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WorksheetsRepaso BC
Total questions: 40
Worksheet time: 51mins
En el proceso de replicación de ADN eucariota se observa que
Puede iniciarse en cualquier posición de las secuencias de ADN
Se caracteriza por ser un proceso mayormente dispersivo
Oligonucleótidos de ARN actúan como cebadores (primers) en ambas cadenas
Los telómeros son replicados usando como molde una secuencia de ADN conservada
Las ADN polimerasas δ y ε que participan en el proceso de replicación del ADN
Añaden desoxinucleótidos solamente en el extremo 3 ́
Inician la polimerización independientemente de la presencia de cebador (primer) en la cadena adelantada
La polimerización del ADN procede en dirección 3 ́-5 ́ mediante uniones fosfodiéster
Carecen de actividad 3 ́exonucleasa
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se diferencia de la replicación in vivo de ADN de eucariotas en que en la PCR
Se utilizan cebadores (primers) que son oligonucleótidos de ARN
La enzima Taq polimerasa no introduce errores en el copiado
El incremento de temperatura permite la desnaturalización de las hebras de ADN
Requiere de una helicasa y ligasa distinta a la replicación in vivo
Las células con activa división celular expresan un factor de transcripción específico E2F1que junto al coactivador p300 regulan positivamente la transcripción de genes blanco que promueven la transición de G1 a S del ciclo celular.
El mecanismo molecular que permite la regulación implica que
E2F1 y p300 se unen directamente al ADN
p300 se une al ADN y E2F1 se une a p300
p300 se une a E2F1 que se une al ADN
Ni E2F1 ni p300 se unen directamente al ADN
Las células con activa división celular expresan un factor de transcripción específico E2F1 que junto al coactivador p300 regulan positivamente la transcripción de genes blanco que promueven la transición de G1 a S del ciclo celular.
La proteína coactivadora p300 posee actividad enzimática modificadora de histonas. En función
de su efecto sobre la transcripción, la actividad enzimática puede ser
Desfosforilación
Acetilación
Metilación
Desacetilación
Las células con activa división celular expresan un factor de transcripción específico E2F1que junto al coactivador p300 regulan positivamente la transcripción de genes blanco que promueven la transición de G1 a S del ciclo celular.
La actividad de E2F1/p300 incrementa la expresión del gen de la ciclina E. Esta ciclina funciona como
Subunidad regulatoria de quinasas
Quinasa de múltiples blancos celulares
Factor de transcripción específico
Receptor de mitógenos
La fase G0 se caracteriza por
Ausencia de actividad metabólica
Máximo grado de condensación de la cromatina
Estado transcripcionalmente activo
Incremento significativo de la concentración de ciclinas
El corte y empalme alternativo (splicing alternativo) implica
La producción de distintos polipéptidos a partir de distintos genes
La producción de una proteína a partir de distintos transcriptos primarios
La producción de distintos polipéptidos a partir de una única secuencia de ADN
La producción de múltiples transcriptos primarios a partir del mismo gen
Los microARN (miARN) se caracterizan por
Prolongar la vida media de los ARN mensajeros
Tener función de endonucleasa
Unirse a secuencias de ARN mensajeros complementarias
Incrementar la traducción proteica
La testosterona, la progesterona y los estrógenos son hormonas esteroideas producidas principalmente en las gónadas (ovario, testículo). Éstas están implicadas en diferentes funciones al unirse a sus receptores en los tejidos diana o blanco.
Hay descriptos diferentes formas de proteínas que actúan como receptores estrogénicos (ER), por ejemplo ERα y ERβ, cada uno codificado por genes distintos y se expresan en tejidos distintos, aunque el ligando es el mismo. En las células endometriales se observa la presencia de receptores ERα. En células del pulmón se observa la presencia de receptores ERβ. Esto ejemplifica los siguientes mecanismos celulares-moleculares involucrados
Corte-empalme alternativo (Splicing alternativo) en cada tejido
Recombinación génica en cada tejido
Expresión génica diferencial en cada tejido
Glicosilación diferencial de las proteínas receptoras en cada tejido
La expresión del receptor ERα puede estar regulada por la acción de diferentes microARN, entre ellos microARN-206. Esto podría producirse en base al siguiente mecanismo
El microARN se une al ARN mensajero disminuyendo su vida media
El microARN se une al ARN mensajero aumentando su traducción
El microARN favorece la ubiquitinización del ARN mensajero
El microARN se une al ARN mensajero impidiendo su exportación al citosol
Luego de la unión ligando-receptor de estrógenos, se pueden observar diferentes eventos que median la respuesta celular; por ejemplo, la liberación de una proteína específica de una chaperona y la posterior translocación de la proteína específica desde el citosol al núcleo (acción en nucleoplasma), en estos eventos se observa que
La proteína se mantenía en el citosol aunque su acción la cumple en el nucleoplasma porque la chaperona ocultaba el sitio señal de localización nuclear (NSL) de la proteína
La proteína se transloca al núcleo, aunque no tenga en su secuencia la señal de localizaciónnuclear (NSL) porque la liberación de la chaperona es suficiente para la translocación
El proceso de translocación de la proteína al núcleo es mediado por vesículas revestidas de clatrina y direccionadas por el complejo multiproteico SNARE-Rab GTPasa nucleares
El proceso de translocación de la proteína al núcleo es mediado por importinas que son proteínas carrier de transmembrana de la envoltura nuclear
Una vez en el nucleoplasma, esta proteína específica permite el reclutamiento de la enzima Histona acetil transferasa (HAT) que participará del proceso de remodelación de la cromatina en ciertos dominios génicos, usted esperaría que esto produzca
Favorecimiento de la trascripción al posibilitar la descondensación cromatínica
Podría interpretarse que la acción de esta proteína es reclutar correpresores
Desfavorecimiento de la transcripción al posibilitar la condensación cromatínica
El agregado de grupos acetilos a las histonas mediados por la HAT aumenta la afinidad de las Histonas por el ADN
La localización subcelular de una proteína puede determinarse con la tecnología de ADN recombinante, mediante
La expresión de un ARN de interferencia del transcripto de esa proteína
La amplificación del gen de la proteína mediante PCR
La utilización de vectores virales para regular negativamente la expresión de la proteína
La expresión de una proteína de fusión con una proteína fluorescente
Explique qué son los microARNs y qué funciones pueden cumplir.
Explique qué relación funcional existe entre la desacetilación y la metilación de las histonas, y los factores de transcripción.
Describa la diferencia entre los factores de transcripción basales y específicos.
Los neumonocitos 2 secretan surfactante a la luz alveolar. El surfactante está compuesto por lípidos y 4 proteínas específicas diferentes. La biosíntesis de los componentes del Surfactante ocurre en
RER, Golgi, Peroxisomas, vesículas, membrana plasmática
RER, REL, Lisosomas, vesículas, membrana plasmática
Ribosomas libres, REL, Golgi, vesículas, membrana plasmática
RER, REL, Golgi, vesículas, membrana plasmática
Una de las proteínas que componen el surfactante es la SP-B. Si una mutación afecta la secuencia del promotor tal que impide la asociación con los factores de transcripción basales produce
Interferencia para la asociación de factores de transcripción específicos
Disminución de la velocidad de elongación durante la transcripción
Impedimento en la formación del complejo de preiniciación de la transcripción
El aumento de la velocidad de la polimerización de la ARN polimerasa II
Para verificar si se expresa o no la proteína SP-B en el tejido con la mutación previamente mencionada, la técnica con mejor alcance es
Electroforesis de ADN
PCR (reacción en cadena de la polimerasa)
Western blot
Microscopía electrónica de barrido
El método de interferencia por ARN (ARNi) permite
Inferir el tamaño de un segmento de ADN amplificado
Inactivar el producto de expresión de un gen específico
Amplificar un gen específico
Insertar un segmento de ADN específico
Un grupo de células A secreta proteínas solubles a la matriz extracelular. Estas proteínas secretadas funcionan como señal que estimula la migración celular de un grupo de células B hacia las células A
En el frente de avance de las células B se observa exocitosis y protrusiones de membrana
El frente de avance de las células B está orientado en el polo opuesto al sitio de producción de la señal
En el polo de retracción de las células B se observa una fuerte tendencia a la polimerización de microtúbulos
Las células B reciben la señal migratoria de las células A, a través de receptores citosólicos
El síndrome de MERFF es una enfermedad por disfunción mitocondrial que se caracteriza por presentar alteraciones neurológicas en los afectados. La causa son mutaciones en un gen del ADN mitocondrial que codifica para ARN de transferencia mitocondrial del aminoácido Lisina (ARNtLys).
El ADN mitocondrial se caracteriza por
Tener una estructura circular monocatenaria
Origen hereditario uniparental materno
Estado altamente heterocromatinizado
Ausencia de secuencias promotoras
Una mutación en el ADN mitocondrial que genere la pérdida de expresión del ARNtLys produce
Menor expresión en el citosol del ARNtLys
Disminución en el transporte de proteínas citosólicas a la matriz mitocondrial
Menor tasa de traducción de proteínas codificadas por el ADN nuclear
Disminución en la síntesis de proteínas codificadas únicamente por el ADN mitocondrial
En esta enfermedad se observó la disminución de proteínas específicas que participan de cadena de transporte de electrones.
La cadena de transporte de electrones
Bombea protones a través de la membrana mitocondrial externa
Genera un gradiente electroquímico favorecedor de la acción de la ATP sintasa
Se ubica en la membrana mitocondrial interna y favorece la hidrólisis del ATP
Bombea protones hacia la matriz mitocondrial
Para poder evidenciar la disminución de proteínas específicas mencionadas en el punto anterior, requeriría utilizar como técnicas
Extracción y electroforesis de ADN
Microscopia electrónica de barrido
Fraccionamiento submitocondrial y western blot
Fraccionamiento subcelular seguido de inmunofluorescencia
Las manifestaciones neurológicas se han explicado por la disfunción mitocondrial secundaria a la alteración en la cadena de transporte de electrones
La disminución de síntesis de ATP es crítica para el sistema nervioso central (alto consumo de energía)
La síntesis de ATP no se ve afectada, pero se acumula piruvato a niveles tóxicos en la matriz mitocondrial
La hidrólisis de ATP está disminuida (baja concentración de ADP) y el PH se mantiene alto
La disminución de síntesis de ATP es compensada por procesos de oxidación peroxisomal
Las integrinas son proteínas transmembranas que
Intervienen en señalización y adhesión entre la célula y la matriz extracelular
Median interacciones homofílicas célula-célula
Participan en uniones oclusivas
Son receptoras de factores de crecimiento
En la matriz extracelular la colagenasa (metaloproteasa) participa en procesos de transición epitelio-mesenquimática
Incrementando la asociación matriz extracelular-moléculas de adhesión celular
Incrementando la estabilidad de la membrana basal
Disminuyendo la estabilidad de la membrana basal
Remodelando componentes de la matriz extracelular sin afectar la membrana basal
Uno de los eventos moleculares que se observan en el proceso de transición epitelio-mesenquimáticas es
Incremento de expresión de Claudinas y Ocludinas
Adquisión de polaridad ápico-basal
Fragmentación de la membrana basal
Incremento de la adhesión célula-célula
El proceso de migración celular involucra
Endocitosis en la región celular posterior que se retrae y eliminación de hemidesmosomas
Exocitosis en la región celular posterior que se retrae y eliminación de adhesiones focales
Endocitosis en el frente de avance y formación de hemidesmosomas
Exocitosis en el frente de avance y formación de adhesiones focales
La proteína Ras (protooncogen) es una GTPasa pequeña que forma parte de muchas vías de señalización. Diversas mutaciones en el gen que codifica para la proteína Ras se pueden hallar en muchos tipos de cáncer. ¿Qué alteración de la actividad de Ras es la que tiene más probabilidades de contribuir al crecimiento descontrolado de las células cancerosas?
Una mutación que incrementa la afinidad de Ras por GTP
Una mutación que disminuye la afinidad de Ras por GTP
Una mutación que impide la síntesis de Ras
Una mutación que disminuye la tasa de hidrólisis de GTP por Ras
El epitelio intestinal es un tejido con alto nivel de renovación celular permanente a partir de células madre.
Las células madre del epitelio intestinal
Pueden generar células secretoras, contráctiles o nerviosas
Son células indiferenciadas con capacidad de auto-renovación
Pueden proliferar en ausencia de factores de crecimiento
Son células totipotenciales
Las células mitóticamente activas del epitelio intestinal se caracterizan por tener niveles elevados del factor promotor de la mitosis (MPF) durante
G1
G2
S
Todo el ciclo celular
La exposición a radiaciones ionizantes (por ejemplo, rayos x) puede inducir daños en el ADN de las células de diversos tejidos, incluyendo al epitelio intestinal. En el caso de roturas en la doble cadena de ADN, un mecanismo de reparación que puede actuar es el de
Escisión de nucleótidos (REN)
Escisión de bases (REBA)
Unión de extremos no homólogos
Lectura de prueba de la polimerasa
Las células con daños en el ADN activan mecanismos de control que detienen la progresión en el ciclo celular. Las proteínas que participan de ese mecanismo de control son codificadas por
Proto-oncogenes
Genes de proteínas de la familia ras
Genes supresores de tumores
Genes de quinasas dependientes de cilclinas (Cdks)
Cuando los daños en ADN no han sido reparados, los mecanismos de control del ciclo celular inducen la muerte celular programada, caracterizada por
Activación de proteasas intracelulares
Inducir una respuesta inflamatoria
Iniciarse por medio del bloqueo de la fosforilación oxidativa
Aumento en la liberación de enzimas a la matriz extracelular
El fenómeno de transición epitelio-mesenquimático ocurre durante la gastrulación y la invasión tumoral, entre otros eventos. Describa cómo se modifica la expresión y la dinámica de las moléculas de adhesión y del citoesqueleto durante el proceso celular
mencionado.
Explique las diferencias entre la muerte celular accidental (necrosis) y la muerte celular programada (apoptosis).
Este es el repaso más largo del mundo
falso
tal vez
no me la container
verdadero
