешен түзетін бөлік

b)

B) Өнімді босататын аймақ және кешен түзетін бөлік

c)

C) Коэнзим байланысатын орын

d)

D) Металлион орны

e)

E) Ингибиторлар байланыспайтын аймақ

17.

Катализдік белсенді орталық

a)

A) Танушы аймақ тобы

b)

B) Химиялық түрлендіру өтетін топ

c)

C) Мембраналық ақуыз тобы

d)

D) Ингибиторларға ғана арналған орын

e)

E) Тек металл бар орын тобы

18.

Аллостериялық орталық

a)

A) Белсенді орталықтың синонимі

b)

B) Реттеуші молекула байланыстырады

c)

C) ДНҚ-ға ғана тән құбылыс, өзге құрылымдарда болмайды

d)

D) Субстрат концентрациясының артуы

e)

E) рН-тың көтерілуі қамтамасыз ететін бөлік

19.

Аллостериялық орталық

a)

A) Белсенді орталықтың синонимі

b)

B) Конформацияны өзгертіп белсенділікті өзгертетін орын

c)

C) ДНҚ-ға ғана тән құбылыс, өзге құрылымдарда болмайды

d)

D) Субстрат концентрациясының артуы

e)

E) рН-тың көтерілуі қамтамасыз ететін бөлік

20.

Иммобилизация дегеніміз

a)

A) Ферментті ерітіндіде еріту, белсенділігін төмендету

b)

B) Ферментті тасымалдаушыға бекіту

c)

C) Қыздыру және белсенді орталығын жою

d)

D) Денатурация, нәруыз молекуласын толықтай тежеу

e)

E) Субстратты көбейту

21.

Ферменттерді иммобилизациялау әдістері

a)

A) Адсорбция, гельге тұзақтау, капсулация, көлденең тігіп тастау

b)

B) Қайнату, буландыру, центрифугалау, фильтрация, диализ

c)

C) Полимерлеу, тотығу, қалпына келу, фотолиз, гидролиз

d)

D) Пастерлеу, стерилизация, автоклавтау, гомогендеу, тамшылату

e)

E) Тек адсорбция

22.

Ферменттерді иммобилизациялау әдістері

a)

 A) Адсорбция

b)


B) Қайнату

c)


C) Полимерлеу

d)


D) Пастерлеу

e)


E) Фотолиз

23.

Ферменттерді иммобилизациялау әдістері

a)

 A) гельге тұзақтау

b)


B) Қайнату

c)


C) Полимерлеу

d)


D) Пастерлеу

e)


E) Фотолиз

24.

Тасымалдаушыда адсорбциялану

a)

A) Ковалентті тігу

b)

B) Бейорганикалық затқа бекіту

c)

C) Гель торына енгізу

d)

D) Ферменттерді өзара тігу

e)

E) Микрокапсулаға жабу

25.

Ағар-агар гелі

a)

A) Қышқыл

b)

B) Специфик ингибитор

c)

C) Табиғи полисахарид гелі

d)

D) Байланыстырғыш агент

e)

E) Металл кофакторы

26.

Тасымалдаушымен ковалентті байланыс

a)

A) Электростатикалық бекіту

b)

B) Химиялық тігу

c)

C) Гельге енгізу

d)

D) Капсулация

e)

E) Ерітіндіге қосу

27.

Көлденең тігіп тастау (cross-linking)

a)

A) Еріту

b)

B) Тасымалдаушысыз тігу

c)

C) Субстратты тасымалдаушыға жабу

d)

D) Тек адсорбция

e)

E) Тек капсулация

28.

«Адсорбция + кейін көлденең тігу» әдісі

a)

A) Алдымен адсорбциялау, кейін тігу

b)

B) Алдымен тігу, кейін адсорбция, бұзулудан қорғайды

c)

C) Тек ковалентті бекіту

d)

D) Тек гельге енгізу

e)

E) Бекітусіз қалдыру

29.

Жартылай өткізгіш капсула

a)

A) Толық өткізгіш қабық

b)

B) Ферментті жұқа полимер қабыққа қаптау

c)

C) Ковалентті байлау

d)

D) Қыздыру барысында ферменттің капсулаға бекінуі

e)

E) Адсорбция

30.

Сополимерлеу

a)

A) Бір мономермен ғана полимерлеу

b)

B) Ферменттерді полимерлеп матрицаға енгізу

c)

C) Денатурация

d)

D) Металлионмен белсендіру

e)

E) Еріту

31.

Физикалық араласу

a)

A) Ферментті тасымалдаушымен механикалық араластырып, кейін полимерленген торда тұзақтау (entrapment)

b)

B) Ковалентті тігу

c)

C) Алдымен адсорбциялау, кейін глутаральдегидпен тігу — шайылып кетуді азайтады

d)

D) Ультрацентрифугалау

e)

E) Фермент молекулаларын өзара көпфункционалды реагентпен тігу (тасымалдаушысыз)

32.


a)

B) Ферменттің көлденең “тігіп тастау” әдісімен иммобилизациясы

b)

C) Ферменттің тасымалдаушыда кейін көлденең “тігіп тастайтын” адсорбциялану әдісімен иммобилизациясы

c)

D) Ферменттің жартылай өткізгіш капсулаларға қосылу әдісімен иммобилизациясы

d)

A) Ферменттің ковалентті байланысу әдісімен иммобилизациясы

33.


a)

B) Ферменттің көлденең “тігіп тастау” әдісімен иммобилизациясы

b)

C) Ферменттің тасымалдаушыда кейін көлденең “тігіп тастайтын” адсорбциялану әдісімен иммобилизациясы

c)

D) Ферменттің жартылай өткізгіш капсулаларға қосылу әдісімен иммобилизациясы

d)

A) Ферменттің ковалентті байланысу әдісімен иммобилизациясы

34.
a)

A) Ферменттің ковалентті байланысу әдісімен иммобилизациясы

b)

B) Ферменттің көлденең “тігіп тастау” әдісімен иммобилизациясы

c)

C) Ферменттің тасымалдаушыда кейін көлденең “тігіп тастайтын” адсорбциялану әдісімен иммобилизациясы

d)

D) Ферменттің жартылай өткізгіш капсулаларға қосылу әдісімен иммобилизациясы

35.
a)

A) Ферменттің ковалентті байланысу әдісімен иммобилизациясы

b)

B) Ферменттің көлденең “тігіп тастау” әдісімен иммобилизациясы

c)

C) Ферменттің тасымалдаушыда кейін көлденең “тігіп тастайтын” адсорбциялану әдісімен иммобилизациясы

d)

D) Ферменттің жартылай өткізгіш капсулаларға қосылу әдісімен иммобилизациясы

36.

Антиденелердің өзге атауы?

a)

A) Агглютининдер

b)

B) Иммунопептидтер

c)

C) Иммуноглобулиндер

d)

D) Комплемент ферменттері

e)

E) Интерлейкиндер

37.

Антидене молекуласы неше полипептид тізбектен тұрады?

a)

A) 2 ауыр

b)

B) 2 жеңіл

c)

C) 3 (2 жеңіл + 1 ауыр)

d)

D) 4 (2 ауыр + 2 жеңіл)

e)

E) 6 (пентамер + J-тізбек)

38.

Ауыр және жеңіл тізбектер қалай байланысады?

a)

A) Сутектік байланыстармен

b)

B) Дисульфидті көпіршелермен

c)

C) Кальций иондық көпірлерімен

d)

D) Фосфодиэфирлік байланыспен

e)

E) Глицин-пролин пептидті көпірімен

39.

Иммуноглобулин класы қай бөлікпен анықталады?

a)

A) κ/λ жеңіл тізбектері

b)

B) Секреторлық компонент

c)

C) Ауыр тізбектер

d)

D) J-тізбек

e)

E) Көмірсу қалдықтары

40.

Жеңіл тізбектер туралы дұрыс тұжырым:

a)

A) Ig класын анықтайды

b)

B) Секреторлық компоненті бар

c)

C) κ немесе λ типтері барлық Ig кластарына ортақ

d)

D) Комплементті белсендіруді анықтайды

e)

E) Пентамер түзеді

41.

Антидененің белсенді (антиген байланыстыру) орталығы әдетте қанша аминқышқылын қамтиды?

a)

A) 2–3

b)

B) 5–7

c)

C) 10–20

d)

D) 30–40

e)

E) >100

42.

Антиденелердің спецификалығы негізінен немен анықталады?

a)

A) Антигеннің үшіншілік құрылымымен

b)

B) Антидененің бастапқы құрылымымен (аминқышқылдарының реті)

c)

C) Көмірсулар мөлшерімен

d)

D) J-тізбектің болуымен

e)

E) Кальций иондарының мөлшерімен

43.

Қай класс сарысулық антиденелердің ≈80% құрайды және плацентадан өтеді?

a)

A) IgA

b)

B) IgD

c)

C) IgE

d)

D) IgG

e)

E) IgM

44.

IgG үшін дұрыс сипаттама:

a)

A) Біріншілік жауапта ең алғаш пайда болады

b)

B) Молекулалық массасы ≈950 кДа

c)

C) Плацентадан өтпейді

d)

D) 75 °C-та 30 минут қыздыруға төзімді

e)

E) Міндетті түрде полимерлі

45.

Инфекциядан не вакциналаудан кейін алғаш пайда болатын класс:

a)

A) IgA

b)

B) IgD

c)

C) IgE

d)

D) IgG

e)

E) IgM

46.

IgM функционалдық валенттілігі:

a)

A) 1

b)

B) 2

c)

C) 3

d)

D) 4

e)

Е) 5

47.

ABO жүйесінің табиғи анти-A және анти-B антиденелері көбіне:

a)

A) IgA

b)

B) IgD

c)

C) IgE

d)

D) IgG

e)

E) IgM

48.

Секреторлық, полимерлі түрі шырышты қабаттарды қорғайтын класс:

a)

A) IgA

b)

B) IgD

c)

C) IgE

d)

D) IgG

e)

E) IgM

49.

Секреторлық IgA (SIgA) негізгі қызметі:

a)

A) Қанда комплементті классикалық жолмен белсендіру

b)

B) Шырышты иммунитет: токсиндер мен микробтарды бейтараптау

c)

C) Плацента арқылы баланың қанына өту

d)

D) Жедел типті аллергияны бастау

e)

E) Айқын тұнба түзетін иммундық кешендер құру

50.

SIgA көбіне қайда синтезделеді?

a)

A) Тимус

b)

B) Сүйек кемігі

c)

C) Көкбауыр

d)

D) Шырышты қабаттар мен олардың бездерінде

e)

E) Эритроциттерде

51.

Қан сарысуында әдетте <1% болатын және миелома кезінде артуы мүмкін класс:

a)

 A) IgA

b)

B) IgD

c)

C) IgE

d)

D) IgG

e)

E) IgM

52.

Жедел типті аллергиялық реакциялар (анафилаксия, поллиноз) үшін жауапты:

a)

A) IgA

b)

B) IgD

c)

C) IgE

d)

D) IgG

e)

E) IgM

53.

Белсенді орталықта жиі кездесетін аминқышқылдар:

a)

A) Аланин, валин, лейцин

b)

B) Серин, треонин, аспартат

c)

C) Тирозин, лизин, триптофан

d)

D) Глицин, пролин, цистеин

e)

E) Аспарагин, глутамин, метионин

54.

Антиген мен антидененің «кілт-құлып» тәрізді дәл сәйкестігі қалай аталады?

a)

A) Аффиндік

b)

B) Авидтік

c)

C) Комплементарлық

d)

D) Айқаспалы реактивтілік

e)

E) Изоагглютинация

55.

Макроглобулиндерге (IgM) тән седиментациялық константа:

a)

A) 3S

b)

B) 7S

c)

C) 11S

d)

D) 19S

e)

E) 30S

Similar Resources on Wayground

IGCSE 0610 21 Human influences on ecosystems

60 questions

IGCSE 0610 21 Human influences on ecosystems

quiz

Worksheet

•

8th - 10th Grade

Joints and Joint Movements

55 questions

Joints and Joint Movements

quiz

Worksheet

•

9th - 12th Grade

Fetal Pig Dissection Review

50 questions

Fetal Pig Dissection Review

quiz

Worksheet

•

9th - 12th Grade

Bezkręgowce

50 questions

Bezkręgowce

quiz

Worksheet

•

9th Grade - University

ADAPTASI MAKHLUK HIDUP

50 questions

ADAPTASI MAKHLUK HIDUP

quiz

Worksheet

•

4th - 12th Grade

Pre-AP Biology: Photosynthesis

58 questions

Pre-AP Biology: Photosynthesis

quiz

Worksheet

•

9th - 12th Grade

Skeletal System Review

55 questions

Skeletal System Review

quiz

Worksheet

•

9th - 12th Grade

Miller and Levine Biology Chapter 11 Review

53 questions

Miller and Levine Biology Chapter 11 Review

quiz

Worksheet

•

9th - 12th Grade