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WorksheetsQUESTÕES DE MÚLTIPLAS ESCOLHAS: TEMAS DA A1
Total questions: 44
Worksheet time: 1hrs 28mins
A farmacologia é definida como:
O estudo apenas das drogas sintéticas usadas na clínica.
A ciência que estuda exclusivamente os medicamentos de referência.
O estudo dos efeitos das substâncias químicas sobre sistemas biológicos.
A análise dos processos patológicos que alteram a resposta do organismo.
Sobre droga, fármaco, medicamento e remédio, é correto afirmar que:
Droga e medicamento são termos sinônimos.
Fármaco é o princípio ativo, enquanto medicamento é a formulação contendo o fármaco.
Remédio é sempre um medicamento prescrito.
Droga é necessariamente uma substância com efeito terapêutico.
O efeito de primeira passagem hepática:
Aumenta a biodisponibilidade de fármacos orais.
Diminui a biodisponibilidade por metabolização pré-sistêmica.
É exclusivo dos fármacos administrados por via intravenosa.
É sinônimo de ciclo entero-hepático.
O ciclo entero-hepático de fármacos:
Reduz a meia-vida da droga.
Prolonga a permanência do fármaco no organismo.
É exclusivo de fármacos hidrofílicos.
Inibe a metabolização hepática.
Sobre vias de administração, assinale a correta:
A via oral não sofre efeito de primeira passagem.
A via intravenosa garante biodisponibilidade imediata e total.
A via intramuscular apresenta absorção mais lenta que a via oral.
A via intravenosa é a mais segura e prática.
A distribuição de fármacos depende principalmente de:
Lipossolubilidade, ligação a proteínas plasmáticas e fluxo sanguíneo.
Exclusivamente da taxa de excreção renal.
Somente do metabolismo hepático de fase I.
Exclusivamente da via de administração.
Sobre receptores e fármacos, é correto afirmar que:
Afinidade é a capacidade de ativar o receptor.
Eficácia é a capacidade de se ligar ao receptor.
Agonistas parciais apresentam afinidade, mas eficácia submáxima.
Antagonistas apresentam eficácia maior que agonistas plenos.
São exemplos de receptores e suas características, respectivamente:
Receptor GABA-A – ionotrópico.
Receptor muscarínico – nuclear.
Receptor de insulina – ionotrópico.
Receptor de esteroides – acoplado à proteína G.
O termo taquifilaxia refere-se a:
Redução progressiva do efeito com uso prolongado.
Perda rápida do efeito com doses repetidas em curto período.
O uso crônico de benzodiazepínicos pode perder eficácia principalmente porque:
Aumentam os níveis de catecolaminas.
Reduzem a biodisponibilidade por ciclo entero-hepático.
Ocorre dessensibilização dos receptores GABA-A e tolerância farmacodinâmica.
São metabolizados sem passar pelo fígado.
Sobre os receptores adrenérgicos, é correto afirmar que:
α1 causam vasodilatação arterial.
β1 aumentam a contratilidade cardíaca.
α2 aumentam a liberação de noradrenalina.
β2 reduzem a frequência cardíaca.
A pressão arterial depende principalmente de:
Frequência cardíaca e débito sistólico.
Resistência periférica total e débito cardíaco.
Pressão venosa central e volemia.
Volume minuto respiratório e frequência cardíaca.
Sobre os β-bloqueadores, assinale a correta:
Propranolol é seletivo para β1.
Atenolol e metoprolol são seletivos para β1.
Carvedilol é um bloqueador seletivo apenas para β2.
Todos causam broncodilatação como efeito adverso.
Em relação aos antagonistas α1 e agonistas α2:
Prazosina promove vasoconstrição arterial.
Clonidina reduz a atividade simpática central.
Metildopa bloqueia receptores β-adrenérgicos.
Os α1-bloqueadores não causam hipotensão postural.
O principal efeito adverso dos inibidores da ECA é:
Hipocalcemia.
Tosse seca.
Bradicardia grave.
Hiperglicemia.
Sobre os nitratos e antagonistas de cálcio, é correto afirmar:
Nitratos reduzem a pós-carga.
Antagonistas de cálcio reduzem a pré-carga.
Nitratos liberam óxido nítrico, promovendo vasodilatação.
Antagonistas de cálcio não têm efeito em arritmias.
A digoxina aumenta a contratilidade cardíaca porque:
Ativa a bomba Na+/K+-ATPase.
Inibe a bomba Na+/K+-ATPase.
Estimula receptores β1.
Bloqueia canais de cálcio.
A associação IECA + carvedilol + digitálico na insuficiência cardíaca:
Piora a sobrevida, mas melhora sintomas.
Melhora apenas a frequência cardíaca.
Combina efeitos complementares, melhorando prognóstico e sintomas.
É contraindicada devido ao risco de hipocalemia.
Segundo Vaughan Williams, os antiarrítmicos classe III:
Bloqueiam canais de sódio.
Bloqueiam canais de potássio.
Bloqueiam receptores β-adrenérgicos.
Bloqueiam canais de cálcio.
Os antiplaquetários diferem dos anticoagulantes porque:
Aumentam a viscosidade sanguínea.
Impedem a agregação plaquetária.
Lisam diretamente o coágulo formado.
Inibem exclusivamente a vitamina K.
Os β2-agonistas promovem broncodilatação por:
Reduzirem a atividade simpática central.
Aumentarem o AMPc intracelular.
Inibirem canais de sódio.
Ativarem receptores muscarínicos.
Os anticolinérgicos respiratórios atuam por:
Ativar receptores β2.
Bloquear receptores muscarínicos M3.
Estimular receptores α1.
Estimular receptores adrenérgicos β1.
A principal limitação clínica das xantinas é:
Baixa biodisponibilidade oral.
Janela terapêutica estreita e muitos efeitos adversos.
Exclusiva ação anti-inflamatória.
Falta de efeito broncodilatador.
Os descongestionantes nasais imidazolinicos atuam por:
Bloqueio de receptores muscarínicos.
Inibição da COX-1.
Ativação de receptores α1, causando vasoconstrição.
Aumento da secreção nasal.
A N-acetilcisteína fluidifica o muco porque:
Inibe receptores muscarínicos.
Rompe pontes dissulfeto das mucoproteínas.
Ativa receptores β2.
Inibe a anidrase carbônica.
Corticoides inalatórios atuam principalmente por:
Estimular receptores β2.
Inibir mediadores inflamatórios locais.
Aumentar secreção de muco.
Inibir receptores muscarínicos.
A associação LABA + corticoide inalatório em asma:
Não apresenta vantagem sobre monoterapia.
É contraindicada devido a risco de candidíase oral.
Promove broncodilatação e controle inflamatório.
Substitui a necessidade de broncodilatadores de resgate.
Os diuréticos de alça, como a furosemida, atuam:
Inibindo o transportador Na+/Cl− no túbulo distal.
Bloqueando canais de Na+ no túbulo coletor.
Inibindo o cotransportador Na+/K+/2Cl− na alça de Henle.
Aumentando a reabsorção de cálcio.
A espironolactona é classificada como:
Diurético osmótico.
Antagonista da aldosterona, poupador de potássio.
Diurético de alça potente.
Inibidor da anidrase carbônica.
O uso prolongado de diuréticos de alça e tiazídicos pode levar a:
Hipercalemia e acidose metabólica.
Hipocalemia e alcalose metabólica.
Hipercalcemia e acidose respiratória.
Hiponatremia e hipocalcemia obrigatória.
Sobre o manitol, é correto afirmar:
Atua como antagonista competitivo da aldosterona.
Aumenta a osmolaridade do filtrado tubular, promovendo diurese.
Bloqueia canais de cálcio tipo L.
Reduz a pressão intraocular por inibir a anidrase carbônica.
O uso de diuréticos para emagrecimento é inadequado porque:
Causa perda definitiva de tecido adiposo.
Provoca apenas perda transitória de água, com riscos eletrolíticos.
Aumenta a lipólise de forma não controlada.
Melhora apenas a distribuição do cálcio ósseo.
Farmacologia é o estudo dos efeitos das substâncias químicas em sistemas biológicos.
Farmacologia é o estudo dos medicamentos.
Farmacologia é o estudo das doenças.
Farmacologia é o estudo dos efeitos das substâncias químicas em sistemas biológicos.
Fármaco é o princípio ativo; medicamento é a formulação; remédio é termo amplo.
Fármaco é a formulação; medicamento é o princípio ativo.
Fármaco é o princípio ativo; medicamento é a formulação; remédio é termo amplo.
Fármaco e medicamento são sinônimos.
A 1ª passagem reduz biodisponibilidade por metabolismo pré-sistêmico.
A 1ª passagem aumenta biodisponibilidade.
A 1ª passagem reduz biodisponibilidade por metabolismo pré-sistêmico.
A 1ª passagem não altera a biodisponibilidade.
O ciclo entero-hepático prolonga a ação pela reabsorção de metabólitos.
O ciclo entero-hepático reduz a ação dos medicamentos.
O ciclo entero-hepático prolonga a ação pela reabsorção de metabólitos.
O ciclo entero-hepático não interfere na ação dos medicamentos.
IV confere biodisponibilidade?
IV confere biodisponibilidade parcial.
IV confere biodisponibilidade imediata e total.
IV confere biodisponibilidade lenta.
Farmacologia Cardiovascular
Receptores β1 diminuem cronotropismo e inotropismo.
Receptores β1 aumentam cronotropismo e inotropismo.
Receptores β1 não afetam cronotropismo e inotropismo.
Farmacologia Cardiovascular
PA depende apenas do débito cardíaco.
PA depende de débito cardíaco x resistência periférica total.
PA depende apenas da resistência periférica.
Farmacologia Cardiovascular
Atenolol e metoprolol são seletivos para β2.
Atenolol e metoprolol são seletivos para β1.
Atenolol e metoprolol não são seletivos.
Farmacologia Respiratória
β2 diminuem AMPc → broncoconstrição.
β2 aumentam AMPc → broncodilatação.
β2 não afetam AMPc.
Farmacologia Respiratória
Anticolinérgicos ativam receptores muscarínicos M3.
Anticolinérgicos bloqueiam receptores muscarínicos M3.
Anticolinérgicos não afetam receptores muscarínicos.
Diuréticos
De alça ativam NKCC2 na alça de Henle.
De alça não afetam NKCC2 na alça de Henle.
De alça inibem NKCC2 na alça de Henle.
Diuréticos
Espironolactona ativa aldosterona, eliminando K+.
Espironolactona antagoniza aldosterona, poupando K+.
Espironolactona não afeta aldosterona.
